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Asparaginezuur Aspartata acido Acido aspartico Kwas asparaginowy アスパラギン酸 Ασπαραγινικό οξύ Ácido Aspártico Kyselina asparagová Aspartic acid Asparaginsäure Аспарагінова кислота Ácido aspártico Asparaginsyra Aigéad aspartach Asam aspartat Azido aspartiko Àcid aspàrtic حمض الأسبارتيك Ácido aspártico 아스파르트산 Аспарагиновая кислота Acide aspartique 天冬氨酸

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Aspartic acid (symbol Asp or D; the ionic form is known as aspartate), is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. Like all other amino acids, it contains an amino group and a carboxylic acid. Its α-amino group is in the protonated –NH+3 form under physiological conditions, while its α-carboxylic acid group is deprotonated −COO− under physiological conditions. Aspartic acid has an acidic side chain (CH2COOH) which reacts with other amino acids, enzymes and proteins in the body. Under physiological conditions (pH 7.4) in proteins the side chain usually occurs as the negatively charged aspartate form, −COO−. It is a non-essential amino acid in humans, meaning the body can synthesize it as needed. It is encoded by the codons GAU and GAC. L'acido aspartico è un amminoacido utilizzato degli esseri viventi per la sintesi delle proteine. Viene indicato comunemente con le sigle D o Asp ed è codificato sull’RNA messaggero dai codoni GAU e GAC. È coinvolto anche nel ciclo dell'urea ed è inserito fra gli amminoacidi gluconeogenici in quanto, per transamminazione, si trasforma in ossalacetato. Asparaginezuur (afgekort tot Asp of D) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren die de bouwstenen zijn van eiwitten. De stof komt voor als kleurloze schilferige of naaldvormige kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. In de biologische omgeving is de stof vooral bekend onder de naam aspartaat, omdat in fysiologische omstandigheden dit de overheersende vorm is. Ook zouten en esters van asparaginezuur worden aspartaten genoemd. Asparaginezuur wordt gecodeerd door de codons GAU en GAC. 天门冬氨酸（aspartic acid，可簡寫為Asp或D，通常简称天冬氨酸，药学中多简称门冬氨酸）是一种α-氨基酸，其化學式為HOOCCH2CH(NH2)COOH。天冬氨酸的L-異構物是20种蛋白胺基酸之一，即蛋白質的构造单位。它的密碼子是GAU和GAC。它与谷氨酸同為酸性氨基酸。天冬氨酸普遍存在于生物合成作用中。 Kwas asparaginowy (łac. Acidum asparticum; skróty: Asp lub D; skróty „Asx” lub „B” oznaczają „kwas asparaginowy lub asparagina”, czyli Asx = [Asp lub Asn]) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów białkowych o charakterze kwasowym. Anion karboksylowy tego kwasu (forma anionowa przeważa w warunkach fizjologicznych) to asparaginian. Το L-Ασπαραγινικό οξύ είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα. Στο επίπεδο της μοριακής γενετικής, τα κωδικόνιά του είναι GAU και GAC. Είναι ένα α-αμινοδιοξύ με σύντομο συντακτικό τύπο HOOCCH2CH(NH2)COOH. Τα καρβοξυλικά ανιόντα, τα άλατα και και οι εστέρες του ασπαραγικού οξέος είναι γνωστά ως «ασπαραγικά». Το ασπαραγινικό οξύ και το γλουταμινικό οξύ ταξινομούνται στα «όξινα αμινοξέα». Το ελεύθερο ασπαραγινικό οξύ έχει pKa1 = 3,9, αλλά όταν βρίσκεται μέσα ένα πεπτίδιο το pKa του εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το τοπικό του περιβάλλον. Ένα pKa ως και 14 δεν είναι τελείως ασυνήθιστο. Το ασπαραγινικό ανιόν είναι διαδεδομένο στη βιοσύνθεση. Όπως συμβαίνει με όλα τα αμινοξέα, η παρουσία όξινων πρωτονίων εξαρτάται από το τοπικό περιβάλλον και το pH του διαλύματος. Asparaginsyra (förkortas Asp eller D), är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Dess sidokedja är sur. Syrans anjon, salter och estrar kallas aspartat. Asparaginsyra är liksom glutaminsyra en icke-essentiell, polär, sur aminosyra. Den finns oftast i