The Sharpless oxyamination (often known as Sharpless aminohydroxylation) is the chemical reaction that converts an alkene to a vicinal amino alcohol. The reaction is related to the Sharpless dihydroxylation, which converts alkenes to vicinal diols. Vicinal amino-alcohols are important products in organic synthesis and recurring pharmacophores in drug discovery.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - تفاعل شاربلس لإضافة الأمين الأكسجينية (ar)
- Sharplessova oxyaminace (cs)
- Sharpless-Aminohydroxylierung (de)
- Oxiaminación de Sharpless (es)
- Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa (pl)
- Sharpless oxyamination (en)
- Оксиамінування за Шарплессом (uk)
- 夏普莱斯不对称氨羟基化反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - شاربلس اوكسي امينيشن هو تفاعل كيميائي للألكان مع جزيئات الألكيل إيميدو أوزميوم لتكون تجاور الكحولي-اميني. مراجعة مفصلة تمت من قبل McLeod et al. في 2002. التجاور الكحولي-الأميني مهم في المكوَّنات العضوية وفي لاكتشاف الأدوية. (ar)
- La oxiaminación de Sharpless, también conocida como aminohidroxilación de Sharpless, llamada así en honor del químico estadounidense K. Barry Sharpless, es una reacción química de alquenos con - derivados de osmio para formar amino-alcoholes vecinales. Esta reacción ha sido ampliamente estudiada por el equipo de : Los amino-alcoholes vecinales son importantes precursores en síntesis orgánica y se usan como farmacóforos. (es)
- The Sharpless oxyamination (often known as Sharpless aminohydroxylation) is the chemical reaction that converts an alkene to a vicinal amino alcohol. The reaction is related to the Sharpless dihydroxylation, which converts alkenes to vicinal diols. Vicinal amino-alcohols are important products in organic synthesis and recurring pharmacophores in drug discovery. (en)
- Оксиамінування за Шарплессом (англ. Sharpless oxyamination) — каталізоване сполуками осмію цис-приєднання N- та O-вмісних сполук до моно-, ди- й тризаміщених олефінів з утворенням віцинальних аміно- чи амідоспиртів. A comprehensive review of this reaction was authored by McLeod et al. in 2002. (uk)
- 夏普萊斯不对称氨羟基化反应（英語：Sharpless asymmetric oxyamination/aminohydroxylation）是烯烃在烃基、、锇化合物作用下转化为相应的邻氨基醇的反應。 此反应用于药物合成。 反应综述： (zh)
- Die Sharpless-Aminohydroxylierung (oft abgekürzt als AA für asymmetrische Aminohydroxylierung, im Englischen auch als Oxyamination bezeichnet) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie. Sie ist nach dem Chemie Nobelpreisträger Barry Sharpless benannt, welcher 1976 erste Hinweise auf sie fand. Sharpless berichtete allerdings erst 1996 von einer enantioselektiven Variante. Mithilfe dieser Reaktion können Olefine in einer cis-vic-Aminohydroxylierung in β-Aminoalkohole überführt werden. Die Reaktion ist eng verwandt mit der asymmetrischen Dihydroxylierung und kann als dessen Aza-Analoga betrachtet werden. Die Reaktion ist durch eine hohe Enantioselektivität gekennzeichnet und wird oft als Eintopfreaktion geführt. Die asymmetrische Aminohydroxylierung ist von Bedeutung, da die dabei erhalt (de)
- Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa - reakcja chemiczna olefin z i solą odpowiedniego amidu, sulfonamidu lub karbaminianu (stanowiącą źródło azotu) w obecności chiralnego ligandu chininowego, której produktem są wicynalne 1,2-aminoalkohole. Jako źródło tetratlenku osmu stosuje się zwykle . Reakcję tę odkrył w 1975 roku Barry Sharpless. Między innymi za to odkrycie otrzymał w 2001 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii. (pl)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - شاربلس اوكسي امينيشن هو تفاعل كيميائي للألكان مع جزيئات الألكيل إيميدو أوزميوم لتكون تجاور الكحولي-اميني. مراجعة مفصلة تمت من قبل McLeod et al. في 2002. التجاور الكحولي-الأميني مهم في المكوَّنات العضوية وفي لاكتشاف الأدوية. (ar)
