About: Morgagni Stewart Morel syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatSyndromes, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FMorgagni_Stewart_Morel_syndrome

Morgagni-Stewart-Morel syndrome is a condition with a wide range of associated endocrine problems including: diabetes mellitus, diabetes insipidus, and hyperparathyroidism. Other signs and symptoms include headaches, vertigo, hirsutism, menstrual disorder, galactorrhoea, obesity, depression, and seizures. Thickening of the inner table of the frontal part of the skull a usually benign condition known as hyperostosis frontalis interna. The syndrome was first described in 1765. It is named after the Italian anatomist and pathologist Giovanni Battista Morgagni, the British neurologist Roy Mackenzie Stewart, and the Swiss psychiatrist .

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Morgagni Stewart Morel syndrome (en)
  • Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (pl)
  • Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (ru)
rdfs:comment
  • Morgagni-Stewart-Morel syndrome is a condition with a wide range of associated endocrine problems including: diabetes mellitus, diabetes insipidus, and hyperparathyroidism. Other signs and symptoms include headaches, vertigo, hirsutism, menstrual disorder, galactorrhoea, obesity, depression, and seizures. Thickening of the inner table of the frontal part of the skull a usually benign condition known as hyperostosis frontalis interna. The syndrome was first described in 1765. It is named after the Italian anatomist and pathologist Giovanni Battista Morgagni, the British neurologist Roy Mackenzie Stewart, and the Swiss psychiatrist . (en)
  • Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem. (pl)
  • Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (метаболическая краниопатия) — состояние, связанное с широким спектром эндокринных проблем, включая сахарный и несахарный диабеты и гиперпаратиреоз. Другие признаки и симптомы включают головную боль, головокружение, избыточное оволосение по мужскому типу, проблемы с менструацией, галакторею, ожирение, депрессию и эпилептические припадки. Утолщение внутренней поверхности лобной части черепа является, как правило, начальной стадией заболевания, известного как . (ru)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/X-linked_recessive.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
ICD
  • M85.2 (en)
OMIM
Orphanet
caption
  • Morgagni Stewart Morel syndrome is inherited in an X-linked recessive manner. (en)
field
  • Endocrinology (en)
image size
synonyms
  • Hyperostosis frontalis interna,' Metabolic craniopathy (en)
has abstract
  • Morgagni-Stewart-Morel syndrome is a condition with a wide range of associated endocrine problems including: diabetes mellitus, diabetes insipidus, and hyperparathyroidism. Other signs and symptoms include headaches, vertigo, hirsutism, menstrual disorder, galactorrhoea, obesity, depression, and seizures. Thickening of the inner table of the frontal part of the skull a usually benign condition known as hyperostosis frontalis interna. The syndrome was first described in 1765. It is named after the Italian anatomist and pathologist Giovanni Battista Morgagni, the British neurologist Roy Mackenzie Stewart, and the Swiss psychiatrist . (en)
  • Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem. (pl)
  • Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (метаболическая краниопатия) — состояние, связанное с широким спектром эндокринных проблем, включая сахарный и несахарный диабеты и гиперпаратиреоз. Другие признаки и симптомы включают головную боль, головокружение, избыточное оволосение по мужскому типу, проблемы с менструацией, галакторею, ожирение, депрессию и эпилептические припадки. Утолщение внутренней поверхности лобной части черепа является, как правило, начальной стадией заболевания, известного как . (ru)
gold:hypernym
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
ICD10
  • M85.2
OMIM id
ORPHA
  • 77296
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage redirect of
is known for of
is known for of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software