Scalp–ear–nipple syndrome (also known as "Finlay–Marks syndrome") is a condition associated with aplasia cutis congenita.
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| - Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom (de)
- Zespół Finlaya-Marksa (pl)
- Scalp–ear–nipple syndrome (en)
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| - Das Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung bestehend aus einer Kombination von haarlosen Stellen auf der Kopfhaut, abstehende Ohren mit fast völlig fehlenden Ohrmuscheln, beidseits fehlende Brustdrüsenanlage. Synonyme sind: Finlay-Syndrom; Finlay-Markes-Syndrom, englisch Scalp-ear-nipple-Syndrome; SEN Die Namen beziehen sich auf die Autoren der Erstveröffentlichung von 1978 durch A. Y. Finlay und R. Marks. (de)
- Scalp–ear–nipple syndrome (also known as "Finlay–Marks syndrome") is a condition associated with aplasia cutis congenita. (en)
- Zespół Finlaya-Marksa (asocjacja ubytek skalpu-malformacje uszu-brak brodawek sutkowych, ang. Finlay-Marks syndrome, scalp-ear-nipple syndrome, SEN syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych (traktowany też jako asocjacja wad), o autosomalnym dominującym typie dziedziczenia. Jednostkę chorobową opisali jako pierwsi dermatolodzy Andrew Y. Finlay i Ronald Marks w 1978 roku. (pl)
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| - Scalp–ear–nipple syndrome (en)
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| - Scalp–ear–nipple syndrome (en)
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Orphanet
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| - Scalp–ear–nipple syndrome is inherited in an autosomal dominant manner (en)
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synonyms
| - Finlay-Marks syndrome (en)
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has abstract
| - Das Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung bestehend aus einer Kombination von haarlosen Stellen auf der Kopfhaut, abstehende Ohren mit fast völlig fehlenden Ohrmuscheln, beidseits fehlende Brustdrüsenanlage. Synonyme sind: Finlay-Syndrom; Finlay-Markes-Syndrom, englisch Scalp-ear-nipple-Syndrome; SEN Die Namen beziehen sich auf die Autoren der Erstveröffentlichung von 1978 durch A. Y. Finlay und R. Marks. (de)
- Scalp–ear–nipple syndrome (also known as "Finlay–Marks syndrome") is a condition associated with aplasia cutis congenita. (en)
- Zespół Finlaya-Marksa (asocjacja ubytek skalpu-malformacje uszu-brak brodawek sutkowych, ang. Finlay-Marks syndrome, scalp-ear-nipple syndrome, SEN syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych (traktowany też jako asocjacja wad), o autosomalnym dominującym typie dziedziczenia. Jednostkę chorobową opisali jako pierwsi dermatolodzy Andrew Y. Finlay i Ronald Marks w 1978 roku. (pl)
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