Zicronapine (/zaɪˈkrɒnəpiːn/ zye-KRON-ə-peen, previously known as Lu 31-130) is an atypical antipsychotic medication formerly under development by H. Lundbeck A/S. In phase II studies zicronapine showed statistically significant separation from placebo and convincing efficacy and safety data when compared to olanzapine. Zicronapine exhibits monoaminergic activity and has a multi-receptorial profile. In vitro and in vivo it has shown potent antagonistic effects at dopamine D1, D2 and serotonin 5HT2A receptors.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Zikronapina (pl)
- Зикронапин (ru)
- Zicronapine (en)
|
rdfs:comment
| - Zikronapina – organiczny związek chemiczny, badany pod kątem przydatności jako lek przeciwpsychotyczny. Badania leku zostały przerwane przez firmę Lundbeck w 2014 roku. (pl)
- Зикронапин (в исследованиях под названием Lu 31-130) — новый атипичный антипсихотический препарат, разработанный компанией Lundbeck. В настоящее время проводятся клинические испытания. Во второй фазе клинических испытаний показал статистически достоверное отличие от плацебо и убедительную эффективность и безопасность в сравнительном исследовании с оланзапином. В экспериментальных исследованиях выявлено наличие антагонизма зикронапина по отношению к D1-, D2-, 5HT2A-рецепторам. (ru)
- Zicronapine (/zaɪˈkrɒnəpiːn/ zye-KRON-ə-peen, previously known as Lu 31-130) is an atypical antipsychotic medication formerly under development by H. Lundbeck A/S. In phase II studies zicronapine showed statistically significant separation from placebo and convincing efficacy and safety data when compared to olanzapine. Zicronapine exhibits monoaminergic activity and has a multi-receptorial profile. In vitro and in vivo it has shown potent antagonistic effects at dopamine D1, D2 and serotonin 5HT2A receptors. (en)
|
foaf:depiction
| |
dct:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
c
| |
CAS number
| |
ChemSpiderID
| |
Cl
| |
DrugBank
| |
H
| |
IUPAC name
| |
KEGG
| |
n
| |
PubChem
| |
SMILES
| - Clc1ccc4c[C@H]C[C@H]4c3ccccc3 (en)
|
StdInChI
| |
StdInChIKey
| - BYPMJBXPNZMNQD-PZJWPPBQSA-N (en)
|
UNII
| |
width
| |
has abstract
| - Zicronapine (/zaɪˈkrɒnəpiːn/ zye-KRON-ə-peen, previously known as Lu 31-130) is an atypical antipsychotic medication formerly under development by H. Lundbeck A/S. In phase II studies zicronapine showed statistically significant separation from placebo and convincing efficacy and safety data when compared to olanzapine. Zicronapine exhibits monoaminergic activity and has a multi-receptorial profile. In vitro and in vivo it has shown potent antagonistic effects at dopamine D1, D2 and serotonin 5HT2A receptors. In 2014 Lundbeck removed zicronapine from its development portfolio in favor of pursuing the more promising antipsychotic (a prodrug of ). (en)
- Zikronapina – organiczny związek chemiczny, badany pod kątem przydatności jako lek przeciwpsychotyczny. Badania leku zostały przerwane przez firmę Lundbeck w 2014 roku. (pl)
- Зикронапин (в исследованиях под названием Lu 31-130) — новый атипичный антипсихотический препарат, разработанный компанией Lundbeck. В настоящее время проводятся клинические испытания. Во второй фазе клинических испытаний показал статистически достоверное отличие от плацебо и убедительную эффективность и безопасность в сравнительном исследовании с оланзапином. В экспериментальных исследованиях выявлено наличие антагонизма зикронапина по отношению к D1-, D2-, 5HT2A-рецепторам. (ru)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
CAS number
| |
DrugBank
| |
FDA UNII code
| |
KEGG
| |
PubChem
| |