Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Tri(tert-butoksy)silanotiol (pl)
- Tris(tert-butoxy)silanethiol (en)
|
rdfs:comment
| - Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms. (en)
- Tri(tert-butoksy)silanotiol, (ButO)3SiSH – organiczny związek chemiczny krzemu o dużej zawadzie sterycznej, zawierający ugrupowanie krzemotiolowe −SiSH. Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu (jednak nie tak silnym jak dla większości tioli). Został otrzymany po raz pierwszy w 1962 roku. Jest jedynym znanym silanotiolem nieulegającym w warunkach wodnych szybkiej hydrolizie do silanolu R3SiOH i H2S. Wykazuje właściwości kwasowe i z zasadami tworzy sole – tri(tert-butoksy)silanotiolany. Jego sole z aminami pierwszorzędowych krystalizują jako tetramery powiązane wiązaniami wodorowymi o unikalnej strukturze kubanu (związki te na powietrzu w temperaturze pokojowej ulegają rozkładowi w ciągu kilku godzin, dlatego praca z nimi wymaga obniżenia temperatury do ok. −70 °C). (pl)
|
foaf:name
| - Tris(tert-butoxy)silanethiol (en)
|
name
| |
foaf:depiction
| |
dct:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
ImageFileL
| |
ImageFileR
| |
ImageNameL
| - Partially condensed structural formula of trissilanethiol (en)
|
ImageNameR
| - Ball and stick model of trissilanethiol (en)
|
OtherNames
| |
PIN
| - Tri-tert-butoxysilanethiol (en)
|
has abstract
| - Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms. (en)
- Tri(tert-butoksy)silanotiol, (ButO)3SiSH – organiczny związek chemiczny krzemu o dużej zawadzie sterycznej, zawierający ugrupowanie krzemotiolowe −SiSH. Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu (jednak nie tak silnym jak dla większości tioli). Został otrzymany po raz pierwszy w 1962 roku. Jest jedynym znanym silanotiolem nieulegającym w warunkach wodnych szybkiej hydrolizie do silanolu R3SiOH i H2S. Wykazuje właściwości kwasowe i z zasadami tworzy sole – tri(tert-butoksy)silanotiolany. Jego sole z aminami pierwszorzędowych krystalizują jako tetramery powiązane wiązaniami wodorowymi o unikalnej strukturze kubanu (związki te na powietrzu w temperaturze pokojowej ulegają rozkładowi w ciągu kilku godzin, dlatego praca z nimi wymaga obniżenia temperatury do ok. −70 °C). Z metalami bloku d (np. ze złotem oraz manganem) tworzy S- lub S,O-donorowe połączenia kompleksowe. (pl)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
alternative name
| - Tri(tert-butoxy)silanethiol (en)
|
IUPAC name
| - Tri-tert-butoxysilanethiol (en)
|
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |