About: Transfusion-associated graft-versus-host disease     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Disease, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FTransfusion-associated_graft-versus-host_disease&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GvHD) is a rare complication of blood transfusion, in which the immunologically competent donor T lymphocytes mount an immune response against the recipient's lymphoid tissue. These donor lymphocytes engraft, recognize recipient cells as foreign and mount an immune response against recipient tissues. Donor lymphocytes are usually identified as foreign and destroyed by the recipient's immune system. However, in situations where the recipient is severely immunocompromised, or when the donor and recipient HLA type is similar (as can occur in directed donations from first-degree relatives), the recipient's immune system is not able to destroy the donor lymphocytes. This can result in transfusion associated graft-versus-host disease.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • داء الطعم حيال الثوي المرتبط بنقل الدم (ar)
  • Graft versus host disease associata a trasfusione (it)
  • 輸血後移植片対宿主病 (ja)
  • Transfusion-associated graft-versus-host disease (en)
  • 輸血相關移植物抗宿主疾病 (zh)
rdfs:comment
  • داء الطعم حيال الثوي المرتبط بنقل الدم (TA-GvHD) من المضاعفات النادرة لنقل الدم. تهاجم فيه الخلايا اللمفاوية التائية القادرة مناعيًا الموجودة في دم المعطي الأنسجة اللمفاوية للمتلقي. تُطعّم الخلايا اللمفاوية للمعطي أنسجة المتلقي وتتعرف على خلاياه بوصفها خلايا غريبة وتهاجمها من خلال استجابة مناعية. وفي الحالة العادية، تتعرف الخلايا اللمفاوية للمتلقي أيضًا على خلايا المعطي بوصفها خلايا غريبة وتهاجمها وبذلك يدمرها الجهاز المناعي للمتلقي. ولكن حين يكون المتلقي مُضْعَف مناعيًا بشدة، أو حين يتشابه مستضد الكريات البيضاء البشرية (HLA) بين المتلقي والمعطي (كما يحدث حين يكون المتبرع قريب المريض من الدرجة الأولى)، لا يهاجم الجهاز المناعي للمتلقي الخلايا اللمفاوية للمعطي. ويمكن أن ينتج عن هذه الحالات داء الطعم حيال الثوي المرتبط بنقل الدم. (ar)
  • Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GvHD) is a rare complication of blood transfusion, in which the immunologically competent donor T lymphocytes mount an immune response against the recipient's lymphoid tissue. These donor lymphocytes engraft, recognize recipient cells as foreign and mount an immune response against recipient tissues. Donor lymphocytes are usually identified as foreign and destroyed by the recipient's immune system. However, in situations where the recipient is severely immunocompromised, or when the donor and recipient HLA type is similar (as can occur in directed donations from first-degree relatives), the recipient's immune system is not able to destroy the donor lymphocytes. This can result in transfusion associated graft-versus-host disease. (en)
  • La Graft versus host disease associata a trasfusione è una rara forma di GVHD (malattia del trapianto contro l'ospite), che si ottiene quando durante una trasfusione di sangue T immunocompetenti esse aggrediscono il sistema immuntario della persona, riconoscendolo come corpo estraneo. Solitamente si manifesta entro 10-12 giorni, con numerose complicanze. (it)
  • 輸血後移植片対宿主病あるいは輸血後GVHD(ゆけつごいしょくへんたいしゅくしゅびょう、英: Post transfusion-graft versus host disease または Transfusion-associated graft versus host disease)とは、輸血後に受血者の体内で供血者のリンパ球が増殖し、増殖した供血者のリンパ球が受血者の組織を攻撃する病態である。PT-GVHDまたはTA-GVHDとも略称する。免疫不全状態の患者で起こることがあるほか、供血者のHLA型ハプロタイプがホモ接合体である場合は受血者の免疫力が正常であっても起こることがある。家族間の輸血で生じやすいが、非血縁者からの輸血でも低頻度ではあるが起こる可能性がある。骨髄移植や臍帯血移植の後に起こるGVHDでは、骨髄移植や臍帯血移植では移植後に作られる血球はドナー由来の物であるので、ドナー由来の血液細胞は同じドナー由来のリンパ球に攻撃されることはない。しかし、輸血後GVHDではドナー由来のリンパ球が、受血者のほぼすべての細胞を攻撃し、有効な治療法はない。輸血後GVHDを発症するとほぼすべて(99.9%以上)の患者が死に至るため、予防が重要である。現在では、輸血後GVHDを予防するため、輸血用血液に放射線を照射することによって供血者のリンパ球を根絶した後に輸血を行っている。 (ja)
