This HTML5 document contains 255 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-da	http://da.dbpedia.org/resource/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
n33	http://bn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-lmo	http://lmo.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-et	http://et.dbpedia.org/resource/
n13	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dct	http://purl.org/dc/terms/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n41	http://d-nb.info/gnd/
n23	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
n53	http://jv.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-la	http://la.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbpedia-is	http://is.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
n46	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-nn	http://nn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Beta-lactam_antibiotics

rdf:type

owl:Thing

rdfs:label

Beta-lattamici Beta-lactam antibiotics 베타-락탐 계열 항생제 مضادات بيتا-لاكتام Antibiotique bêta-lactamine Bètalactamantibiotica Antibiótico betalactámico Beta-laktamová antibiotika Beta-laktamaj antibiotikoj Beta-laktam Antybiotyki beta-laktamowe Бета-лактамные антибиотики Β-ラクタム系抗生物質 Β-Lactam-Antibiotika Бета-лактамні антибіотики Β-内酰胺类抗生素 Antibiotik beta-laktam ß-lactàmic Antibiótico betalactâmico Betalaktamiko

rdfs:comment

β-ラクタム系抗生物質（ベータラクタムけいこうせいぶっしつ）は抗生物質の区分で、その名称はβ-ラクタム構造を共有していることに由来する。 Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactámicos, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa; básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticos disponibles. I β-lattamici sono una classe di antibiotici che impediscono la sintesi della parete cellulare dei batteri, inibendo la transpeptidasi, un enzima responsabile della formazione dei legami crociati, che si formano per rafforzare la struttura del peptidoglicano, componente essenziale di tali pareti. Un β-lactàmic és un antibiòtic que conté un nucli amb anell de β-lactama en la seva estructura molecular. Són β-lactàmics els derivats de la penicil·lina, cefalosporines, monobactams, i carbapenems. Els β-lactàmics funcionen inhibint la síntesi de la paret cel·lular dels bacteris i és el grup més usat entre els antibiòtics. Els bacteris sovint desenvolupen resistència als β-lactàmics sintetitzant l'enzim β-lactamasa, aquest enzim ataca l'anell β-lactama. Per evitar-ho aquests antibiòtics sovint porten inhibidors de la β-lactamasa com per exemple l'àcid clavulànic. Бета-лактамные антибиотики (β-лактамные антибиотики, β-лактамы) — группа антибиотиков, которые объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца. К бета-лактамам относятся подгруппы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов. Сходство химической структуры предопределяет одинаковый механизм действия всех β-лактамов (нарушение синтеза клеточной стенки бактерий), а также перекрёстную аллергию к ним у некоторых пациентов. 베타-락탐 계열 항생제(영어: β-lactam antibiotics)는 페니실린, 세팔로스포린, , , 베타-락타메이스 저해제를 총칭하는 단어이다. 모두 베타-락탐 핵을 분자 구조 내에 포함하고 있으며 그람양성균에게 효과가 있다. Les bêta-lactamines (β-lactamines) ou antibiotiques β-lactame sont une large classe d'antibiotiques qui comprennent les dérivés de la pénicilline, les céphalosporines, les monobactames, les carbapénèmes et les inhibiteurs de la β-lactamase, en bref, tout antibiotique qui contient un noyau β-lactame dans sa structure moléculaire. Ces molécules possèdent un noyau (cycle bêta-lactame) qui est la partie efficace de la molécule. Des variations au niveau de la chaîne latérale naturelle ou greffée permettent de modifier les propriétés de la molécule antibiotique. En beta-laktam (β-laktam) är en cyklisk amid med tre kolatomer och en kväveatom i ringstrukturen. Beta-laktamerna är mest kända för att de utgör den reaktiva delen av beta-laktamantibiotika som penicillin, , cefalosporin och . Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den. Bètalactamantibiotica behoren tot een groep antimicrobiële middelen die bacteriën doden door de productie van celwandcomponenten te remmen/stoppen. Deze antimicrobiële middelen danken hun naam aan de chemische structuur bètalactam. In het bètalactammolecuul is een heterocyclische ringstructuur aanwezig met drie koolstofatomen en één stikstofatoom. Bovendien bevat een van de koolstofatomen naast het stikstofatoom een dubbelgebonden zuurstofatoom. Eigenlijk is een lactam een aminozuur dat een peptidebinding met zichzelf gevormd heeft. De toevoeging β betekent dat de aminogroep niet op het eerste, maar op het tweede koolstofatoom naast de zuurgroep zit. Antybiotyki beta-laktamowe (ATC J 01 C) – szeroko stosowana grupa antybiotyków bakteriobójczych, do której zalicza się: penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy. Antybiotyki te mają wiązanie beta-laktamowe, które ulega rozerwaniu pod wpływem określonych enzymów, tzw. beta-laktamaz produkowanych przez niektóre bakterie – jednak spektrum substratowe poszczególnych enzymów jest różne. Wszystkie antybiotyki beta-laktamowe hamują biosyntezę ściany komórki bakteryjnej, co uniemożliwia namnażanie się kolejnych pokoleń bakterii. Betalaktamikoak antibiotikoen familia bat dira. Izena bere egitura molekularretik dator: talde honetako antibiotiko guztiek eraztun beta-laktamikoa baitute molekularen erdian. Gaur egun, bost talde handitan banatzen ditugu: penizilinak, zefalosporinak, , eta . Os antibioticos β-lactâmicos são uma classe ampla de antibióticos, que inclui a penicilina e seus derivados, que possuem agente antibiótico, o núcleo β-lactâmico em sua estrutura molecular. É o mais usado grupo de antibióticos. Embora não seja antibiótico verdadeiro, o inibidor β-lactamase é muitas vezes incluído nesse grupo. La Beta-laktamaj antibiotikoj aŭ β-laktam-antibiotikoj estas grupo de antibiotikoj, kiuj ĉiuj en sia kemia strukturo havas kvar-partan laktam-ringon. Ili ĉiuj estas derivaĵoj de la substanco penicilino, kiun la skota bakteriologo Alexander Fleming en 1928 eltiris el kulturoj de la ŝimfungo Penicillium notatum - samtempe la antibiotiko penicilino estas inter la plej gravaj kaj plej konataj substancoj de la grupo. Ĉiuj kuraciloj de la grupo neniigas bakteriojn, per tio ke ili en la proceso de ĉela divido kaj multobliĝo inhibicias la kreon de makromulekuloj nomataj peptidoglikanoj, do forte bremsas kaj laŭdezire ĉesigas ties funkcion. La diversaj substancoj de la grupo aparte diferenciĝas laŭ tio, ke iuj pli forte efikas je certaj bakterioj kaj aliaj je aliaj bakterioj, kaj ke ne ĉiuj same bo β-內醯胺類抗生素（Beta-lactam antibiotic）是一种种类很广的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、頭孢菌素、、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括β-内酰胺核的抗生素均属于β內醯胺類抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。 β-lactam antibiotics (beta-lactam antibiotics) are antibiotics that contain a beta-lactam ring in their chemical structure. This includes penicillin derivatives (penams), cephalosporins and cephamycins (cephems), monobactams, carbapenems and carbacephems. Most β-lactam antibiotics work by inhibiting cell wall biosynthesis in the bacterial organism and are the most widely used group of antibiotics. Until 2003, when measured by sales, more than half of all commercially available antibiotics in use were β-lactam compounds. The first β-lactam antibiotic discovered, penicillin, was isolated from a strain of Penicillium rubens (named as Penicillium notatum at the time). Die β-Lactam-Antibiotika, auch Azetidin-2-one, sind eine Gruppe von Antibiotika/antibakteriellen Antiinfektiva, die alle in ihrer Strukturformel einen viergliedrigen Lactam-Ring aufweisen. Sie gehen auf das Penicillin zurück, das der schottische Bakteriologe Alexander Fleming 1928 aus Kulturen des Schimmelpilzes Penicillium notatum extrahierte, welches zugleich den wichtigsten und bekanntesten Vertreter dieser Gruppe darstellt. Sie wirken alle bakterizid, indem sie die Peptidoglycansynthese bei der Zellteilung hemmen. Unterschiede in der Wirksamkeit begründen sich vor allem durch differente Affinität und Penetrationsfähigkeit. β-Lactam-Antibiotika werden heutzutage überwiegend halbsynthetisch erzeugt. مضادات بيتا-لاكتاماز(بالإنجليزية: β-Lactam antibiotic)‏.وهي مركبات لمثبطات ضد البكتيريا التي تحتوي على إنزيم بيتا لاكتاماز.وهذه المركبات تجمع عدد من مضادات بيتا-لاكتاماز. Antibiotik beta-laktam adalah golongan antibiotik yang memiliki kesamaan komponen struktur berupa adanya cincin dan umumnya digunakan untuk mengatasi infeksi bakteri. Terdapat sekitar ± 56 macam antibotik beta-laktam yang memiliki antivitas pada bagian cincing beta-laktamnya dan apabila cincin tersebut dipotong oleh mikroorganisme maka akan terjadi resistensi antibiotik terhadap antibiotik tersebut. Beta-laktamová antibiotika, zkráceně též beta-laktamy, tvoří velkou skupinu antibiotik, které zabíjejí bakterie zabráněním tvorby buněčné stěny. Jejich efekt je tudíž výrazně baktericidní, mikroorganismy bez buněčné stěny a nerostoucí buňky jsou přirozeně rezistentní. Všechna antibiotika této skupiny obsahují chemicky nestabilní beta-laktamový kruh a na základě odlišné chemické struktury se dále dělí na peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy, a . Бета-лактамні антибіотики (β-лактамні антибіотики, β-лактами) — група антибіотиків, які об'єднує наявність у структурі . До бета-лактамів належать підгрупи пеніцилінів, цефалоспоринів, карбапенемів та монобактамів. Подібність хімічної структури визначає однаковий механізм дії всіх β-лактамів (порушення синтезу клітинної стінки бактерій), а також перехресну алергію до них у деяких пацієнтів. Пеніциліни, цефалоспорини та монобактами чутливі до гідролізної дії особливих ферментів — β-лактамаз, що їх вироблюють низка бактерій. Карбапенеми мають значно вищу стійкість до дії β-лактамаз.