L-form, men också i D-form. På syntetisk väg framställs ofta blandformer (olika DL-former). I kroppen kan den bildas via bland annat ureacykeln samt deltar i glukoneogenesen. Under matsmältningsprocessen bryts asparaginsyran ner av (den mänskliga) kroppen till ett antal olika svavelföreningar. El ácido aspártico o su forma ionizada, el aspartato (símbolos Asp y D) es uno de los veinte aminoácidos con los que las células forman las proteínas. En el ARN se encuentra codificado por los codones GAU o GAC.Presenta un grupo carboxilo (-COOH) en el extremo de la cadena lateral. Su fórmula química es HO2CCH(NH2)CH2CO2H. حمض الأسبارتيك (يختصر ب Asp أو D ) هو حمض ألفا-أميني قطبي ثنائي الكربوكسيل، وهو من الأحماض الأمينية غير الأساسية ورمزه الوراثي هو GAU و GAC· الأسبارتات هو أنيون حمض الأسبارتيك· عند الثدييات هو غير أساسي، يدخل في دورة اليوريا، يشارك في دورة تخليق الجلوكوز و يلعب دور في تركيب البيريميدين·هو ناقل عصبي محفز للمخ في شكله الميثيلي، حيث يفعل مستقبلات N-méthyl-D-aspartate) NMDA) التي هي مستقبلات للجلوتامات، لكن بحدة أقل من هذا الأخير· O ácido aspártico ou o 2-amino-butanóic ou aspartato (forma iônica) apresenta um pka de 2,01 a 0°C, suas constantes de dissociação são: pK1 = 1.92 (COOH); pK2 =3.87 (COOH); pK3 = 9.87 (amino) e o ponto isoeletrico é 2.98. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-aspartic_acid#section=Tophttps://www.ebah.com.br/content/ABAAAAemUAL/acido-aspartico-fenilalanina 아스파르트산(영어: Aspartic acid, Asp, D) 또는 아스파트산은 음이온의 이름인 아스파르테이트(이온 형태 aspartate)로 알려져 있는 20개의 중요한 아미노산의 하나이다. 20개의 아미노산들이 그렇듯이, 아스파르트산을 일컫는 두가지 생략형이 있다. 하나는 Asp(3글자)이며, 또 하나는 D(1글자)이다. 때때로 아스파라긴과 합쳐서 Asx(3글자) 또는 B(1글자)로 나타내기도 한다.이름에서 알 수 있다시피, 아스파르트산은 아스파라긴과 유사하게 생긴 카르복실산이다. 아스파르트산은 포유류에게 있어서 비필수 아미노산이다. 아스파르트산은 또한 요소사이클의 반응산물이며, 당신생성에 관여한다.비록 그리 강력한 증거가 존재하지는 않지만, 신경전달물질로서 아스파르트산은 피로를 억제해서 지구력을 증가시킬 수도 있다.아스파르트산을 지정하는 코돈은 GAU와 GAC이다. Asparaginsäure, abgekürzt Asp oder D, ist in ihrer natürlichen L-Form eine der proteinogenen α-Aminosäuren. Wie die anderen Aminosäuren liegt Asparaginsäure im Körper normalerweise zwitterionisch vor. Zusätzlich ist jedoch die zweite Carboxygruppe deprotoniert, darum wird in der Biochemie statt L-Asparaginsäure oft die Bezeichnung L-Aspartat verwendet. Azido aspartikoa (Asp) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-aminobutanedioiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2CO2H da eta GAU eta GAC kodonen bidez adierazten da. pH fisiologikoan karga negatiboa du, aminoazido azidoa baita. Bere albo katea polarra eta kargaduna da. Azido aspartikoa beste aminoazido batzuen aitzindaria da, hala nola, metionina, treonina, isoleuzina eta lisina. Gainera, proteinen osagaia izateaz gain, neurotransmisore bezala ere aritzen da. Kyselina asparagová (Asp, D) je biogenní aminokyselina vyskytující se v organismu ve formě své , která se nazývá aspartát. Obsahuje karboxylovou skupinu, je tudíž kyselá, a hydrofilní. Kyselina asparagová je součástí bílkovin, během proteosyntézy je kódována triplety GAU a GAC. Kyselina asparagová, přesněji řečeno karboxylová skupina v jejím postranním řetězci, je katalytickou skupinou aspartátových proteáz. Aspartát může fungovat také jako neurotransmiter, společně s glutamátem je hlavní excitační neurotransmiter mozku a míchy.[zdroj?] Is éard is aigéad aspartach ná α-aimínaigéad leis an fhoirmle cheimiceach HO2CCH(NH2)CH2CO2H. Tá eolas ar an ainian carbocsaileach den aigéid aspartaigh mar aspartáit. Is ceann de na 20 aimínaigéad próitéingineach í an L-isiméir, i.e., bloic tógála na próitéine. Is iad GAU agus GAC a chódáin. アスパラギン酸（アスパラギンさん、aspartic acid）とは、アミノ酸のひとつで、2-アミノブタン二酸のこと。略号は Asp あるいは D。光学異性体としてL体とD体の両方が存在する。アスパラギンの加水分解物から単離され、由来とその構造からこの名がついた。 