| Attributes | Values |
|---|
| rdfs:label
| - Sultone (de)
- Sultona (es)
- Sultone (fr)
- スルトン (ja)
- Sulton (nl)
- Sultone (en)
- 磺内酯 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Sultone sind eine Klasse chemischer Verbindungen mit organisch gebundenem sechswertigem Schwefel und Sauerstoff, die als zyklische Ester einer Sulfonsäure aufgefasst werden können. Ihre Analoga in der Kohlenstoffchemie sind die Lactone. Die Bezeichnung Sulton rührt von Sulfonsäure-Lacton her. Sultone enthalten das Ringglied –S(=O)2–O–. Sultone, insbesondere 1,3-Propansulton, reagieren alkylierend und sind daher potente Carcinogene. (de)
- Les sultones sont des molécules comportant un ester cyclique d'acide sulfonique (ester sulfonique, R-S(=O)2-O-R', cyclique), la dimension du cycle étant variable (en général de 3 à 7 atomes, les sultones les plus courantes ayant 4 ou 7 atomes, plus rarement 5). Elles sont considérées comme des analogues soufrés des lactones, et leur nom provient de cette analogie : sulfo-lactone =sultone.
*
* propio-1,3-sultone
* butano-1,4-sultone (fr)
- スルトン(Sultone)は、ヒドロキシスルホン酸の環状スルホン酸エステルである。主に四員環、七員環であり、五員環の場合もある。しばしば寿命の短い中間体で、負電荷を持つスルホ基を導入するための強いアルキル化剤として用いられる。 水の存在下では、ゆっくりと加水分解し、各々の腐食性ヒドロキシスルホン酸となる。加熱すると分解し、嫌な匂いのする毒性の二酸化硫黄のガスとなる。 スルトンのオキシムは、抗痙攣薬ゾニサミド合成の重要な中間体である。 スルトンは、毒物、発がん性物質、変異原性物質、催奇性物質に分類される。 国際がん研究機関によるIARC発がん性リスク評価では、1,3-プロパン スルトンがGroup2A（ヒトに対する発癌性がおそらくある）に分類されている。 チソクロミド（Tisocromide）は六員環スルトンの例である。 (ja)
- Een sulton is een cyclische organische verbinding. De ring komt tot stand door interne estervorming van een sulfonzuur met een hydroxylgroep in het eigen molecule. De stof 1,3-propaansulton is een voorbeeld van deze klasse verbindingen. HO-(CH2)3SO2OH → H2O + (zie figuur) Samen met de lactonen (interne esters) en lactamen (interne amiden) vormen de sultonen een groep van synthetisch en soms technisch belangrijke intermediairen. (nl)
- 在有机化学中，磺内酯为羟基磺酸的环状磺酸酯，主要存在四元，七元环化合物，有时也有五元环化合物。它们通常为存在时间短暂的中间体，属于可引入带负电荷的磺酸酯基团的强烷基化试剂。 在水的存在下，该化合物会缓慢水解为相应的腐蚀性羟基磺酸。磺内酯化合物在加热时可分解产生具有毒性和恶臭的二氧化硫烟雾。 磺内酯被分类为：具毒性，致癌性，致突变，致畸性的化合物。 (zh)
- En química orgánica, las sultonas son ésteres de sulfonato cíclicos de los ácidos hidroxi sulfónicos, que existen principalmente como anillos de cuatro-, siete, y algunas vees cinco miembros. Frecuentemente, son intermediarios de vida corta, usados como fuertes agentes alquilantes, para introducir un grupo sulfonato cargado negativamente. En presencia de agua, se hidrolizan a su corrosivo ácido hidroxisulfónico respectivo. Las sultonas se descomponen cuando se calientan para producir humos tóxicos y malolientes de dióxido de azufre. (es)
|
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Wikipage redirect
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - Sultone sind eine Klasse chemischer Verbindungen mit organisch gebundenem sechswertigem Schwefel und Sauerstoff, die als zyklische Ester einer Sulfonsäure aufgefasst werden können. Ihre Analoga in der Kohlenstoffchemie sind die Lactone. Die Bezeichnung Sulton rührt von Sulfonsäure-Lacton her. Sultone enthalten das Ringglied –S(=O)2–O–. Sultone, insbesondere 1,3-Propansulton, reagieren alkylierend und sind daher potente Carcinogene. (de)
- En química orgánica, las sultonas son ésteres de sulfonato cíclicos de los ácidos hidroxi sulfónicos, que existen principalmente como anillos de cuatro-, siete, y algunas vees cinco miembros. Frecuentemente, son intermediarios de vida corta, usados como fuertes agentes alquilantes, para introducir un grupo sulfonato cargado negativamente. En presencia de agua, se hidrolizan a su corrosivo ácido hidroxisulfónico respectivo. Las sultonas se descomponen cuando se calientan para producir humos tóxicos y malolientes de dióxido de azufre. Las oximas de sultonas son intermediarios clave en la síntesis de la droga anticonvulsiva zonisamida. Las sultonas son clasificadas como tóxicas, carcinogénicas, mutagénicas y teratogénicas. (es)
- Les sultones sont des molécules comportant un ester cyclique d'acide sulfonique (ester sulfonique, R-S(=O)2-O-R', cyclique), la dimension du cycle étant variable (en général de 3 à 7 atomes, les sultones les plus courantes ayant 4 ou 7 atomes, plus rarement 5). Elles sont considérées comme des analogues soufrés des lactones, et leur nom provient de cette analogie : sulfo-lactone =sultone.
*
* propio-1,3-sultone
* butano-1,4-sultone (fr)
- スルトン(Sultone)は、ヒドロキシスルホン酸の環状スルホン酸エステルである。主に四員環、七員環であり、五員環の場合もある。しばしば寿命の短い中間体で、負電荷を持つスルホ基を導入するための強いアルキル化剤として用いられる。 水の存在下では、ゆっくりと加水分解し、各々の腐食性ヒドロキシスルホン酸となる。加熱すると分解し、嫌な匂いのする毒性の二酸化硫黄のガスとなる。 スルトンのオキシムは、抗痙攣薬ゾニサミド合成の重要な中間体である。 スルトンは、毒物、発がん性物質、変異原性物質、催奇性物質に分類される。 国際がん研究機関によるIARC発がん性リスク評価では、1,3-プロパン スルトンがGroup2A（ヒトに対する発癌性がおそらくある）に分類されている。 チソクロミド（Tisocromide）は六員環スルトンの例である。 (ja)
- Een sulton is een cyclische organische verbinding. De ring komt tot stand door interne estervorming van een sulfonzuur met een hydroxylgroep in het eigen molecule. De stof 1,3-propaansulton is een voorbeeld van deze klasse verbindingen. HO-(CH2)3SO2OH → H2O + (zie figuur) Samen met de lactonen (interne esters) en lactamen (interne amiden) vormen de sultonen een groep van synthetisch en soms technisch belangrijke intermediairen. (nl)
- 在有机化学中，磺内酯为羟基磺酸的环状磺酸酯，主要存在四元，七元环化合物，有时也有五元环化合物。它们通常为存在时间短暂的中间体，属于可引入带负电荷的磺酸酯基团的强烷基化试剂。 在水的存在下，该化合物会缓慢水解为相应的腐蚀性羟基磺酸。磺内酯化合物在加热时可分解产生具有毒性和恶臭的二氧化硫烟雾。 磺内酯被分类为：具毒性，致癌性，致突变，致畸性的化合物。 (zh)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)