About: Tracheal agenesis     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:State100024720, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FTracheal_agenesis&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Tracheal agenesis (also known as tracheal atresia) is a rare birth defect with a prevalence of less than 1 in 50,000 in which the trachea fails to develop, resulting in an impaired communication between the larynx and the alveoli of the lungs. Although the defect is normally fatal, occasional cases have been reported of long-term survival following surgical intervention. The disease has been more frequently observed in males than in females, at a ratio of 2:1.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • عدم تخلق رغامي (ar)
  • 気管無形成 (ja)
  • Tracheal agenesis (en)
rdfs:comment
  • 気管無形成(きかんむけいせい)(英:tracheal agenesis)は、生まれつき気管が形成されない病気のことである。気管無形成症とも呼ぶ。極めて稀な疾患とされてきたが、今まで見逃されてきただけではないかという意見もある。 (ja)
  • عدم التخلق الرغامي (المعروف أيضًا باسم الرتق الرغامي)، هو عيب خلقي نادر بمعدل انتشار أقل من 1/50000، وفيه تفشل عملية تطور الرغامى، ما يؤدي إلى خلل اتصال بين الحنجرة والحويصلات الهوائية في الرئتين. يسبب هذا العيب الموت عادةً، ولكن سجلت بعض الحالات معدل بقاء طويل المدى بعد التدخل الجراحي. وصف باين المرض لأول مرة في عام 1900. حتى هذا التاريخ، تشير التقديرات إلى تسجيل ونشر نحو 200 حالة في جميع أنحاء العالم. سجلت عدة أنواع من المرض، وساهمت الاختلافات التشريحية الطفيفة إلى إنشاء أنظمة تصنيف مختلفة. يوجد ثلاثة أنواع رئيسية لعدم التخلق الرغامي: الأول والثاني والثالث. (ar)
  • Tracheal agenesis (also known as tracheal atresia) is a rare birth defect with a prevalence of less than 1 in 50,000 in which the trachea fails to develop, resulting in an impaired communication between the larynx and the alveoli of the lungs. Although the defect is normally fatal, occasional cases have been reported of long-term survival following surgical intervention. The disease has been more frequently observed in males than in females, at a ratio of 2:1. (en)
foaf:name
  • Tracheal agenesis (en)
name
  • Tracheal agenesis (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tracheal_agenesis_-_Incidence_of_congenital_malformations.jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
ICD
  • Q32.1 (en)
Orphanet
causes
  • Unknown (en)
synonyms
  • Congenital tracheal agenesis (en)
has abstract
  • عدم التخلق الرغامي (المعروف أيضًا باسم الرتق الرغامي)، هو عيب خلقي نادر بمعدل انتشار أقل من 1/50000، وفيه تفشل عملية تطور الرغامى، ما يؤدي إلى خلل اتصال بين الحنجرة والحويصلات الهوائية في الرئتين. يسبب هذا العيب الموت عادةً، ولكن سجلت بعض الحالات معدل بقاء طويل المدى بعد التدخل الجراحي. وصف باين المرض لأول مرة في عام 1900. حتى هذا التاريخ، تشير التقديرات إلى تسجيل ونشر نحو 200 حالة في جميع أنحاء العالم. سجلت عدة أنواع من المرض، وساهمت الاختلافات التشريحية الطفيفة إلى إنشاء أنظمة تصنيف مختلفة. يوجد ثلاثة أنواع رئيسية لعدم التخلق الرغامي: الأول والثاني والثالث. في 2013، عولجت الطفلة الكورية الجنوبية هانا وارين، المولودة بعدم تخلق رغامي، بنجاح في مستشفى الأطفال في إلينوي، حيث بقيت على قيد الحياة في وحدة العناية المركزة خلال أول عامين ونصف من حياتها. صنعت الرغامى الصناعية، التي زرعت لها، بالاعتماد على هندسة الأنسجة باستخدام شبكة ألياف نانوية مغطاة بخلاياها الجذعية. نجحت عملية الزرع حينها، ولكنها توفيت بعد ثلاثة أشهر بسبب مشاكل صحية أخرى. يشاهد المرض لدى الذكور أكثر من الإناث بنسبة 2: 1. (ar)
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 50 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software