This HTML5 document contains 73 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n16https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/
n15https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n18https://toppgene.cchmc.org/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n11http://geneontology.org/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Candidate_gene
rdfs:label
Ген-кандидат Kandidaatgen Candidate gene جين مرشح Kandidatengen
rdfs:comment
Een kandidaatgen is een gen dat zich bevindt in een chromosoomgebied dat mogelijk betrokken is bij een genetische aandoening. Wanneer dit laatste eenmaal is vastgesteld wordt van een risicogen gesproken. Om dergelijke risicovolle genen op te kunnen sporen wordt op grote schaal gebruikgemaakt van allerlei vormen van screening zoals genotypering en het analyseren van enkel-nucleotide polymorfismen. Dit gebeurt onder andere bij het bestuderen van erfelijke aandoeningen binnen families en in patiënt-controle-onderzoeken. Aan de hand van statistische toetsen worden dan vervolgens bepaalde gemiddelden berekend. Het bestuderen van de genexpressie kan vervolgens helpen de precieze rol van het gen te bepalen en bijbehorende ziektebeelden te onderscheiden. الجينات المرشَّحَة هي جينات تخضع للدراسة في مجال الترابط الجيني من أجل تحديد صلة الترابط بين التغير الجيني لجينات محددة (يجرى ترشيحها وفق معايير محددة) وبين الأنماط الظاهرية لحالات مرضية. يختلف أسلوب الدراسة هنا عن أسلوب دراسة الترابط الجينومي الكامل (GWAS)، والذي يقوم بمسح كامل الجينوم ثم ملاحظة التغيرات الجينية. يتم ترشيح الجينات للدراسة بناءً على معرفة مسبقة للدور الوظيفي للجين المنتقى في الحالة أو الظاهرة المرضية المدروسة. The candidate gene approach to conducting genetic association studies focuses on associations between genetic variation within pre-specified genes of interest, and phenotypes or disease states. This is in contrast to genome-wide association studies (GWAS), which is a hypothesis-free approach that scans the entire genome for associations between common genetic variants (typically SNPs) and traits of interest. Candidate genes are most often selected for study based on a priori knowledge of the gene's biological functional impact on the trait or disease in question. The rationale behind focusing on allelic variation in specific, biologically relevant regions of the genome is that certain alleles within a gene may directly impact the function of the gene in question and lead to variation in th Ген-кандидат — ген, который может быть связан с проявлением сложного признака либо с возникновением заболевания. Als Kandidatengen (lat. candidatus = Kandidat; griech. geneá = Abstammung) werden Gene bezeichnet, die möglicherweise Assoziationen mit dem Auftreten von genetisch beeinflussten Krankheiten aufweisen.
dcterms:subject
dbc:Quantitative_genetics
dbo:wikiPageID
1795200
dbo:wikiPageRevisionID
1122711850
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:RNA_sequencing dbr:Genetic_association dbr:Comparative_genomics dbr:Expressivity_(genetics) dbr:Genome-wide_association_studies dbr:Data_dredging dbr:Genome-wide_complex_trait_analysis dbr:Hypertriglyceridemia dbr:Phenotype_(clinical_medicine) dbr:Positional_cloning dbr:QTL dbr:Single-nucleotide_polymorphism dbr:Non-coding_region dbr:Complex_trait dbc:Quantitative_genetics dbr:Homologous_recombination dbr:Linkage_disequilibrium dbr:Prior_probability dbr:Quantitative_trait_locus dbr:Mendelian_diseases dbr:Genome dbr:Atherosclerosis dbr:Genetic_linkage dbr:Penetrance dbr:Gene_Ontology_Consortium dbr:Case-control_study dbr:Statistical_power dbr:Type_2_diabetes dbr:Genetic_variation dbr:Stoma dbr:Microarray dbr:Drosophila_melanogaster dbr:Heat_shock_protein dbr:Hsp70 dbr:Physcomitrella_patens dbr:Genetic_screen dbr:APOC3 dbr:Population_stratification
dbo:wikiPageExternalLink
n11: n16: n18:
owl:sameAs
freebase:m.05xmdp dbpedia-de:Kandidatengen n15:Rdet dbpedia-ru:Ген-кандидат dbpedia-fa:ژن_نامزد dbpedia-nl:Kandidaatgen dbpedia-ar:جين_مرشح wikidata:Q1423575
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Reflist dbt:Qg dbt:Short_description
dbo:abstract
Ген-кандидат — ген, который может быть связан с проявлением сложного признака либо с возникновением заболевания. Een kandidaatgen is een gen dat zich bevindt in een chromosoomgebied dat mogelijk betrokken is bij een genetische aandoening. Wanneer dit laatste eenmaal is vastgesteld wordt van een risicogen gesproken. Om dergelijke risicovolle genen op te kunnen sporen wordt op grote schaal gebruikgemaakt van allerlei vormen van screening zoals genotypering en het analyseren van enkel-nucleotide polymorfismen. Dit gebeurt onder andere bij het bestuderen van erfelijke aandoeningen binnen families en in patiënt-controle-onderzoeken. Aan de hand van statistische toetsen worden dan vervolgens bepaalde gemiddelden berekend. Het bestuderen van de genexpressie kan vervolgens helpen de precieze rol van het gen te bepalen en bijbehorende ziektebeelden te onderscheiden. Kandidaatgenen spelen een belangrijke rol bij het aantonen van genetische associatie. The candidate gene approach to conducting genetic association studies focuses on associations between genetic variation within pre-specified genes of interest, and phenotypes or disease states. This is in contrast to genome-wide association studies (GWAS), which is a hypothesis-free approach that scans the entire genome for associations between common genetic variants (typically SNPs) and traits of interest. Candidate genes are most often selected for study based on a priori knowledge of the gene's biological functional impact on the trait or disease in question. The rationale behind focusing on allelic variation in specific, biologically relevant regions of the genome is that certain alleles within a gene may directly impact the function of the gene in question and lead to variation in the phenotype or disease state being investigated. This approach often uses the case-control study design to try to answer the question, "Is one allele of a candidate gene more frequently seen in subjects with the disease than in subjects without the disease?" Candidate genes hypothesized to be associated with complex traits have generally not been replicated by subsequent GWASs or highly powered replication attempts. The failure of candidate gene studies to shed light on the specific genes underlying such traits has been ascribed to insufficient statistical power, low prior probability that scientists can correctly guess a specific allele within a specific gene that is related to a trait, poor methodological practices, and data dredging. Als Kandidatengen (lat. candidatus = Kandidat; griech. geneá = Abstammung) werden Gene bezeichnet, die möglicherweise Assoziationen mit dem Auftreten von genetisch beeinflussten Krankheiten aufweisen. الجينات المرشَّحَة هي جينات تخضع للدراسة في مجال الترابط الجيني من أجل تحديد صلة الترابط بين التغير الجيني لجينات محددة (يجرى ترشيحها وفق معايير محددة) وبين الأنماط الظاهرية لحالات مرضية. يختلف أسلوب الدراسة هنا عن أسلوب دراسة الترابط الجينومي الكامل (GWAS)، والذي يقوم بمسح كامل الجينوم ثم ملاحظة التغيرات الجينية. يتم ترشيح الجينات للدراسة بناءً على معرفة مسبقة للدور الوظيفي للجين المنتقى في الحالة أو الظاهرة المرضية المدروسة.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Candidate_gene?oldid=1122711850&ns=0
dbo:wikiPageLength
23413
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Candidate_gene