About: Gardner's syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FGardner%27s_syndrome

Gardner's syndrome (also known as Gardner syndrome, familial polyposis of the colon, or familial colorectal polyposis) is a subtype of familial adenomatous polyposis (FAP). Gardner syndrome is an autosomal dominant form of polyposis characterized by the presence of multiple polyps in the colon together with tumors outside the colon. The extracolonic tumors may include osteomas of the skull, thyroid cancer, epidermoid cysts, fibromas, as well as the occurrence of desmoid tumors in approximately 15% of affected individuals.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة غاردنر (ar)
  • Gardner-Syndrom (de)
  • Gardner's syndrome (en)
  • Sindrome di Gardner (it)
  • Syndrome de Gardner (fr)
  • Zespół Gardnera (gastrologia) (pl)
  • Síndrome de Gardner (pt)
  • Синдром Ґарднера (uk)
rdfs:comment
  • Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica; è una variante della Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP). (it)
  • Zespół Gardnera – jeden z wariantów polipowatości rodzinnej charakteryzujący się, poza występowaniem mnogich polipów o typie gruczolaków w jelicie grubym, powstawaniem guzów mezodermalnych o typie , guzów desmoidalnych, torbieli naskórkowych oraz przerostu nabłonka barwnikowego siatkówki. Zespół daje charakterystyczne objawy w obrębie twarzoczaszki, do których należą naczyniowłókniaki nosogardła, torbiele naskórkowe, a także zęby nadliczbowe i zatrzymane oraz liczne zębiaki i kostniaki. Zespół został opisany przez w 1951 roku. (pl)
  • Síndrome de Gardner é um transtorno genético caracterizado pela presença de pólipos múltiplos no cólon em associação com tumores fora do cólon. Os tumores fora do cólon podem incluir osteomas do crânio, câncer de tireóide, cistos epidermóides, fibromas e cistos sebáceos. Os incontáveis pólipos no cólon predispõem o desenvolvimento de câncer de cólon. Os pólipos também podem crescer no estômago, duodeno e intestino delgado. (pt)
  • متلازمة غاردنر، المعروفة أيضا باسم داء سلائل القولون والمستقيم العائلي، هو نوع وراثي صبغي جسدي سائد من داء السلائل التي تتميز بوجود زوائد متعددة في القولون مع أورام خارج القولون. الأورام التي تحدث خارج القولون يمكن أن تشمل: الأورام العظمية للجمجمة، سرطان الغدة الدرقية، الأكياس البَشَرانِيَّة والأورام الليفية. تحدث الاورام الرباطية في 15٪ من المصابين. (ar)
  • Gardner's syndrome (also known as Gardner syndrome, familial polyposis of the colon, or familial colorectal polyposis) is a subtype of familial adenomatous polyposis (FAP). Gardner syndrome is an autosomal dominant form of polyposis characterized by the presence of multiple polyps in the colon together with tumors outside the colon. The extracolonic tumors may include osteomas of the skull, thyroid cancer, epidermoid cysts, fibromas, as well as the occurrence of desmoid tumors in approximately 15% of affected individuals. (en)
  • Das Gardner-Syndrom, benannt nach dem amerikanischen Humangenetiker (*1909 in Utah, † 1989), ist eine seltene erbliche Tumorerkrankung, der eine Mutation des Adenomatous polyposis coli-Protein zu Grunde liegt. Sie kommt bei etwa einem von 10.000 Neugeborenen vor und wird autosomal-dominant vererbt. (de)
  • Le syndrome de Gardner est un syndrome associant : * une polypose recto-colique familiale * une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus * ostéome L'ostéome peut être périphérique ou central. bien que touchant toutes les classes d'âges, la tumeur atteint les personnes âgées. * * fibrome * lipome * myome * tumeur desmoïde * * tumeur de la thyroïde * tumeur des surrénales (fr)
  • Синдром Ґарднера — спадковий аденоматозний поліпоз товстої кишки (можливе злоякісне переродження), надкомплектні зуби, волокниста дисплазія черепа, остеоми, фіброми та епітеліальні кісти. Синдром Ґарднера, названий на честь американського генетика людини Елдона Джона Ґарднера (* 1909 в штаті Юта, † 1989). Є рідкісним , яке виникає через мутації аденоматозного білка поліпозної палички. Це трапляється приблизно у 1 із 10 000 новонароджених і ознака. (uk)
foaf:name
  • Gardner's syndrome (en)
name
  • Gardner's syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Gardner1.jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 49 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software