- Die Sharpless-Aminohydroxylierung (oft abgekürzt als AA für asymmetrische Aminohydroxylierung, im Englischen auch als Oxyamination bezeichnet) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie. Sie ist nach dem Chemie Nobelpreisträger Barry Sharpless benannt, welcher 1976 erste Hinweise auf sie fand. Sharpless berichtete allerdings erst 1996 von einer enantioselektiven Variante. Mithilfe dieser Reaktion können Olefine in einer cis-vic-Aminohydroxylierung in β-Aminoalkohole überführt werden. Die Reaktion ist eng verwandt mit der asymmetrischen Dihydroxylierung und kann als dessen Aza-Analoga betrachtet werden. Die Reaktion ist durch eine hohe Enantioselektivität gekennzeichnet und wird oft als Eintopfreaktion geführt. Die asymmetrische Aminohydroxylierung ist von Bedeutung, da die dabei erhaltenen β-Aminoalkohole für biologische Systeme von großer Relevanz sind. Die Reaktion ist ebenso von großem Interesse für die Totalsynthese. Die asymmetrische Aminohydroxylierung ist nach der asymmetrischen Epoxidierung und der asymmetrischen Dihydroxylierung eine der bekanntesten Reaktionen von Sharpless. Allgemein gilt die asymmetrische Aminohydroxylierung allerdings als noch nicht vollständig ausgereift, da die Kontrolle der Regioselektivität nach wie vor eine Herausforderung darstellt. Die Regioselektivität wird nicht allein durch die verwendeten Liganden des Katalysatorsystems, sondern durch viele Faktoren beeinflusst. (de)
- La oxiaminación de Sharpless, también conocida como aminohidroxilación de Sharpless, llamada así en honor del químico estadounidense K. Barry Sharpless, es una reacción química de alquenos con - derivados de osmio para formar amino-alcoholes vecinales. Esta reacción ha sido ampliamente estudiada por el equipo de : Los amino-alcoholes vecinales son importantes precursores en síntesis orgánica y se usan como farmacóforos. (es)
- The Sharpless oxyamination (often known as Sharpless aminohydroxylation) is the chemical reaction that converts an alkene to a vicinal amino alcohol. The reaction is related to the Sharpless dihydroxylation, which converts alkenes to vicinal diols. Vicinal amino-alcohols are important products in organic synthesis and recurring pharmacophores in drug discovery. (en)
- Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa - reakcja chemiczna olefin z i solą odpowiedniego amidu, sulfonamidu lub karbaminianu (stanowiącą źródło azotu) w obecności chiralnego ligandu chininowego, której produktem są wicynalne 1,2-aminoalkohole. Jako źródło tetratlenku osmu stosuje się zwykle . Reakcję tę odkrył w 1975 roku Barry Sharpless. Między innymi za to odkrycie otrzymał w 2001 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii. Pomimo trudności z kontrolą regioselektywności, ubocznej reakcji dihydroksylowania Sharplessa oraz licznym czynnikom mającym wpływ na wydajność i stereochemię reakcji, asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa znajduje liczne zastosowania w syntezie organicznej. (pl)
- Оксиамінування за Шарплессом (англ. Sharpless oxyamination) — каталізоване сполуками осмію цис-приєднання N- та O-вмісних сполук до моно-, ди- й тризаміщених олефінів з утворенням віцинальних аміно- чи амідоспиртів. A comprehensive review of this reaction was authored by McLeod et al. in 2002. (uk)
- 夏普萊斯不对称氨羟基化反应（英語：Sharpless asymmetric oxyamination/aminohydroxylation）是烯烃在烃基、、锇化合物作用下转化为相应的邻氨基醇的反應。 此反应用于药物合成。 反应综述： (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