酸性極性側鎖アミノ酸に分類される。L体のアスパラギン酸は蛋白質を構成するアミノ酸のひとつ。非必須アミノ酸で、グリコーゲン生産性を持つ。うま味成分のひとつ。 致死量はLD50=16g/kgである。 L’acide aspartique (abréviations IUPAC-IUBMB : Asp et D), est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons GAU et GAC. Il est caractérisé par la présence d'un groupe carboxyle –COOH à l'extrémité de sa chaîne latérale, lui conférant un point isoélectrique de 2,77, ce qui en fait le résidu le plus acide dans les protéines. Son anion et base conjuguée est l'aspartate et son rayon de van der Waals vaut 291 pm. Asam aspartat (atau sering disebut aspartat saja, karena terionisasi di dalam sel), merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein. Asparagin merupakan asam amino analognya karena terbentuk melalui aminasi aspartat pada satu gugus hidroksilnya. Asam aspartat bersifat asam, dan dapat digolongkan sebagan asam karboksilat. Bagi mamalia aspartat tidaklah esensial. Fungsinya diketahui sebagai pembangkit neurotransmisi di otak dan saraf otot. Diduga, aspartat berperan dalam daya tahan terhadap kepenatan. Senyawa ini juga merupakan produk dari dan terlibat dalam glukoneogenesis. Аспарагиновая кислота (аминоянтарная кислота, аспартат, аминобутандиовая кислота, 2-аминобутандиовая кислота, сокр.: Asp, D) — алифатическая заменимая аминокислота, одна из 20 протеиногенных аминокислот организма. Встречается во всех организмах в свободном виде и в составе белков. Кроме того, выполняет роль нейромедиатора в центральной нервной системе. O ácido aspártico (cuja forma iónica é conhecida como aspartato) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.É um aminoácido não essencial em mamíferos, tendo uma possível função de neurotransmissor excitatório no cérebro. Como tal, existem indicações que o ácido aspártico possa conferir resistência à fadiga. É também um metabolito do ciclo da ureia e participa na gluconeogénese e pode ser neurotóxico. O aspartato faz também parte do adoçante aspartame. Аспарагі́нова кислота́ (аспартова, аміноянтарна кислота) COOHCH2CHNH2COOH — амінокислота, один з проміжних продуктів азотистого обміну у тварин і рослин. Амід аспарагінової кислоти аспарагін є важливим продуктом азотистого обміну у рослин, резервом азоту; знешкоджує аміак, що утворюється в процесі перетворення білків. Аспарагінова кислота стимулює синтез білка, знижує рівень аміаку в крові, нормалізує роботу печінки. Asparagina acido aŭ aspartata acido (L-(+)-asparagina acido) (simbolo Asp aŭ D; Asx aŭ B por aspartata acido aŭ asparagino) COOHCH2CHNH2COOH estas unu el la 20 proteinogeneraj aminoacidoj. La acida anjono estas nomata kiel aspartat-jono. L'àcid aspàrtic, (símbols Asp i D). Un dels vint-i-un aminoàcids amb què les cèl·lules formen les proteïnes. Els seus codons són GAU o GAC. Presenta un grup carboxil (-COOH) en l'extrem de la cadena lateral. * A pH fisiològic té càrrega negativa, per la qual cosa també és denominat aspartat. * Pertany al grup d'aminoàcids amb cadenes laterals polars carregades. * Pot ser sintetitzat pels humans. * La seua biosíntesi té lloc per transaminació de l'àcid oxalacètic, un producte intermedi del cicle de Krebs.

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Aspartic acid

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March 2017

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Skeletal formula of (L)-aspartic acid

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Trivial: Aspartic acid Systematic: 2-Aminobutanedioic acid

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Aminosuccinic acid Asparagic acid Asparaginic acid

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Is this Total addressable market or Serviceable available market?

