This HTML5 document contains 230 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
n38	http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-et	http://et.dbpedia.org/resource/
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
n11	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
skos	http://www.w3.org/2004/02/skos/core#
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-kk	http://kk.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-an	http://an.dbpedia.org/resource/
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
n16	http://dbpedia.org/resource/DBASS3/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
n19	http://ta.dbpedia.org/resource/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
yago-res	http://yago-knowledge.org/resource/
n9	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
n55	http://bs.dbpedia.org/resource/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-simple	http://simple.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
n26	http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/mrnasplicing/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ka	http://ka.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item

dbr:RNA_splicing

rdf:type

dbo:Software yago:Group100031264 yago:Ordering108456993 yago:Arrangement107938773 yago:Abstraction100002137 yago:Sequence108459252 yago:Gene105436752 yago:Series108457976 yago:WikicatGenes

rdfs:label

RNA splicing Συναρμογή (βιολογία) Splicing Épissage Сплайсинг РНК RNA剪接 Splicing Splisado Сплайсинг Spleißen (Biologie) Splicing Empalme de ARN Empalmament Splicing RNA 스플라이싱 Splicing التوصيل (إزالة الانترونات) RNA-splitsning Penjalinan RNA

rdfs:comment

Splicing, składanie genu, wycinanie intronów – usunięcie intronów (sekwencji niekodujących) i połączenie eksonów (sekwencji kodujących) z prekursorowego mRNA organizmów eukariotycznych. Proces ten zachodzi podczas obróbki posttranskrypcyjnej po to, by dojrzały mRNA, przygotowany do translacji, kodował ciągły łańcuch polipeptydowy (od kodonu start do stop). Splicing katalizowany jest przez kompleks białek i RNA zwany spliceosomem. W niektórych przypadkach następuje samowycinanie się intronów, bez udziału spliceosomu, funkcję katalityczną pełni wówczas RNA (rybozym). 剪接（英語：splicing，又稱拼接），是一种基因重组現象，在分子生物學中，主要是指細胞核內基因資訊在轉錄過程中或是在轉錄過後的一种修飾，即將內含子移除及合併外顯子——內含子與外顯子的名稱是通用於編碼基因的DNA及其轉錄後的RNA——是真核生物的前mRNA變成mRNA的過程之一。剪接過程是剪接體內核糖核酸（RNA）核苷酸之間的一連串生化反應，並由剪接體內小核核糖蛋白（）中的snRNA負責催化並作用。此外，也有一些類型不需外在催化物質，而是在特定二價金屬離子存在的情況下，以RNA自我催化的方式進行剪接，如第一型或第二型內含子（group-I or group-II intron）或核酸酶（ribozyme）。這也是真核生物與原核生物的区别之一（请参看顺反子）。成熟的mRNA會接著進行蛋白質生物合成中的翻譯，以產生蛋白質，稱轉譯作用。 Splicing é o processo de maturação de um pré-mRNA (RNA precursor), nesse processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes (exons).O splicing pode ocorrer durante e/ou após a transcrição do pré-mRNA. Quando este está completamente processado, o m RNA é exportado para o citoplasma para ser traduzido. Ou seja, o Splicing consiste na retirada dos íntrons de um RNA precursor, de forma a produzir um mRNA maduro funcional. Esse processo está diretamente relacionado a diversidade proteica dos organismos. O splicing requer uma extrema precisão das moléculas envolvidas no processo, já que o acréscimo ou a remoção de um único nucleotídeo em um éxon pode alterar a fase de leitura e produzir uma proteína bastante diferente da o Als Spleißen bzw. Splicing (englisch splice ‚miteinander verbinden‘, ‚zusammenkleben‘) wird ein wichtiger Schritt der Weiterverarbeitung (Prozessierung) der Ribonukleinsäure (RNA) bezeichnet, der im Zellkern von Eukaryoten stattfindet und bei dem aus der prä-mRNA die reife mRNA entsteht. Die zunächst in der Transkription gebildete prä-mRNA enthält noch Introns und Exons. Durch das Splicing werden die Introns entfernt und die angrenzenden Exons miteinander zur fertigen mRNA verknüpft. El empalme de ARN, ayuste de ARN o splicing de ARN (del inglés RNA splicing, en donde splice significa en inglés empalmar o unir; «ayuste» es un término marinero que se refiere al empalme de dos cabos o piezas de madera) es un proceso post-transcripcional de maduración del ARN del cual eliminan ciertos fragmentos secuenciales. Este proceso es muy común en eucariotas, pudiéndose dar en cualquier tipo de ARN aunque es más común en el ARNm. También se ha descrito en el ARNr y ARNt de procariotas y bacteriófagos. Normalmente consiste en eliminar los intrones (regiones no codificantes) del transcrito primario y posteriormente unir los exones (regiones codificantes); aunque existen otros tipos de ajuste donde se eliminan intrones y/o retienen exones (véase empalme alternativo). Η συναρμογή (αγγλ.: splicing) (ή μάτισμα) αποτελεί το στάδιο επεξεργασίας του RNA κατά το οποίο απομακρύνονται τα ιντρόνια (ή εσώνια) και συνενώνονται τα εξώνια. Έτσι, ολοκληρώνεται η διαδικασία ωρίμανσης του hnRNA σε mRNA και το μόριο είναι πλέον έτοιμο να μεταφραστεί.