Ring chromosome 15 (sometimes denoted as r15) is a condition that arises when chromosome 15 fuses to form a ring chromosome. Usually, ring chromosome 15 forms due to the modification or deletion of genetic information on chromosome 15 in the preliminary stages of embryonic development, but it can rarely also be inherited. Treatment for ring chromosome 15 predominantly targets the management of these symptoms rather than the chromosome ring itself.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - كروموسوم حلقي 15 (ar)
- Ring chromosome 15 (en)
|
rdfs:comment
| - كروموسوم الحلقة (الصبغي) الذي يطلق عليه R15 هي حالة تظهر عندما يندمج كروموسوم R15 تكوين حلقة غالباََ R15 ينتج من خلال تعديلات أو حذف الجين على كروموسوم 15 في مراحل الأولية من التطور الجيني ولكن نادراََ ما يمكن توريثها. (ar)
- Ring chromosome 15 (sometimes denoted as r15) is a condition that arises when chromosome 15 fuses to form a ring chromosome. Usually, ring chromosome 15 forms due to the modification or deletion of genetic information on chromosome 15 in the preliminary stages of embryonic development, but it can rarely also be inherited. Treatment for ring chromosome 15 predominantly targets the management of these symptoms rather than the chromosome ring itself. (en)
|
name
| |
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
specialty
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
synonym
| - Ring chromosome 15 syndrome, Ring 15 (en)
|
treatment
| |
caption
| - Diagram of the formation of a ring chromosome (en)
|
causes
| - Deletion of genetic information from chromosome 15 (en)
|
duration
| |
frequency
| |
has abstract
| - كروموسوم الحلقة (الصبغي) الذي يطلق عليه R15 هي حالة تظهر عندما يندمج كروموسوم R15 تكوين حلقة غالباََ R15 ينتج من خلال تعديلات أو حذف الجين على كروموسوم 15 في مراحل الأولية من التطور الجيني ولكن نادراََ ما يمكن توريثها. إذا كانت نهاية اندماج الكروموسوم من دون نقصان المادة الوراثية يحتفظ الفرد بالنمط الظاهري الطبيعي مع تغير بسيط نسبياً، مع ذلك عندما يكون هناك حذف للماده الوراثية في الأطراف الغير مستقرة البعيدة حيث تندمج الهياكل الفرعية. تظهر متلازمات المرتبطة في تغير المادة الوراثية في هذا الكروموسوم. جميع الكروموسوم لديها القدرة على تكوين مثل هذه الحلقات الأعراض وشدة المتلازمة مرتبطة بكمية المعلومات الجينية المفقودة وبالتالي علاج هدف هاذ R15 يستهدف في الغالب القضاء على الأعراض بدل من القضاء على حلقة الكروموسوم نفسها. (ar)
- Ring chromosome 15 (sometimes denoted as r15) is a condition that arises when chromosome 15 fuses to form a ring chromosome. Usually, ring chromosome 15 forms due to the modification or deletion of genetic information on chromosome 15 in the preliminary stages of embryonic development, but it can rarely also be inherited. All chromosomes have the capacity to form ring chromosomes. The symptoms and severity largely depend on the amount and location of the genetic information lost. If the ends of the chromosome fuse with no loss of genetic material, the individual retains the normal phenotype with relatively slight differences. However, evidence suggests that when there is deletion of genetic information at the distal unstable ends where the subtelomeric structures fuse, syndromes associated with that particular chromosome arise. Treatment for ring chromosome 15 predominantly targets the management of these symptoms rather than the chromosome ring itself. (en)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |