The von Braun reaction is an organic reaction in which a tertiary amine reacts with cyanogen bromide to an organocyanamide. An example is the reaction of N,N-dimethyl-1-naphthylamine: These days, most chemist have replaced cyanogen bromide reagent with chloroethyl chloroformate reagent instead. It appears as though Olofson et al. was the first chemist to have reported this.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - تفاعل فون براون (ar)
- Von-Braun-Reaktion (de)
- Von Braun-reactie (nl)
- Von Braun reaction (en)
- 冯·布劳恩反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - تفاعل فون براون (بالإنجليزية: Von Braun reaction ) عبارة عن تفاعل عضوي حيث يتفاعل الأمين الثالثي مع لتكوين السيانو أميد العضوي. أحد الأمثلة على هذا التفاعل هو : تتضمن ميكانيكية التفاعل استبدالين نيكلوفيليين . أول نيكلوفيل هو الأمين والذي يزيح ذرة البروم والتي تعمل كنيكلوفيل ثاني. (ar)
- Die Von-Braun-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wurde nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Julius von Braun (1875–1939), benannt. Im Unterschied zum Von-Braun-Abbau dient diese Reaktion der Synthese von substituierten Cyanamiden aus tertiären Aminen. Die gewonnenen Cynanamide können anschließend durch Hydrolyse in sekundäre Amine umgewandelt werden. Damit eignet sich die Von-Braun-Reaktion beispielsweise zur Gewinnung von sekundären aus tertiären Aminen. (de)
- The von Braun reaction is an organic reaction in which a tertiary amine reacts with cyanogen bromide to an organocyanamide. An example is the reaction of N,N-dimethyl-1-naphthylamine: These days, most chemist have replaced cyanogen bromide reagent with chloroethyl chloroformate reagent instead. It appears as though Olofson et al. was the first chemist to have reported this. (en)
- 冯·布劳恩反应（德語：Von-Braun-Reaktion），是叔胺与溴化氰反应，得到相应的氰胺衍生物。 例如，从1-二甲氨基萘合成N-萘基-N-甲基氰胺： (zh)
- De Von Braun-reactie is een organische reactie waarbij een tertiair amine met cyanogeenbromide wordt omgezet tot een organocyaanamide. Deze reactie is genoemd naar de Duitse scheikundige Julius von Braun (1875-1939). Een voorbeeld is de reactie van met cyanogeenbromide: (nl)
|
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| namedafter
| |
| type
| - Substitution reaction (en)
|
| has abstract
| - تفاعل فون براون (بالإنجليزية: Von Braun reaction ) عبارة عن تفاعل عضوي حيث يتفاعل الأمين الثالثي مع لتكوين السيانو أميد العضوي. أحد الأمثلة على هذا التفاعل هو : تتضمن ميكانيكية التفاعل استبدالين نيكلوفيليين . أول نيكلوفيل هو الأمين والذي يزيح ذرة البروم والتي تعمل كنيكلوفيل ثاني. (ar)
- Die Von-Braun-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wurde nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Julius von Braun (1875–1939), benannt. Im Unterschied zum Von-Braun-Abbau dient diese Reaktion der Synthese von substituierten Cyanamiden aus tertiären Aminen. Die gewonnenen Cynanamide können anschließend durch Hydrolyse in sekundäre Amine umgewandelt werden. Damit eignet sich die Von-Braun-Reaktion beispielsweise zur Gewinnung von sekundären aus tertiären Aminen. (de)
- The von Braun reaction is an organic reaction in which a tertiary amine reacts with cyanogen bromide to an organocyanamide. An example is the reaction of N,N-dimethyl-1-naphthylamine: These days, most chemist have replaced cyanogen bromide reagent with chloroethyl chloroformate reagent instead. It appears as though Olofson et al. was the first chemist to have reported this. (en)
- De Von Braun-reactie is een organische reactie waarbij een tertiair amine met cyanogeenbromide wordt omgezet tot een organocyaanamide. Deze reactie is genoemd naar de Duitse scheikundige Julius von Braun (1875-1939). Een voorbeeld is de reactie van met cyanogeenbromide: Het reactiemechanisme bestaat uit twee nucleofiele substituties: bij de eerste substitutie valt het tertiair amine aan op cyanogeenbromide, waardoor het bromide wordt uitgestoten. Dit bromide vervult nu de rol van nucleofiel en valt aan op een van de alkylgroepen van de gevormde , zodat een dialkylcyaanamide overblijft en een alkylbromide (in het voorbeeld: methylbromide) als nevenproduct gevormd wordt. Het dialkylcyaanamide splitst bij hydrolyse gemakkelijk kooldioxide af en gaat daarbij over in een secundair amine. De Von Braun-reactie geeft dus een methode om tertiaire aminen om te zetten in secundaire aminen; in het voorbeeld komt dit neer op de verwijdering van een methylgroep ("demethylering") van het tertiair amine. Deze methode kan bijvoorbeeld aangewend worden als laatste stap in de synthese van het geneesmiddel desloratadine. (nl)
- 冯·布劳恩反应（德語：Von-Braun-Reaktion），是叔胺与溴化氰反应，得到相应的氰胺衍生物。 例如，从1-二甲氨基萘合成N-萘基-N-甲基氰胺： (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is rdfs:seeAlso
of | |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