rdfs:seeAlso

dbr:Β-lactam

dbp:name

β-lactam antibiotic

foaf:depiction

n13:Penicillin_inhibition.svg n13:Amoxicillin2.svg n13:Beta-lactam_antibiotics_example_1.svg n13:Binary_fission2.svg n13:Penicillin_spheroplast_generation.svg n13:Beta-lactam_closure_routes.png n13:Clavulanic_acid_structure.svg

dct:subject

dbc:Nephrotoxins dbc:Beta-lactam_antibiotics

dbo:wikiPageID

52784

dbo:wikiPageRevisionID

1121649069

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:New_Delhi_metallo-beta-lactamase_1 dbr:Endosymbiotic_theory dbr:Amoxicillin dbr:Anaphylaxis dbr:Amino_acid dbr:Bicyclic_molecule dbc:Beta-lactam_antibiotics dbr:Allergy dbc:Nephrotoxins dbr:Erythema dbr:Hydrolysis dbr:8-oxo-2'-deoxyguanosine dbr:Oxyanion_hole dbr:Augmentin dbr:Extended-spectrum_penicillin dbr:Antibiotic dbr:Chromosome dbr:Preventive_healthcare dbr:Methicillin dbr:Isopenicillin_N_synthase dbr:Pyridine dbr:Redox dbr:Vascular_plant dbr:Evolution dbr:Glaucophyte dbr:Carbapenem dbr:Adenosine_triphosphate dbr:Cephamycin dbr:Penam dbr:Transamidation dbr:Receptor_antagonist dbr:Penicillium_rubens n23:Amoxicillin2.svg dbr:Β-Lactamase_inhibitor dbr:Route_of_administration dbr:Walden_inversion dbr:Carbacephem dbr:Β-lactam n23:Penicillin_inhibition.svg dbr:Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Β-lactamase_inhibitor dbr:Binding_site dbr:Clavam dbr:Plastid dbr:Penicillin_binding_protein dbr:Carbapenam n23:Beta-lactam_closure_routes.png dbr:ACV_synthetase dbr:Bactericidal dbr:Syphilis dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Streptococcus_pneumoniae dbr:Bryophyte dbr:Spheroplast dbr:Jarisch–Herxheimer_reaction dbr:Oxazolidine dbr:Carboxylate dbr:Acylation dbr:Bacteria dbr:Superinfection dbr:List_of_β-lactam_antibiotics dbr:Ring_expansion_and_ring_contraction dbr:Discovery_and_development_of_cephalosporins dbr:Penicillin_binding_proteins dbr:Urticaria dbr:Photosynthesis dbr:Penicillin dbr:Enzyme dbr:Cell_wall dbr:Cephem dbr:DNA dbr:Angstrom dbr:IUPAC dbr:Organelle dbr:Pyrrolidine dbr:Carbonyl dbr:Hydrolase dbr:Beta-lactam dbr:Gram-positive dbr:Beta-lactamase dbr:Pyrrole dbr:Oxacephem dbr:ATC_code_J01 dbr:Immunoglobulin_E dbr:Cephalosporin dbr:Clavulanic_acid dbr:Penicillinase n23:Clavulanic_acid_structure.svg dbr:Oxazine dbr:Angioedema dbr:Plasmid-mediated_resistance dbr:Guanine dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbr:Plasmid dbr:Spirochaete dbr:Cyanobacteria dbr:Gram-negative_bacteria dbr:Pseudomembranous_colitis dbr:Candidiasis dbr:Tripeptide dbr:DD-transpeptidase dbr:Chloroplast dbr:Nonribosomal_peptide dbr:Mechanism_of_action dbr:Nitrocefin dbr:Peptidoglycan dbr:Monobactam dbr:Interstitial_nephritis dbr:Thiazine dbr:Thiazole dbr:Penem dbr:Adverse_drug_reaction dbr:Plant dbr:Adverse_effects dbr:Gene_expression dbr:History_of_penicillin dbr:Thiazolidine

