MURCS association (a variant of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) is a very rare developmental disorder that primarily affects the reproductive and urinary systems involving MUllerian agenesis, Renal agenesis, Cervicothoracic Somite abnormalities. It affects only females.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - MURCS association (en)
- Asocjacja MURCS (pl)
- Ассоциация MURCS (ru)
|
| rdfs:comment
| - MURCS association (a variant of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) is a very rare developmental disorder that primarily affects the reproductive and urinary systems involving MUllerian agenesis, Renal agenesis, Cervicothoracic Somite abnormalities. It affects only females. (en)
- Asocjacja MURCS (ang. MURCS association, Mullerian duct aplasia, unilateral renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia) – rzadkie skojarzenie wad wrodzonych u dzieci. MURCS jest akronimem utworzonym od pierwszych liter angielskich nazw głównych wad spotykanych w tej asocjacji. Rozwinięcie akronimu wygląda następująco:
* M – aplazja przewodów Müllera (Müllerian duct aplasia)
* UR – jednostronna agenezja nerki (Unilateral Renal agenesis)
* CS – anomalie (dysplazja lub aplazja) somitów szyjno-piersiowych (Cervicothoracic Somite anomalies). (pl)
- Ассоциация MURCS (разновидность синдрома Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера) — это редкая патология развития, которая в первую очередь затрагивает репродуктивную и мочевыводящую систему. Название MURCS составлено из первых букв патологий, входящих в состав синдрома:
* MU (англ. MUllerian agenesis) — синдром Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера
* R (англ. Renal agenesis) — агенезия почек
* CS (англ. Cervicothoracic Somite abnormalities) — аномалии шейно-грудного отдела позвоночника (ru)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| ICD
| |
| OMIM
| |
| Orphanet
| |
| caption
| - This condition can be inherited in an autosomal dominant manner (en)
|
| synonyms
| - Müllerian duct aplasia-renal dysplasia-cervical somite anomalies syndrome (en)
|
| has abstract
| - MURCS association (a variant of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) is a very rare developmental disorder that primarily affects the reproductive and urinary systems involving MUllerian agenesis, Renal agenesis, Cervicothoracic Somite abnormalities. It affects only females. (en)
- Ассоциация MURCS (разновидность синдрома Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера) — это редкая патология развития, которая в первую очередь затрагивает репродуктивную и мочевыводящую систему. Название MURCS составлено из первых букв патологий, входящих в состав синдрома:
* MU (англ. MUllerian agenesis) — синдром Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера
* R (англ. Renal agenesis) — агенезия почек
* CS (англ. Cervicothoracic Somite abnormalities) — аномалии шейно-грудного отдела позвоночника Ряд исследователей предполагает, что данный синдром также может встречаться и у мужчин, в этом случае наблюдается азооспермия. (ru)
- Asocjacja MURCS (ang. MURCS association, Mullerian duct aplasia, unilateral renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia) – rzadkie skojarzenie wad wrodzonych u dzieci. MURCS jest akronimem utworzonym od pierwszych liter angielskich nazw głównych wad spotykanych w tej asocjacji. Rozwinięcie akronimu wygląda następująco:
* M – aplazja przewodów Müllera (Müllerian duct aplasia)
* UR – jednostronna agenezja nerki (Unilateral Renal agenesis)
* CS – anomalie (dysplazja lub aplazja) somitów szyjno-piersiowych (Cervicothoracic Somite anomalies). Asocjację opisał Duncan i wsp. w 1979 roku. Kolejne opisy potwierdziły istnienie tego wzorca wielowadzia. Wcześniej podobne przypadki opisywano jako zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera. W jednej pracy stwierdzono, że 4 z 25 pacjentów z MURCS miało cechy zespołu MRKH, co sugeruje związek między tymi dwiema jednostkami chorobowymi. (pl)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| ICD10
| |
| OMIM id
| |
| ORPHA
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
