Sickle cell retinopathy can be defined as retinal changes due to blood vessel damage in the eye of a person with a background of sickle cell disease. It can likely progress to loss of vision in late stages due to vitreous hemorrhage or retinal detachment. Sickle cell disease is a structural red blood cell disorder leading to consequences in multiple systems. It is characterized by chronic red blood cell destruction, vascular injury, and tissue ischemia causing damage to the brain, eyes, heart, lungs, kidneys, spleen, and musculoskeletal system.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - اعتلال الشبكية بالخلايا المنجلية (ar)
- Sickle cell retinopathy (en)
|
| rdfs:comment
| - يمكن تعريف اعتلال الشبكية بالخلايا المنجلية على أنه تغيرات في شبكية العين ناتجة عن تلف الأوعية الدموية في عين شخص مصاب بمرض فقر الدم المنجلي. من المحتمل أن يتطور إلى فقدان البصر في المراحل المتأخرة بسبب نزيف الجسم الزجاجي أو انفصال الشبكية. مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب بنيوي في خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى عواقب في أنظمة الجسم المتعددة. يتميز بتدمير مزمن لخلايا الدم الحمراء وإصابة الأوعية الدموية ونقص تروية الأنسجة مما يتسبب في تلف الدماغ والعينين والقلب والرئتين والكلى والطحال والجهاز العضلي الهيكلي. (ar)
- Sickle cell retinopathy can be defined as retinal changes due to blood vessel damage in the eye of a person with a background of sickle cell disease. It can likely progress to loss of vision in late stages due to vitreous hemorrhage or retinal detachment. Sickle cell disease is a structural red blood cell disorder leading to consequences in multiple systems. It is characterized by chronic red blood cell destruction, vascular injury, and tissue ischemia causing damage to the brain, eyes, heart, lungs, kidneys, spleen, and musculoskeletal system. (en)
|
| foaf:name
| - Sickle cell retinopathy (en)
|
| name
| - Sickle cell retinopathy (en)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| diagnosis
| |
| treatment
| - Medical, laser and surgery (en)
|
| causes
| |
| field
| |
| has abstract
| - يمكن تعريف اعتلال الشبكية بالخلايا المنجلية على أنه تغيرات في شبكية العين ناتجة عن تلف الأوعية الدموية في عين شخص مصاب بمرض فقر الدم المنجلي. من المحتمل أن يتطور إلى فقدان البصر في المراحل المتأخرة بسبب نزيف الجسم الزجاجي أو انفصال الشبكية. مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب بنيوي في خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى عواقب في أنظمة الجسم المتعددة. يتميز بتدمير مزمن لخلايا الدم الحمراء وإصابة الأوعية الدموية ونقص تروية الأنسجة مما يتسبب في تلف الدماغ والعينين والقلب والرئتين والكلى والطحال والجهاز العضلي الهيكلي. عادة ما يكون الأشخاص المصابون بمرض فقر الدم المنجلي من أصل أفريقي أو آسيوي. أدت أنماط الهجرة نحو النصف الغربي من الكرة الأرضية إلى زيادة عدد الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي في المناطق التي لم يكن الرض شائعا فيها سابقا. أصبحت هناك معرفة وفهم لمرض فقر الدم المنجلي بشكل متزايد في مناطق مثل الاتحاد الأوروبي. في سن مبكرة، نسبة كبيرة من الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي يتطور لديهم تغير في الشبكية. يتكون مرض فقر الدم المنجلي من عدة أنواع فرعية. ومع ذلك، فإن النوع الفرعي الهيموغلوبين من النوع C (HbSC) يحمل أخطر تنبؤ لاعتلال الشبكية بالخلايا المنجلية وتغيرات الرؤية. يمكن أن تساعد فحوصات الشبكية المنتظمة في الكشف المبكر والعلاج، وبالتالي تقليل تأثير الحالة وخطر فقدان البصر. يمكن تعديل تطور اعتلال الشبكية المنجلي بشكل إيجابي من خلال إدارة مرض فقر الدم المنجلي. يمكن أن يخفف علاج المرض العام من آثاره الجهازية. (ar)
- Sickle cell retinopathy can be defined as retinal changes due to blood vessel damage in the eye of a person with a background of sickle cell disease. It can likely progress to loss of vision in late stages due to vitreous hemorrhage or retinal detachment. Sickle cell disease is a structural red blood cell disorder leading to consequences in multiple systems. It is characterized by chronic red blood cell destruction, vascular injury, and tissue ischemia causing damage to the brain, eyes, heart, lungs, kidneys, spleen, and musculoskeletal system. People affected by sickle cell disease are commonly of African or Asian descent. Emigration patterns towards the Western Hemisphere have led to increased numbers of persons affected by sickle cell disease in regions where it was previously uncommon. Knowledge and understanding of sickle cell disease and its management are now increasingly relevant in areas such as the European Union. At a young age, a great proportion of people living with sickle cell disease can develop retinal changes. Sickle cell disease consists of several subtypes; however, the (HbSC) subtype carries the gravest prognosis for sickle cell retinopathy and vision changes. Regular retinal examinations can aid in early detection and treatment, thus reducing the impact of the condition and the risk of vision loss. Development and progression of sickle cell retinopathy can be favorably modified through management of the underling sickle cell disease. Treatment of the general disease can ameliorate its systemic effects. (en)
|
| complications
| |
| risks
| |
| medical cause
| |
| complications
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| medical diagnosis
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)