This HTML5 document contains 405 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbpedia-da	http://da.dbpedia.org/resource/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
n57	http://bn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cy	http://cy.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
dbpedia-bg	http://bg.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
n25	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n17	http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
dbpedia-et	http://et.dbpedia.org/resource/
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
n38	http://tl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
n23	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dct	http://purl.org/dc/terms/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n60	http://lv.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n11	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
n27	http://sco.dbpedia.org/resource/
n64	http://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-th	http://th.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
n40	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-oc	http://oc.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
n59	http://bs.dbpedia.org/resource/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-simple	http://simple.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
n26	http://lt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
n55	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Tetrahydrocannabinol

rdf:type

dbo:ChemicalSubstance n17:ChemicalObject dbo:ChemicalCompound dbo:Drug owl:Thing wikidata:Q8386

rdfs:label

Tetrahydrocannabinol テトラヒドロカンナビノール Tetrahydrokannabinol Kvarhidrokanabinolo Tetrahidrocannabinol Delta-9-tetraidrocannabinolo 四氢大麻酚 Тетрагидроканнабинол Tetrahidrocannabinol Tetrahidrokanabinol Tetrahidrocanabinol Τετραϋδροκανναβινόλη Tetrahydrocannabinol Tetrahidrokanabinol رباعي هيدرو كانابينول Tetrahydrocannabinol Тетрагідроканабінол Tétrahydrocannabinol Tetrahydrokanabinol Tetrahydrocannabinol

rdfs:comment

Kvarhidrokanabinolo, ankaŭ THC (pro la angla termino Tetrahydrocannabinol), estas psikoaktiva drogo kaj la ĉefa kanabinoido en kanabo. Tetrahydrocannabinol [THC, genauer (–)-Δ9-trans-Tetrahydrocannabinol] ist eine psychoaktive Substanz, die zu den Cannabinoiden zählt. Die Substanz kommt in Pflanzen der Gattung Hanf (Cannabis) vor und ihr wird der Hauptanteil der berauschenden Wirkung zugesprochen. In der Pflanze liegt THC weitgehend in natürlicher Form zweier THC-Säuren vor. Diese werden erst durch Decarboxylierung zu THC umgewandelt, was durch Erhitzen des Pflanzenmaterials erreicht wird. Тетрагідроканабінол, ТГК (THC, Δ9-THC, Δ9-тетрагідроканабінол, Δ¹-тетрагідроканабінол, або дронабінол) — головний психоактивний компонент канабісу. У чистому вигляді це — тверда склоподібна сполука, що стає смолоподібною при нагріванні. Має дуже низьку розчинність у воді, але добре розчиняється в більшості органічних розчинників — таких, як етанол або гексан. El tetrahidrocannabinol (THC), también conocido como delta-9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC) es el principal constituyente psicoactivo del cannabis. La denominación común internacional (DCI) del delta-9-tetrahidrocannabinol es dronabinol (bien sea de origen natural o sintético).​ Probablemente sea su afinidad con las sustancias lipofílicas lo que haga que el THC se adhiera a la membrana de las células (principalmente neuronales). Тетрагидроканнабинол, ТГК (сокр.), THC (сокр. от англ. tetrahydrocannabinol), Δ9-THC, Δ9-тетрагидроканнабинол (дельта-9-тетрагидроканнабинол), один из основных каннабиноидов, является ароматическим терпеноидом. Тетрагидроканнабинол является психотропным веществом и включен в Список 1 психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года. Tetrahydrocannabinol (THC) is the principal psychoactive constituent of cannabis and one of at least 113 total cannabinoids identified on the plant. Although the chemical formula for THC (C21H30O2) describes multiple isomers, the term THC usually refers to the Delta-9-THC isomer with chemical name (−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol. THC is a lipid found in cannabis and, like most pharmacologically active secondary metabolites of plants, it is assumed to be involved in the plant's evolutionary adaptation, putatively against insect predation, ultraviolet light, and environmental stress. THC was first discovered and isolated by Israeli chemist Raphael Mechoulam in Israel in 1964. It was found that, when smoked, THC is absorbed into the bloodstream and travels to the brain, attaching itself to Tetrahydrokannabinol (THC) – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, izomer kannabidiolu i główna substancja psychoaktywna zawarta w konopiach. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, np. alkoholu, tłuszczach. Najczęściej mówiąc o THC mówi się o izomerze o nazwie (–)-trans-Δ9-tetrahydrokannabinol. テトラヒドロカンナビノール（英: tetrahydrocannabinol; 略: THC, Δ9-THC）はカンナビノイドの一種。多幸感を覚えるなどの作用がある向精神薬。大麻樹脂に数パーセント含まれ、カンナビジオール (CBD) と共に大麻（マリファナ）の主な有効成分である。全身に存在するに結合することで薬理学的作用を及ぼす。 THCは生きている大麻ではTHCA（THCのカルボン酸体）として存在し、伐採後に熱や光によって徐々に脱炭酸されてTHCへと変化していく。乾燥大麻の中ではTHCとTHCAが共存しており、この総THC（THC+THCA）で大麻のTHC含有率を表す。 日本国外では、医薬品としては、ナビキシモルス（サティベックス）がTHCとCBDを含む経口スプレーとして、THCの純異性体のドロナビノール（マリノール）ががん化学療法の吐き気止めとして、エイズ患者の食欲不振と体重減少に、合成THCのナビロン（セサメット）がエイズ患者の同症状に承認されている国がある。 Tetrahidrocanabinol (do inglês Tetrahydrocanabinol; THC, Δ9-THC, Δ9-Tetrahidrocanabinol, delta-9-tetrahidrocanabinol) é a principal substância psicoactiva encontrada nas plantas do gênero Cannabis. Pode ser obtida por extracção a partir dessa planta ou por síntese em laboratório. 四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol，简称THC），又称Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）、Δ1-THC（根据旧命名法），為大麻素之一，是大麻中的主要精神活性物质。 四氢大麻酚最早由以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所的三名研究人员在1964年分离出来。 纯品四氢大麻酚在低温下为玻璃状固体，温度升高时其粘度逐渐增加。 与植物中的其他多数药理活性次级代谢产物类似，四氢大麻酚是在大麻中发现的一种脂类，四氢大麻酚的存在被认为是植物（对于草食性动物）的自我防御机制。 而且，四氢大麻酚在UV-B段（280～315纳米）的强吸收，可能对植物具保护作用，使其免受紫外線的伤害。 THC及其双键异构体及其立体异构体是联合国“精神药物公约”中规定的三种大麻素之一（另外两种是Dimethylheptylpyran和Parahexyl）。它在1971年被列在附表一，但是在世界卫生组织（WHO）的建议之后，在1991年被重新分类到附表二。根据随后的研究，世界卫生组织建议将这一重新分类列入不那么严格的附表三。“麻醉品单一公约”（附表一和附表四）安排大麻作为植物。根据1970年美国国会通过的“”，美国联邦法律明确地将其列入附表一。 Il delta-9-tetraidrocannabinolo (detto comunemente THC, Δ⁹-THC o tetraidrocannabinolo) è uno dei maggiori e più noti principi attivi della cannabis e può essere considerato il capostipite della famiglia dei fitocannabinoidi. Sono noti vari isomeri del THC, due dei quali presenti naturalmente nella cannabis. Il più rilevante è l'isomero (-)-trans, noto farmacologicamente come dronabinol. Tetrahydrocannabinol eller THC (båda är förkortningar för delta-9-tetra-hydro-cannabinol) är en cannabinoid och är det huvudsakliga aktiva ämnet i cannabis. THC står för uppskattningsvis 70-100 % av rusets "uppåtkänsla", vid cannabiskonsumtion, beroende på variant och därmed THC-halt i förhållande till andra cannabinoider. Effekter är bland annat avslappning, eufori, förändrad rum-tidsperception, förstärkning av syn-, smak- och luktsinnen, desorientering och aptitstimulering. Stora doser kan dock vid hastig konsumtion leda till ångestkänslor och påverka inlärnings- och minnesförmåga negativt, speciellt hos tonåringar. Tetrahydrokanabinol (anglicky tetrahydrocannabinol, zkráceně THC, též delta-9-tetrahydrokanabinol) je jeden z více než osmdesáti kanabinoidů a je hlavní psychoaktivní látkou nacházející se především v květenství konopí. V čisté formě má THC podobu průhledných krystalků, které se po zahřátí stanou lepkavými. THC je špatně rozpustný ve vodě, avšak je dobře rozpustný v organických rozpouštědlech (např. ethanolu či hexanu) a tucích. Hlavní biologicky aktivní stereoizomer, (−)-trans-Δ⁹-THC (konfigurace 6aR,10aR) se ve farmacii označuje názvem dronabinol (INN). رباعي هيدرو كانابينول (Tetrahydrocannabinol) الذي يعرف اختصارا ب THC هو الجزيئة الأكثر شهرة في نبات القنب الهندي و تمتلك خاصية المؤثر النفسي. يكون رباعي هيدرو كانابينول على شكل زجاجي صلب عندما يكون بارد ويصبح لزج ودبق إذا تم تدفئته، ذوبانيته جداً ضعيفة في الماء لكن جيدة في أغلب المذيبات العضوية خصوصاً في الدهنيات والكحوليات. يوجد شكل صيدلاني لرباعي هيدرو الكانابينول يعرف في قائمة الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية (Fr:DCI,En:INN) بالدرونابينول Dronabinol , و يمكن الحصول عليه في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا عن طريق وصفة طبية وأسمه التجاري هو Marinol. Tetrahydrocannabinol of THC is de belangrijkste psychoactieve stof in cannabis. Tetrahidrokanabinola (TCH) edo delta-9-tetrahidrokarbokanabinol (Δ9-THC) cannabisaren psikoaktibo printzipala da. eta egin zuten lehenengo aurkikuntza 1964. urtean. Egoera puruan baten antza du eta berotzerakoan itsatsi ohi egiten da. THCa ez da batere disolbagarria uretan aldiz, , oso azkar disolbatzen da; nagusiki alkoholarekin eta lipidoekin. Bere efektu farmakologikoak burmuinean eta gorputz osoan zehar dauden errezeptore espezifikoen loturaren emaitza da. Segur aski sustantzia lipofilikoekin duen afinitatea da THCa zelulen mintzetara itsasten egiten duena (Neuronalak printzipalki). Le Δ-9-tétrahydrocannabinol (THC) est un composé organique terpénique de la famille des cannabinoïdes. Il a été découvert et isolé en 1964 par le professeur Raphael Mechoulam et Yechiel Gaoni de l’institut Weizmann de Rehovot, en Israël .Il est le constituant majeur du cannabis quel que soit sa sous-espèce (indica, sativa, ruderalis, chanvre industriel) c'est son taux qui varira du simple au triple selon qu'il s'agit de chanvre industriel (très faiblement dosé) ou de cannabis médicinal et récréatif (plus fortement dosé). Il possède des propriétés psychoactives, agissant sur le psychisme en modifiant le rythme cérébral. Il possède également des propriétés anti-inflammatoires. El tetrahidrocannabinol, Δ9-tetrahidrocannabinol o THC és el principi actiu més important de la planta del cànnabis responsable de la majoria dels efectes terapèutics i psicoactius. En alguns països es comercialitza com a fàrmac sota els noms comercials d’Elevat®, Marinol® i Ronabin®. Va ser aïllat per Raphael Mechoulam i Yechiel Gaoni de l'Institut Weizmann a Rehovot, Israel el 1964. Tetrahidrokanabinol adalah psikotropika yang merupakan senyawa utama dari ganja. Zat ini hanya dihasilkan tanaman Cannabis. Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita: Η (−)-τρανς-Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη ή αλλιώς Δ9-ΤHC (TetraHydroCannabinol) είναι η ουσία που περιέχεται στα αποξηραμένα άνθη μαριχουάνας και το χασίς, προϊόντα του φυτού Κάνναβη. Στο χασίς υπάρχει σε πολλή μεγαλύτερη συγκέντρωση σε σχέση με την μαριχουάνα. Προκαλεί ψυχοδραστικές μεταβολές στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Η ουσία εντάσσεται στα ψευθαισθησιογόνα φάρμακα.

owl:differentFrom

dbr:Droperidol

rdfs:seeAlso

dbr:Effects_of_cannabis

foaf:name

Tetrahydrocannabinol

foaf:depiction

n23:THC.svg n23:THC_biosynthesis_labeled.svg n23:Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png

dct:subject

dbc:Natural_phenols_metabolism dbc:Aromatase_inhibitors dbc:Cannabis dbc:Glycine_receptor_agonists dbc:CB1_receptor_agonists dbc:CB2_receptor_agonists dbc:Acetylcholinesterase_inhibitors dbc:Entheogens dbc:Euphoriants dbc:Tetrahydrocannabinol dbc:Antiemetics dbc:Appetite_stimulants dbc:Amorphous_solids dbc:Benzochromenes dbc:Phytocannabinoids

dbo:wikiPageID

60920

dbo:wikiPageRevisionID

1124227319

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Glucuronic_acid dbr:AIDS n11:THC_biosynthesis_labeled.svg dbr:Dimethylheptylpyran dbc:Cannabis dbc:Aromatase_inhibitors dbc:Natural_phenols_metabolism dbr:National_Institute_on_Drug_Abuse dbr:Anticonvulsant dbr:Solvent dbr:Decarboxylation dbr:Basal_ganglia dbr:Retrograde_signaling dbc:Glycine_receptor_agonists dbr:Terpenoid dbr:Tosyl_chloride dbr:Stereoisomerism dbc:CB1_receptor_agonists dbc:CB2_receptor_agonists dbc:Acetylcholinesterase_inhibitors dbr:Psychoactive_drug dbr:Drug_Enforcement_Administration dbr:Antioxidant dbr:Extract dbr:Effects_of_cannabis dbr:THC_acid_synthase dbr:Pharmaceutical_formulation dbr:Central_nervous_system dbr:Oxidative_stress dbr:United_Kingdom dbr:Dietary_supplement dbr:Adverse_event dbr:Aromatic dbr:Spasticity dbr:Lipid dbr:Overactive_bladder dbr:Cannabis_(drug) dbr:JWH-133 dbr:Synthetic_cannabinoids dbr:Cannabigerolic_acid dbr:Cannabinoid_receptor dbr:Cannabinoids dbr:Cannabinol dbr:Cannabis dbr:Endocannabinoid dbr:Cannabis_in_Canada dbr:Olivetolic_acid dbr:World_Health_Organization dbr:Hops dbr:Anti-inflammatory dbr:Medicine dbr:Endocannabinoids dbr:HU-210 dbc:Entheogens dbr:Ultraviolet_light dbr:Spasmodic_torticollis dbr:Glutamate dbr:Israel dbr:Partial_agonist dbr:2-AG dbr:Biosynthesis dbr:Raphael_Mechoulam dbr:Cannabichromene dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Cannabidiol dbr:Solubility dbc:Euphoriants dbr:Metabolite dbr:Median_lethal_dose dbr:Lipophilic dbr:Controlled_Substances_Act dbr:Chemical_formula dbr:Weizmann_Institute_of_Science dbr:Brain dbr:Geranyl_pyrophosphate dbr:Enzyme dbr:Single_Convention_on_Narcotic_Drugs dbr:WIN_55,212-2 dbr:2-Arachidonoylglycerol dbr:Epidiolex dbr:Antiemetic dbr:Hydrocarbon dbr:Botanical_drug dbr:Excitotoxicity dbr:Tourette_syndrome dbr:CYP2C19 dbr:CYP2C9 dbr:CYP2D6 dbr:Delta-8-Tetrahydrocannabinol dbr:Agriculture_Improvement_Act_of_2018 dbc:Tetrahydrocannabinol dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Vaping-associated_pulmonary_injury dbr:Multiple_sclerosis dbr:Ukraine dbr:American_Academy_of_Neurology dbr:Yeast dbr:CYP3A4 dbr:Active_pharmaceutical_ingredient dbc:Antiemetics dbr:11-Hydroxy-THC dbr:Tetrahydrocannabinolic_acid dbr:Tetrahydrocannabiphorol dbr:Analgesic dbr:Law_enforcement dbr:Convention_on_Psychotropic_Substances dbc:Appetite_stimulants dbr:Feces dbr:Immune_system dbr:Sativex dbr:List_of_investigational_analgesics dbr:Nabilone dbr:Prescription_drug dbr:War_on_Drugs dbr:11-nor-9-carboxy-THC dbr:Downregulation dbr:Cyclic_adenosine_monophosphate dbr:Adaptation dbr:Breath_analyzer dbr:Anandamide dbr:Capsule_(pharmacy) dbr:Neuropathic_pain dbr:Isomer dbr:Adenylate_cyclase dbr:Parahexyl dbc:Amorphous_solids dbr:Medical_cannabis dbr:Predation dbr:Cerebral_cortex dbr:Chromatographic dbr:Adipose_tissue dbr:Humulone dbr:Cannabinoid dbr:Cannabinoid_hyperemesis_syndrome dbr:Cannabinoid_receptor_type_1 dbr:Pharmacodynamics dbr:Cannabinoid_receptor_type_2 dbr:Health_claim dbc:Benzochromenes dbr:International_nonproprietary_name dbr:Legal_history_of_cannabis_in_the_United_States dbr:Resin dbr:Chemotherapy dbr:Anlage_I dbr:Anlage_II dbr:Urine dbr:Anlage_III dbc:Phytocannabinoids dbr:Dronabinol dbr:Carbonyl_group dbr:Secondary_metabolite dbr:Immunoassay dbr:Amphetamine-type_stimulants dbr:Cerebellum dbr:Recreational_drug_use dbr:Holistic_veterinary_medicine dbr:Cytochrome_P450 dbr:Total_synthesis dbr:Nabiximols dbr:Noninvasive dbr:Stress_(biology)

