Anotia ("no ear") describes a rare congenital deformity that involves the complete absence of the pinna, the outer projected portion of the ear, and narrowing or absence of the ear canal. This contrasts with microtia, in which a small part of the pinna is present. Anotia and microtia may occur unilaterally (only one ear affected) or bilaterally (both ears affected). This deformity results in conductive hearing loss, deafness.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Anotia (en)
- انعدام الأذن (ar)
- Anotia (it)
- 귀없음증 (ko)
- Anocja i mikrocja (pl)
|
| rdfs:comment
| - انعدام الأذن يوصف حالة التشوه الولادي النادر، ويشمل انعدام كامل لوجود صيوان الأذن؛ الجزء الخارجي الناتئ مع تضيق أو انعدام قناة الأذن، على التقيض من حالة صغر صيوان الأذن و التي تؤدي إلى ظهور جزء صغير يمثل الصيوان..انعدام الأذن وصغر صيوان الأذن يمكن أن يكون بأحادي الاتجاه Unilateral (بأذن واحدة) أو ثنائي الاتجاه Bilateral (بكِلا الاذنين). هذا التشوه يؤدي إلى و الصمم. (ar)
- Anotia ("no ear") describes a rare congenital deformity that involves the complete absence of the pinna, the outer projected portion of the ear, and narrowing or absence of the ear canal. This contrasts with microtia, in which a small part of the pinna is present. Anotia and microtia may occur unilaterally (only one ear affected) or bilaterally (both ears affected). This deformity results in conductive hearing loss, deafness. (en)
- L'anotia è una rara malformazione congenita dell'orecchio esterno, caratterizzata dalla mancanza completa del padiglione auricolare e dell'emergenza del meato acustico esterno. Si differenzia dalla microtia, in cui è presente una piccola parte dell'orecchio esterno. (it)
- 무이(Anotia)는 귓바퀴와 외이도가 완전히 없는 선천성 희귀 기형이다. 귓바퀴의 일부가 존재하는 소이증과는 대조된다. 무이, 소이증 모두 한쪽귀 또는 양쪽귀에 영향을 줄 수 있다. 이 기형은 청력 소실과 귀먹음을 유발한다. (ko)
- Anocja i mikrocja (łac. anotia, microtia) – wady wrodzone polegające na całkowitym (anocja) lub częściowym (mikrocja) braku małżowin usznych. Może być wadą izolowaną lub stanowić część zespołu wad wrodzonych. Może współistnieć z wadami wrodzonymi ucha środkowego, w tym atrezją przewodu słuchowego zewnętrznego, hipoplazją błony bębenkowej lub hipoplazją jamy bębenkowej. Potwierdzenie statystyczne znajdują też obserwacje, że malformacje małżowin usznych często współwystępują z wadami wrodzonymi układu moczowego. Niektóre z zespołów wad, w których anocja lub mikrocja występuje zawsze lub bardzo często, to: (pl)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| caption
| - Illustration of anotia (en)
|
| has abstract
| - انعدام الأذن يوصف حالة التشوه الولادي النادر، ويشمل انعدام كامل لوجود صيوان الأذن؛ الجزء الخارجي الناتئ مع تضيق أو انعدام قناة الأذن، على التقيض من حالة صغر صيوان الأذن و التي تؤدي إلى ظهور جزء صغير يمثل الصيوان..انعدام الأذن وصغر صيوان الأذن يمكن أن يكون بأحادي الاتجاه Unilateral (بأذن واحدة) أو ثنائي الاتجاه Bilateral (بكِلا الاذنين). هذا التشوه يؤدي إلى و الصمم. (ar)
- Anotia ("no ear") describes a rare congenital deformity that involves the complete absence of the pinna, the outer projected portion of the ear, and narrowing or absence of the ear canal. This contrasts with microtia, in which a small part of the pinna is present. Anotia and microtia may occur unilaterally (only one ear affected) or bilaterally (both ears affected). This deformity results in conductive hearing loss, deafness. (en)
- L'anotia è una rara malformazione congenita dell'orecchio esterno, caratterizzata dalla mancanza completa del padiglione auricolare e dell'emergenza del meato acustico esterno. Si differenzia dalla microtia, in cui è presente una piccola parte dell'orecchio esterno. (it)
- 무이(Anotia)는 귓바퀴와 외이도가 완전히 없는 선천성 희귀 기형이다. 귓바퀴의 일부가 존재하는 소이증과는 대조된다. 무이, 소이증 모두 한쪽귀 또는 양쪽귀에 영향을 줄 수 있다. 이 기형은 청력 소실과 귀먹음을 유발한다. (ko)
- Anocja i mikrocja (łac. anotia, microtia) – wady wrodzone polegające na całkowitym (anocja) lub częściowym (mikrocja) braku małżowin usznych. Może być wadą izolowaną lub stanowić część zespołu wad wrodzonych. Może współistnieć z wadami wrodzonymi ucha środkowego, w tym atrezją przewodu słuchowego zewnętrznego, hipoplazją błony bębenkowej lub hipoplazją jamy bębenkowej. Potwierdzenie statystyczne znajdują też obserwacje, że malformacje małżowin usznych często współwystępują z wadami wrodzonymi układu moczowego. Niektóre z zespołów wad, w których anocja lub mikrocja występuje zawsze lub bardzo często, to:
* alkoholowy zespół płodowy
* embriopatia cukrzycowa
* embriopatia retinoidowa
* embriopatia talidomidowa
* zespół Treachera Collinsa
* zespół Frasera
* zespół Edwardsa
* zespół Goldenhara. Wady ze spektrum anocji i mikrocji zwykle ocenia się łącznie w czterostopniowej skali Meurmana:
* typ I: ucho zewnętrzne małe, większość struktur prawidłowej małżowiny obecna; przewód słuchowy zewnętrzny zwykle zachowany
* typ II: ucho zewnętrzne jest szczątkowe, małżowina haczykowata, S-kształtna lub o wyglądzie znaku zapytania
* typ III: ucho zewnętrzne szczątkowe, jedynie tkanka miękka (bez chrząstki), małżowina ukształtowana nieprawidłowo
* typ IV: anocja z niewykształceniem wszystkich struktur ucha zewnętrznego. W dużym badaniu obejmującym bazę danych o ponad milionie noworodków we włoskim wieloośrodkowym rejestrze wad wrodzonych określono częstość anocji i mikrocji na 1,46:10 000. (pl)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