owl:sameAs

dbpedia-nn:Β-laktam-antibiotikum dbpedia-fa:آنتی‌بیوتیک‌های_بتا-لاکتام dbpedia-la:Antibioticum_beta-lactamo dbpedia-is:Betalaktam-lyf dbpedia-sk:Beta-laktámové_antibiotikum dbpedia-et:Beetalaktaamsed_antibiootikumid dbpedia-nl:Bètalactamantibiotica dbpedia-fr:Antibiotique_bêta-lactamine dbpedia-eu:Betalaktamiko dbpedia-sr:Бета-лактамски_антибиотик dbpedia-ca:ß-lactàmic dbpedia-pt:Antibiótico_betalactâmico dbpedia-ar:مضادات_بيتا-لاكتام dbpedia-zh:Β-内酰胺类抗生素 dbpedia-it:Beta-lattamici dbpedia-eo:Beta-laktamaj_antibiotikoj dbpedia-lmo:Antibioteg_β-laitameg dbpedia-fi:Beetalaktaamiantibiootit dbpedia-ko:베타-락탐_계열_항생제 n33:বিটা-ল্যাক্টাম_অ্যান্টিবায়োটিক dbpedia-sv:Beta-laktam dbpedia-hu:Béta-laktám_antibiotikum dbpedia-sh:Beta-laktamski_antibiotik dbpedia-hr:Beta-laktamski_antibiotik dbpedia-gl:Antibiótico_beta-lactámico dbpedia-ja:Β-ラクタム系抗生物質 n41:4166365-2 dbpedia-id:Antibiotik_beta-laktam dbpedia-es:Antibiótico_betalactámico dbpedia-pl:Antybiotyki_beta-laktamowe dbpedia-da:Β-lactamantibiotika n46:2qN3Y dbpedia-cs:Beta-laktamová_antibiotika dbpedia-de:Β-Lactam-Antibiotika dbpedia-ro:Antibiotic_beta-lactamic dbpedia-ru:Бета-лактамные_антибиотики wikidata:Q306264 dbpedia-sl:Betalaktamski_antibiotik n53:Antibiotik_beta-laktam dbpedia-uk:Бета-лактамні_антибіотики

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Infobox_drug_class dbt:Citation_needed dbt:Short_description dbt:Who dbt:Smallcaps dbt:Multiple_image dbt:Beta-lactam_antibiotics dbt:Beta-lactam_core_structures dbt:Reflist dbt:See_also

dbo:thumbnail

n13:Beta-lactam_antibiotics_example_1.svg?width=300

dbp:meshid

D047090

dbp:align

right

dbp:atcPrefix

J01C

dbp:caption

Core structure of penicillins and cephalosporins . β-lactam ring in red.

dbp:footer

In the absence of β-lactam antibiotics , the cell wall plays an important role in bacterial reproduction. Bacteria attempting to grow and divide in the presence of β-lactam antibiotics fail to do so, and instead shed their cell walls, forming osmotically fragile spheroplasts.