dbo:wikiPageExternalLink

n64:dpdirect.jsp%3Fname=Tetrahydrocannabinol

owl:sameAs

dbpedia-et:Tetrahüdrokannabinool dbpedia-tr:Tetrahidrokannabinol dbpedia-zh:四氢大麻酚 dbpedia-ar:رباعي_هيدرو_كانابينول dbpedia-sv:Tetrahydrocannabinol dbpedia-fi:Tetrahydrokannabinoli dbpedia-th:เตตร้าไฮโดรแคนนาบินอล dbpedia-hr:Tetrahidrokanabinol dbpedia-hu:Tetrahidrokannabinol dbpedia-cy:Tetrahydrocannabinol n25:2978 n26:Tetrahidrokanabinolis n27:Tetrahydrocannabinol dbpedia-de:Tetrahydrocannabinol dbpedia-ja:テトラヒドロカンナビノール freebase:m.0gjwh dbpedia-fa:تتراهیدروکانابینول dbpedia-gl:Tetrahidrocannabinol dbpedia-it:Delta-9-tetraidrocannabinolo dbpedia-ro:Tetrahidrocanabinol dbpedia-eo:Kvarhidrokanabinolo dbpedia-bg:Тетрахидроканабинол dbpedia-oc:Tetraïdrocannabinòl n38:Tetrahydrocannabinol dbpedia-id:Tetrahidrokanabinol n40:pgEU dbpedia-sr:Tetrahidrokanabinol dbpedia-vi:Tetrahydrocannabinol dbpedia-nl:Tetrahydrocannabinol dbpedia-simple:Tetrahydrocannabinol dbpedia-pl:Tetrahydrokannabinol dbpedia-el:Τετραϋδροκανναβινόλη dbpedia-he:THC dbpedia-cs:Tetrahydrokanabinol dbpedia-pt:Tetrahidrocanabinol dbpedia-eu:Tetrahidrokanabinol wikidata:Q190067 dbpedia-ru:Тетрагидроканнабинол n55:DB00470 dbpedia-uk:Тетрагідроканабінол n57:টেট্রাহাইড্রোকানাবিনল dbpedia-sk:Tetrahydrokanabinol n59:Tetrahidrokanabinol n60:Tetrahidrokanabinols dbpedia-no:Tetrahydrocannabinol dbpedia-ca:Tetrahidrocannabinol dbpedia-sh:Tetrahidrokanabinol dbpedia-sl:Tetrahidrokanabinol dbpedia-da:Tetrahydrocannabinol dbpedia-fr:Tétrahydrocannabinol dbpedia-es:Tetrahidrocannabinol

dbp:solUnits

mg/mL

dbp:solubility

0.0028

dbp:specificRotation

−152°

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Drugbankcite dbt:Reflist dbt:Xenobiotic-sensing_receptor_modulators dbt:Infobox_drug dbt:Ebicite dbt:Further dbt:Acetylcholine_metabolism_and_transport_modulators dbt:Chemspidercite dbt:Cascite dbt:Navboxes dbt:Opioid_receptor_modulators dbt:Details dbt:Drug_use dbt:Cannabis_sidebar dbt:Cannabis dbt:Distinguish dbt:Cannabinoid_receptor_modulators dbt:Main dbt:Euphoriants dbt:Cannabinoids dbt:Glycine_receptor_modulators dbt:Fdacite dbt:Cn dbt:Clear-left dbt:Portal dbt:Hallucinogens dbt:See_also dbt:Orexigenics dbt:Antiemetics_and_antinauseants dbt:Short_description dbt:For dbt:Ancient_anaesthesia-footer dbt:Transient_receptor_potential_channel_modulators dbt:Stdinchicite dbt:Third-party-inline dbt:Redirect

dbo:thumbnail

n23:THC.svg?width=300

dbp:atcSuffix

AD10

dbp:atcPrefix

A04

dbp:bioavailability

10

dbp:c

21

dbp:casNumber

1972-08-03

dbp:chebi

66964

dbp:chembl

465

dbp:chemspiderid

15266

dbp:class

dbr:Cannabinoid

dbp:drugName

Tetrahydrocannabinol

dbp:drugbank

DB00470

dbp:eliminationHalfLife

-129600.0

dbp:excretion

65

dbp:h

30

dbp:image

Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png

dbp:iupacName

-669

dbp:legalDe

Dronabinol: Anlage III, Δ9-THC: II, other isomers and their stereochemical variants: I.