Η συναρμογή του RNA είναι μία πολύπλοκη διεργασία που γίνεται από τα συρραπτοσώματα ή σωμάτια συναρμογής (spliceosomes) που είναι συγκροτήματα πρωτεϊνών και μικρών μορίων RNA. Αυτός ο ενζυμικός μηχανισμός αναγνωρίζει τα σήματα στο νεοσυντιθέμενο RNA που καθορίζουν τις θέσεις ματίσματος. Τα ιντρόνια αρχίζουν σχεδόν πάντοτε με το ζεύγος νουκλεοτιδίων GU και τελειώνουν με ένα δινουκλεοτίδιο AG, του οποίου προηγείται μία αλληλουχία πλούσια σε πυριμιδίνες. Αυτή η ομόφωνη αλληλουχία είναι μέρος του σήματος για τη συναρμογή. Penjalinan RNA atau penyambungan RNA (bahasa Inggris: RNA splicing), dalam biologi molekuler, adalah bentuk pemrosesan RNA di mana transkrip (pre-mRNA) yang baru dibuat ditransformasikan menjadi RNA duta (messenger RNA, mRNA) matang. Selama penjalinan, intron dibuang dan ekson digabungkan. Untuk , penjalinan terjadi di dalam inti sel baik selama atau segera setelah transkripsi. Untuk yang mengandung intron, penjalinan biasanya diperlukan untuk membuat molekul mRNA yang dapat ditranslasi menjadi protein. Untuk banyak intron eukariotik, penjalinan dilakukan dalam serangkaian reaksi yang dikatalisis oleh , suatu kompleks ribonukleoprotein nukleus kecil (small nuclear ribonucleoprotein, ). , atau ribozim yang mampu mengkatalisis eksisinya sendiri dari molekul RNA induknya, juga ada. In biologia molecolare e in genetica, splicing (dall'inglese: montaggio) è una modifica del nascente pre-mRNA che avviene insieme o dopo la trascrizione, nella quale gli introni sono rimossi e gli esoni vengono uniti. Ciò è necessario per il tipico RNA messaggero prima che possa essere usato per produrre una corretta proteina tramite la traduzione o sintesi proteica. I tratti da eliminare si chiamano introni (fino a 2000 basi); i tratti che codificano si chiamano esoni. RNA splicing is a process in molecular biology where a newly-made precursor messenger RNA (pre-mRNA) transcript is transformed into a mature messenger RNA (mRNA). It works by removing all the introns (non-coding regions of RNA) and splicing back together exons (coding regions). For nuclear-encoded genes, splicing occurs in the nucleus either during or immediately after transcription. For those eukaryotic genes that contain introns, splicing is usually needed to create an mRNA molecule that can be translated into protein. For many eukaryotic introns, splicing occurs in a series of reactions which are catalyzed by the spliceosome, a complex of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs). There exist self-splicing introns, that is, ribozymes that can catalyze their own excision from their paren Сплайсинг (от англ. splice — сращивать или склеивать концы чего-либо) — процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Наиболее часто этот процесс встречается при созревании матричной, или информационной, РНК (мРНК) у эукариот, при этом путём биохимических реакций с участием РНК и белков из мРНК удаляются участки, не кодирующие белок (интроны) и соединяются друг с другом кодирующие аминокислотную последовательность участки — экзоны. Таким образом незрелая пре-мРНК превращается в зрелую мРНК, с которой считываются (транслируются) белки клетки. Большинство генов прокариот, кодирующих белки, не имеют интронов, поэтому у них сплайсинг пре-мРНК встречается редко. У предст Splicing is in de genetica een verandering van genetische informatie na transcriptie. Tijdens de RNA-processing worden de introns uit het pre-mRNA geknipt en de exons van het pre-mRNA aan elkaar geplakt. Introns komen hoofdzakelijk voor in eukaryotische cellen. De term splicing is afgeleid van het splitsen van touwen, waarbij gedeelten van een touw samengevoegd worden door strengen in elkaar te draaien. Splicing, capping en polyadenylatie vinden tegelijkertijd tijdens de transcriptie plaats. Dit cotranscriptioneel RNA-proces wordt wel de "RNA-fabriek" genoemd. Chez les eucaryotes (organismes à noyau), l’épissage est un processus par lequel les ARN transcrits à partir de l'ADN génomique peuvent subir des étapes de coupure et ligature qui conduisent à l'élimination de certaines régions dans l’ARN final. Les segments conservés s’appellent des exons et ceux qui sont éliminés s’appellent des introns. Les gènes sont donc constitués d’une suite d’exons et d’introns alternés ; ceci s’observe principalement dans les gènes codant des protéines, mais aussi dans certains gènes d’ARN non codants, comme ceux des ARNt. التوصيل (بالانجليزية: Splicing) هو إحدى خطوات معالجة الحمض النووي الريبوزي (بالانجليزية: RNA processing) إلى جانب التذييل وإضافة القبعة. تتم هذه العملية داخل النواة في الخلايا حقيقية النواة لإنتاج الحمض النووي الناضج من الحمض النووي الأولي. يحتوي الحمض النووي غير الناضج على اكسونات وانترونات خلال عملية التوصيل يتم ازالة الانترونات وربط الاكسونات المتجاورة مع بعضها البعض وهذه خطوة مهمة لإنتاج الحمض النووي الريبوزي الناضج. التوصيل يتم بالتزامن مع التذييل بعديد الأدينيلات إلى النهاية 3' بعد النسخ، أي أنها عملية بعد نسخية. في المقابل، فإن إضافة القبعة 5' عملية متزامنة مع النسخ. En genetiko, spliso estas ŝanĝo de geninformoj per eltranĉo kaj rekonekto de sinsekvaj genpartoj.Ĉe la superaj organismoj (eŭkariotoj), la genoj kiuj kodas proteinojn konsistas el sinsekvo de alternataj ekzonoj kaj intronoj. Ekz: Ekzono1-Introno1-Ekzono 2-Introno2-Ekzono3. Dum la transskribado, antaŭ-RNA estas sintezata kaj splisota por estigi maturan mRNAn. La splisado konsistas el eltranĉado de la ekzonoj kaj el kunigado de ekstremaĵoj de ekzonoj. La tiel havigitaj ekzonoj ebligos al matura mRNA esti tradukata en proteinon. RNA 스플라이싱(영어: RNA splicing) 또는 RNA 이어맞추기는 분자생물학에서 새로 만들어진 전구체 mRNA(pre-mRNA)가 성숙한 전령 RNA로 변형되는 RNA 처리의 한 형태이다. 스플라이싱 과정에서 인트론(비암호화 부위)이 제거되고 엑손끼리 서로 결합한다. 의 경우 스플라이싱은 전사 중 또는 전사 직후에 핵 내에서 일어난다. 인트론을 포함하고 있는 진핵생물의 유전자의 경우, 일반적으로 단백질로 번역될 수 있는 전령 RNA 분자를 생성하기 위해 스플라이싱이 필요하다. 많은 진핵생물의 인트론의 경우 스플라이싱은 핵 내 저분자 리보핵단백질(snRNP)의 복합체인 에 의해 촉매되는 일련의 반응으로 수행된다. 자가 스플라이싱 인트론 또는 RNA 분자에서 자체적인 절단을 촉매할 수 있는 리보자임도 존재한다. Сплайсинг РНК — процес «вирізання» інтронів і «зшивання» екзонів під час процесингу попередника матричної РНК (пре-мРНК), синтезованого в результаті транскрипції; також існує сплайсинг тРНК. Через те, що в геномах прокаріотів інтрони дуже рідкі (знайдені тільки в генах тРНК і рРНК), сплайсинг зазвичай характерний для еукаріотів. В результаті кепування, сплайсингу та поліаденілування (трьох етапів процесингу) еукаріотична пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, що кодує білок; потім зріла мРНК транспортується з ядра до цитоплазми, де використовується для біосинтезу білків (трансляції). Процес сплайсингу включає серії біохімічних реакції, які каталізуються сплайсосомою, комплексом (мяРНП). У багатьох випадках сплайсинг призводить до утворення кількох різних мРНК (з різним набором екзонів) і Splicing (česky sestřih) je úprava pre-mRNA, která vznikla transkripcí (česky přepis) z DNA. Sestřih je tedy jednou z posttranskripčních modifikací mRNA a dochází k němu v jádru buněk eukaryotních organismů. Sestřih pre-mRNA na mRNA je mnohem delší proces než přepis DNA do pre-mRNA. Sestřih trvá asi hodinu a půl, přepis trvá několik minut. Sestřih je jedním z procesů genové exprese. RNA-splitsning är en som nyligen syntetiserats. Hos eukaryota celler består varje gen av en till hundratals exoner. Dessa bitar av funktionell DNA-kod kan sättas ihop i olika transkript, och skiljs åt av så kallad intronsekvenser, som inte används för att koda för proteiner.RNA-splitsningen är en del av modifieringen av pre-mRNA:t så att det kan translateras till proteiner, under denna process klipps intronsekvenserna bort och exonsekvenserna splitsas ihop till en sammanhållen enhet. Därefter följer 5' capping samt polyadenylering. L'empalmament (sovint anomenat erròniament amb l'anglicisme splicing) és el procés postranscripcional (i pretraduccional) mitjançant el qual les seqüències intròniques són eliminades del pre-ARNm i els exons que els separaven són units entre ells per formar l'ARNm madur que serà traduït a proteïna. És un procés complexe que té lloc al nucli de les cèl·lules eucariotes i que es dut a terme per un complex de subunitats d'ARN i proteïnes denominat complex de tall i unió.

foaf:depiction

n11:RNA_splicing_reaction.svg n11:Intron_miguelferig.jpg n11:Process_of_RNA_splicing.png

dcterms:subject

dbc:Gene_expression dbc:Spliceosome dbc:RNA_splicing

dbo:wikiPageID

28524

dbo:wikiPageRevisionID

1122735812

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Ribosomal_RNA dbr:U4_spliceosomal_RNA dbr:U4atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:TSEN2 dbr:Minor_spliceosome dbr:Five-prime_cap dbr:Proteins dbr:Pre-mRNA dbr:Drosophila_melanogaster dbr:Non-coding_RNA dbr:Peptide_nucleic_acid n16:5 n17:Intron_miguelferig.jpg dbr:HIV_integration dbr:Spliceosome dbr:TSEN34 dbr:Group_III_intron dbr:Group_II_intron dbr:Endonuclease dbr:Nucleophilic_attack n17:RNA_splicing_reaction.svg dbr:CDNA dbc:Gene_expression dbr:Eukaryote dbr:Gene_expression dbr:Group_I_catalytic_intron dbr:Archaea dbr:DNA_damage_(naturally_occurring) dbr:SnRNP dbr:ERCC1 dbr:Domain_(biology) dbr:Pyrimidine dbr:Post-translational_modification dbr:RNA_world dbr:Catalyst dbr:U2_small_nuclear_RNA_auxiliary_factor_1 dbr:SF1_(gene) dbr:Prokaryote dbr:Polypyrimidine_tract dbr:U11_spliceosomal_RNA dbc:RNA_splicing dbr:TRNA dbr:Nonsense-mediated_mRNA_decay dbr:Exon dbr:Brca1 dbr:Exon_junction_complex dbr:Outron dbr:Split_gene_theory dbr:Nuclear_genes dbc:Spliceosome dbr:U12_minor_spliceosomal_RNA dbr:Nucleic_acid_notation dbr:Translation_(biology) dbr:Trans-splicing dbr:Transfer_RNA dbr:U2AF2 dbr:Central_dogma_of_molecular_biology dbr:Cell_nucleus dbr:Stop_codon dbr:Lariat dbr:TSEN15 dbr:Extein dbr:Reading_frame dbr:MRNA dbr:TSEN54 dbr:Ultrabithorax dbr:Indel dbr:Adenosine_monophosphate dbr:Oligonucleotide dbr:Adenosine_triphosphate dbr:Yeast dbr:Ribozyme dbr:U1_spliceosomal_RNA dbr:Point_mutation dbr:DNA_repair dbr:Intein dbr:Messenger_RNA dbr:Gene dbr:Post-transcriptional_modification dbr:Kingdom_(biology) dbr:Transcription_(biology) dbr:Transcription_(genetics) dbr:Self-splicing_intron dbr:RNA_editing dbr:Molecular_biology dbr:Polyadenylation dbr:Precursor_messenger_RNA dbr:Intron dbr:U2_spliceosomal_RNA dbr:Mature_messenger_RNA dbr:SWAP_protein_domain dbr:Transesterification n17:Process_of_RNA_splicing.png dbr:U5_spliceosomal_RNA dbr:Consensus_sequence dbr:Alternative_splicing dbr:Eukaryotic_transcription dbr:Morpholino dbr:Saccharomyces_cerevisiae dbr:U6_spliceosomal_RNA dbr:U6atac_minor_spliceosomal_RNA

dbo:wikiPageExternalLink

n26:index.htm

owl:sameAs

dbpedia-ru:Сплайсинг n9:2EeB6 yago-res:RNA_splicing dbpedia-ca:Empalmament dbpedia-sh:RNK_splajsovanje dbpedia-an:Adchuste_d'ARN dbpedia-ar:التوصيل_(إزالة_الانترونات) n19:ஆர்.என்.ஏ_முதிர்வாக்கம் dbpedia-fa:پیرایش_آران‌ای dbpedia-ko:RNA_스플라이싱 dbpedia-pl:Splicing dbpedia-gl:Splicing dbpedia-ro:Matisare_(genetică) dbpedia-el:Συναρμογή_(βιολογία) dbpedia-pt:Splicing dbpedia-no:RNA-spleising dbpedia-nl:Splicing dbpedia-ka:სპლაისინგი wikidata:Q237218 freebase:m.071zs dbpedia-simple:RNA_splicing dbpedia-de:Spleißen_(Biologie) dbpedia-es:Empalme_de_ARN dbpedia-cs:Splicing dbpedia-uk:Сплайсинг_РНК dbpedia-fr:Épissage dbpedia-zh:RNA剪接 dbpedia-id:Penjalinan_RNA dbpedia-tr:Uçbirleştirme_(genetik) dbpedia-sv:RNA-splitsning dbpedia-fi:Silmukointi dbpedia-vi:Cắt_nối_ARN dbpedia-sr:RNK_splajsovanje dbpedia-kk:Сплайсинг n55:Prerada_RNK dbpedia-it:Splicing dbpedia-he:שחבור dbpedia-et:Splaissimine dbpedia-eo:Splisado

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Commons_category dbt:No dbt:Post_transcriptional_modification dbt:Main dbt:Short_description dbt:Reflist dbt:Yes dbt:Gene_expression dbt:MeshName

dbo:thumbnail

n11:Process_of_RNA_splicing.png?width=300

dbo:abstract

RNA splicing is a process in molecular biology where a newly-made precursor messenger RNA (pre-mRNA) transcript is transformed into a mature messenger RNA (mRNA). It works by removing all the introns (non-coding regions of RNA) and splicing back together exons (coding regions). For nuclear-encoded genes, splicing occurs in the nucleus either during or immediately after transcription. For those eukaryotic genes that contain introns, splicing is usually needed to create an mRNA molecule that can be translated into protein. For many eukaryotic introns, splicing occurs in a series of reactions which are catalyzed by the spliceosome, a complex of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs). There exist self-splicing introns, that is, ribozymes that can catalyze their own excision from their parent RNA molecule. The process of transcription, splicing and translation is called gene expression, the central dogma of molecular biology. Сплайсинг (от англ. splice — сращивать или склеивать концы чего-либо) — процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Наиболее часто этот процесс встречается при созревании матричной, или информационной, РНК (мРНК) у эукариот, при этом путём биохимических реакций с участием РНК и белков из мРНК удаляются участки, не кодирующие белок (интроны) и соединяются друг с другом кодирующие аминокислотную последовательность участки — экзоны. Таким образом незрелая пре-мРНК превращается в зрелую мРНК, с которой считываются (транслируются) белки клетки. Большинство генов прокариот, кодирующих белки, не имеют интронов, поэтому у них сплайсинг пре-мРНК встречается редко. У представителей эукариот, бактерий и архей встречается также сплайсинг транспортных РНК (тРНК) и других некодирующих РНК. Сплайсинг РНК — процес «вирізання» інтронів і «зшивання» екзонів під час процесингу попередника матричної РНК (пре-мРНК), синтезованого в результаті транскрипції; також існує сплайсинг тРНК. Через те, що в геномах прокаріотів інтрони дуже рідкі (знайдені тільки в генах тРНК і рРНК), сплайсинг зазвичай характерний для еукаріотів. В результаті кепування, сплайсингу та поліаденілування (трьох етапів процесингу) еукаріотична пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, що кодує білок; потім зріла мРНК транспортується з ядра до цитоплазми, де використовується для біосинтезу білків (трансляції). Процес сплайсингу включає серії біохімічних реакції, які каталізуються сплайсосомою, комплексом (мяРНП). У багатьох випадках сплайсинг призводить до утворення кількох різних мРНК (з різним набором екзонів) і відповідно різних унікальних типів білків, залежно від того, які інтрони вилучаються і які екзони з'єднуються — це явище називається альтернативним сплайсингом. التوصيل (بالانجليزية: Splicing) هو إحدى خطوات معالجة الحمض النووي الريبوزي (بالانجليزية: RNA processing) إلى جانب التذييل وإضافة القبعة. تتم هذه العملية داخل النواة في الخلايا حقيقية النواة لإنتاج الحمض النووي الناضج من الحمض النووي الأولي. يحتوي الحمض النووي غير الناضج على اكسونات وانترونات خلال عملية التوصيل يتم ازالة الانترونات وربط الاكسونات المتجاورة مع بعضها البعض وهذه خطوة مهمة لإنتاج الحمض النووي الريبوزي الناضج. التوصيل يتم بالتزامن مع التذييل بعديد الأدينيلات إلى النهاية 3' بعد النسخ، أي أنها عملية بعد نسخية. في المقابل، فإن إضافة القبعة 5' عملية متزامنة مع النسخ. Η συναρμογή (αγγλ.: splicing) (ή μάτισμα) αποτελεί το στάδιο επεξεργασίας του RNA κατά το οποίο απομακρύνονται τα ιντρόνια (ή εσώνια) και συνενώνονται τα εξώνια. Έτσι, ολοκληρώνεται η διαδικασία ωρίμανσης του hnRNA σε mRNA και το μόριο είναι πλέον έτοιμο να μεταφραστεί.Η συναρμογή του RNA είναι μία πολύπλοκη διεργασία που γίνεται από τα συρραπτοσώματα ή σωμάτια συναρμογής (spliceosomes) που είναι συγκροτήματα πρωτεϊνών και μικρών μορίων RNA. Αυτός ο ενζυμικός μηχανισμός αναγνωρίζει τα σήματα στο νεοσυντιθέμενο RNA που καθορίζουν τις θέσεις ματίσματος. Τα ιντρόνια αρχίζουν σχεδόν πάντοτε με το ζεύγος νουκλεοτιδίων GU και τελειώνουν με ένα δινουκλεοτίδιο AG, του οποίου προηγείται μία αλληλουχία πλούσια σε πυριμιδίνες. Αυτή η ομόφωνη αλληλουχία είναι μέρος του σήματος για τη συναρμογή. Στους προκαρυωτικούς οργανισμούς το mRNA αρχίζει να μεταφράζεται σε αμινοξέα πριν ολοκληρωθεί η μεταγραφή του. Αυτό είναι δυνατό διότι δεν υπάρχει πυρηνική μεμβράνη. Αντίθετα, στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς το mRNA που παράγεται κατά τη μεταγραφή ενός γονιδίου δεν είναι συνήθως έτοιμο να μεταφραστεί αλλά υφίσταται μια πολύπλοκη διαδικασία ωρίμανσης. Η διαδικασία αυτή αποτελεί ένα από τα σημαντικότερα ευρύματα της Μοριακής Βιολογίας καθώς οδήγησε στο συμπέρασμα ότι τα περισσότερα γονίδια των ευκαρυωτικών οργανισμών (και των ιών που τους προσβάλλουν) είναι ασυνεχή ή διακεκομμένα. Δηλαδή, η αλληλουχία που μεταφράζεται σε αμινοξέα (εξώνια) διακόπτεται από ενδιάμεσες αλληλουχίες που δεν μεταφράζονται σε αμινοξέα (εσώνια). Όταν ένα γονίδιο που περιέχει εσώνια μεταγράφεται παράγεται ένα πρόδρομο mRNA το οποίο έχει και εξώνια και εσώνια. Το μόριο αυτο μετατρέπεται σε ώριμο, πλέον, mRNA με τη διαδικασία της ωρίμανσης, κατά την οποία τα εσώνια