This HTML5 document contains 52 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n18https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n4http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Achondroplasia_in_children
rdf:type
owl:Thing yago:WikicatCellSurfaceReceptorDeficiencies yago:Lack114449405 wikidata:Q12136 yago:Need114449126 dbo:Disease yago:WikicatGrowthDisorders yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disorder114052403 yago:Abstraction100002137 yago:PhysicalCondition114034177 yago:State100024720
rdfs:label
الودانة لدى الأطفال Achondroplasia in children
rdfs:comment
الودانة لدى الأطفال هي أكثر أسباب القزامة شيوعًا؛ إذ تعتبر مسؤولة عن 70% من جميع حالات القزامة. يمكن تصنيف الودانة ضمن نمط «القزامة غير المتناسبة». يرتبط هذا المرض بطفرة مستقبل عامل نمو الأرومة الليفية الثالث. يصيب هذا المرض أكثر من 250,000 شخص حول العالم. يمكن أن تُشخص الودانة بين مرة من كل 10,000 ولادة حية ومرة من كل 30,000 ولادة حية. Achondroplasia in children is the most common form of dwarfism; it accounts for about 70% of all cases of dwarfism. Achondroplasia falls into the category of “disproportionate dwarfism”. It is linked to a mutation in the fibroblast growth factor receptor-3. More than 250,000 people in the world are diagnosed with achondroplasia. Achondroplasia diagnosis occurs somewhere between one in every 10,000 and one in every 30,000 live births.
foaf:depiction
n4:Three_sisters_with_achondroplasia_Wellcome_L0061377.jpg
dcterms:subject
dbc:Congenital_disorders dbc:Cell_surface_receptor_deficiencies dbc:Growth_disorders
dbo:wikiPageID
30042152
dbo:wikiPageRevisionID
1122761186
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Spinal_stenosis dbr:Achondroplasia dbc:Congenital_disorders dbc:Cell_surface_receptor_deficiencies dbc:Growth_disorders dbr:Vertebral_column dbr:Hypoplasia dbr:Otitis_media dbr:Gastroesophageal_reflux dbr:Dwarfism
owl:sameAs
dbpedia-ar:الودانة_لدى_الأطفال yago-res:Achondroplasia_in_children wikidata:Q4673877 n18:4Kqdp freebase:m.0g5b3mw
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cn dbt:PAGENAME dbt:Osteochondrodysplasia dbt:Reflist dbt:Receptor_deficiencies dbt:Infobox_medical_condition_(new)
dbo:thumbnail
n4:Three_sisters_with_achondroplasia_Wellcome_L0061377.jpg?width=300
dbp:caption
Three infant sisters with achondroplasia
dbp:field
endocrinology, medical genetics
dbo:abstract
الودانة لدى الأطفال هي أكثر أسباب القزامة شيوعًا؛ إذ تعتبر مسؤولة عن 70% من جميع حالات القزامة. يمكن تصنيف الودانة ضمن نمط «القزامة غير المتناسبة». يرتبط هذا المرض بطفرة مستقبل عامل نمو الأرومة الليفية الثالث. يصيب هذا المرض أكثر من 250,000 شخص حول العالم. يمكن أن تُشخص الودانة بين مرة من كل 10,000 ولادة حية ومرة من كل 30,000 ولادة حية. تشمل أعراض الودانة قصر القامة والجذع الطويل والنحيل وقصر الأجزاء الدانية من الأطراف وكبر حجم الرأس ونقص تنسج المنطقة الوسطى من الوجه وفرط بسط المفاصل من بين أعراض أخرى. يُعرف عن الودانة تسببها بآفات في الجهاز العصبي المركزي إضافة إلى المظاهر الجسدية السابقة. يصل الطول الوسطي للشخص البالغ المصاب بالودانة إن كان رجلًا أو امرأة إلى 120 سنتيمترًا، على الرغم من إمكانية بلوغ المصاب حدًا أعلى يبلغ 148 سنتيمترًا. يملك الأفراد المصابون بالودانة جذعًا طويلًا وعضدين قصيرين وفخذين قصيرين. يملك هؤلاء الأشخاص مستوى ذكاء طبيعيًا ويمكن أن يعيشوا حياتهم بشكل منتج ومستقل. Achondroplasia in children is the most common form of dwarfism; it accounts for about 70% of all cases of dwarfism. Achondroplasia falls into the category of “disproportionate dwarfism”. It is linked to a mutation in the fibroblast growth factor receptor-3. More than 250,000 people in the world are diagnosed with achondroplasia. Achondroplasia diagnosis occurs somewhere between one in every 10,000 and one in every 30,000 live births. Some symptoms of achondroplasia are short stature, a long and narrow trunk, shortening of the proximal segments of limbs, large head, mid-face hypoplasia, and joint hyperextension, among others. Achondroplasia is defined by central nervous system defects as well as the prior physical symptoms. Average height for an adult man or woman diagnosed with achondroplasia is about 120 centimeters (47.2 inches), although technically a maximum of 148 centimeters (58.2 inches) is also considered achondroplastic. Achondroplastic people typically have a long trunk and smaller upper legs and upper arms. Those are of normal intelligence and able to lead independent and productive lives.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Achondroplasia_in_children?oldid=1122761186&ns=0
dbo:wikiPageLength
7931
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Achondroplasia_in_children