dbp:legalUk

Class B

dbp:legalUsComment

Schedule I as Syndros, and Schedule III as Marinol

dbp:metabolism

Mostly hepatic by CYP2C

dbp:o

2

dbp:pregnancyUs

C

dbp:pubchem

16078

dbp:routesOfAdministration

Oral, local/topical, transdermal, sublingual, inhaled

dbp:smiles

CCCCCc1ccO

dbp:stdinchi

1

dbp:stdinchikey

CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N

dbp:synonyms

-delta-9-Tetrahydrocannabinol; -trans-Δ9-Tetrahydrocannabinol; THC

dbp:title

Medical and recreational uses dbr:Pharmacodynamics

dbp:titlestyle

background:#ccccff

dbp:tradename

Marinol, Syndros

dbp:unii

7

dbp:verifiedfields

changed

dbp:verifiedrevid

420242758

dbp:watchedfields

changed

dbo:abstract

Tetrahydrocannabinol of THC is de belangrijkste psychoactieve stof in cannabis. Tetrahydrocannabinol eller THC (båda är förkortningar för delta-9-tetra-hydro-cannabinol) är en cannabinoid och är det huvudsakliga aktiva ämnet i cannabis. THC står för uppskattningsvis 70-100 % av rusets "uppåtkänsla", vid cannabiskonsumtion, beroende på variant och därmed THC-halt i förhållande till andra cannabinoider. Effekter är bland annat avslappning, eufori, förändrad rum-tidsperception, förstärkning av syn-, smak- och luktsinnen, desorientering och aptitstimulering. Stora doser kan dock vid hastig konsumtion leda till ångestkänslor och påverka inlärnings- och minnesförmåga negativt, speciellt hos tonåringar. THC är inte vattenlösligt, men lösligt i så gott som alla lösningsmedel och fett. I och med fettlösligheten kan därmed små mängder ämnet i enskilda fall stanna kvar i kroppens fetter en längre tid. När det löser upp sig följer det med i urin och avföring ut genom kroppen. THC stannar dock normalt endast i kroppen ett fåtal timmar längre än den tiden själva ruset varar. Tiden THC stannar i kroppen varierar också från individ till individ, beroende bland annat på hur mycket av ämnet man har i kroppen och hur hög ämnesomsättning man har. Några av de THC-metaboliter (restprodukter) som skapas vid nedbrytning av ämnet kan dock stanna i kroppen allt från några få dagar upp till en månad eller mer efter intag beroende på hur mycket och hur ofta THC konsumerats. Vid sporadiskt bruk av cannabis är det mycket ovanligt att THC-metaboliter stannar i kroppen mer än en månad. THC-metaboliterna är icke psykoaktiva och kan därför ej skapa någon form av rus då dessa löses upp och lämnar kroppen efter hand. Ämnet verkar på kroppen genom att den binder till cannabinoidreceptorer. Den första kroppsegna cannabinoiden (det ämne som normalt binder till receptorerna) som upptäcktes var anandamid. Tetrahydrocannabinol och närbesläktade föreningar är i Sverige narkotikaklassade, det vill säga olagliga för allmänheten att bruka och ingår i förteckning P I i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning I, vilket innebär "narkotika som normalt inte har medicinsk användning". Trots detta ingår THC i det av Läkemedelsverket godkända läkemedlet Sativex. De närbesläktade föreningar som omfattas är de isomerer och stereokemiska varianter som finns listade av . Tetrahidrokanabinola (TCH) edo delta-9-tetrahidrokarbokanabinol (Δ9-THC) cannabisaren psikoaktibo printzipala da. eta egin zuten lehenengo aurkikuntza 1964. urtean. Egoera puruan baten antza du eta berotzerakoan itsatsi ohi egiten da. THCa ez da batere disolbagarria uretan aldiz, , oso azkar disolbatzen da; nagusiki alkoholarekin eta lipidoekin. Bigarren gehienak bezala esan ohi da THCak cannabisan duen lan nagusia bera defendatzea da, belarjaleengandik, baina oraindik hori ez dago frogatuta. TCHak ere UV-B absorbatze propietateak handiak ere baditu, eta landarea UV erradiazioaren esposizio kaltegarriengandik defendatzen duela ere espekulatu egin da. Bere efektu farmakologikoak burmuinean eta gorputz osoan zehar dauden errezeptore espezifikoen loturaren emaitza da. Segur aski sustantzia lipofilikoekin duen afinitatea da THCa zelulen mintzetara itsasten egiten duena (Neuronalak printzipalki). Tetrahidrokanabinol adalah psikotropika yang merupakan senyawa utama dari ganja. Zat ini hanya dihasilkan tanaman Cannabis. Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita: * Theanine = C7 H14 N2 O3 (kandungan aktif dalam tanaman teh) * Kafein = C8 H10 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kopi) * Kokain = C17 H21 NO4 (kandungan aktif dalam tanaman koka) * Theobromine = C7 H8 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kakao) Seluruh zat di atas tercatat sebagai zat yang mempengaruhi cara kerja syaraf pusat manusia. Keunikan ganja ini agak menyimpang dari zat-zat aktif tanaman di seluruh dunia. Nitrogen merupakan atom penyusun utama (70%) atmosfer bumi. Karena itu wajar jika dari ribuan tanaman berkhasiat obat dan yang mampu mempengaruhi cara kerja syaraf pusat hampir seluruhnya mengadopsi atom nitrogen sebagai salah satu kandungan senyawa aktifnya, tetapi tidak pada ganja. Oleh karena itu, ganja bukanlah alkaloid. Kvarhidrokanabinolo, ankaŭ THC (pro la angla termino Tetrahydrocannabinol), estas psikoaktiva drogo kaj la ĉefa kanabinoido en kanabo. El tetrahidrocannabinol (THC), también conocido como delta-9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC) es el principal constituyente psicoactivo del cannabis. La denominación común internacional (DCI) del delta-9-tetrahidrocannabinol es dronabinol (bien sea de origen natural o sintético).