κόβονται από μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια και απομακρύνονται. Τα ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια αποτελούνται από snRNA και πρωτεϊνες και λειτουργούν σαν ένζυμα: κόβουν τα εσώνια και συρράπτουν τα εξώνια μεταξύ τους. Έτσι, σχηματίζεται το «ώριμο» mRNA. Αυτό παρότι αποτελείται αποκλειστικά από εξώνια, περιέχει δύο περιοχές που δεν μεταφράζονται σε αμινοξέα. Η μία βρίσκεται στο 5΄ άκρο και η άλλη στο 3' άκρο και ονομάζονται 5´ και 3´ αμετάφραστες περιοχές αντίστοιχα. Το mRNA μεταφέρεται από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα και συγκεκριμένα στα ριβοσώματα όπου συμβαίνει η πρωτεϊνοσύνθεση. Splicing, składanie genu, wycinanie intronów – usunięcie intronów (sekwencji niekodujących) i połączenie eksonów (sekwencji kodujących) z prekursorowego mRNA organizmów eukariotycznych. Proces ten zachodzi podczas obróbki posttranskrypcyjnej po to, by dojrzały mRNA, przygotowany do translacji, kodował ciągły łańcuch polipeptydowy (od kodonu start do stop). Splicing katalizowany jest przez kompleks białek i RNA zwany spliceosomem. W niektórych przypadkach następuje samowycinanie się intronów, bez udziału spliceosomu, funkcję katalityczną pełni wówczas RNA (rybozym). Penjalinan RNA atau penyambungan RNA (bahasa Inggris: RNA splicing), dalam biologi molekuler, adalah bentuk pemrosesan RNA di mana transkrip (pre-mRNA) yang baru dibuat ditransformasikan menjadi RNA duta (messenger RNA, mRNA) matang. Selama penjalinan, intron dibuang dan ekson digabungkan. Untuk , penjalinan terjadi di dalam inti sel baik selama atau segera setelah transkripsi. Untuk yang mengandung intron, penjalinan biasanya diperlukan untuk membuat molekul mRNA yang dapat ditranslasi menjadi protein. Untuk banyak intron eukariotik, penjalinan dilakukan dalam serangkaian reaksi yang dikatalisis oleh , suatu kompleks ribonukleoprotein nukleus kecil (small nuclear ribonucleoprotein, ). , atau ribozim yang mampu mengkatalisis eksisinya sendiri dari molekul RNA induknya, juga ada. 剪接（英語：splicing，又稱拼接），是一种基因重组現象，在分子生物學中，主要是指細胞核內基因資訊在轉錄過程中或是在轉錄過後的一种修飾，即將內含子移除及合併外顯子——內含子與外顯子的名稱是通用於編碼基因的DNA及其轉錄後的RNA——是真核生物的前mRNA變成mRNA的過程之一。剪接過程是剪接體內核糖核酸（RNA）核苷酸之間的一連串生化反應，並由剪接體內小核核糖蛋白（）中的snRNA負責催化並作用。此外，也有一些類型不需外在催化物質，而是在特定二價金屬離子存在的情況下，以RNA自我催化的方式進行剪接，如第一型或第二型內含子（group-I or group-II intron）或核酸酶（ribozyme）。這也是真核生物與原核生物的区别之一（请参看顺反子）。成熟的mRNA會接著進行蛋白質生物合成中的翻譯，以產生蛋白質，稱轉譯作用。 In biologia molecolare e in genetica, splicing (dall'inglese: montaggio) è una modifica del nascente pre-mRNA che avviene insieme o dopo la trascrizione, nella quale gli introni sono rimossi e gli esoni vengono uniti. Ciò è necessario per il tipico RNA messaggero prima che possa essere usato per produrre una corretta proteina tramite la traduzione o sintesi proteica. La maggior parte dei geni eucariotici sono costituiti da regioni codificanti (esoni) alternate a regioni non codificanti (introni). Queste ultime devono necessariamente essere rimosse dal trascritto primario per consentire la corretta traduzione e sintetizzare la proteina corrispondente. Alcuni introni sono presenti anche nei geni degli Archea, mentre sono assenti in quelli dei Bacteria. Dopo la trascrizione da parte della RNA polimerasi il trascritto primario va incontro a numerose modificazioni. I tratti da eliminare si chiamano introni (fino a 2000 basi); i tratti che codificano si chiamano esoni. L'empalmament (sovint anomenat erròniament amb l'anglicisme splicing) és el procés postranscripcional (i pretraduccional) mitjançant el qual les seqüències intròniques són eliminades del pre-ARNm i els exons que els separaven són units entre ells per formar l'ARNm madur que serà traduït a proteïna. És un procés complexe que té lloc al nucli de les cèl·lules eucariotes i que es dut a terme per un complex de subunitats d'ARN i proteïnes denominat complex de tall i unió. Si bé s'havia considerat en un principi, que els exons eren els que duien la informació del gen (en comparació amb els introns), s'ha demostrat els introns poden també contenir informació important per la transcripció de l'ADN a l'ARNm i pel processament postranscripcional d'aquest ARNm. Existeixen pseudogens que posseeixen l'estructura d'un gen actiu (inclosos els seus exons) i que això no obstant, no es transcriuen. En els introns poden trobar-s'hi diferents seqüències reguladores com per exemple encebadors o altres caixes de reconeixement específiques. L'empalmament és un dels processos que es donen en la maduració del mRNA a partir del pre-mRNA, juntament amb l'addició de la caputxa en posició 5' i l'addició de la cua de poli-adenines en posició 3'. En genetiko, spliso estas ŝanĝo de geninformoj per eltranĉo kaj rekonekto de sinsekvaj genpartoj.Ĉe la superaj organismoj (eŭkariotoj), la genoj kiuj kodas proteinojn konsistas el sinsekvo de alternataj ekzonoj kaj intronoj. Ekz: Ekzono1-Introno1-Ekzono 2-Introno2-Ekzono3. Dum la transskribado, antaŭ-RNA estas sintezata kaj splisota por estigi maturan mRNAn. La splisado konsistas el eltranĉado de la ekzonoj kaj el kunigado de ekstremaĵoj de ekzonoj. La tiel havigitaj ekzonoj ebligos al matura mRNA esti tradukata en proteinon. RNA 스플라이싱(영어: RNA splicing) 또는 RNA 이어맞추기는 분자생물학에서 새로 만들어진 전구체 mRNA(pre-mRNA)가 성숙한 전령 RNA로 변형되는 RNA 처리의 한 형태이다. 