Tandem affinity purification (TAP) is an immunoprecipitation-based purification technique for studying protein–protein interactions. The goal is to extract from a cell only the protein of interest, in complex with any other proteins it interacted with. TAP uses two types of agarose beads that bind to the protein of interest and that can be separated from the cell lysate by centrifugation, without disturbing, denaturing or contaminating the involved complexes. To enable the protein of interest to bind to the beads, it is tagged with a designed piece, the TAP tag.
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| - Tandem Affinity Purification (de)
- Méthode TAP (fr)
- Tandem affinity purification (en)
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| - Die Tandem Affinity Purification (TAP) beschreibt die Proteinreinigung unter Verwendung zweier verschiedener chromatographischer Aufreinigungsmethoden. Bei einer Verwendung zweier verschiedener Protein-Tags können beispielsweise zwei verschiedene Affinitätschromatographien durchgeführt werden. Im erweiterten Sinne umfasst die Tandem Affinity Purification alle seriellen Aufreinigungsverfahren, die auf der Affinität des aufzureinigenden Materials zur stationären Phase beruhen. (de)
- La méthode TAP ((en)TAP-TAG) est une méthode de purification par immunoprécipitation de complexes protéiques basée sur l'utilisation de protéines chimériques portant une étiquette composée de deux domaines d'affinité (historiquement CBP et protéine A). Le principe de la méthode repose sur l'utilisation successive de deux colonnes d'affinité, les complexes étant détachés de la première colonne par un clivage protéolytique, et par compétition de la seconde colonne. Etapes de purification (fr)
- Tandem affinity purification (TAP) is an immunoprecipitation-based purification technique for studying protein–protein interactions. The goal is to extract from a cell only the protein of interest, in complex with any other proteins it interacted with. TAP uses two types of agarose beads that bind to the protein of interest and that can be separated from the cell lysate by centrifugation, without disturbing, denaturing or contaminating the involved complexes. To enable the protein of interest to bind to the beads, it is tagged with a designed piece, the TAP tag. (en)
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| - Die Tandem Affinity Purification (TAP) beschreibt die Proteinreinigung unter Verwendung zweier verschiedener chromatographischer Aufreinigungsmethoden. Bei einer Verwendung zweier verschiedener Protein-Tags können beispielsweise zwei verschiedene Affinitätschromatographien durchgeführt werden. Im erweiterten Sinne umfasst die Tandem Affinity Purification alle seriellen Aufreinigungsverfahren, die auf der Affinität des aufzureinigenden Materials zur stationären Phase beruhen. (de)
- La méthode TAP ((en)TAP-TAG) est une méthode de purification par immunoprécipitation de complexes protéiques basée sur l'utilisation de protéines chimériques portant une étiquette composée de deux domaines d'affinité (historiquement CBP et protéine A). Le principe de la méthode repose sur l'utilisation successive de deux colonnes d'affinité, les complexes étant détachés de la première colonne par un clivage protéolytique, et par compétition de la seconde colonne. Etapes de purification La première étape consiste à incuber l'échantillon avec des billes d'immunoglobulines de type G (IgG) qui vont lier la protéine A. Une protase TEV est utilisée ensuite pour détacher la protéine d'intérêt. La deuxième étape consiste à incuber le complexe protéique obtenu à l'étape précédente avec des billes de calmoduline (CM) et de calcium (Ca2+). La calmoduline va permettre de lier spécifiquement la protéine d'intérêt. L'EGTA est ensuite utilisé pour purifier la solution et obtenir uniquement la protéine d'intérêt, car l'EGTA va se lier aux ions calcium. (fr)
- Tandem affinity purification (TAP) is an immunoprecipitation-based purification technique for studying protein–protein interactions. The goal is to extract from a cell only the protein of interest, in complex with any other proteins it interacted with. TAP uses two types of agarose beads that bind to the protein of interest and that can be separated from the cell lysate by centrifugation, without disturbing, denaturing or contaminating the involved complexes. To enable the protein of interest to bind to the beads, it is tagged with a designed piece, the TAP tag. The original TAP method involves the fusion of the TAP tag to the C-terminus of the protein under study. The TAP tag consists of three components: a calmodulin binding peptide (CBP), TEV protease cleavage site, and two Protein A domains, which bind tightly to IgG (making a TAP tag a type of epitope tag). Many other tag/bead/eluent combinations have been proposed since the TAP principle was first published. (en)
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