​ Lo aislaron por primera vez en 1964 Habib Edery, Yechiel Gaoni y Raphael Mechoulam, del Instituto Weizmann de Ciencias, en Rejovot, Israel.​​​ En estado puro, es un sólido vítreo a bajas temperaturas, y se torna viscoso y pegajoso al calentarlo. El THC es poco soluble en agua, pero se disuelve fácilmente en la mayoría de disolventes orgánicos, específicamente lípidos y alcoholes.​ Como la mayoría de los metabolitos secundarios farmacológicamente activos de las plantas, se cree que el THC de la cannabis está involucrado en el mecanismo de autodefensa de la planta, tal vez contra herbívoros,​ pero por ahora aún se desconoce su función. El THC también posee altas propiedades de absorción de UV-B (280–315 nm); se ha sugerido que podría proteger a la planta de la exposición nociva de la radiación UV.​​​ Sus efectos farmacológicos son el resultado de su vinculación con los receptores específicos CB1 y CB2, situados tanto en el cerebro como en diversas partes del cuerpo (pulmones, hígado y riñones). Dado que el cuerpo no produce naturalmente cannabinoides, los investigadores comenzaron por averiguar cuál es la sustancia natural que se enlaza con estos receptores, lo que llevó al descubrimiento de la anandamida y de otras sustancias implicadas en este proceso. Probablemente sea su afinidad con las sustancias lipofílicas lo que haga que el THC se adhiera a la membrana de las células (principalmente neuronales). Тетрагідроканабінол, ТГК (THC, Δ9-THC, Δ9-тетрагідроканабінол, Δ¹-тетрагідроканабінол, або дронабінол) — головний психоактивний компонент канабісу. У чистому вигляді це — тверда склоподібна сполука, що стає смолоподібною при нагріванні. Має дуже низьку розчинність у воді, але добре розчиняється в більшості органічних розчинників — таких, як етанол або гексан. テトラヒドロカンナビノール（英: tetrahydrocannabinol; 略: THC, Δ9-THC）はカンナビノイドの一種。多幸感を覚えるなどの作用がある向精神薬。大麻樹脂に数パーセント含まれ、カンナビジオール (CBD) と共に大麻（マリファナ）の主な有効成分である。全身に存在するに結合することで薬理学的作用を及ぼす。 THCは生きている大麻ではTHCA（THCのカルボン酸体）として存在し、伐採後に熱や光によって徐々に脱炭酸されてTHCへと変化していく。乾燥大麻の中ではTHCとTHCAが共存しており、この総THC（THC+THCA）で大麻のTHC含有率を表す。 日本国外では、医薬品としては、ナビキシモルス（サティベックス）がTHCとCBDを含む経口スプレーとして、THCの純異性体のドロナビノール（マリノール）ががん化学療法の吐き気止めとして、エイズ患者の食欲不振と体重減少に、合成THCのナビロン（セサメット）がエイズ患者の同症状に承認されている国がある。 Tetrahydrocannabinol (THC) is the principal psychoactive constituent of cannabis and one of at least 113 total cannabinoids identified on the plant. Although the chemical formula for THC (C21H30O2) describes multiple isomers, the term THC usually refers to the Delta-9-THC isomer with chemical name (−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol. THC is a lipid found in cannabis and, like most pharmacologically active secondary metabolites of plants, it is assumed to be involved in the plant's evolutionary adaptation, putatively against insect predation, ultraviolet light, and environmental stress. THC was first discovered and isolated by Israeli chemist Raphael Mechoulam in Israel in 1964. It was found that, when smoked, THC is absorbed into the bloodstream and travels to the brain, attaching itself to endocannabinoid receptors located in the cerebral cortex, cerebellum, and basal ganglia. These are the parts of the brain responsible for thinking, memory, pleasure, coordination and movement. THC, along with its double bond isomers and their stereoisomers, is one of only three cannabinoids scheduled by the UN Convention on Psychotropic Substances (the other two are dimethylheptylpyran and parahexyl). It was listed under Schedule I in 1971, but reclassified to Schedule II in 1991 following a recommendation from the WHO. Based on subsequent studies, the WHO has recommended the reclassification to the less-stringent Schedule III. Cannabis as a plant is scheduled by the Single Convention on Narcotic Drugs (Schedule I and IV). It is specifically still listed under Schedule I by US federal law under the Controlled Substances Act for having "no accepted medical use" and "lack of accepted safety". However, dronabinol, a pharmaceutical form of THC, has been approved by the FDA as an appetite stimulant for people with AIDS and an antiemetic for people receiving chemotherapy under the trade names Marinol and Syndros. The pharmaceutical formulation dronabinol is an oily and viscous resin provided in capsules available by prescription in the United States, Canada, Germany, and New Zealand. Tetrahydrokanabinol (anglicky tetrahydrocannabinol, zkráceně THC, též delta-9-tetrahydrokanabinol) je jeden z více než osmdesáti kanabinoidů a je hlavní psychoaktivní látkou nacházející se především v květenství konopí. V čisté formě má THC podobu průhledných krystalků, které se po zahřátí stanou lepkavými. THC je špatně rozpustný ve vodě, avšak je dobře rozpustný v organických rozpouštědlech (např. ethanolu či hexanu) a