RAI1 is a transcription factor associated with Smith–Magenis syndrome when individuals have deletions of the gene and Potocki–Lupski syndrome when individuals have a duplication. It is known as retinoic acid induced 1.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - RAI1 (en)
- RAI1 (ru)
- RAI1 (uk)
|
rdfs:comment
| - RAI1 is a transcription factor associated with Smith–Magenis syndrome when individuals have deletions of the gene and Potocki–Lupski syndrome when individuals have a duplication. It is known as retinoic acid induced 1. (en)
- RAI1 (англ. Retinoic acid induced 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 906 амінокислот, а молекулярна маса — 203 352. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
- RAI1 (сокр. от англ. Retinoic acid induced 1) — белок, кодируемый одноименным геном, расположенным у людей на коротком плече 17-й хромосомы. Длина полипептидной цепи белка составляет 1906 аминокислот, а молекулярная масса — 203 352. Является фактором транскрипции, связанным с синдромом Смит-Магенис, когда у людей есть делеции этого гена или мутация в нём, и с синдромом Потоцкой-Лупского, когда в геноме наблюдается дупликация этого гена. (ru)
|
foaf:name
| - retinoic acidinduced 1 (en)
|
name
| - retinoic acid induced 1 (en)
|
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
OMIM
| |
symbol
| |
UniProt
| |
has abstract
| - RAI1 is a transcription factor associated with Smith–Magenis syndrome when individuals have deletions of the gene and Potocki–Lupski syndrome when individuals have a duplication. It is known as retinoic acid induced 1. (en)
- RAI1 (англ. Retinoic acid induced 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 906 амінокислот, а молекулярна маса — 203 352. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біологічні ритми, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі. (uk)
- RAI1 (сокр. от англ. Retinoic acid induced 1) — белок, кодируемый одноименным геном, расположенным у людей на коротком плече 17-й хромосомы. Длина полипептидной цепи белка составляет 1906 аминокислот, а молекулярная масса — 203 352. Является фактором транскрипции, связанным с синдромом Смит-Магенис, когда у людей есть делеции этого гена или мутация в нём, и с синдромом Потоцкой-Лупского, когда в геноме наблюдается дупликация этого гена. Кодируемый геном белок по функциям относится к активаторам, фосфопротеинам. Задействованный в таких биологических процессах, как биологические ритмы, альтернативный сплайсинг. Белок имеет сайт для связывания с ионами металлов, ионом цинка. Локализован в цитоплазме, ядре. (ru)
|
Arm
| |
band
| |
Chromosome
| |
EntrezGene
| |
HGNCid
| |
RefSeq
| |
gold:hypernym
| |
arm
| |
band
| |
chromosome
| |
EntrezGene
| |
HGNCid
| |
RefSeq
| |
UniProt
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
OMIM id
| |
Symbol
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |