This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n16http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n18https://global.dbpedia.org/id/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n4http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
n17https://omim.org/entry/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:DDX3X_syndrome
rdfs:label
DDX3X syndrome DDX3X-синдром
rdfs:comment
DDX3X syndrome is a genetic disorder that affects predominantly females. Patients with DDX3X syndrome may develop developmental delay or intellectual disability, autism, ADHD, and low muscle tone. The syndrome develops due to mutations of the DDX3X gene located on the X chromosome, and the clinical picture varies depending on the specific mutation. DDX3X-синдром — генетическое заболевание, развивающееся преимущественно у лиц женского пола. У пациентов наблюдается задержка умственного развития, признаки аутизма, СДВГ, сниженный мышечный тонус. Причина развития синдрома — мутации, затрагивающие ген , расположенный на X-хромосоме. Клиническая картина зависит от характера конкретной мутации.
foaf:depiction
n4:Facial_features_of_children_with_DDX3X_syndrome.png
dct:subject
dbc:X-linked_recessive_disorders dbc:X-linked_dominant_disorders dbc:Genetic_diseases_and_disorders
dbo:wikiPageID
70772067
dbo:wikiPageRevisionID
1124681106
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Specific_developmental_disorder dbr:Intellectual_disability dbr:DDX3X dbr:OMIM dbr:Attention_deficit_hyperactivity_disorder dbc:X-linked_dominant_disorders n16:Facial_features_of_children_with_DDX3X_syndrome.png dbc:X-linked_recessive_disorders dbr:X_chromosome dbc:Genetic_diseases_and_disorders dbr:Hypotonia dbr:Autism
dbo:wikiPageExternalLink
n17:300958
owl:sameAs
wikidata:Q112221078 dbpedia-ru:DDX3X-синдром n18:GQtxj
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Genetic-disorder-stub dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Nervoussystem-disease-stub
dbo:thumbnail
n4:Facial_features_of_children_with_DDX3X_syndrome.png?width=300
dbo:abstract
DDX3X syndrome is a genetic disorder that affects predominantly females. Patients with DDX3X syndrome may develop developmental delay or intellectual disability, autism, ADHD, and low muscle tone. The syndrome develops due to mutations of the DDX3X gene located on the X chromosome, and the clinical picture varies depending on the specific mutation. DDX3X-синдром — генетическое заболевание, развивающееся преимущественно у лиц женского пола. У пациентов наблюдается задержка умственного развития, признаки аутизма, СДВГ, сниженный мышечный тонус. Причина развития синдрома — мутации, затрагивающие ген , расположенный на X-хромосоме. Клиническая картина зависит от характера конкретной мутации.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:DDX3X_syndrome?oldid=1124681106&ns=0
dbo:wikiPageLength
3344
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:DDX3X_syndrome