5,10-Methenyltetrahydrofolate synthetase deficiency (MTHFS deficiency) is a rare neurodevelopmental disorder caused by mutations affecting the MTHFS gene, which encodes the enzyme 5,10-Methenyltetrahydrofolate synthetase. Patients present with cerebral folate deficiency, a condition in which there are reduced levels of 5-MTHF in the cerebrospinal fluid. However, contrary to other causes of cerebral folate deficiency, the use of folinic acid for treatment may be contraindicated due to excess levels of folinic acid in the organism of patients.
| Attributes | Values |
|---|
| rdfs:label
| - 5,10-methenyltetrahydrofolate synthetase deficiency (en)
- Недостаточность 5,10-метенилтетрагидрофолатсинтетазы (ru)
|
| rdfs:comment
| - 5,10-Methenyltetrahydrofolate synthetase deficiency (MTHFS deficiency) is a rare neurodevelopmental disorder caused by mutations affecting the MTHFS gene, which encodes the enzyme 5,10-Methenyltetrahydrofolate synthetase. Patients present with cerebral folate deficiency, a condition in which there are reduced levels of 5-MTHF in the cerebrospinal fluid. However, contrary to other causes of cerebral folate deficiency, the use of folinic acid for treatment may be contraindicated due to excess levels of folinic acid in the organism of patients. (en)
- Недостаточность 5,10-метенилтетрагидрофолатсинтетазы — редкое расстройство развития нервной системы (расстройство нейроонтогенеза), вызываемое мутациями гена MTHFS, кодирующего один из ферментов фолатного метаболизма. Заболевание начинается с рождения либо в раннем младенческом возрасте, проявляясь такими симптомами, как микроцефалия, низкий рост, задержка психического развития. У пациентов развиваются эпилептические судороги, которые иногда с трудом поддаются контролю. На снимках мозга наблюдается задержка образования миелиновой оболочки либо потеря миелина. (ru)
|
| foaf:depiction
| |
| dct:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - 5,10-Methenyltetrahydrofolate synthetase deficiency (MTHFS deficiency) is a rare neurodevelopmental disorder caused by mutations affecting the MTHFS gene, which encodes the enzyme 5,10-Methenyltetrahydrofolate synthetase. The disease starts at birth or in early infancy and presents with microcephaly, short stature, and developmental delay. Patients develop seizures that may be hard to control. Brain imaging shows delayed myelination and hypomyelination. Mutations of the MTHFS gene disrupt folate metabolism, which is very important for the proper development of the nervous system and myelination of nerve fibers. Patients present with cerebral folate deficiency, a condition in which there are reduced levels of 5-MTHF in the cerebrospinal fluid. However, contrary to other causes of cerebral folate deficiency, the use of folinic acid for treatment may be contraindicated due to excess levels of folinic acid in the organism of patients. The first case report of MTHFS deficiency was published in 2018. (en)
- Недостаточность 5,10-метенилтетрагидрофолатсинтетазы — редкое расстройство развития нервной системы (расстройство нейроонтогенеза), вызываемое мутациями гена MTHFS, кодирующего один из ферментов фолатного метаболизма. Заболевание начинается с рождения либо в раннем младенческом возрасте, проявляясь такими симптомами, как микроцефалия, низкий рост, задержка психического развития. У пациентов развиваются эпилептические судороги, которые иногда с трудом поддаются контролю. На снимках мозга наблюдается задержка образования миелиновой оболочки либо потеря миелина. Мутации гена MTHFS нарушают метаболизм фолата — витамина, крайне необходимого для правильного развития нервной системы и образования миелиновой оболочки вокруг нервных отростков. Концентрация 5-MTHF, основной формы фолата, в спинномозговой жидкости пациентов может находиться вблизи нижней границы нормы, либо быть ниже этой границы, что классифицируется как церебральная фолатная недостаточность. Вместе с тем назначение фолиниевой кислоты, обычно применяемой для коррекции церебральной фолатной недостаточности, может, напротив, усугубить это состояние, поскольку при дефекте гена MTHFS у пациента образуется избыток фолиниевой кислоты, предположительно нарушающий работу фермента и тем самым предотвращающий образование 5-MHTF. (ru)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