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addressable market

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Asparaginsyra (förkortas Asp eller D), är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Dess sidokedja är sur. Syrans anjon, salter och estrar kallas aspartat. Asparaginsyra är liksom glutaminsyra en icke-essentiell, polär, sur aminosyra. Den finns oftast i L-form, men också i D-form. På syntetisk väg framställs ofta blandformer (olika DL-former). I kroppen kan den bildas via bland annat ureacykeln samt deltar i glukoneogenesen. Exogent förekommer den i sockerväxter, vissa grönsaker (bland annat i sparris som gett syran dess namn), samt i kemiska sötningsmedel. Den kan agera som signalsubstans via NMDA-receptorn. Under matsmältningsprocessen bryts asparaginsyran ner av (den mänskliga) kroppen till ett antal olika svavelföreningar. I den genetiska koden kodas asparaginsyra av två kodon: GAU och GAC. Asparaginsyra spelar en viktig roll i människans ämnesomsättning, eftersom den vid enzymkatalyserad transaminering kan omvandlas till oxalacetat vilken i sin tur reagerar i citronsyracykeln. Asparaginsyra har en molmassa på 133,1 Da, och är därmed en medelstor aminosyra. Den genomsnittliga förekomsten av asparaginsyra i protein är 5,5 %. Aminosyran asparaginsyra (Asp, D) ska inte förväxlas med den nära besläktade aminosyran asparagin (Asn, N). I sidokedjan på asparagin (Asn, N) har hydroxylgruppen på karbonylkolet i asparaginsyra bytts ut mot en aminogrupp. Syrakonstanten pKa för karboxylgruppens sidokedja är 3,90. Den isoelektriska punkten för hela aminosyran är ca 3. El ácido aspártico o su forma ionizada, el aspartato (símbolos Asp y D) es uno de los veinte aminoácidos con los que las células forman las proteínas. En el ARN se encuentra codificado por los codones GAU o GAC.Presenta un grupo carboxilo (-COOH) en el extremo de la cadena lateral. Su fórmula química es HO2CCH(NH2)CH2CO2H. A pH fisiológico, tiene una carga negativa (es ácido); pertenece al grupo de aminoácidos con cadenas laterales polares cargadas. No es un aminoácido esencial ya que puede ser sintetizado por el organismo humano.Su biosíntesis tiene lugar por transaminación del ácido oxalacético, un metabolito intermediario del ciclo de Krebs. Kwas asparaginowy (łac. Acidum asparticum; skróty: Asp lub D; skróty „Asx” lub „B” oznaczają „kwas asparaginowy lub asparagina”, czyli Asx = [Asp lub Asn]) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów białkowych o charakterze kwasowym. Anion karboksylowy tego kwasu (forma anionowa przeważa w warunkach fizjologicznych) to asparaginian. L'àcid aspàrtic, (símbols Asp i D). Un dels vint-i-un aminoàcids amb què les cèl·lules formen les proteïnes. Els seus codons són GAU o GAC. Presenta un grup carboxil (-COOH) en l'extrem de la cadena lateral. * A pH fisiològic té càrrega negativa, per la qual cosa també és denominat aspartat. * Pertany al grup d'aminoàcids amb cadenes laterals polars carregades. * Pot ser sintetitzat pels humans. * La seua biosíntesi té lloc per transaminació de l'àcid oxalacètic, un producte intermedi del cicle de Krebs. حمض الأسبارتيك (يختصر ب Asp أو D ) هو حمض ألفا-أميني قطبي ثنائي الكربوكسيل، وهو من الأحماض الأمينية غير الأساسية ورمزه الوراثي هو GAU و GAC· الأسبارتات هو أنيون حمض الأسبارتيك· عند الثدييات هو غير أساسي، يدخل في دورة اليوريا، يشارك في دورة تخليق الجلوكوز و يلعب دور في تركيب البيريميدين·هو ناقل عصبي محفز للمخ في شكله الميثيلي، حيث يفعل مستقبلات N-méthyl-D-aspartate) NMDA) التي هي مستقبلات للجلوتامات، لكن بحدة أقل من هذا الأخير· O ácido aspártico ou o 2-amino-butanóic ou aspartato (forma iônica) apresenta um pka de 2,01 a 0°C, suas constantes de dissociação são: pK1 = 1.92 (COOH); pK2 =3.87 (COOH); pK3 = 9.87 (amino) e o ponto isoeletrico é 2.98. O ácido aspártico é classificado como aminoácido não essencial, isto quer dizer que em condições fisiológicas normais, os seres vivos são capazes de sintetizar essa molécula. Em mamíferos, o aspartato é produzido a partir do glutamato e oxaloacetato. A enzima responsável por esta reação é a aspartato aminotransferase que, como o nome indica, transfere um grupo amina do glutamato para o oxaloacetato para formar aspartato, o outro produto da reação é o α-cetoglutarato. Este processo ocorre na matriz mitocondrial. Esse aminoácido é precurssor de diversas moleculas como proteínas, oligopeptideos, purinas, pirimidinas, ácidos nucleios, entre outras. Além de participar do ciclo da ureia e da gluconeogénese. Atuar também como neurotransmissor excitatório no cérebro. Alguns estudos relatam que o ácido aspártico pode conferir resistência à fadiga. As plantas também são capazes de sintetizar aspartato. Após a fixação de CO2 sob a forma de oxaloacetato, este sofre transaminação com um outro aminoácido, originando aspartato e o α-cetoácido correspondente. Algumas plantas usam o aspartato como transportador de CO2; neste caso, a reação de transaminação inversa ocorre, formando-se oxaloacetato que é depois reduzido a malato (este origina subsequentemente CO2). Em bactérias, o aspartato origina os aminoácidos metionina, treonina e lisina.No campo industral é utilizado juntamente com a fenilalanina formando assim o aspartame, um aditivo alimentar que pode substituir o açúcar comum. Adoça cerca de 200 vezes mais do que a sacarose, além de apresentar uma densidade menor. Diversos estudos demonstraram que o aspartame apresenta propriedade neurotoxicas, além de provocar diversos tipos de câncer, reações alérgicas alimentares, enxaquecas; náusea, diabetes (o aspartame em indivíduos diabéticos pode favorecer as complicaces como neuropatia, retinopatia, catarata e pode provocar mal controle glicêmico), espasmos musculares, depressão, epilepsia dentre outros. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-aspartic_acid#section=Tophttps://www.ebah.com.br/content/ABAAAAemUAL/acido-aspartico-fenilalanina L’acide aspartique (abréviations IUPAC-IUBMB : Asp et D), est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons GAU et GAC. Il est caractérisé par la présence d'un groupe carboxyle –COOH à l'extrémité de sa chaîne latérale, lui conférant un point isoélectrique de 2,77, ce qui en fait le résidu le plus acide dans les protéines. Son anion et base conjuguée est l'aspartate et son rayon de van der Waals vaut 291 pm. Il s'agit d'un acide dicarboxylique, et donc d'une molécule polaire. Chez les mammifères, il est non essentiel. C'est un métabolite du cycle de l'urée. Asparagina acido aŭ aspartata acido (L-(+)-asparagina acido) (simbolo Asp aŭ D; Asx aŭ B por aspartata acido aŭ asparagino) COOHCH2CHNH2COOH estas unu el la 20 proteinogeneraj aminoacidoj. La acida anjono estas nomata kiel aspartat-jono. Аспарагиновая кислота (аминоянтарная кислота, аспартат, аминобутандиовая кислота, 2-аминобутандиовая кислота, сокр.: Asp, D) — алифатическая заменимая аминокислота, одна из 20 протеиногенных аминокислот организма. Встречается во всех организмах в свободном виде и в составе белков. Кроме того, выполняет роль нейромедиатора в центральной нервной системе. Aspartic acid (symbol Asp or D; the ionic form is known as aspartate), is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. Like all other amino acids, it contains an amino group and a carboxylic acid. Its α-amino group is in the protonated –NH+3 form under physiological conditions, while its α-carboxylic acid group is deprotonated −COO− under physiological conditions. Aspartic acid has an acidic side chain (CH2COOH) which reacts with other amino acids, enzymes and proteins in the body. Under physiological conditions (pH 7.4) in proteins the side chain usually occurs as the negatively charged aspartate form, −COO−. It is a non-essential amino acid in humans, meaning the body can synthesize it as needed. It is encoded by the codons GAU and GAC. D-Aspartate is one of two D-amino acids commonly found in mammals.[3] In proteins aspartate sidechains are often hydrogen bonded to form asx turns or asx motifs, which frequently occur at the N-termini of alpha helices. The L-isomer of Asp is one of the 22 proteinogenic amino acids, i.e., the building blocks of proteins. Aspartic acid, like glutamic acid, is classified as an acidic amino acid, with a pKa of 3.9, however in a peptide this is highly dependent on the local environment, and could be as high as 14. Asp is pervasive in biosynthesis. 아스파르트산(영어: Aspartic acid, Asp, D) 또는 아스파트산은 음이온의 이름인 아스파르테이트(이온 형태 aspartate)로 알려져 있는 20개의 중요한 아미노산의 하나이다. 20개의 아미노산들이 그렇듯이, 아스파르트산을 일컫는 두가지 생략형이 있다. 하나는 Asp(3글자)이며, 또 하나는 D(1글자)이다. 때때로 아스파라긴과 합쳐서 Asx(3글자) 또는 B(1글자)로 나타내기도 한다.이름에서 알 수 있다시피, 아스파르트산은 아스파라긴과 유사하게 생긴 카르복실산이다. 아스파르트산은 포유류에게 있어서 비필수 아미노산이다. 아스파르트산은 또한 요소사이클의 반응산물이며, 당신생성에 관여한다.비록 그리 강력한 증거가 존재하지는 않지만, 신경전달물질로서 아스파르트산은 피로를 억제해서 지구력을 증가시킬 수도 있다.아스파르트산을 지정하는 코돈은 GAU와 GAC이다. Asparaginsäure, abgekürzt Asp oder D, ist in ihrer natürlichen L-Form eine der proteinogenen α-Aminosäuren. Wie die anderen Aminosäuren liegt Asparaginsäure im Körper normalerweise zwitterionisch vor. Zusätzlich ist jedoch die zweite Carboxygruppe deprotoniert, darum wird in der Biochemie statt L-Asparaginsäure oft die Bezeichnung L-Aspartat verwendet. O ácido aspártico (cuja forma iónica é conhecida como aspartato) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.É um aminoácido não essencial em mamíferos, tendo uma possível função de neurotransmissor excitatório no cérebro. Como tal, existem indicações que o ácido aspártico possa conferir resistência à fadiga. É também um metabolito do ciclo da ureia e participa na gluconeogénese e pode ser neurotóxico. O aspartato faz também parte do adoçante aspartame. Is éard is aigéad aspartach ná α-aimínaigéad leis an fhoirmle cheimiceach HO2CCH(NH2)CH2CO2H. Tá eolas ar an ainian carbocsaileach den aigéid aspartaigh mar aspartáit. Is ceann de na 20 aimínaigéad próitéingineach í an L-isiméir, i.e., bloic tógála na próitéine. Is iad GAU agus GAC a chódáin. Asparaginezuur (afgekort tot Asp of D) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren die de bouwstenen zijn van eiwitten. De stof komt voor als kleurloze schilferige of naaldvormige kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. In de biologische omgeving is de stof vooral bekend onder de naam aspartaat, omdat in fysiologische omstandigheden dit de overheersende vorm is. Ook zouten en esters van asparaginezuur worden aspartaten genoemd. Asparaginezuur wordt gecodeerd door de codons GAU en GAC. Azido aspartikoa (Asp) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-aminobutanedioiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2CO2H da eta GAU eta GAC kodonen bidez adierazten da. pH fisiologikoan karga negatiboa du, aminoazido azidoa baita. Bere albo katea polarra eta kargaduna da. Azido aspartikoa beste aminoazido batzuen aitzindaria da, hala nola, metionina, treonina, isoleuzina eta lisina. Gainera, proteinen osagaia izateaz gain, neurotransmisore bezala ere aritzen da. Asam aspartat (atau sering disebut aspartat saja, karena terionisasi di dalam sel), merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein. Asparagin merupakan asam amino analognya karena terbentuk melalui aminasi aspartat pada satu gugus hidroksilnya. Asam aspartat bersifat asam, dan dapat digolongkan sebagan asam karboksilat. Bagi mamalia aspartat tidaklah esensial. Fungsinya diketahui sebagai pembangkit neurotransmisi di otak dan saraf otot. Diduga, aspartat berperan dalam daya tahan terhadap kepenatan. Senyawa ini juga merupakan produk dari dan terlibat dalam glukoneogenesis. 