dbp:image

Penicillin spheroplast generation.svg Binary fission2.svg

dbp:totalWidth

390

dbp:use

Bacterial infection

dbo:abstract

Antibiotik beta-laktam adalah golongan antibiotik yang memiliki kesamaan komponen struktur berupa adanya cincin dan umumnya digunakan untuk mengatasi infeksi bakteri. Terdapat sekitar ± 56 macam antibotik beta-laktam yang memiliki antivitas pada bagian cincing beta-laktamnya dan apabila cincin tersebut dipotong oleh mikroorganisme maka akan terjadi resistensi antibiotik terhadap antibiotik tersebut. Un β-lactàmic és un antibiòtic que conté un nucli amb anell de β-lactama en la seva estructura molecular. Són β-lactàmics els derivats de la penicil·lina, cefalosporines, monobactams, i carbapenems. Els β-lactàmics funcionen inhibint la síntesi de la paret cel·lular dels bacteris i és el grup més usat entre els antibiòtics. Els bacteris sovint desenvolupen resistència als β-lactàmics sintetitzant l'enzim β-lactamasa, aquest enzim ataca l'anell β-lactama. Per evitar-ho aquests antibiòtics sovint porten inhibidors de la β-lactamasa com per exemple l'àcid clavulànic. Bètalactamantibiotica behoren tot een groep antimicrobiële middelen die bacteriën doden door de productie van celwandcomponenten te remmen/stoppen. Deze antimicrobiële middelen danken hun naam aan de chemische structuur bètalactam. In het bètalactammolecuul is een heterocyclische ringstructuur aanwezig met drie koolstofatomen en één stikstofatoom. Bovendien bevat een van de koolstofatomen naast het stikstofatoom een dubbelgebonden zuurstofatoom. Eigenlijk is een lactam een aminozuur dat een peptidebinding met zichzelf gevormd heeft. De toevoeging β betekent dat de aminogroep niet op het eerste, maar op het tweede koolstofatoom naast de zuurgroep zit. Het bekendste bètalactamantibioticum is penicilline, waar het in ontdekt is door Dorothy Hodgkin in 1944. Penicilline komt van nature voor in de schimmel Penicillium notatum en is een specifiek antibioticum (smal spectrum). Een groot nadeel is dat het erg gevoelig is voor penicillinasen. Penicillinasen behoren tot een grote groep , enzymen die in staat zijn bètalactamantibiotica onwerkzaam te maken door de bètalactamstructuur af te breken. Bètalactamasen verschillen in hun werkzaamheid om grotere of kleinere groepen bètalactamantibiotica te inactiveren. Er bestaan remmers van bètalactamasen, die de inactiverende actie blokkeren; een voorbeeld is clavulaanzuur. Tot de bètalactamantibiotica behoren behalve de penicillines, de cefalosporines, monobactams en carbapenems; zij doden bacteriën door de structuur van de celwand van de bacterie te verstoren, waardoor de bacterie oplost (lyseert). Beta-laktamová antibiotika, zkráceně též beta-laktamy, tvoří velkou skupinu antibiotik, které zabíjejí bakterie zabráněním tvorby buněčné stěny. Jejich efekt je tudíž výrazně baktericidní, mikroorganismy bez buněčné stěny a nerostoucí buňky jsou přirozeně rezistentní. Všechna antibiotika této skupiny obsahují chemicky nestabilní beta-laktamový kruh a na základě odlišné chemické struktury se dále dělí na peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy, a . Бета-лактамные антибиотики (β-лактамные антибиотики, β-лактамы) — группа антибиотиков, которые объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца. К бета-лактамам относятся подгруппы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов. Сходство химической структуры предопределяет одинаковый механизм действия всех β-лактамов (нарушение синтеза клеточной стенки бактерий), а также перекрёстную аллергию к ним у некоторых пациентов. Пенициллины, цефалоспорины и монобактамы чувствительны к гидролизующему действию особых ферментов — β-лактамаз, вырабатываемых рядом бактерий. Карбапенемы характеризуются значительно более высокой устойчивостью к β-лактамазам. С учётом высокой клинической эффективности и низкой токсичности β-лактамные антибиотики составляют основу антимикробной химиотерапии на современном этапе, занимая ведущее место при лечении большинства инфекций. β-ラクタム系抗生物質（ベータラクタムけいこうせいぶっしつ）は抗生物質の区分で、その名称はβ-ラクタム構造を共有していることに由来する。 