| rdfs:comment
| - 反应力场（英語：reactive force field，ReaxFF），是一种基于键级的分子力场，常用于分子动力学模拟，由Adri van Duin、William A. Goddard, III和加利福尼亞理工學院的合作者提出。传统力场因不能满足断裂和形成键的要求而不能模拟化学反应，因而ReaxFF避开了显式的键并基于键级，从而允许连续的键的形成或断裂。ReaxFF的目标是尽可能地通用，已参数化并测试了烃的反应、胶凝、过渡金属催化的纳米管的形成和高能材料。 最近，ReaxFF已被用于研究氧气与真实硅石表面的相互作用。该版本的ReaxFF基于高准确性密度泛函理论的基准研究。使用明尼苏达泛函可以获得高度准确的密度泛函结果。 (zh)
- ReaxFF (für englisch reactive force-field, Reaktions-Kraftfeld) ist ein Kraftfeld zur Simulation chemischer Reaktionen, welches auf der Bindungsordnung basiert. Es wurde von Adri van Duin, William A. Goddard, III et al. am California Institute of Technology entwickelt. Kraftfelder herkömmlicher Molekulardynamik-Simulationen (z. B. mit AMBER, CHARMM) sind nicht in der Lage, chemische Reaktionen zu modellieren, da die verwendeten harmonischen Potentiale bzw. festen Bindungslisten den Bruch und die Bildung chemischer Bindungen nicht beschreiben können. ReaxFF besitzt keine festen Bindungslisten. Stattdessen werden Potentiale verwendet, die von der Bindungsordnung abhängig sind. Dies gewährleistet, dass die Potentialbeiträge für verschwindende Bindungsordnung (große interatomare Abstände) gege (de)
- ReaxFF (for “reactive force field”) is a bond order-based force field developed by Adri van Duin, William A. Goddard, III, and co-workers at the California Institute of Technology. One of its applications is molecular dynamics simulations. Whereas traditional force fields are unable to model chemical reactions becauseof the requirement of breaking and forming bonds (a force field's functional form depends on having all bonds definedexplicitly), ReaxFF eschews explicit bonds in favor of bond orders, which allows for continuous bond formation/breaking. ReaxFF aims to be as general as possible and has been parameterized and tested for hydrocarbon reactions, alkoxysilane gelation, transition-metal-catalyzed nanotube formation, and many advanced material applications such as Li ion batteries, T (en)
- ReaxFF — потенциал для расчётов методом молекулярной динамики. ReaxFF разработан Адри ван Дуином (Adri van Duin), Уильямом Годдардом III-м (William A. Goddard, III) и др. из Калифорнийского технологического института. Это первый реакционноспособный потенциал, включающий в себя динамическое образование связей и поляризационные эффекты. Гибкость и переносимость силового поля позволяют использовать ReaxFF для описаниях многих систем. С точки зрения точности, при детальном сравнении ReaxFF с REBO и полуэмпирическим PM3, ван Дуином и др. было показано, что результаты ReaxFF по углеводородам находятся в существенно лучшем согласии с расчётами, выполненными с использованием теории функционала электронной плотности. (ru)
|
| has abstract
| - ReaxFF (für englisch reactive force-field, Reaktions-Kraftfeld) ist ein Kraftfeld zur Simulation chemischer Reaktionen, welches auf der Bindungsordnung basiert. Es wurde von Adri van Duin, William A. Goddard, III et al. am California Institute of Technology entwickelt. Kraftfelder herkömmlicher Molekulardynamik-Simulationen (z. B. mit AMBER, CHARMM) sind nicht in der Lage, chemische Reaktionen zu modellieren, da die verwendeten harmonischen Potentiale bzw. festen Bindungslisten den Bruch und die Bildung chemischer Bindungen nicht beschreiben können. ReaxFF besitzt keine festen Bindungslisten. Stattdessen werden Potentiale verwendet, die von der Bindungsordnung abhängig sind. Dies gewährleistet, dass die Potentialbeiträge für verschwindende Bindungsordnung (große interatomare Abstände) gegen Null konvergieren. In der ursprünglichen Variante von ReaxFF wurde eine Parametrisierung für Kohlenwasserstoffe entwickelt. Mittlerweile existiert eine Vielzahl von Varianten, die sich durch zusätzliche bzw. modifizierte Potentiale, sowie Parametersätze unterscheiden. (de)