스플라이싱 과정에서 인트론(비암호화 부위)이 제거되고 엑손끼리 서로 결합한다. 의 경우 스플라이싱은 전사 중 또는 전사 직후에 핵 내에서 일어난다. 인트론을 포함하고 있는 진핵생물의 유전자의 경우, 일반적으로 단백질로 번역될 수 있는 전령 RNA 분자를 생성하기 위해 스플라이싱이 필요하다. 많은 진핵생물의 인트론의 경우 스플라이싱은 핵 내 저분자 리보핵단백질(snRNP)의 복합체인 에 의해 촉매되는 일련의 반응으로 수행된다. 자가 스플라이싱 인트론 또는 RNA 분자에서 자체적인 절단을 촉매할 수 있는 리보자임도 존재한다. Splicing (česky sestřih) je úprava pre-mRNA, která vznikla transkripcí (česky přepis) z DNA. Sestřih je tedy jednou z posttranskripčních modifikací mRNA a dochází k němu v jádru buněk eukaryotních organismů. Sestřih pre-mRNA na mRNA je mnohem delší proces než přepis DNA do pre-mRNA. Sestřih trvá asi hodinu a půl, přepis trvá několik minut. Sestřih je jedním z procesů genové exprese. Přehled procesů exprese eukaryotického genu. RNA a její sestřih hraje rozhodující roli na cestě od genu, který je zakódovaný v DNA, k hotové bílkovině (proteinu). RNA slouží jako nosič informací mezi DNA a bílkovinou. DNA je tvořena geny a ty jsou tvořeny sekvencí střídajících se exonů a intronů. Exony (kódující části) nesou informace ke stavbě bílkovin a introny (nekódující části) žádnou takovou informaci nenesou. Při přepisu z DNA na pre-mRNA jsou zachovány sekvence exonů i intronů. Tato počáteční pre-mRNA pak prochází procesem sestřihu, při kterém jsou introny odstraněny a vzniká zralá mRNA, která je šablonou pro tvorbu bílkovin. Sestřih si lze představit jako filmový střih, který selektivně vystřihne irelevantní nebo nesprávný materiál (ekvivalent intronů) z původního filmu a pošle vyčištěnou verzi k finálnímu zpracování (ekvivalent exonu). Sestřih a následné spojování je katalyzováno sadou ribonukleoproteinových komplexů souhrnně nazývaných spliceozom. Ten je tvořen snRNP částicemi, tedy molekulami snRNA a různými proteiny, které mají funkci katalyzátoru (ribozym). Sestřih a existence intronů je základem pro vysvětlení vytváření nových genů během evoluce. Díky sestřihu jsou geny modulárnější a to umožňuje vytvářet nové kombinace exonů. Druhou důležitou vlastností intronů je možnost, že do nich mohou být vloženy nové exony, aniž by byla narušena funkce starého genu. Als Spleißen bzw. Splicing (englisch splice ‚miteinander verbinden‘, ‚zusammenkleben‘) wird ein wichtiger Schritt der Weiterverarbeitung (Prozessierung) der Ribonukleinsäure (RNA) bezeichnet, der im Zellkern von Eukaryoten stattfindet und bei dem aus der prä-mRNA die reife mRNA entsteht. Die zunächst in der Transkription gebildete prä-mRNA enthält noch Introns und Exons. Durch das Splicing werden die Introns entfernt und die angrenzenden Exons miteinander zur fertigen mRNA verknüpft. Splicing findet zusammen mit der Polyadenylierung (Tailing) des 3'-Endes nach der Transkription statt, ist also ein posttranskriptioneller Vorgang. Im Unterschied dazu ist das Capping des 5'-Endes ein cotranskriptioneller Vorgang. El empalme de ARN, ayuste de ARN o splicing de ARN (del inglés RNA splicing, en donde splice significa en inglés empalmar o unir; «ayuste» es un término marinero que se refiere al empalme de dos cabos o piezas de madera) es un proceso post-transcripcional de maduración del ARN del cual eliminan ciertos fragmentos secuenciales. Este proceso es muy común en eucariotas, pudiéndose dar en cualquier tipo de ARN aunque es más común en el ARNm. También se ha descrito en el ARNr y ARNt de procariotas y bacteriófagos. Normalmente consiste en eliminar los intrones (regiones no codificantes) del transcrito primario y posteriormente unir los exones (regiones codificantes); aunque existen otros tipos de ajuste donde se eliminan intrones y/o retienen exones (véase empalme alternativo). En el caso de los genes con codificación nuclear, el empalme tiene lugar dentro del núcleo durante o inmediatamente después de la transcripción. Para aquellos genes eucariotas que contienen intrones, generalmente se requiere el ayuste para crear una molécula de ARNm que pueda traducirse en proteína. Para muchos intrones eucariotas, el empalme se lleva a cabo en una serie de reacciones que son catalizadas por el espliceosoma. Chez les eucaryotes (organismes à noyau), l’épissage est un processus par lequel les ARN transcrits à partir de l'ADN génomique peuvent subir des étapes de coupure et ligature qui conduisent à l'élimination de certaines régions dans l’ARN final. Les segments conservés s’appellent des exons et ceux qui sont éliminés s’appellent des introns. Les gènes sont donc constitués d’une suite d’exons et d’introns alternés ; ceci s’observe principalement dans les gènes codant des protéines, mais aussi dans certains gènes d’ARN non codants, comme ceux des ARNt. Lors de la transcription de gènes codant des protéines, un ARN prémessager est synthétisé puis est épissé dans le noyau de la cellule pour donner lieu à l'ARN messager dit mature. L’ARNm mature, constitué des seuls exons, est alors exporté vers le cytoplasme pour être traduit en protéine. Il a été démontré que des mécanismes de contrôle s'assurent que les ARNm ont été correctement épissés avant de permettre leur exportation. L’épissage est catalysé par un ensemble de complexes