This HTML5 document contains 69 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n16http://dbpedia.org/resource/File:
n23https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02333682/file/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n14https://global.dbpedia.org/id/
schemahttp://schema.org/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n19http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n13http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Amino_acid_N-carboxyanhydride
rdf:type
wikidata:Q24229398 n19:SocialPerson owl:Thing n19:Agent dbo:Agent wikidata:Q43229 schema:Organization dbo:Organisation
rdfs:label
N-carboxyanhydride et N-uréthane-carboxyanhydride 氨基酸N-羧基环内酸酐 Leuchs’sche Anhydride Amino acid N-carboxyanhydride
rdfs:comment
Leuchs'sche Anhydride ist die Bezeichnung einer Stoffgruppe mit der chemischen Grundstruktur der Oxazolidin-2,5-dione. Die Verbindungen wurden zuerst von Hermann Leuchs beschrieben und sind innere Anhydride von Aminosäuren. Die Synthese beschrieb Leuchs dabei über die von ihm entwickelte N-Carbonsäureanhydrid-Methode. Sie lassen sich beispielsweise aus den Aminosäuren durch Umsetzung mit Phosgen darstellen. Wegen ihrer Reaktivität werden sie als Synthesebausteine z. B. in der Peptidsynthese eingesetzt. Les N-carboxyanhydrides d’α-aminoacides (NCAs), connus également sous le nom d’ (ou 2,5-dioxo-1,3-oxazolidines) sont une classe de composés organiques préparés à partir des acides aminés naturels ou synthétiques. Du fait de leur réactivité, ils sont en particulier utilisés comme unités de base activées ou activées et protégées, pour créer des liaisons peptidiques dans la préparation de polymères à base d’acides aminés ou la préparation de peptides. Amino acid N-carboxyanhydrides, also called Leuchs' anhydrides, are a family of heterocyclic organic compounds derived from amino acids. They are white, moisture-reactive solids. They have been evaluated for applications the field of biomaterials. 氨基酸N-羧基环内酸酐,NCA,也称Leuchs酸酐,是氨基酸的衍生物,用于药物递送、基因治疗以及组织工程等生物材料领域。 氨基酸与三光气、光气、PCl5以及其他卤化剂等反应可以制备NCA,而NCA开环聚合可以制备多肽,是一种大规模制备多肽的方法。 NCA在六甲基二硅氮烷以及过渡金属等亲核试剂处理后,更加易于聚合成为多肽。 NCA可能与生命起源有关。
foaf:depiction
n13:ModernNCA.png n13:GlyNCA.svg n13:NCA_reaction.png n13:NCAalaLeucht.png
dcterms:subject
dbc:Organic_reactions dbc:Organic_chemistry
dbo:wikiPageID
44844472
dbo:wikiPageRevisionID
1084887684
dbo:wikiPageWikiLink
dbc:Organic_chemistry dbr:Dakin–West_reaction dbc:Organic_reactions dbr:Ring-opening_polymerization dbr:Heterocycle dbr:Catalyst dbr:Phosphonium_salt dbr:Biomaterials dbr:Amino_acid dbr:Sulfenamide n16:GlyNCA.svg n16:NCAalaLeucht.png dbr:Protecting_group dbr:Functional_group dbr:Epoxide dbr:Phosgenation dbr:Hermann_Leuchs dbr:Peptide_synthesis n16:ModernNCA.png dbr:Glycine_N-carboxyanhydride dbr:Organic_compound dbr:Phosgene
dbo:wikiPageExternalLink
n23:ROPISA_HAL.pdf
owl:sameAs
dbpedia-fr:N-carboxyanhydride_et_N-uréthane-carboxyanhydride dbpedia-de:Leuchs’sche_Anhydride n14:mCpA yago-res:Amino_acid_N-carboxyanhydride dbpedia-zh:氨基酸N-羧基环内酸酐 wikidata:Q1821342
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cite_journal dbt:Short_description dbt:Va dbt:Nbsp dbt:Infobox_organization dbt:Reflist
dbo:thumbnail
n13:NCA_reaction.png?width=300
dbp:caption
Formation and polymerization of an NCA.
dbp:fullName
N-Carboxyanhydrides
dbo:abstract
Les N-carboxyanhydrides d’α-aminoacides (NCAs), connus également sous le nom d’ (ou 2,5-dioxo-1,3-oxazolidines) sont une classe de composés organiques préparés à partir des acides aminés naturels ou synthétiques. Du fait de leur réactivité, ils sont en particulier utilisés comme unités de base activées ou activées et protégées, pour créer des liaisons peptidiques dans la préparation de polymères à base d’acides aminés ou la préparation de peptides. Parmi les dérivés NCAs, la préparation des N-uréthane-carboxyanhydrides d’α-aminoacides (UNCAs) (N-carboxyanhydrides N-protégés) a permis d’offrir une forme d’acides aminés activés et protégés, utilisable en synthèse peptidique ou dans des réactions de couplage. 氨基酸N-羧基环内酸酐,NCA,也称Leuchs酸酐,是氨基酸的衍生物,用于药物递送、基因治疗以及组织工程等生物材料领域。 氨基酸与三光气、光气、PCl5以及其他卤化剂等反应可以制备NCA,而NCA开环聚合可以制备多肽,是一种大规模制备多肽的方法。 NCA在六甲基二硅氮烷以及过渡金属等亲核试剂处理后,更加易于聚合成为多肽。 NCA可能与生命起源有关。 Amino acid N-carboxyanhydrides, also called Leuchs' anhydrides, are a family of heterocyclic organic compounds derived from amino acids. They are white, moisture-reactive solids. They have been evaluated for applications the field of biomaterials. Leuchs'sche Anhydride ist die Bezeichnung einer Stoffgruppe mit der chemischen Grundstruktur der Oxazolidin-2,5-dione. Die Verbindungen wurden zuerst von Hermann Leuchs beschrieben und sind innere Anhydride von Aminosäuren. Die Synthese beschrieb Leuchs dabei über die von ihm entwickelte N-Carbonsäureanhydrid-Methode. Sie lassen sich beispielsweise aus den Aminosäuren durch Umsetzung mit Phosgen darstellen. Wegen ihrer Reaktivität werden sie als Synthesebausteine z. B. in der Peptidsynthese eingesetzt.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Amino_acid_N-carboxyanhydride?oldid=1084887684&ns=0
dbo:wikiPageLength
10817
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Amino_acid_N-carboxyanhydride