About: Tetra-amelia syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatSyndromes, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FTetra-amelia_syndrome&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Tetra-amelia syndrome (tetra- + amelia), also called autosomal recessive tetraamelia, is an extremely rare autosomal recessive congenital disorder characterized by the absence of all four limbs. Other areas of the body are also affected by malformations, such as the face, skull, reproductive organs, anus, lungs and pelvis. The disorder can be caused by recessive mutations in the WNT3 or RSPO2 genes.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • فقدان الأطراف الأربعة (ar)
  • Tetraamelie (de)
  • Síndrome de tetraamelia (es)
  • Syndrome tetra-amélie (fr)
  • 테트라-아멜리아 증후군 (ko)
  • テトラ・アメリア症候群 (ja)
  • Tetra-amelie (nl)
  • Tetra-amelia (pt)
  • Tetra-amelia syndrome (en)
  • Синдром тетраамелии (ru)
  • 先天性四肢切斷症 (zh)
rdfs:comment
  • متلازمة فقدان الأطراف الأربعة (بالإنجليزية: Tetra-amelia syndrome)‏ هو تشوه خلقي نادر جدا يورث كصفة جسدية متنحية، يتميز بعدم تكون الأطراف الأربعة، وقد يعاني المصاب بهذا المرض الوراثي من تشوهات أخرى في الوجه والجمجمة والأعضاء التناسلية وفتحة الشرج والحوض. وتنتج هذه المتلازمة عن طفرة في جين يسمى WNT3. (ar)
  • Tetraamelie (von griech. tetra ‚vier‘ – ‚ohne Gliedmaßen‘) bezeichnet eine sehr seltene Fehlbildung (Amelie) der vier Gliedmaßen. Ursache ist ein autosomal-rezessiv vererbter genetischer Defekt. (de)
  • El síndrome de tetraamelia o tetraamelia autosómica recesiva, es una rara enfermedad congénita (presente en el momento del nacimiento) que se caracteriza por la existencia de malformaciones múltiples, destacando entre ellas la ausencia de las cuatro extremidades. Pueden existir otras malformaciones que afectan a la cabeza, ojo, pulmón, aparato genital y urinario. La enfermedad es hereditaria según un patrón autosómico recesivo en la mayor parte de los casos. Se ha detectado una mutación que provoca el mal que se localiza en el gen WNT3 situado en el cromosoma 17 (17q21), el cual codifica una proteína cuya función es crucial para el desarrollo de las extremidades en la fase embrionaria.​ ​​ (es)
  • Le syndrome tetra-amélie est une maladie congénitale autosomique récessive extrêmement rare caractérisée par l'absence des quatre membres du corps humain. D'autres zones du corps humain sont aussi affectées par les malformations, telles que le visage, le crâne, les organes reproductifs, l'anus et le bassin. Ce trouble est causé par des mutations dans le gène WNT3. Le prédicateur et motivateur australien Nick Vujicic et l'auteur journaliste sportif japonais Hirotada Ototake sont porteurs du syndrome. (fr)
  • Tetra-amelia syndrome (tetra- + amelia), also called autosomal recessive tetraamelia, is an extremely rare autosomal recessive congenital disorder characterized by the absence of all four limbs. Other areas of the body are also affected by malformations, such as the face, skull, reproductive organs, anus, lungs and pelvis. The disorder can be caused by recessive mutations in the WNT3 or RSPO2 genes. (en)
  • テトラ・アメリア症候群(テトラ・アメリアしょうこうぐん、Tetra-amelia syndrome、autosomal recessive tetraamelia)は、非常に珍しい常染色体潜性先天性疾患であり、四肢がないことを特徴とする。顔、頭蓋骨、生殖器、肛門、肺、骨盤など体の他の部分も奇形の影響を受ける。この障害はWNT3またはRSPO2遺伝子の潜性突然変異により引き起こされる可能性がある。 (ja)
  • 테트라-아멜리아 증후군(Tetra-amelia syndrome)은 유전 질환의 한 가지로, 양쪽 팔 또는 다리가 없는 선천성 기형을 말한다. (ko)
  • Tetra-amelie is een weinig voorkomende autosomale recessieve aangeboren afwijking die gekenmerkt wordt door de afwezigheid van alle ledematen. Daarbij kunnen ook andere delen van het lichaam misvormd zijn. Het gen gelegen op chromosoom 17 plaats q 21 is verantwoordelijk voor deze afwijking. Dit is de enige bekende mutatie die deze aandoening veroorzaakt. * Prins Randian * Voiletta * Nick Vujicic (nl)
  • Tetra-amelia é uma síndrome humana de rara ocorrência caracterizada por uma falha na formação embrionária, que acarreta a ausência dos quatro membros. Malformações em outras partes do corpo, como cabeça, coração, esqueleto, genitália e pulmões podem ocorrer concomitantemente, fazendo com que a maioria dos portadores não sobreviva após o nascimento. O termo vem do grego "tetra", quatro, e "amelia", ou falha no desenvolvimento do membro. Um exemplo dessa anomalia, está no palestrante motivacional australiano Nick Vujicic. (pt)
  • Синдром тетраамели́и (аутосо́мно-рецесси́вная тетраамели́я; от греч. τετράς ‘четыре’, ά ‘без’, μελος ‘член, конечность’) — очень редкое врождённое наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием четырёх конечностей. Другие части тела, такие как лицо, череп, репродуктивные органы, анус и таз, также подвержены порокам развития. Для синдрома тетраамелии характерно аутосомно-рецессивное наследование. Заболевание связано с мутацией в гене WNT3. (ru)
  • 先天性四肢切斷綜合症(Tetra-amelia syndrome或稱Autosomal recessive tetraamelia),是一種非常罕見的先天性疾病,患者天生便缺乏四肢。 (zh)
foaf:name
  • Tetra-amelia syndrome (en)
name
  • Tetra-amelia syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Nick_Vujicic_at_the_World_Economic_Forum_Annual_Meeting,_Davos,_Switzerland_-_20110130.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Violetta_(Aloisia_Wagner).jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software