In organic chemistry, a dithiocarbamate is a functional group with the general formula R2NC(S)SR and structure >N−C(=S)−S−. It is the analog of a carbamate in which both oxygen atoms are replaced by sulfur atoms (when only 1 oxygen is replaced the result is thiocarbamate). A common example is sodium diethyldithiocarbamate. Dithiocarbamates and their derivatives are widely used in the vulcanization of rubber.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Ditiocarbamat (ca)
- Dithiocarbamate (de)
- Ditiocarbamato (es)
- Dithiocarbamate (en)
- Dithiocarbamate (fr)
- Dithiocarbamaat (nl)
- Ditiokarbaminiany (pl)
- Дитиокарбаматы (ru)
|
| rdfs:comment
| - Un ditiocarbamat és un grup funcional en química orgànica. És l'anàleg d'un carbamat en el qual tots dos àtoms d'oxigen s'han substituït per àtoms de sofre. El és un lligand químic comú en la química inorgànica. La majoria de les amines primàries i secundàries reaccionen amb disulfur de carboni i hidròxid de sodi per formar ditiocarbamats. Es fan servir com lligands per quelatar metalls. (ca)
- In organic chemistry, a dithiocarbamate is a functional group with the general formula R2NC(S)SR and structure >N−C(=S)−S−. It is the analog of a carbamate in which both oxygen atoms are replaced by sulfur atoms (when only 1 oxygen is replaced the result is thiocarbamate). A common example is sodium diethyldithiocarbamate. Dithiocarbamates and their derivatives are widely used in the vulcanization of rubber. (en)
- Als Dithiocarbamate (auch Dithiourethane genannt) werden Ester und Salze (bzw. deren Derivate) der bezeichnet. Sie sind Dischwefelanaloga der Carbamate. Ihre allgemeine Struktur ist R1–N(–R2)–C(=S)–S–R3, wobei R1, R2 und R3 für austauschbare Reste stehen. Sie werden häufig in der Landwirtschaft als Fungizide, Herbizide und Insektizide, in der chemischen Industrie aber auch als Vulkanisationsbeschleuniger eingesetzt. Sie sind im Allgemeinen sowohl in Wasser als auch (mit wenigen Ausnahmen) in gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln schlecht löslich. Sie entstehen bei der Reaktion von Kohlenstoffdisulfid mit Ammoniak und primären und sekundären Aminen. (de)
- Los ditiocarbamatos o ditiouretanos son los ésteres y sales de los . Químicamente son carbamatos en los que ambos átomos de oxígeno han sido sustituidos por átomos de azufre. (es)
- Les dithiocarbamates sont une famille de composés organiques (biocides, toxiques, synthétisés à partir de dérivés de l' et des thiurames. Ils sont généralement utilisés comme fongicides ou additifs de pesticides, désherbants ou insecticides (carbaryle par exemple). Beaucoup de dithiocarbamates peuvent être préparés à partir d'amines et de sulfure de carbone. (fr)
- Een dithiocarbamaat is een functionele groep afgeleid van een carbamaatgroep, waarbij beide zuurstofatomen zijn vervangen door een zwavelatoom. Het is verwant met de thiocarbamaten. Organische dithiocarbamaten hebben een organische groep gebonden aan een van de twee zwavels. Dithiocarbamaat komt als eenwaardig anion voor in zouten van onder andere natrium en kalium. In metaalcomplexen komt het voor als meestal ligand met formele lading -1. De zouten en metaalcomplexen worden ook aangeduid met de naam dithiocarbamaat. (nl)
- Ditiokarbaminiany 1. Sole kwasu dimetyloditiokarbaminowego:
* (Zn)
* (Fe) 2. Sole kwasu etylenobistiokarbaminowego:
* (Mn)
* (Zn)
* (Na)
* (Mn) 3. Dwusiarczki, np.
* [disiarczek bis(dimetylotiokarbamoilu)] – TMTD (ang. tetramethylthiuram disulfide) o wzorze (CH3)2N-C(S)-S-S-C(S)-N(CH3)2. (pl)
- Дитиокарбаматы - соли неустойчивых дитиокарбаминовых кислот (амидов дитиоугольных кислот) общей формулы RR'NC(=S)SH, где R и R' - органические радикалы или H. Дитиокарбаматы - кристаллические вещества, дитиокарбаматы щелочных металлов и аммония растворимы в воде, дитиокарбаматы переходных металлов - нерастворимы. (ru)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Un ditiocarbamat és un grup funcional en química orgànica. És l'anàleg d'un carbamat en el qual tots dos àtoms d'oxigen s'han substituït per àtoms de sofre. El és un lligand químic comú en la química inorgànica. La majoria de les amines primàries i secundàries reaccionen amb disulfur de carboni i hidròxid de sodi per formar ditiocarbamats. Es fan servir com lligands per quelatar metalls. (ca)
- In organic chemistry, a dithiocarbamate is a functional group with the general formula R2NC(S)SR and structure >N−C(=S)−S−. It is the analog of a carbamate in which both oxygen atoms are replaced by sulfur atoms (when only 1 oxygen is replaced the result is thiocarbamate). A common example is sodium diethyldithiocarbamate. Dithiocarbamates and their derivatives are widely used in the vulcanization of rubber. (en)
- Als Dithiocarbamate (auch Dithiourethane genannt) werden Ester und Salze (bzw. deren Derivate) der bezeichnet. Sie sind Dischwefelanaloga der Carbamate. Ihre allgemeine Struktur ist R1–N(–R2)–C(=S)–S–R3, wobei R1, R2 und R3 für austauschbare Reste stehen. Sie werden häufig in der Landwirtschaft als Fungizide, Herbizide und Insektizide, in der chemischen Industrie aber auch als Vulkanisationsbeschleuniger eingesetzt. Sie sind im Allgemeinen sowohl in Wasser als auch (mit wenigen Ausnahmen) in gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln schlecht löslich. Sie entstehen bei der Reaktion von Kohlenstoffdisulfid mit Ammoniak und primären und sekundären Aminen. (de)
- Los ditiocarbamatos o ditiouretanos son los ésteres y sales de los . Químicamente son carbamatos en los que ambos átomos de oxígeno han sido sustituidos por átomos de azufre. (es)
- Les dithiocarbamates sont une famille de composés organiques (biocides, toxiques, synthétisés à partir de dérivés de l' et des thiurames. Ils sont généralement utilisés comme fongicides ou additifs de pesticides, désherbants ou insecticides (carbaryle par exemple). Beaucoup de dithiocarbamates peuvent être préparés à partir d'amines et de sulfure de carbone. (fr)
- Een dithiocarbamaat is een functionele groep afgeleid van een carbamaatgroep, waarbij beide zuurstofatomen zijn vervangen door een zwavelatoom. Het is verwant met de thiocarbamaten. Organische dithiocarbamaten hebben een organische groep gebonden aan een van de twee zwavels. Dithiocarbamaat komt als eenwaardig anion voor in zouten van onder andere natrium en kalium. In metaalcomplexen komt het voor als meestal ligand met formele lading -1. De zouten en metaalcomplexen worden ook aangeduid met de naam dithiocarbamaat. (nl)
|
2Improved.png)
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