- ReaxFF (for “reactive force field”) is a bond order-based force field developed by Adri van Duin, William A. Goddard, III, and co-workers at the California Institute of Technology. One of its applications is molecular dynamics simulations. Whereas traditional force fields are unable to model chemical reactions becauseof the requirement of breaking and forming bonds (a force field's functional form depends on having all bonds definedexplicitly), ReaxFF eschews explicit bonds in favor of bond orders, which allows for continuous bond formation/breaking. ReaxFF aims to be as general as possible and has been parameterized and tested for hydrocarbon reactions, alkoxysilane gelation, transition-metal-catalyzed nanotube formation, and many advanced material applications such as Li ion batteries, TiO2, polymers, and high-energy materials. To be able to deal with bond breaking and formation whilst having only 1 single atom type for each element, ReaxFF is a fairly complex force field with many parameters. Therefore an extensive training set is necessary covering the relevant chemical phase space, including bond and angle stretches, activation and reaction energies, equation of state, surface energies, and much more. Usually, but not necessarily, the training data is generated with electronic structure methods. In practice, often DFT calculations are used as a pragmatic approach, especially since more accurate functionals are available.For the parameterization of such a complex force field, global optimization techniques offer the best chance to get a parameter set that most closely describes the training data. (en)
- 反应力场（英語：reactive force field，ReaxFF），是一种基于键级的分子力场，常用于分子动力学模拟，由Adri van Duin、William A. Goddard, III和加利福尼亞理工學院的合作者提出。传统力场因不能满足断裂和形成键的要求而不能模拟化学反应，因而ReaxFF避开了显式的键并基于键级，从而允许连续的键的形成或断裂。ReaxFF的目标是尽可能地通用，已参数化并测试了烃的反应、胶凝、过渡金属催化的纳米管的形成和高能材料。 最近，ReaxFF已被用于研究氧气与真实硅石表面的相互作用。该版本的ReaxFF基于高准确性密度泛函理论的基准研究。使用明尼苏达泛函可以获得高度准确的密度泛函结果。 (zh)
- ReaxFF — потенциал для расчётов методом молекулярной динамики. ReaxFF разработан Адри ван Дуином (Adri van Duin), Уильямом Годдардом III-м (William A. Goddard, III) и др. из Калифорнийского технологического института. Это первый реакционноспособный потенциал, включающий в себя динамическое образование связей и поляризационные эффекты. Гибкость и переносимость силового поля позволяют использовать ReaxFF для описаниях многих систем. С точки зрения точности, при детальном сравнении ReaxFF с REBO и полуэмпирическим PM3, ван Дуином и др. было показано, что результаты ReaxFF по углеводородам находятся в существенно лучшем согласии с расчётами, выполненными с использованием теории функционала электронной плотности. В потенциале ReaxFF учитываются следующие вклады в энергию межатомного взаимодействия:
* двух-, трёх- и четырёхчастичные потенциалы, которые описывают ковалентные связи и зависят от вычисляемых по эмпирической формуле порядков связей;
* член, учитывающий валентность атомов;
* электростатический и дисперсионный вклады. Важным преимуществом метода является его высокая переносимость, возможность описания различных материалов. Методика была применена для исследования окисления поверхностей, восстановления оксида графена, таутомеризации глицина в воде, наноиндентации поверхностей, роста наноструктур, фазового перехода на наноуровне, протонного переноса сквозь графен и т.д. Недостатком метода можно назвать его существенно большую требовательность к вычислительным ресурсам, по сравнению с другими потенциалами. Так, ReaxFF требует вычислительных ресурсов более чем на порядок больше чем . Потенциал ReaxFF включён в ряд пакетов для моделирования на атомном уровне, таких как LAMMPS, ADF Modeling suite, PuReMD. (ru)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)