天门冬氨酸（aspartic acid，可簡寫為Asp或D，通常简称天冬氨酸，药学中多简称门冬氨酸）是一种α-氨基酸，其化學式為HOOCCH2CH(NH2)COOH。天冬氨酸的L-異構物是20种蛋白胺基酸之一，即蛋白質的构造单位。它的密碼子是GAU和GAC。它与谷氨酸同為酸性氨基酸。天冬氨酸普遍存在于生物合成作用中。 L'acido aspartico è un amminoacido utilizzato degli esseri viventi per la sintesi delle proteine. Viene indicato comunemente con le sigle D o Asp ed è codificato sull’RNA messaggero dai codoni GAU e GAC. È coinvolto anche nel ciclo dell'urea ed è inserito fra gli amminoacidi gluconeogenici in quanto, per transamminazione, si trasforma in ossalacetato. Kyselina asparagová (Asp, D) je biogenní aminokyselina vyskytující se v organismu ve formě své , která se nazývá aspartát. Obsahuje karboxylovou skupinu, je tudíž kyselá, a hydrofilní. Kyselina asparagová je součástí bílkovin, během proteosyntézy je kódována triplety GAU a GAC. Kyselina asparagová, přesněji řečeno karboxylová skupina v jejím postranním řetězci, je katalytickou skupinou aspartátových proteáz. Kromě své úlohy v metabolismu je také substrátem pro mnoho biochemických pochodů – je intermediátem močovinového cyklu a jedním z hlavních substrátů pro syntézu purinových i pyrimidinových bází. U rostlin a mikroorganismů je též prekurzor při syntéze esenciálních aminokyselin methioninu, threoninu, isoleucinu a lysinu. Další významná role kyseliny asparagové je v tzv. malát-aspartátovém člunku, sledu chemických reakcí, při kterých se přenášejí přes membránu mitochondrií. Z aspartátu též může být fixací dusíku syntetizována aminokyselina asparagin. Aspartát může fungovat také jako neurotransmiter, společně s glutamátem je hlavní excitační neurotransmiter mozku a míchy.[zdroj?] Kromě klasické L-formy aspartátu je významná i jeho D-forma, která se vyskytuje v neuronech a žlázách s vnitřní sekrecí, její funkce ale není dobře prozkoumaná. Το L-Ασπαραγινικό οξύ είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα. Στο επίπεδο της μοριακής γενετικής, τα κωδικόνιά του είναι GAU και GAC. Είναι ένα α-αμινοδιοξύ με σύντομο συντακτικό τύπο HOOCCH2CH(NH2)COOH. Τα καρβοξυλικά ανιόντα, τα άλατα και και οι εστέρες του ασπαραγικού οξέος είναι γνωστά ως «ασπαραγικά». Το ασπαραγινικό οξύ και το γλουταμινικό οξύ ταξινομούνται στα «όξινα αμινοξέα». Το ελεύθερο ασπαραγινικό οξύ έχει pKa1 = 3,9, αλλά όταν βρίσκεται μέσα ένα πεπτίδιο το pKa του εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το τοπικό του περιβάλλον. Ένα pKa ως και 14 δεν είναι τελείως ασυνήθιστο. Το ασπαραγινικό ανιόν είναι διαδεδομένο στη βιοσύνθεση. Όπως συμβαίνει με όλα τα αμινοξέα, η παρουσία όξινων πρωτονίων εξαρτάται από το τοπικό περιβάλλον και το pH του διαλύματος. Аспарагі́нова кислота́ (аспартова, аміноянтарна кислота) COOHCH2CHNH2COOH — амінокислота, один з проміжних продуктів азотистого обміну у тварин і рослин. Амід аспарагінової кислоти аспарагін є важливим продуктом азотистого обміну у рослин, резервом азоту; знешкоджує аміак, що утворюється в процесі перетворення білків. Аспарагінова кислота стимулює синтез білка, знижує рівень аміаку в крові, нормалізує роботу печінки. アスパラギン酸（アスパラギンさん、aspartic acid）とは、アミノ酸のひとつで、2-アミノブタン二酸のこと。略号は Asp あるいは D。光学異性体としてL体とD体の両方が存在する。アスパラギンの加水分解物から単離され、由来とその構造からこの名がついた。 酸性極性側鎖アミノ酸に分類される。L体のアスパラギン酸は蛋白質を構成するアミノ酸のひとつ。非必須アミノ酸で、グリコーゲン生産性を持つ。うま味成分のひとつ。 致死量はLD50=16g/kgである。

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