About: Tris(tert-butoxy)silanethiol     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Whole105869584, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FTris%28tert-butoxy%29silanethiol&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Tri(tert-butoksy)silanotiol (pl)
  • Tris(tert-butoxy)silanethiol (en)
rdfs:comment
  • Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms. (en)
  • Tri(tert-butoksy)silanotiol, (ButO)3SiSH – organiczny związek chemiczny krzemu o dużej zawadzie sterycznej, zawierający ugrupowanie krzemotiolowe −SiSH. Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu (jednak nie tak silnym jak dla większości tioli). Został otrzymany po raz pierwszy w 1962 roku. Jest jedynym znanym silanotiolem nieulegającym w warunkach wodnych szybkiej hydrolizie do silanolu R3SiOH i H2S. Wykazuje właściwości kwasowe i z zasadami tworzy sole – tri(tert-butoksy)silanotiolany. Jego sole z aminami pierwszorzędowych krystalizują jako tetramery powiązane wiązaniami wodorowymi o unikalnej strukturze kubanu (związki te na powietrzu w temperaturze pokojowej ulegają rozkładowi w ciągu kilku godzin, dlatego praca z nimi wymaga obniżenia temperatury do ok. −70 °C). (pl)
foaf:name
  • Tris(tert-butoxy)silanethiol (en)
name
  • Trissilanethiol (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tri(tert-butoxy)silanethiol.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tri(tert-butoxy)silanethiol.svg
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
ImageFileL
  • Trisilanethiol.svg (en)
ImageFileR
  • Trisilanethiol.png (en)
ImageNameL
  • Partially condensed structural formula of trissilanethiol (en)
ImageNameR
  • Ball and stick model of trissilanethiol (en)
OtherNames
  • Trisilanethiol (en)
PIN
  • Tri-tert-butoxysilanethiol (en)
has abstract
  • Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms. (en)
  • Tri(tert-butoksy)silanotiol, (ButO)3SiSH – organiczny związek chemiczny krzemu o dużej zawadzie sterycznej, zawierający ugrupowanie krzemotiolowe −SiSH. Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu (jednak nie tak silnym jak dla większości tioli). Został otrzymany po raz pierwszy w 1962 roku. Jest jedynym znanym silanotiolem nieulegającym w warunkach wodnych szybkiej hydrolizie do silanolu R3SiOH i H2S. Wykazuje właściwości kwasowe i z zasadami tworzy sole – tri(tert-butoksy)silanotiolany. Jego sole z aminami pierwszorzędowych krystalizują jako tetramery powiązane wiązaniami wodorowymi o unikalnej strukturze kubanu (związki te na powietrzu w temperaturze pokojowej ulegają rozkładowi w ciągu kilku godzin, dlatego praca z nimi wymaga obniżenia temperatury do ok. −70 °C). Z metalami bloku d (np. ze złotem oraz manganem) tworzy S- lub S,O-donorowe połączenia kompleksowe. (pl)
gold:hypernym
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
alternative name
  • Tri(tert-butoxy)silanethiol (en)
IUPAC name
  • Tri-tert-butoxysilanethiol (en)
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git145 as of Aug 30 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3331 as of Sep 2 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 50 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software