Majeed syndrome is an inherited skin disorder characterized by chronic recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anemia and a neutrophilic dermatosis. It is classified as an autoinflammatory bone disorder.The condition is found in people with two defective copies (autosomal recessive inheritance) of the LPIN2 gene. LPIN2 encodes lipin-2 which is involved in lipid metabolism. The pathogenesis of this mutation with the clinical manifestations has not been elucidated.
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| - متلازمة مجيد (ar)
- Majeed-Syndrom (de)
- Sindrome de Majeed (es)
- Syndrome de Majeed (fr)
- Majeed syndrome (en)
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| - متلازمة مجيد هي اضطراب جلدي وراثي يمتاز وفقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي وجلاد (داء جلدي) بالخلايا المتعادلة. يصنف المرض على أنها اضطراب التهاب ذاتي في العظم. يحدث المرض بسبب عيب في مورثة LPIN2، وهو موروث بصفة متنحية. (ar)
- Das Majeed-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von CRMO, einer angeborenen Anämie und einer entzündlichen Hautkrankheit. Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1989 durch H. A. Majeed und Mitarbeiter. (de)
- El síndrome de Majeed es un trastorno cutáneo hereditario caracterizado por osteomielitis multifocal crónica recurrente, anemia diseritropoyética congénita y una dermatosis neutrofílica. Se clasifica como un trastorno óseo autoinflamatorio.La enfermedad se da en personas con dos copias defectuosas (herencia autosómica recesiva) del gen LPIN2. LPIN2 codifica la lipina-2, que interviene en el metabolismo de los lípidos. La patogénesis de esta mutación con las manifestaciones clínicas no se ha dilucidado. (es)
- Le syndrome de Majeed est une affection cutanée héréditaire caractérisée par une ostéomyélite chronique multifocale récurrente, une anémie dysérythropoïétique congénitale et une dermatose inflammatoire et causé par des mutations du gène LPIN2. Le syndrome a été découvert par le docteur H. J. Majeed d'où l’appellation du syndrome. (fr)
- Majeed syndrome is an inherited skin disorder characterized by chronic recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anemia and a neutrophilic dermatosis. It is classified as an autoinflammatory bone disorder.The condition is found in people with two defective copies (autosomal recessive inheritance) of the LPIN2 gene. LPIN2 encodes lipin-2 which is involved in lipid metabolism. The pathogenesis of this mutation with the clinical manifestations has not been elucidated. (en)
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| - متلازمة مجيد هي اضطراب جلدي وراثي يمتاز وفقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي وجلاد (داء جلدي) بالخلايا المتعادلة. يصنف المرض على أنها اضطراب التهاب ذاتي في العظم. يحدث المرض بسبب عيب في مورثة LPIN2، وهو موروث بصفة متنحية. (ar)
- Das Majeed-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von CRMO, einer angeborenen Anämie und einer entzündlichen Hautkrankheit. Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1989 durch H. A. Majeed und Mitarbeiter. (de)
- El síndrome de Majeed es un trastorno cutáneo hereditario caracterizado por osteomielitis multifocal crónica recurrente, anemia diseritropoyética congénita y una dermatosis neutrofílica. Se clasifica como un trastorno óseo autoinflamatorio.La enfermedad se da en personas con dos copias defectuosas (herencia autosómica recesiva) del gen LPIN2. LPIN2 codifica la lipina-2, que interviene en el metabolismo de los lípidos. La patogénesis de esta mutación con las manifestaciones clínicas no se ha dilucidado. (es)
- Le syndrome de Majeed est une affection cutanée héréditaire caractérisée par une ostéomyélite chronique multifocale récurrente, une anémie dysérythropoïétique congénitale et une dermatose inflammatoire et causé par des mutations du gène LPIN2. Le syndrome a été découvert par le docteur H. J. Majeed d'où l’appellation du syndrome. (fr)
- Majeed syndrome is an inherited skin disorder characterized by chronic recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anemia and a neutrophilic dermatosis. It is classified as an autoinflammatory bone disorder.The condition is found in people with two defective copies (autosomal recessive inheritance) of the LPIN2 gene. LPIN2 encodes lipin-2 which is involved in lipid metabolism. The pathogenesis of this mutation with the clinical manifestations has not been elucidated. (en)
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