tucích. Hlavní biologicky aktivní stereoizomer, (−)-trans-Δ⁹-THC (konfigurace 6aR,10aR) se ve farmacii označuje názvem dronabinol (INN). Poprvé byl delta-9-tetrahydrokanabinol izolován v čisté podobě v šedesátých letech prof. Raphaelem Mechoulamem. V té době bylo navrženo i schéma biosyntézy kanabinoidů. Základem syntézy kanabinoidů je reakce terpenových sloučenin. Například reakce, kdy geranylpyrofosfát reaguje s a vzniklý metaprodukt se štěpí na kyselé formy CBD (kanabidiol) a CBC (kanabichromen). Z CBD pak vzniká THC v kyselé formě. V přírodním konopí se vyskytuje ve formě THCA (tetrahydrokanabinolová kyselina), kde má ještě navíc karboxylovou skupinu, navázanou na benzenovém jádře. Aby se THCA stalo psychoaktivní, je třeba odštěpit karboxylovou skupinu a přeměnit na THC. To se provádí buďto prostřednictvím ethanolu, hexanu, toluenu, lipidů nebo zahřátím alespoň na 105 °C. Тетрагидроканнабинол, ТГК (сокр.), THC (сокр. от англ. tetrahydrocannabinol), Δ9-THC, Δ9-тетрагидроканнабинол (дельта-9-тетрагидроканнабинол), один из основных каннабиноидов, является ароматическим терпеноидом. Тетрагидроканнабинол является психотропным веществом и включен в Список 1 психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года. Содержится в соцветиях и листьях конопли, каннабиса, известных как марихуана, частично в виде изомера дельта-8-ТГК, частично в виде бутилового и пропилового аналогов (см. ТГВ) и тетрагидроканнабиноловой кислоты.Достигает максимальной концентрации в период цветения; после сброса пыльцы (у поскони) или оплодотворения (у матёрки) постепенно преобразуется в каннабинол. El tetrahidrocannabinol, Δ9-tetrahidrocannabinol o THC és el principi actiu més important de la planta del cànnabis responsable de la majoria dels efectes terapèutics i psicoactius. En alguns països es comercialitza com a fàrmac sota els noms comercials d’Elevat®, Marinol® i Ronabin®. Va ser aïllat per Raphael Mechoulam i Yechiel Gaoni de l'Institut Weizmann a Rehovot, Israel el 1964. Tetrahydrocannabinol [THC, genauer (–)-Δ9-trans-Tetrahydrocannabinol] ist eine psychoaktive Substanz, die zu den Cannabinoiden zählt. Die Substanz kommt in Pflanzen der Gattung Hanf (Cannabis) vor und ihr wird der Hauptanteil der berauschenden Wirkung zugesprochen. In der Pflanze liegt THC weitgehend in natürlicher Form zweier THC-Säuren vor. Diese werden erst durch Decarboxylierung zu THC umgewandelt, was durch Erhitzen des Pflanzenmaterials erreicht wird. Die bekannteste natürliche Quelle für Cannabinoide ist das Harz der Cannabispflanze. In Europa von der Polizei beschlagnahmtes Marihuana enthielt im Jahr 2015 zwischen 3 und 22 % THC, durchschnittlich etwa 10 %. Der amerikanische Chemiker Roger Adams isolierte und identifizierte Cannabidiol aus Pflanzenmaterial und zeigte damit den Zusammenhang zu Cannabinol und Tetrahydrocannabinol. In reiner Form wurde THC erstmals 1964 von Yehiel Gaoni und Raphael Mechoulam am Weizmann-Institut für Wissenschaften in Israel isoliert. Tetrahydrocannabinol unterliegt in Deutschland den Bestimmungen des Betäubungsmittelgesetzes. Le Δ-9-tétrahydrocannabinol (THC) est un composé organique terpénique de la famille des cannabinoïdes. Il a été découvert et isolé en 1964 par le professeur Raphael Mechoulam et Yechiel Gaoni de l’institut Weizmann de Rehovot, en Israël .Il est le constituant majeur du cannabis quel que soit sa sous-espèce (indica, sativa, ruderalis, chanvre industriel) c'est son taux qui varira du simple au triple selon qu'il s'agit de chanvre industriel (très faiblement dosé) ou de cannabis médicinal et récréatif (plus fortement dosé). Il possède des propriétés psychoactives, agissant sur le psychisme en modifiant le rythme cérébral. Il possède également des propriétés anti-inflammatoires. Il est présent dans deux médicaments : le Dronabinol (nom générique issu de la Dénomination Commune Internationale) et le Sativex (utilisé pour atténuer les douleurs liées à la sclérose en plaques) Il est classé comme substance psychotrope depuis 1971 par l'ONU, interdit en France depuis 1970 et dans de nombreux pays. Il delta-9-tetraidrocannabinolo (detto comunemente THC, Δ⁹-THC o tetraidrocannabinolo) è uno dei maggiori e più noti principi attivi della cannabis e può essere considerato il capostipite della famiglia dei fitocannabinoidi. Sono noti vari isomeri del THC, due dei quali presenti naturalmente nella cannabis. Il più rilevante è l'isomero (-)-trans, noto farmacologicamente come dronabinol. È una sostanza psicotropa prodotta dai fiori di cannabis, può essere ingerito, comunemente fumato o inalato grazie ad un vaporizzatore. Con proprietà antidolorifiche (Es: farmaci contenenti THC come il Sativex o il Bedrocan, sono usati per il trattamento del dolore), euforizzante, antinausea, antiemetico, anticinetosico, stimolante l'appetito, che abbassa la pressione endooculare. È stato isolato da Raphael Mechoulam, Yechiel Gaoni, e Habib Edery dall'istituto Weizmann, Israele, nel 1964.In forma pura, a basse temperature, è un solido cristallino, di color leggermente rosa, con una transizione vetrosa