In organic chemistry, thia-crown ethers are organosulfur compounds which are the thia analogues of crown ethers (cyclic polyethers). That is, they have a sulfur atom (sulfide linkage, −S−) in place of each oxygen atom (ether linkage, −O−) around the ring. While the parent crown ethers have the formulae (CH2CH2O)n, the parent thia-crown ethers have the formulae (CH2CH2S)n, where n = 3, 4, 5, 6. They have trivial names "x-ane-Sy", where x and y are the number of atoms in the ring and the number of those atoms that are sulfur, respectively. Thia-crown ethers exhibit affinities for transition metals.
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| - Thioéther couronne (fr)
- Thia-crown ether (en)
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| - Les thioéthers couronnes sont des macrocycles organosulfurés analogues aux éthers couronnes dans lesquels les atomes d'oxygène sont remplacés par des atomes de soufre, de sorte que les liaisons éther du cycle sont remplacées par des liaisons thioéther. Ainsi, les éthers couronnes des formule chimique (CH2CH2O)n ont pour analogues les thioéthers couronnes (CH2CH2S)n, où n = 3, 4, 5, 6. Ces ligands sont des chélateurs ayant une affinité particulière pour les métaux de transition.
* Complexe Ag([18]aneS6)2+. (fr)
- In organic chemistry, thia-crown ethers are organosulfur compounds which are the thia analogues of crown ethers (cyclic polyethers). That is, they have a sulfur atom (sulfide linkage, −S−) in place of each oxygen atom (ether linkage, −O−) around the ring. While the parent crown ethers have the formulae (CH2CH2O)n, the parent thia-crown ethers have the formulae (CH2CH2S)n, where n = 3, 4, 5, 6. They have trivial names "x-ane-Sy", where x and y are the number of atoms in the ring and the number of those atoms that are sulfur, respectively. Thia-crown ethers exhibit affinities for transition metals. (en)
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| - Les thioéthers couronnes sont des macrocycles organosulfurés analogues aux éthers couronnes dans lesquels les atomes d'oxygène sont remplacés par des atomes de soufre, de sorte que les liaisons éther du cycle sont remplacées par des liaisons thioéther. Ainsi, les éthers couronnes des formule chimique (CH2CH2O)n ont pour analogues les thioéthers couronnes (CH2CH2S)n, où n = 3, 4, 5, 6. Ces ligands sont des chélateurs ayant une affinité particulière pour les métaux de transition. Ils sont généralement désignés par un nom de la forme « x-ane-Sy » noté [x]aneSy, où x et y sont respectivement le nombre d'atomes du cycle et de ceux de soufre parmi eux. Le « 9-ane-S3 », ou [9]aneS3, correspond ainsi au 1,4,7-trithiacyclononane (CH2CH2S)3, ligand tridenté formant des complexes avec de nombreux ions métalliques, tels que des cations de cuivre(II) Cu2+ et de fer(II) Fe2+. On connaît également les thioéthers couronnes 14-ane-S4 tétradenté, 15-ane-S5 pentadenté et 18-ane-S6 hexadenté.
* Complexe Ag([18]aneS6)2+. (fr)
- In organic chemistry, thia-crown ethers are organosulfur compounds which are the thia analogues of crown ethers (cyclic polyethers). That is, they have a sulfur atom (sulfide linkage, −S−) in place of each oxygen atom (ether linkage, −O−) around the ring. While the parent crown ethers have the formulae (CH2CH2O)n, the parent thia-crown ethers have the formulae (CH2CH2S)n, where n = 3, 4, 5, 6. They have trivial names "x-ane-Sy", where x and y are the number of atoms in the ring and the number of those atoms that are sulfur, respectively. Thia-crown ethers exhibit affinities for transition metals. 1,4,7-Trithiacyclononane (9-ane-S3) is a tridentate ligand and forms complexes with many metal ions, including those considered , such as copper(II) and iron(II). Tetradentate 14-ane-S4 and the hexadentate 18-ane-S6 are also known. (en)
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