Os antibioticos β-lactâmicos são uma classe ampla de antibióticos, que inclui a penicilina e seus derivados, que possuem agente antibiótico, o núcleo β-lactâmico em sua estrutura molecular. É o mais usado grupo de antibióticos. Embora não seja antibiótico verdadeiro, o inibidor β-lactamase é muitas vezes incluído nesse grupo. Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactámicos, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa; básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticos disponibles. Die β-Lactam-Antibiotika, auch Azetidin-2-one, sind eine Gruppe von Antibiotika/antibakteriellen Antiinfektiva, die alle in ihrer Strukturformel einen viergliedrigen Lactam-Ring aufweisen. Sie gehen auf das Penicillin zurück, das der schottische Bakteriologe Alexander Fleming 1928 aus Kulturen des Schimmelpilzes Penicillium notatum extrahierte, welches zugleich den wichtigsten und bekanntesten Vertreter dieser Gruppe darstellt. Sie wirken alle bakterizid, indem sie die Peptidoglycansynthese bei der Zellteilung hemmen. Unterschiede in der Wirksamkeit begründen sich vor allem durch differente Affinität und Penetrationsfähigkeit. β-Lactam-Antibiotika werden heutzutage überwiegend halbsynthetisch erzeugt. Zugleich bilden die Azetidin-2-one eine Stoffgruppe in der organischen Chemie. β-lactam antibiotics (beta-lactam antibiotics) are antibiotics that contain a beta-lactam ring in their chemical structure. This includes penicillin derivatives (penams), cephalosporins and cephamycins (cephems), monobactams, carbapenems and carbacephems. Most β-lactam antibiotics work by inhibiting cell wall biosynthesis in the bacterial organism and are the most widely used group of antibiotics. Until 2003, when measured by sales, more than half of all commercially available antibiotics in use were β-lactam compounds. The first β-lactam antibiotic discovered, penicillin, was isolated from a strain of Penicillium rubens (named as Penicillium notatum at the time). Bacteria often develop resistance to β-lactam antibiotics by synthesizing a β-lactamase, an enzyme that attacks the β-lactam ring. To overcome this resistance, β-lactam antibiotics can be given with β-lactamase inhibitors such as clavulanic acid. β-內醯胺類抗生素（Beta-lactam antibiotic）是一种种类很广的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、頭孢菌素、、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括β-内酰胺核的抗生素均属于β內醯胺類抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。 En beta-laktam (β-laktam) är en cyklisk amid med tre kolatomer och en kväveatom i ringstrukturen. Beta-laktamerna är mest kända för att de utgör den reaktiva delen av beta-laktamantibiotika som penicillin, , cefalosporin och . Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den. La Beta-laktamaj antibiotikoj aŭ β-laktam-antibiotikoj estas grupo de antibiotikoj, kiuj ĉiuj en sia kemia strukturo havas kvar-partan laktam-ringon. Ili ĉiuj estas derivaĵoj de la substanco penicilino, kiun la skota bakteriologo Alexander Fleming en 1928 eltiris el kulturoj de la ŝimfungo Penicillium notatum - samtempe la antibiotiko penicilino estas inter la plej gravaj kaj plej konataj substancoj de la grupo. Ĉiuj kuraciloj de la grupo neniigas bakteriojn, per tio ke ili en la proceso de ĉela divido kaj multobliĝo inhibicias la kreon de makromulekuloj nomataj peptidoglikanoj, do forte bremsas kaj laŭdezire ĉesigas ties funkcion. La diversaj substancoj de la grupo aparte diferenciĝas laŭ tio, ke iuj pli forte efikas je certaj bakterioj kaj aliaj je aliaj bakterioj, kaj ke ne ĉiuj same bone penetras en ĉiujn grupojn de homaj ĉeloj. Ĉirkaŭ la jaro 1940 la sciencistoj Howard Walter Florey kaj Ernst Boris Chain evoluigis medikamentojn baze de la substanco penicilino, kiuj la postan jaron unuafoje uziĝis terapie. La