About: Quality control in tissue engineering     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : owl:Thing, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FQuality_control_in_tissue_engineering

The rapid development in the multidisciplinary field of tissue engineering has resulted in a variety of new and innovative medicinal products, often carrying living cells, intended to repair, regenerate or replace damaged human tissue. Tissue engineered medicinal products (TEMPs) vary in terms of the type and origin of cells and the product’s complexity. As all medicinal products, the safety and efficacy of TEMPs must be consistent throughout the manufacturing process. Quality control and assurance are of paramount importance and products are constantly assessed throughout the manufacturing process to ensure their safety, efficacy, consistency and reproducibility between batches. The European Medicines Agency (EMA) is responsible for the development, assessment and supervision of medicines

AttributesValues
rdfs:label
  • مراقبة الجودة في هندسة الأنسجة (ar)
  • Quality control in tissue engineering (en)
rdfs:comment
  • لقد أسفر التطور السريع في مجال هندسة الأنسجة متعدد التخصصات عن مجموعة متنوعة من الأدوية الجديدة والمبتكرة، وكثيراً ما تحمل خلايا حية، تهدف إلى إصلاح الأنسجة البشرية المتضررة أو تجديدها أو استبدالها. وتختلف المنتجات الطبية المهندسة بالأنسجة من حيث نوع ومنشأ الخلايا وتعقيد المنتج. وكجميع المنتجات الطبية، يجب أن تكون سلامة وفعالية المنتجات الطبية المهندسة في الأنسجة ثابتة طوال عملية التصنيع. وتكتسي مراقبة ضبط الجودة وضمانها أهمية قصوى، ويجري باستمرار تقييم المنتجات في جميع مراحل عملية التصنيع لضمان سلامتها وفعاليتها وثباتها وقابليتها للتغيير بين الدفعات. إن وكالة الأدوية الأوروبية مسؤولة عن تطوير الأدوية وتقييمها والإشراف عليها في الاتحاد الأوروبي. وتشارك وكالة الأدوية الأوروبية في إجراءات الإحالة المتعلقة بالسلامة أو التوازن بين الفوائد/مخاطر المنتج الطبي. وبالإضافة إلى ذلك، تنظم اللّجان عمل (ar)
  • The rapid development in the multidisciplinary field of tissue engineering has resulted in a variety of new and innovative medicinal products, often carrying living cells, intended to repair, regenerate or replace damaged human tissue. Tissue engineered medicinal products (TEMPs) vary in terms of the type and origin of cells and the product’s complexity. As all medicinal products, the safety and efficacy of TEMPs must be consistent throughout the manufacturing process. Quality control and assurance are of paramount importance and products are constantly assessed throughout the manufacturing process to ensure their safety, efficacy, consistency and reproducibility between batches. The European Medicines Agency (EMA) is responsible for the development, assessment and supervision of medicines (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Quality_considerations.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Risk_assessment.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
has abstract
  • لقد أسفر التطور السريع في مجال هندسة الأنسجة متعدد التخصصات عن مجموعة متنوعة من الأدوية الجديدة والمبتكرة، وكثيراً ما تحمل خلايا حية، تهدف إلى إصلاح الأنسجة البشرية المتضررة أو تجديدها أو استبدالها. وتختلف المنتجات الطبية المهندسة بالأنسجة من حيث نوع ومنشأ الخلايا وتعقيد المنتج. وكجميع المنتجات الطبية، يجب أن تكون سلامة وفعالية المنتجات الطبية المهندسة في الأنسجة ثابتة طوال عملية التصنيع. وتكتسي مراقبة ضبط الجودة وضمانها أهمية قصوى، ويجري باستمرار تقييم المنتجات في جميع مراحل عملية التصنيع لضمان سلامتها وفعاليتها وثباتها وقابليتها للتغيير بين الدفعات. إن وكالة الأدوية الأوروبية مسؤولة عن تطوير الأدوية وتقييمها والإشراف عليها في الاتحاد الأوروبي. وتشارك وكالة الأدوية الأوروبية في إجراءات الإحالة المتعلقة بالسلامة أو التوازن بين الفوائد/مخاطر المنتج الطبي. وبالإضافة إلى ذلك، تنظم اللّجان عمليات تفتيش تتعلق بظروف تصنيع المنتجات الطبية. على سبيل المثال، الإمتثال لممارسات التصنيع الجيدة، والممارسة السريرية الجيدة، والممارسة المختبرية الجيدة، واليقظة الدوئية. (ar)
  • The rapid development in the multidisciplinary field of tissue engineering has resulted in a variety of new and innovative medicinal products, often carrying living cells, intended to repair, regenerate or replace damaged human tissue. Tissue engineered medicinal products (TEMPs) vary in terms of the type and origin of cells and the product’s complexity. As all medicinal products, the safety and efficacy of TEMPs must be consistent throughout the manufacturing process. Quality control and assurance are of paramount importance and products are constantly assessed throughout the manufacturing process to ensure their safety, efficacy, consistency and reproducibility between batches. The European Medicines Agency (EMA) is responsible for the development, assessment and supervision of medicines in the EU. The appointed committees are involved in referral procedures concerning safety or the balance of benefit/risk of a medicinal product. In addition, the committees organize inspections with regards to the conditions under which medicinal products are being manufactured. For example, the compliance with good manufacturing practice (GMP), good clinical practice (GCP), good laboratory practice (GLP) and pharmacovigilance (PhV). (en)
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 51 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software