  • 輸血相關移植物抗宿主疾病(TA-GvHD)是一種罕見的輸血併發症,其原因為捐血者之T淋巴球誘發免疫反應而攻擊受血者之淋巴組織。 一般而言,捐血者之淋巴球會被受血者的免疫系統視為外來物而摧毀之。然而,在某些情況下,如:受血者免疫機能不全(先天免疫缺陷、後天免疫缺陷、罹患惡性腫瘤等),或者當捐血者之人類白血球抗原基因為純合子(homozygous),而受血者為雜合子(heterozygous) (可發生於捐血者為受血者之1等血親時),此時,受血者之免疫系统無法摧毁捐血者之淋巴球,這可能導致輸血相關移植物抗宿主疾病。 (zh)
foaf:name
  • Transfusion-associated graft-versus-host-disease (en)
name
  • Transfusion-associated graft-versus-host-disease (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
ICD
field
synonyms
  • TA-GvHD (en)
has abstract
  • داء الطعم حيال الثوي المرتبط بنقل الدم (TA-GvHD) من المضاعفات النادرة لنقل الدم. تهاجم فيه الخلايا اللمفاوية التائية القادرة مناعيًا الموجودة في دم المعطي الأنسجة اللمفاوية للمتلقي. تُطعّم الخلايا اللمفاوية للمعطي أنسجة المتلقي وتتعرف على خلاياه بوصفها خلايا غريبة وتهاجمها من خلال استجابة مناعية. وفي الحالة العادية، تتعرف الخلايا اللمفاوية للمتلقي أيضًا على خلايا المعطي بوصفها خلايا غريبة وتهاجمها وبذلك يدمرها الجهاز المناعي للمتلقي. ولكن حين يكون المتلقي مُضْعَف مناعيًا بشدة، أو حين يتشابه مستضد الكريات البيضاء البشرية (HLA) بين المتلقي والمعطي (كما يحدث حين يكون المتبرع قريب المريض من الدرجة الأولى)، لا يهاجم الجهاز المناعي للمتلقي الخلايا اللمفاوية للمعطي. ويمكن أن ينتج عن هذه الحالات داء الطعم حيال الثوي المرتبط بنقل الدم. (ar)
  • Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GvHD) is a rare complication of blood transfusion, in which the immunologically competent donor T lymphocytes mount an immune response against the recipient's lymphoid tissue. These donor lymphocytes engraft, recognize recipient cells as foreign and mount an immune response against recipient tissues. Donor lymphocytes are usually identified as foreign and destroyed by the recipient's immune system. However, in situations where the recipient is severely immunocompromised, or when the donor and recipient HLA type is similar (as can occur in directed donations from first-degree relatives), the recipient's immune system is not able to destroy the donor lymphocytes. This can result in transfusion associated graft-versus-host disease. (en)
  • La Graft versus host disease associata a trasfusione è una rara forma di GVHD (malattia del trapianto contro l'ospite), che si ottiene quando durante una trasfusione di sangue T immunocompetenti esse aggrediscono il sistema immuntario della persona, riconoscendolo come corpo estraneo. Solitamente si manifesta entro 10-12 giorni, con numerose complicanze. (it)
  • 輸血後移植片対宿主病あるいは輸血後GVHD(ゆけつごいしょくへんたいしゅくしゅびょう、英: Post transfusion-graft versus host disease または Transfusion-associated graft versus host disease)とは、輸血後に受血者の体内で供血者のリンパ球が増殖し、増殖した供血者のリンパ球が受血者の組織を攻撃する病態である。PT-GVHDまたはTA-GVHDとも略称する。免疫不全状態の患者で起こることがあるほか、供血者のHLA型ハプロタイプがホモ接合体である場合は受血者の免疫力が正常であっても起こることがある。家族間の輸血で生じやすいが、非血縁者からの輸血でも低頻度ではあるが起こる可能性がある。骨髄移植や臍帯血移植の後に起こるGVHDでは、骨髄移植や臍帯血移植では移植後に作られる血球はドナー由来の物であるので、ドナー由来の血液細胞は同じドナー由来のリンパ球に攻撃されることはない。しかし、輸血後GVHDではドナー由来のリンパ球が、受血者のほぼすべての細胞を攻撃し、有効な治療法はない。輸血後GVHDを発症するとほぼすべて(99.9%以上)の患者が死に至るため、予防が重要である。現在では、輸血後GVHDを予防するため、輸血用血液に放射線を照射することによって供血者のリンパ球を根絶した後に輸血を行っている。 (ja)
  • 輸血相關移植物抗宿主疾病(TA-GvHD)是一種罕見的輸血併發症,其原因為捐血者之T淋巴球誘發免疫反應而攻擊受血者之淋巴組織。 一般而言,捐血者之淋巴球會被受血者的免疫系統視為外來物而摧毀之。然而,在某些情況下,如:受血者免疫機能不全(先天免疫缺陷、後天免疫缺陷、罹患惡性腫瘤等),或者當捐血者之人類白血球抗原基因為純合子(homozygous),而受血者為雜合子(heterozygous) (可發生於捐血者為受血者之1等血親時),此時,受血者之免疫系统無法摧毁捐血者之淋巴球,這可能導致輸血相關移植物抗宿主疾病。 (zh)
ICD9
  • 999.8
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
ICD10
  • T80.8
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage redirect of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software