tri sciencistoj pro sia malkovro en 1945 estis honorigitaj per la Nobel-premio pri fiziologio aŭ medicino. En la komenca fazo penicilinaj kuraciloj tamen ofte uzatis maltaŭge, aparte kontraŭ bakterioj rezistaj kontraŭ la substancoj. Intertempe multaj bakterioj origine neniigeblaj per beta-laktamaj penicilinoj iĝis rezistaj, tiel ke ekzistas devo konstante trovi novajn substancojn de la grupo, por daŭre garantii antibiotikan funkcion. I β-lattamici sono una classe di antibiotici che impediscono la sintesi della parete cellulare dei batteri, inibendo la transpeptidasi, un enzima responsabile della formazione dei legami crociati, che si formano per rafforzare la struttura del peptidoglicano, componente essenziale di tali pareti. مضادات بيتا-لاكتاماز(بالإنجليزية: β-Lactam antibiotic)‏.وهي مركبات لمثبطات ضد البكتيريا التي تحتوي على إنزيم بيتا لاكتاماز.وهذه المركبات تجمع عدد من مضادات بيتا-لاكتاماز. Antybiotyki beta-laktamowe (ATC J 01 C) – szeroko stosowana grupa antybiotyków bakteriobójczych, do której zalicza się: penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy. Antybiotyki te mają wiązanie beta-laktamowe, które ulega rozerwaniu pod wpływem określonych enzymów, tzw. beta-laktamaz produkowanych przez niektóre bakterie – jednak spektrum substratowe poszczególnych enzymów jest różne. Wszystkie antybiotyki beta-laktamowe hamują biosyntezę ściany komórki bakteryjnej, co uniemożliwia namnażanie się kolejnych pokoleń bakterii. Les bêta-lactamines (β-lactamines) ou antibiotiques β-lactame sont une large classe d'antibiotiques qui comprennent les dérivés de la pénicilline, les céphalosporines, les monobactames, les carbapénèmes et les inhibiteurs de la β-lactamase, en bref, tout antibiotique qui contient un noyau β-lactame dans sa structure moléculaire. Ces molécules possèdent un noyau (cycle bêta-lactame) qui est la partie efficace de la molécule. Des variations au niveau de la chaîne latérale naturelle ou greffée permettent de modifier les propriétés de la molécule antibiotique. Par exemple, l'apport d'une chaîne greffée entraîne une résistance aux acides (suc gastrique) et permet l'ingestion de l'antibiotique par voie orale. Cette méthode augmente la diversité et le spectre d'action en contournant des résistances des bactéries et de leurs enzymes de dégradation (bêta-lactamases). Parmi les antibiotiques disponibles, c'est le groupe le plus utilisé. 베타-락탐 계열 항생제(영어: β-lactam antibiotics)는 페니실린, 세팔로스포린, , , 베타-락타메이스 저해제를 총칭하는 단어이다. 모두 베타-락탐 핵을 분자 구조 내에 포함하고 있으며 그람양성균에게 효과가 있다. Бета-лактамні антибіотики (β-лактамні антибіотики, β-лактами) — група антибіотиків, які об'єднує наявність у структурі . До бета-лактамів належать підгрупи пеніцилінів, цефалоспоринів, карбапенемів та монобактамів. Подібність хімічної структури визначає однаковий механізм дії всіх β-лактамів (порушення синтезу клітинної стінки бактерій), а також перехресну алергію до них у деяких пацієнтів. Пеніциліни, цефалоспорини та монобактами чутливі до гідролізної дії особливих ферментів — β-лактамаз, що їх вироблюють низка бактерій. Карбапенеми мають значно вищу стійкість до дії β-лактамаз. З урахуванням високої клінічної ефективності та низькій токсичності β-лактамні антибіотики складають основу антимікробної хімієтерапії на сучасному етапі, посідаючи провідне місце при лікуванні більшості інфекцій. Станом на 2003 рік, більше половини антибіотиків у продажу належали до β-лактамів. Betalaktamikoak antibiotikoen familia bat dira. Izena bere egitura molekularretik dator: talde honetako antibiotiko guztiek eraztun beta-laktamikoa baitute molekularen erdian. Gaur egun, bost talde handitan banatzen ditugu: penizilinak, zefalosporinak, , eta .

dbp:biologicalTarget

dbr:Penicillin_binding_protein

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Beta-lactam_antibiotics?oldid=1121649069&ns=0

dbo:wikiPageLength

25909

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Beta-lactam_antibiotics