che lo rende viscoso e appiccicoso se riscaldato. Commercialmente il THC si presenta in soluzione come un liquido oleoso giallo/marrone.Il THC ha una bassissima solubilità in acqua, ma buona solubilità nella maggior parte dei solventi organici. Tetrahidrocanabinol (do inglês Tetrahydrocanabinol; THC, Δ9-THC, Δ9-Tetrahidrocanabinol, delta-9-tetrahidrocanabinol) é a principal substância psicoactiva encontrada nas plantas do gênero Cannabis. Pode ser obtida por extracção a partir dessa planta ou por síntese em laboratório. O Δ9-THC (conhecido segundo uma anterior convenção de nomenclatura como Δ¹-THC) foi isolado na forma pura pela primeira vez em 1964 por Raphael Mechoulam, Yechiel Gaoni e Habib Edery no Instituto Weizmann em Rehovot, Israel, através da extracção a partir do haxixe com éter de petróleo, seguido de repetidas cromatografias. É discutido até que ponto este composto é responsável pelos efeitos verificados com o consumo da planta. Um estudo não encontrou diferenças nos efeitos subjetivos entre a maconha e o THC puro, mas críticas a esse estudo apontam para que tenha sido usada maconha de fraca qualidade e parcialmente deteriorada, que não mantinha os componentes normais de terpenoides e flavonoides tais como canabinol (CBN) e canabidiol (CBD), defendendo que os efeitos do consumo da planta não se devem só ao THC. Na utilização clínica de Cannabis, os extractos são compostos geralmente pelos topos a florescer e com abundantes tricomas glandulares (sem sementes), com um potência de até 20% de THC. Dados quanto à composição dos extractos usados para consumo recreacional são escassos devido ao facto do seu consumo ser ilegal em muitos países. Um estudo da quantidade de THC em amostras de maconha e haxixe apreendidas pela polícia italiana entre 1997 e 2004 revela valores que variam entre 0,5 e 20%, com a média a subir nos últimos anos para cerca de 13%. Η (−)-τρανς-Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη ή αλλιώς Δ9-ΤHC (TetraHydroCannabinol) είναι η ουσία που περιέχεται στα αποξηραμένα άνθη μαριχουάνας και το χασίς, προϊόντα του φυτού Κάνναβη. Στο χασίς υπάρχει σε πολλή μεγαλύτερη συγκέντρωση σε σχέση με την μαριχουάνα. Προκαλεί ψυχοδραστικές μεταβολές στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Η ουσία εντάσσεται στα ψευθαισθησιογόνα φάρμακα. Tetrahydrokannabinol (THC) – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, izomer kannabidiolu i główna substancja psychoaktywna zawarta w konopiach. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, np. alkoholu, tłuszczach. Najczęściej mówiąc o THC mówi się o izomerze o nazwie (–)-trans-Δ9-tetrahydrokannabinol. رباعي هيدرو كانابينول (Tetrahydrocannabinol) الذي يعرف اختصارا ب THC هو الجزيئة الأكثر شهرة في نبات القنب الهندي و تمتلك خاصية المؤثر النفسي. يكون رباعي هيدرو كانابينول على شكل زجاجي صلب عندما يكون بارد ويصبح لزج ودبق إذا تم تدفئته، ذوبانيته جداً ضعيفة في الماء لكن جيدة في أغلب المذيبات العضوية خصوصاً في الدهنيات والكحوليات. يوجد شكل صيدلاني لرباعي هيدرو الكانابينول يعرف في قائمة الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية (Fr:DCI,En:INN) بالدرونابينول Dronabinol , و يمكن الحصول عليه في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا عن طريق وصفة طبية وأسمه التجاري هو Marinol. كغالبية المستقلبات الثانوية للنباتات ذات النشاط الدوائي، من المفترض ان THC يلعب دوراً هاماً في دفاع نبتة القنب الهندي عن نفسها، ربما ضد الحيوانات العاشبة. و يمتلك رباعي هيدرو الكانابينول خصائص امتصاص عالية للأشعة فوق البنفسجية (315-280 نانومتر)، الخاصية التي يعتقد ان لها دور في حماية النبتة ضد الاشعة فوق البنفسجية الضارة. تم عزل رباعي هيدرو كانابينول لأول مرة سنة 1964 بواسطة العالم الإسرائيلي Raphael Mechoulam 四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol，简称THC），又称Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）、Δ1-THC（根据旧命名法），為大麻素之一，是大麻中的主要精神活性物质。 四氢大麻酚最早由以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所的三名研究人员在1964年分离出来。 纯品四氢大麻酚在低温下为玻璃状固体，温度升高时其粘度逐渐增加。 与植物中的其他多数药理活性次级代谢产物类似，四氢大麻酚是在大麻中发现的一种脂类，四氢大麻酚的存在被认为是植物（对于草食性动物）的自我防御机制。 而且，四氢大麻酚在UV-B段（280～315纳米）的强吸收，可能对植物具保护作用，使其免受紫外線的伤害。 THC及其双键异构体及其立体异构体是联合国“精神药物公约”中规定的三种大麻素之一（另外两种是Dimethylheptylpyran和Parahexyl）。它在1971年被列在附表一，但是在世界卫生组织（WHO）的建议之后，在1991年被重新分类到附表二。根据随后的研究，世界卫生组织建议将这一重新分类列入不那么严格的附表三。“麻醉品单一公约”（附表一和附表四）安排大麻作为植物。根据1970年美国国会通过的“”，美国联邦法律明确地将其列入附表一。

dbp:boilingNotes

155

dbp:dependencyLiability

8

dbp:inn

dronabinol

dbp:iupharLigand

2424

dbp:legalAu

Unscheduled: ACT, Schedule 8

dbp:legalBr

F

dbp:legalCa

Unscheduled

dbp:legalDeComment

dbp:legalUn

P I

dbp:legalUnComment

/II

dbp:licenceUs

Dronabinol

dbp:proteinBound

97

dbo:bioavailability

10.0

gold:hypernym

dbr:Constituent

dbo:inn

dronabinol

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Tetrahydrocannabinol?oldid=1124227319&ns=0

dbo:wikiPageLength

41737

dbo:alternativeName

Marinol, Syndros

dbo:casNumber

1972-08-3

dbo:chEBI

66964

dbo:chEMBL

465

dbo:drugbank

DB00470

dbo:fdaUniiCode

7J8897W37S

dbo:pubchem

16078

dbo:class

dbr:Cannabinoid

dbo:license

dbr:Dronabinol

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Tetrahydrocannabinol