rdfs:comment
| - ثيو ثنائي الغليكول مركب كيميائي لزج يميل لونه إلى الأصفر الشاحب السائل يستخدم كمذيب. الصيغة الكيميائية هي C4H10O2S التي يمكن كتابتها على الشكل HOCH2CH2SCH2CH2OH يمكن الحصول على ثيو ثنائي الغليكول من تفاعل 2-كلورو الإيثانول مع كبريتيد الصوديوم. وهو يشبه في بنيته غليكول.ثنائي غليكول (ar)
- チオジグリコール (thiodiglycol) は化学式 HO−CH2CH2−S−CH2CH2−OH で表される化合物。インクジェットプリンターやボールペンのインクの溶媒として使われる。かつてはマスタードガスの原料としても使われたことがあり、化学兵器禁止条約の第一種指定物質の原料物質にも掲載されている。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 工業的に酸化エチレンと硫化水素の反応で生産されている。 (ja)
- 硫二甘醇(英語:Thiodiglycol),又称二(2-羟基乙基)硫醚,是一种无色至淡黄色的粘稠液体,通常用作溶剂。属于监控化学品而受到严格管制。其化学式为C4H10O2S, 结构简式为HOCH2CH2SCH2CH2OH。它与丙酮、氯仿和醇类互溶,可溶于苯、乙醚及四氯化碳。 硫二甘醇可由硫化钠和2-氯乙醇反应制得。它在结构上与二甘醇类似。 硫二甘醇兼具极性溶剂和非极性溶剂的性质,其用途非常广泛,例如用于纺织品染色或部分圆珠笔油墨的制造。 尿液中硫二甘醇由芥子气在体内水解形成,为芥子气中毒的标志物,常用气相色谱法-质谱联用分析。 (zh)
- Thiodiglycol oder Bis(2-hydroxyethyl)sulfid, auch 2,2′-Sulfandiyldiethanol, ist ein Vorstufenprodukt bei der Herstellung von Senfgas (Lost).Durch Erwärmen mit Thionylchlorid in benzolischer Lösung wird das Bis(2-hydroxyethyl)sulfid zu Lost chloriert. Unter dem synonymen Namen 2,2′-Thiodiethanol wird Thiodiglycol als Einbettungsmedium in der Lichtmikroskopie benutzt. Da es mit Wasser mischbar ist, kann der Brechungsindex stufenlos zwischen dem von Wasser (1,33) und dem von Immersionsöl (1,52) eingestellt werden. (de)
- Thiodiglycol, or bis(2-hydroxyethyl)sulfide (also known as 2,2-thiodiethanol or TDE), is the organosulfur compound with the formula S(CH2CH2OH)2. It is miscible with water and polar organic solvents. It is a colorless liquid.Thiodiglycol is manufactured by reaction of 2-chloroethanol with sodium sulfide. It is structurally similar to diethylene glycol. Thiodiglycol is a Chemical Weapons Convention schedule 2 chemical used in the production of sulfur-based mustard gases. Thiodiglycol is also a product of the hydrolysis of mustard gas and can be detected in the urine of casualties. (en)
- Тиодигликоль (β,β'-дигидроксидиэтилсульфид) — бесцветная сиропообразная жидкость, смешивается с водой, растворима в спиртах, ацетоне, хлороформе. Впервые синтезирован алкилированием сульфида натрия этиленхлоргидрином: 2 HOCH2CH2Cl + Na2S (HOCH2CH2)2S + 2 NaCl, в промышленности синтезируется реакцией этиленоксида с сероводородом в присутствии щелочи: 2 (CH2)2O + H2S (HOCH2CH2)2S (HOCH2CH2)2S + RHal (HOCH2CH2)2S+R Наl−, со спиртами в условиях кислотного катализа образует простые эфиры: (HOCH2CH2)2S + 2 ROH (ROCH2CH2)2S + H2O (HOCH2CH2)2S + 2 SOCl2 (ClCH2CH2)2S + 2 SO2 + 2 HCl (ru)
|