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Sneddon's syndrome is a form of characterized by several symptoms, including: * Severe, transient neurological symptoms or stroke * Livedo reticularis, or livedo racemosa

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  • متلازمة سنيدون (ar)
  • Sneddon-Syndrom (de)
  • Zespół Sneddona (pl)
  • Sneddon's syndrome (en)
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  • متلازمة سنيدون هي شكل من أشكال اعتلال الشرايين تتميز بعدة أعراض، منها: * أعراض عصبية عابرة أو سكتة دماغية * تزرق شبكي، أو تزرق عنقودي (ar)
  • Sneddon's syndrome is a form of characterized by several symptoms, including: * Severe, transient neurological symptoms or stroke * Livedo reticularis, or livedo racemosa (en)
  • Zespół Sneddona – choroba autoimmunologiczna o nieustalonej etiologii. Objawy kliniczne wynikają z procesu immunologicznego toczącego się w ścianach naczyń. Na obraz choroby składają się trzy grupy objawów: * objawy skórne – sinica siateczkowata i groniasta * objawy neurologiczne – przemijający atak niedokrwienny, udar niedokrwienny mózgu, zaburzenia poznawcze * objawy sercowo-naczyniowe – nadciśnienie tętnicze, niedomykalność zastawki mitralnej, choroba Takayasu. (pl)
  • Das Sneddon-Syndrom ist definiert als Kombination einer Livedo racemosa generalisata mit zerebrovaskulären Ereignissen insbesondere Schlaganfällen, vor allem bei zerebraler Mikroangiopathie. Das Sneddon-Syndrom ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht (Gynäkotropie) auftretende Erkrankung (w:m =3:1), die durch eine netzartige Zeichnung der Haut, vorübergehende (transiente) ischämische Attacken (TIA) und Kopfschmerzen charakterisiert ist. In 20 % der Fälle lassen sich im Serum der Patienten Autoantikörper nachweisen, die sogenannten Anti-Phospholipid-Antikörper. (de)
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  • D’ambrosio syndrome (en)
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  • D’ambrosio syndrome (en)
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  • D018860 (en)
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  • This condition is inherited in an autosomal recessive manner (en)
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  • Ehrmann-Sneddon syndrome, Livedo racemosa-cerebrovascular accident syndrome, Livedo reticularis-cerebrovascular accident syndrome (en)
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  • متلازمة سنيدون هي شكل من أشكال اعتلال الشرايين تتميز بعدة أعراض، منها: * أعراض عصبية عابرة أو سكتة دماغية * تزرق شبكي، أو تزرق عنقودي (ar)
  • Das Sneddon-Syndrom ist definiert als Kombination einer Livedo racemosa generalisata mit zerebrovaskulären Ereignissen insbesondere Schlaganfällen, vor allem bei zerebraler Mikroangiopathie. Das Sneddon-Syndrom ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht (Gynäkotropie) auftretende Erkrankung (w:m =3:1), die durch eine netzartige Zeichnung der Haut, vorübergehende (transiente) ischämische Attacken (TIA) und Kopfschmerzen charakterisiert ist. Wichtig ist die physiologische Livedo reticularis (z. B. bei Kälte) von der pathologischen Livedo racemosa zu unterscheiden. Auch ist wichtig, dass die Livedo racemosa mit einer Vielzahl von internistischen und neurologischen Erkrankungen und nicht nur beim Sneddon-Syndrom auftreten kann. Deshalb ist eine intensive differentialdiagnostische Abklärung nötig. Histopathologisch findet sich eine Proliferation der unter der Gefäßinnenhaut gelegenen (subintimal) glatten Muskelzellen in mittelgroßen Arterien, wodurch es zum Gefäßverschluss kommt. In 20 % der Fälle lassen sich im Serum der Patienten Autoantikörper nachweisen, die sogenannten Anti-Phospholipid-Antikörper. Es liegen keine größeren Studien zu Therapien vor, die Therapieansätze beruhen auf Expertenmeinung. (de)
  • Sneddon's syndrome is a form of characterized by several symptoms, including: * Severe, transient neurological symptoms or stroke * Livedo reticularis, or livedo racemosa (en)
  • Zespół Sneddona – choroba autoimmunologiczna o nieustalonej etiologii. Objawy kliniczne wynikają z procesu immunologicznego toczącego się w ścianach naczyń. Na obraz choroby składają się trzy grupy objawów: * objawy skórne – sinica siateczkowata i groniasta * objawy neurologiczne – przemijający atak niedokrwienny, udar niedokrwienny mózgu, zaburzenia poznawcze * objawy sercowo-naczyniowe – nadciśnienie tętnicze, niedomykalność zastawki mitralnej, choroba Takayasu. (pl)
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