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| - رتق الشرج أو الشرج المنتبذ أو المسدود هو عيب خلقي يتميز بغياب فتحة الشرج في نهاية القناة الهضمية للمولود، وله عدة أشكال:
* أن ينتهي المستقيم بنقطة عمياء في مستوى منخفض قريب من موضع فتحة الشرج الطبيعي، أو في مستوى أعلى في البطن.
* أن يكون المستقيم متصلاً بالجلد الذي يغطي جدار البطن الأمامي عن طريق ناسور.
* أن يتصل المستقيم بجزء آخر من الجسم عن طريق ناسور، كالإحليل أو المثانة أو الصفن في الذكور، و المهبل في الإناث. و في بعض المواليد يكون هناك عيب في وظيفة الأعصاب أو العضلات المتحكمة في فتحة الشرج، وقد لا تكون الفتحة مسدودة تماماً لكنها ضيقة جداً بدرجة لا تسمح بمرور البراز. (ar)
- La atresia anal, atresia rectal, atresia anorrectal ano imperforado o malformaciones anorectales (ARM, por sus siglas en inglés) son defectos de nacimiento en los cuales el recto no está conectado al ano. Las ARM son un espectro de diferentes anomalías congénitas en hombres y mujeres que varían de lesiones bastante menores a anomalías complejas. La causa de las ARM es desconocida; la base genética de estas anomalías es muy compleja debido a su variabilidad anatómica. En el 8% de los pacientes, los factores genéticos están claramente asociados con las ARM. La malformación anorrectal en el síndrome de Currarino representa la única asociación para la cual se ha identificado el gen . (es)
- An imperforate anus or anorectal malformations (ARMs) are birth defects in which the rectum is malformed. ARMs are a spectrum of different congenital anomalies which vary from fairly minor lesions to complex anomalies. The cause of ARMs is unknown; the genetic basis of these anomalies is very complex because of their anatomical variability. In 8% of patients, genetic factors are clearly associated with ARMs. Anorectal malformation in Currarino syndrome represents the only association for which the gene HLXB9 has been identified. (en)
- Une imperforation anale ou des malformations anorectales (ARM) sont des malformations congénitales concernant le rectum. Les ARM sont un spectre de diverses anomalies congénitales qui varient de lésions assez mineures à des anomalies complexes. La cause des ARM est inconnue : la base génétique de ces anomalies est très complexe en raison de leur variabilité. Chez 8% des patients des facteurs génétiques sont clairement associés aux ARM. La malformation anorectale dans le (en) représente la seule association pour laquelle le gène (en) a été identifié. (fr)
- 항문 폐쇄증(肛門閉鎖症, imperforate anus) 또는 쇄항(鎖肛)은 항문이 닫힌 채 태어나는 증상이다. 수술을 하지 않으면 사망한다. 항문 폐쇄증은 출생 5000분의 1 확률로 나타나는 것으로 예측된다. 남녀 모두에게 비슷한 주기로 영향이 있다. (ko)
- 鎖肛（さこう、imperforate anus）とは、正常な位置に肛門が存在しないで、直腸が盲端になっていること。先天的な奇形であり、直腸肛門奇形（ちょくちょうこうもんきけい、anorectal malformations）とも呼ばれる。約5000人分の1の確率で発症する。 直腸盲端部と恥骨直腸筋との位置関係により高位型、中間位型、低位型に大きく分けられる。女児においてまれに発生する、尿道、腟、肛門がひとつになって開いてしまう総排泄腔も鎖肛のひとつである。 高位型および中間位型鎖肛では人工肛門を設置した後に待機的に腹式もしくは仙骨式根治手術が行われる。低位型鎖肛では会陰式肛門形成術またはカットバック手術が行われる。 (ja)
- Per atresia anale in campo medico, si intende un ano senza foro. (it)
- Die Analatresie oder lateinisch Atresia ani, allgemeiner anorektale Fehlbildung, ist eine angeborene Fehlbildung des Enddarms. Es fehlt dabei der Anus zum Ausscheiden des Darminhalts. Die Rektalatresie bezeichnet zusätzlich das Fehlen des unteren Teiles des Mastdarms. (de)
- Anusatresie of congenitale anorectale malformatie (CARM) is een congenitale aandoening waarbij de anus ontbreekt of sterk afwijkend gevormd is.In Nederland worden jaarlijks ongeveer veertig baby's geboren met de afwijking anusatresie.Soms is er wel iets van een uitgang te zien maar op een afwijkende plaats en/of zeer nauw. Het kan in elk geval niet normaal functioneren. Vaak heeft een kind met anusatresie meer afwijkingen zoals aan de nieren, de urinewegen, de geslachtsorganen en het spijsverteringskanaal. (nl)
- Malformacje odbytu i odbytnicy (ang. anorectal malformations) – wady wrodzone dystalnego (dalszego) odcinka przewodu pokarmowego: odbytu i odbytnicy, a także układu moczowo-płciowego u obu płci. Częstość tych wad szacuje się na 1:5000 żywych urodzeń. Wady te są różne: od drobnych, które leczone mają doskonałe rokowanie, do ciężkich, złożonych malformacji trudnych do leczenia, nierzadko skojarzonych z innymi wadami obarczonymi fatalnym rokowaniem. Począwszy od początku lat 80., gdy wprowadzono nowe techniki operacyjne, bardzo poprawiły się rokowania u dzieci z tego typu wadami; chirurdzy mogli łatwiej ocenić stosunki anatomiczne przewodu pokarmowego i dróg moczowo-płciowych. Poprawę przeżywalności dzieci z tymi wadami przypisuje się także postępowi w technikach obrazowania i w wiedzy o budo (pl)
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