ribonucléoprotéiques appelé collectivement splicéosome (épissage se disant splicing en anglais). Chaque complexe, appelé petite ribonucléoprotéine nucléaire, contient un ARN et plusieurs protéines. L'épissage des ARNm est également catalysé par les snARN (small nuclear ARN) qui sont de petits ARN non codants liés à des protéines. Il existe également des introns appelés autoépissables ou autocatalytiques, c’est-à-dire capables de s’exciser sans intervention d’un splicéosome, dans les mitochondries, les plastes et certaines bactéries. Cependant, au moins dans les mitochondries et les chloroplastes, certains de ces introns nécessitent l’intervention de protéines nucléaires. Le mécanisme catalytique du splicéosome est encore imparfaitement connu, mais par analogie avec le fonctionnement du ribosome, on pense que c'est l’ARN qui est catalytique (et donc que le splicéosome est un ribozyme). L'épissage est beaucoup plus long que la transcription, cette dernière durant quelques minutes contre environ une heure et demie pour l'épissage. RNA-splitsning är en som nyligen syntetiserats. Hos eukaryota celler består varje gen av en till hundratals exoner. Dessa bitar av funktionell DNA-kod kan sättas ihop i olika transkript, och skiljs åt av så kallad intronsekvenser, som inte används för att koda för proteiner.RNA-splitsningen är en del av modifieringen av pre-mRNA:t så att det kan translateras till proteiner, under denna process klipps intronsekvenserna bort och exonsekvenserna splitsas ihop till en sammanhållen enhet. Därefter följer 5' capping samt polyadenylering. Introner innehåller ett antal element som gör att de känns igen och kan klippas bort under RNA-processingen. Dessa är en 5'- och en 3'-splitsningsplats, samt en så kallad branch point. Splitsningsplatserna avgör de exakta avgränsningarna för ett intron, och utgörs ofta av basparsekvensen GT (GU) för 5'-änden, samt AG för 3'-änden. I slutet av intronet finns ett pyrimidin-rikt område (Py-py-py i bilden) och strax innan det finns det så kallade branch pointet (markerat med siffran 3 i bilden), som oftast har en adeninbas. Oftast utförs splitsningen av ett ribozym kallat spliceosomer, dock har vissa RNA-transkript den häpnadsväckande förmågan till själv-splitsning, där de katalytiska egenskaperna som behövs för splitsningen ingår i intronsekvensen. Splicing is in de genetica een verandering van genetische informatie na transcriptie. Tijdens de RNA-processing worden de introns uit het pre-mRNA geknipt en de exons van het pre-mRNA aan elkaar geplakt. Introns komen hoofdzakelijk voor in eukaryotische cellen. De term splicing is afgeleid van het splitsen van touwen, waarbij gedeelten van een touw samengevoegd worden door strengen in elkaar te draaien. Als de introns uit het pre-mRNA geknipt zijn (dit heet cleavage), blijven enkel de exons over. Het verbinden van deze exons tot een nieuw geheel, het mRNA, heet splicing, na de capping (letterlijk kapje opzetten, is het toevoegen van 7-methylguanosine aan de kop) en polyadenylatie (poly-A-staart op het einde) is het mRNA klaar om de translatie te ondergaan. Splicing, capping en polyadenylatie vinden tegelijkertijd tijdens de transcriptie plaats. Dit cotranscriptioneel RNA-proces wordt wel de "RNA-fabriek" genoemd. Splicing é o processo de maturação de um pré-mRNA (RNA precursor), nesse processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes (exons).O splicing pode ocorrer durante e/ou após a transcrição do pré-mRNA. Quando este está completamente processado, o m RNA é exportado para o citoplasma para ser traduzido. Ou seja, o Splicing consiste na retirada dos íntrons de um RNA precursor, de forma a produzir um mRNA maduro funcional. Esse processo está diretamente relacionado a diversidade proteica dos organismos. O splicing requer uma extrema precisão das moléculas envolvidas no processo, já que o acréscimo ou a remoção de um único nucleotídeo em um éxon pode alterar a fase de leitura e produzir uma proteína bastante diferente da original, caracterizando uma mutação, decorrente, portanto, de erros no splicing. Em face de o splicing ser um processo complexo, com regulação fina, uma mutação em um sítio de reconhecimento da junção exon-intron ou em um elemento regulador, pode causar um erro no processo, gerando um produto aberrante, que pode, muitas vezes, inativar um gene, com graves consequências. Estima-se atualmente que erros no processo de splicing causem cerca de 10% das doenças genéticas. Por outro lado, pesquisas na área da biologia molecular poderão criar ferramentas capazes de corrigir sequências que afetam padrões de splicing, bem como expressar, inativar ou mudar a concentração de reguladores com o objetivo de reparar genes afetados por deleções, como no caso da distrofia muscular progressiva. Ressaltamos que o splicing só ocorre em células eucarióticas, já que o DNA das células procarióticas é desprovido de íntrons.

gold:hypernym

dbr:Editing

skos:closeMatch

n38:rna-splicing

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:RNA_splicing?oldid=1122735812&ns=0

dbo:wikiPageLength

35296

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:RNA_splicing