| rdfs:comment
| - Das Synovialsarkom oder Synovialom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und zu den Weichteilsarkomen gehört. Mikroskopisch ähnelt das Gewebe der Synovialmembran, obwohl man davon ausgeht, dass es sich nicht davon ableitet, sondern aus primitiven mesenchymalen Zellen entsteht. (de)
- Sinobialoma gaiztoa edo sarkoma sinobiala zati bigunetako tumore gaiztoa da, normalean gorputz-adarretako artikulazio handietatik gertu kokatua egoten dena. Neoplasia arraro bat da, urtero 1-2/1.000.000 gizakiengan gertatzen dena. (eu)
- 滑膜肉腫（かつまくにくしゅ、英: synovial sarcoma）は、特に下肢に好発する悪性軟部腫瘍である。 (ja)
- Синовиáльная саркóма — злокачественная синовиома, довольно редкая опухоль, возникающая из синовиальной оболочки суставов, сухожильных влагалищ и фасций верхних и нижних конечностей. Встречается как у мужчин, так и женщин в любом возрасте, но преимущественно до 50 лет, очень редко после 55-60 лет. Излюбленая локализация синовиом — нижние и верхние конечности в области крупных суставов, редко область шеи или груди. (ru)
- 滑膜肉瘤（synovial sarcoma），又称恶性滑膜瘤（malignant synovioma），是一类罕见的软组织肉瘤，通常病发于胳膊、颈部和腿部关节。 “滑膜肉瘤”一词是出现在二十世纪初，当时一些研究者认为肿瘤的显微成像相似一类的肿瘤，并常出现邻近关节的部位，暗示肿瘤可能起源于滑膜；然而，肿瘤细胞的发展过程仍是未知，并不一定是来自滑膜。 原发性滑膜肉瘤中最常见的软组织位于手臂和腿的大关节附近，但也有很多记录证明它存在于人体大多数组织和器官中，包括脑、前列腺、心脏。滑膜肉瘤常见于年轻患者，占全部软组织肉瘤的8%；而青少年和年轻成人病例占15-20%。发病高峰期位于30岁前（一说40岁前），男性患者比女性比例高（1.2:1）。 (zh)
- ساركومة زليلية (بالإنجليزية: Synovial sarcoma) (المعروف أيضا باسم: الزليلي الخبيث) هو شكل نادر من أشكال السرطان يحدث بشكل أساسي في أطراف الذراعين أو الساقين، وغالبًا ما يكون على مقربة من كبسولات المفاصل و أغماد الأوتار. وهو نوع من ساركوما الأنسجة الرخوة. اسم «ساركوما الزليلي» تم صياغته في أوائل القرن العشرين، حيث اعتقد بعض الباحثين أن التشابه المجهري لبعض الأورام الزليلي، وميله إلى الظهور بجوار المفاصل، يشير إلى أصل زليلي؛ ومع ذلك، فإن الخلايا الفعلية التي يتطور منها الورم غير معروفة وليست بالضرورة زليلية. (ar)
- Un sarcoma sinovial (también conocido como: sinovioma maligno) es una forma rara de cáncer que ocurre principalmente en las extremidades de los brazos o las piernas, a menudo cerca de las cápsulas articulares y las vainas de los tendones. Es un tipo de sarcoma de tejidos blandos. Los sarcomas sinoviales primarios son más comunes en los tejidos blandos cerca de las articulaciones grandes del brazo y la pierna, pero se han documentado en la mayoría de los tejidos y órganos humanos, incluidos el cerebro, la próstata y el corazón. (es)
- A synovial sarcoma (also known as malignant synovioma) is a rare form of cancer which occurs primarily in the extremities of the arms or legs, often in proximity to joint capsules and tendon sheaths. It is a type of soft-tissue sarcoma. The name "synovial sarcoma" was coined early in the 20th century, as some researchers thought that the microscopic similarity of some tumors to synovium, and its propensity to arise adjacent to joints, indicated a synovial origin; however, the actual cells from which the tumor develops are unknown and not necessarily synovial. (en)
- Mięsak maziówkowy, maziówczak złośliwy (łac. sarcoma synoviale, synovioma malignum) – rzadki nowotwór złośliwy należący do grupy mięsaków tkanek miękkich o nieznanym kierunku różnicowania i wysokiej złośliwości histologicznej. Jest to jeden z najczęściej występujących mięsaków tkanek miękkich u ludzi stanowiąc 5–10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Występuje głównie u osób młodych, przede wszystkim przed 30. rokiem życia, nierzadko dotykając również młodzież. Nowotwór lokalizuje się głównie w obrębie kończyn, przede wszystkim kończyn dolnych, czasem również górnych, a rzadziej pojawia się w dowolnej lokalizacji anatomicznej. Głównym objawem choroby jest obecność wyczuwalnego guza. Wyróżnia się dwa warianty histopatologiczne mięsaka maziówkowego – częstszy jednofazowy, złożony z komórek (pl)
- Os sarcomas sinoviais representam neoplasias malignas incomuns, de crescimento lento, com relação estreita com tendões, bainhas tendíneas, estruturas bursais e, em menor freqüência, com fáscias, ligamentos, aponeuroses e membranas interósseas. O sarcoma sinovial ocorre principalmente em jovens, representando 8% de todos os sarcomas dos tecidos moles mas cerca de 15 a 20% dos casos em adolescentes e em jovens adultos. O pico de incidência ocorre antes dos 30 anos de idade e o sexo masculino é mais afectado do que o feminino, numa proporção de cerca 1,2 para 1. (pt)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)