About: Silver–Russell syndrome

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- Rule:
- Inverse Functional Properties:
- "Same As":

About: Silver–Russell syndrome Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatSyndromes, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon

http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FSilver%E2%80%93Russell_syndrome

Silver–Russell syndrome (SRS), also called Silver–Russell dwarfism, is a rare congenital growth disorder. In the United States it is usually referred to as Russell–Silver syndrome (RSS), and Silver–Russell syndrome elsewhere. It is one of 200 types of dwarfism and one of five types of primordial dwarfism. Silver–Russell syndrome occurs in approximately one out of every 50,000 to 100,000 births. Males and females seem to be affected with equal frequency.

Attributes	Values
rdf:type	Thing Disease yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Condition113920835 yago:Content105809192 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:GeneticDisease114151139 yago:Idea105833840 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatGeneticDisorders yago:WikicatGrowthDisorders disease yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes
rdfs:label	متلازمة سيلفر-روسل (ar) Silver-Russell-Syndrom (de) Síndrome de Russell-Silver (es) Syndrome de Silver-Russell (fr) Sindrome di Russell-Silver (it) Zespół Silvera-Russella (pl) Syndroom van Russell-Silver (nl) Silver–Russell syndrome (en) Síndrome de Silver-Russell (pt) Синдром Рассела — Сильвера (ru)
rdfs:comment	متلازمة سيلفر-روسل (بالإنجليزية: Silver–Russell syndrome)‏ هو خلل في النمو يخصّ مولود من بين خمسين ألف إلى مائة ألف. هو واحد من 200 نوع من القزامة وواحد من خمس أنواع من . (ar) Das Silver-Russell-Syndrom (SRS) ist eine Form des bereits intrauterinen Kleinwuchses. Die Krankheitshäufigkeit wird weltweit auf ungefähr 1-3 von 100.000 Geburten geschätzt und zählt damit zu den seltenen Krankheiten. Intrauteriner Kleinwuchs ist die Sammelbezeichnung für solche Entwicklungsbesonderheiten, die bei Kindern bereits im Mutterleib (= intrauterin) entstehen und insbesondere durch Ernährungsmangel und Wachstumsrückstand des Kindes bei der Geburt auffallen. Die Ursachen des Silver-Russell-Syndroms sind noch nicht vollständig bekannt. Im englischsprachigen Raum wird das Silver-Russell-Syndrom (SRS) meist Russell-Silver-Syndrom (RSS) genannt. (de) Silver–Russell syndrome (SRS), also called Silver–Russell dwarfism, is a rare congenital growth disorder. In the United States it is usually referred to as Russell–Silver syndrome (RSS), and Silver–Russell syndrome elsewhere. It is one of 200 types of dwarfism and one of five types of primordial dwarfism. Silver–Russell syndrome occurs in approximately one out of every 50,000 to 100,000 births. Males and females seem to be affected with equal frequency. (en) La sindrome di Russell-Silver o sindrome di Silver-Russell è un raro disturbo della crescita. È uno tra gli oltre 200 tipi di nanismo e uno dei cinque tipi di nanismo primordiale ed è una delle poche forme che è considerata curabile in alcuni casi. (it) Het syndroom van Russell-Silver (RSS) – in Engelstalige landen ook wel Silver-Russell Syndrome (SRS) – is een vorm van primordiale dwerggroei en naar wat wordt aangenomen een genetische aandoening. Het uit zich in een kleine lichaamslengte (zonder inhaalgroei), een normale hoofdomtrek voor de leeftijd, een driehoekig gelaat, een lage oorstand en naar binnen gebogen pinken. Het achterblijven van groei begint al in de baarmoeder. (nl) A síndrome de Silver-Russell (SSR), também chamada de nanismo de Silver-Russell, ou ainda Síndrome de Russell-Silver, é um distúrbio de crescimento congênito raro. Nos Estados Unidos, é geralmente referida como Russell-Silver syndrome (RSS). É um dos 200 tipos de nanismo e um dos cinco tipos de nanismo primordial. A síndrome de Silver-Russell ocorre em aproximadamente um em cada 50.000 a 100.000 nascimentos. Homens e mulheres parecem ser afetados com a mesma frequência. (pt) Синдро́м Рассе́ла-Си́львера (карликовость Рассела-Сильвера) — комплекс наследственных аномалий (предполагается аутосомно-доминантный тип наследования) врождённый карликовый рост в результате нарушений эмбрионального развития: малая масса тела при рождении, низкий рост, задержка общего развития, треугольное лицо, опущенные вниз уголки рта, укороченные и согнутые пальцы рук, синдактилия. (ru) El síndrome de Russell-Silver es una enfermedad hereditaria y congénita, presente desde el momento del nacimiento. Se considera una enfermedad rara por su escasa frecuencia, pues existe un caso por cada 100 000 niños nacidos. Afecta por igual a los dos sexos. La primera descripción fue realizada por en 1953, un año después publicó una serie de 5 casos, por lo que se aceptó el término de Russell-Silver o Silver-Russell para nombrar la afección. (es) Décrit pour la première fois en 1953, le syndrome de Silver-Russell (SSR) associe un retard de croissance commençant en période fœtale et se continuant en période postnatale. La taille et le poids à la naissance se situent en dessous du cinquième centile. Les enfants atteints ont un nanisme harmonieux, un périmètre crânien normal, une clinodactylie du cinquième doigt, un dymorphisme facial avec très souvent une asymétrie de croissance d'un hémi-corps. Ces enfants ont une augmentation du risque de retard de développement avec des capacités d'apprentissages réduites. (fr) Zespół Silvera-Russella (ang. Silver-Russell syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych. Większość przypadków jest sporadyczna (nierodzinna). Opisywano jednorodzicielską matczyną disomię. Częstość zespołu szacuje się na 1:50 000-100 000 żywych urodzeń. Chorobę opisali, niezależnie od siebie, Silver i wsp. w 1953 i Russell w 1954. Na obraz kliniczny zespołu składają się: (pl)
foaf:name	Silver–Russell syndrome (en)
name	Silver–Russell syndrome (en)
foaf:depiction
dcterms:subject	Genodermatoses Syndromes with dysmelia Rare syndromes Growth disorders Syndromes affecting stature
Wikipage page ID	25716089 (xsd:integer)
Wikipage revision ID	1083341248 (xsd:integer)
Link from a Wikipage to another Wikipage	Beckwith–Wiedemann syndrome Prader–Willi syndrome Scoliosis Epigenetics Hypoglycemia Percutaneous endoscopic gastrostomy DNA methylation Rare disease Clinodactyly Gastroesophageal reflux disease Angelman syndrome Compensatory growth (organism) H19 (gene) Genodermatoses Syndromes with dysmelia Dwarfism Fontanelle Precocious puberty Rare syndromes Hypotonia Growth disorders Syndromes affecting stature Henry Silver In vitro fertilization Primordial dwarfism Intrauterine Growth Restriction Uniparental disomy IGF2 ILDS Assisted reproductive technologies dbr:Wikt:subcutaneous dbr:Alexander_Russell_(physician)
Link from a Wikipage to an external page	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1324/
sameAs	Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome Silver–Russell syndrome

Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software