Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare congenital vascular disorder that usually manifests in affecting the blood vessels of the skin. The condition was first recognised and described in 1922 by , a Dutch pediatrician whose name was later adopted in the other common name used to describe the condition – Van Lohuizen Syndrome. CMTC is also used synonymously with congenital generalized phlebectasia, nevus vascularis reticularis, congenital phlebectasia, livedo telangiectatica, congenital livedo reticularis and Van Lohuizen syndrome.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Cutis marmorata telangiectatica congenita (en)
- جلد مرمري متوسع الشعيرات خلقي (ar)
- Cutis marmorata telangiectatica congenita (fr)
- Cutis marmorata teleangiectatica congenita (nl)
- Мраморность кожи (ru)
|
| rdfs:comment
| - الجلد المرمري الخلقي متوسع الشعيرات هو عيب خلقي نادر في الشعيرات الدموية يظهر في المواليد كبقع شبكية في الجلد، تم وصفه لأول مرة من قبل طبيب أطفال هولندي يدعى كاتو فان لويزان. ويجب عدم الخلط بينه وبين الجلد المرمري وهو تبقع فسيولوجي طبيعي شائع في المناطق الباردة. (ar)
- Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une affection cutanée rare du nouveau-né, une maladie vasculaire congénitale. Quelque 300 cas ont été publiés. L'éthiopathogénie demeure inconnue. Le CMTC peut aussi être associé au syndrome d'Adams-Oliver. L'aspect histologique de cette malformation capillaire congénitale est non spécifique : augmentation du nombre des capillaires dermiques pouvant atteindre l'hypoderme. Le diagnostic est clinique : l'aspect caractéristique correspond à un réseau vasculaire fait de mailles pourpres, atrophiques par endroits, réalisant des dépressions au niveau du croisement des mailles ; des ulcérations sont possibles. Le cutis marmorata est découvert à la naissance (rarement au cours de premiers mois de vie). (fr)
- Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare congenital vascular disorder that usually manifests in affecting the blood vessels of the skin. The condition was first recognised and described in 1922 by , a Dutch pediatrician whose name was later adopted in the other common name used to describe the condition – Van Lohuizen Syndrome. CMTC is also used synonymously with congenital generalized phlebectasia, nevus vascularis reticularis, congenital phlebectasia, livedo telangiectatica, congenital livedo reticularis and Van Lohuizen syndrome. (en)
- Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC) is een zeldzame aangeboren huidafwijking die zichtbaar is als een netvormig patroon van rode vlekken op de huid. Het wordt ook wel het syndroom van Van Lohuizen genoemd naar de Nederlandse arts die het syndroom voor het eerst beschreef. Cutis marmorata (letterlijk: gemarmerde huid) is een patroon van netvormige rode vlekken op de huid, wat normaal bij baby's gezien kan worden, vooral bij koude. Bij CMTC is dit op een deel van de huid aanwezig - meestal niet symmetrisch - en blijft het ook bij een warme huid zichtbaar. Bij CMTC kunnen voorkomen: (nl)
- Синдром мраморности кожи (Cutis marmorata telangiectatica congenita) — редкое врожденное заболевание, патология сосудов. Впервые описано в 1970 году в США, с тех пор в мире зарегистрировано менее 200 случаев.Причины возникновения, протекание болезни и возможные осложнения изучены крайне мало. Редкость этого заболевания делает крайне затруднительным какие-либо прогнозы. (ru)
|
| foaf:name
| - Cutis marmorata telangiectatica congenita (en)
|
| name
| - Cutis marmorata telangiectatica congenita (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| DiseasesDB
| |
| ICD
| |
| OMIM
| |
| Orphanet
| |
| caption
| - Cutis marmorata telangiectatica congenital is inherited via autosomal recessive manner (en)
|
| MedlinePlus
| |
| synonyms
| |
| has abstract
| - الجلد المرمري الخلقي متوسع الشعيرات هو عيب خلقي نادر في الشعيرات الدموية يظهر في المواليد كبقع شبكية في الجلد، تم وصفه لأول مرة من قبل طبيب أطفال هولندي يدعى كاتو فان لويزان. ويجب عدم الخلط بينه وبين الجلد المرمري وهو تبقع فسيولوجي طبيعي شائع في المناطق الباردة. (ar)
- Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare congenital vascular disorder that usually manifests in affecting the blood vessels of the skin. The condition was first recognised and described in 1922 by , a Dutch pediatrician whose name was later adopted in the other common name used to describe the condition – Van Lohuizen Syndrome. CMTC is also used synonymously with congenital generalized phlebectasia, nevus vascularis reticularis, congenital phlebectasia, livedo telangiectatica, congenital livedo reticularis and Van Lohuizen syndrome. It should not be confused with the more general term "cutis marmorata", which refers to livedo reticularis caused by cold. (en)
- Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une affection cutanée rare du nouveau-né, une maladie vasculaire congénitale. Quelque 300 cas ont été publiés. L'éthiopathogénie demeure inconnue. Le CMTC peut aussi être associé au syndrome d'Adams-Oliver. L'aspect histologique de cette malformation capillaire congénitale est non spécifique : augmentation du nombre des capillaires dermiques pouvant atteindre l'hypoderme. Le diagnostic est clinique : l'aspect caractéristique correspond à un réseau vasculaire fait de mailles pourpres, atrophiques par endroits, réalisant des dépressions au niveau du croisement des mailles ; des ulcérations sont possibles. Le cutis marmorata est découvert à la naissance (rarement au cours de premiers mois de vie). (fr)
- Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC) is een zeldzame aangeboren huidafwijking die zichtbaar is als een netvormig patroon van rode vlekken op de huid. Het wordt ook wel het syndroom van Van Lohuizen genoemd naar de Nederlandse arts die het syndroom voor het eerst beschreef. Cutis marmorata (letterlijk: gemarmerde huid) is een patroon van netvormige rode vlekken op de huid, wat normaal bij baby's gezien kan worden, vooral bij koude. Bij CMTC is dit op een deel van de huid aanwezig - meestal niet symmetrisch - en blijft het ook bij een warme huid zichtbaar. Bij CMTC kunnen voorkomen:
* huidafwijkingen: wonden, atrofie
* grootteverschil tussen ledematen
* botafwijkingen
* glaucoom (nl)
- Синдром мраморности кожи (Cutis marmorata telangiectatica congenita) — редкое врожденное заболевание, патология сосудов. Впервые описано в 1970 году в США, с тех пор в мире зарегистрировано менее 200 случаев.Причины возникновения, протекание болезни и возможные осложнения изучены крайне мало. Редкость этого заболевания делает крайне затруднительным какие-либо прогнозы. Так как заболевание является патологией сосудов, а не только кожного покрова, нарушения могут быть в любой части организма, в том числе в ЦНС. Это заболевание может сопровождаться: макроцефалия, гидроцефалия, , , асимметрия мозга, , пламенеющий невус на лице, , , эпилепсия и т. д. Главной особенностью является характерный сосудистый рисунок на коже, видный сразу при рождении ребёнка. При рождении и в течение первых недель жизни поражённые участки кожи могут быть насыщенного фиолетового цвета. Может быть поражена как вся, так и значительная часть кожного покрова, во втором случае на теле ребёнка сразу видны участки здоровой кожи. Точный диагноз может поставить опытный генетик, располагающий современной специальной литературой и/или связями с зарубежными коллегами. До того как поставлен окончательный диагноз могут рассматриваться варианты обширных гемальгиом, обширных родимых пятен, , и прочие. Уже на первых неделях жизни ребёнка на общефиолетовой коже вырисовывается характерный рисунок, что даёт основания продолжить поиски диагноза. (ru)
|
| eMedicineSubj
| |
| eMedicineTopic
| |
| gold:hypernym
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| eMedicine subject
| |
| eMedicine topic
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| DiseasesDB
| |
| ICD10
| |
| MedlinePlus
| |
| OMIM id
| |
| ORPHA
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
