This HTML5 document contains 353 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
n13http://bn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nohttp://no.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n29http://tl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n16http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-lahttp://la.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n42http://ghr.nlm.nih.gov/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
n40https://global.dbpedia.org/id/
n37http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n22https://web.archive.org/web/20070630182545/http:/ghr.nlm.nih.gov/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
n38http://bs.dbpedia.org/resource/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
n33https://www.genecards.org/cgi-bin/
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Chromosome_17
rdfs:label
Cromossoma 17 Chromosom 17 Cromosoma 17 صبغي 17 Chromosoom 17 Cromosoma 17 17号染色体 Cromosoma 17 (humano) Chromosome 17 humain Хромосома 17 (людина) Chromosom 17 (Mensch) Chromosome 17 17-я хромосома человека
rdfs:comment
Chromosoom 17 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 82 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 2,5 tot 2,75 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 17 zijn 73 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 17 se compone de más de 81 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 2,5 y 3% del total de ADN en las células. 17號染色體是人類23對染色體中的一對,正常人擁有2條17號染色體。17號染色體纏繞了約8300萬鹼基對(構築DNA的材料),並包含了人類細胞中約2.5%至3%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體基因數目的預測,而基因數目的估計會有所變化。17號染色體的基因數目有可能介於1200個至1500個。 Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Con il nome di cromosoma 17 si indica, per convenzione, il diciassettesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il diciottesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 17, come di ogni autosoma. Il cromosoma 17 possiede quasi 79 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 17 rappresentano quasi il 3% del DNA totale nelle cellule umane. Si ritiene che il cromosoma 17 contenga fra i 1200 ed i 1500 geni. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 300.000. Chromosome 17 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 17 spans more than 83 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 2.5 and 3% of the total DNA in cells. Chromosome 17 contains the Homeobox B gene cluster. 17-я хромосо́ма челове́ка является частью генома человека и насчитывает более 81 млн пар оснований, что составляет от 2,5 до 3 % всего ДНК-материала клетки. По разным оценкам, содержит от 1200 до 1500 генов. O cromossoma 17 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Chromosom 17 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 17 liczy ponad 81 milionów par nukleotydów, co stanowi około 2,5-3% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów chromosomu 17 szacuje się na 1 200-1 500. Хромосома 17 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 17-та хромосома має у своєму складі 81 млн пар основ або 2.5-3 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень у генетиці. Проте дослідники застосовують різні підходи щодо визначення числа генів у кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 17, в якій налічується від 1 200 до 1 500 генів. Крім того, хромосома 17 містить кластери гомеобоксу В. El cromosoma 17 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà. Les persones normalment tenen dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 17 conté més de 81 milions de parells de bases i representa entre el 2,5 i 3% del total de l'ADN nuclear. El cromosoma 17 conté entre 1.200 i 1.500 gens. També conté el B. الصبغي البشري السابع عشر (بالإنجليزية: Chromosome 17)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 81 مليون زوجاً من أسسس الدنا ويشكل حوالي 3% من دنا الخلية وقد يحوي من 1200 إلى 1500 مورثة.
foaf:depiction
n16:Human_male_karyotype_high_resolution_-_Chromosome_17.png n16:Human_chromosome_17_ideogram_vertical.svg n16:Human_chromosome_17_-_400_550_850_bphs.png n16:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_17_cropped.png n16:World's_4th_a_Tree_Man.jpg
dcterms:subject
dbc:Chromosomes_(human) dbc:Genes_on_human_chromosome_17
dbo:wikiPageID
3407862
dbo:wikiPageRevisionID
1101515092
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:ASPA_(gene) dbr:TOM1L1 dbr:MGAT5B n6:World's_4th_a_Tree_Man.jpg dbr:Ormdl_sphingolipid_biosynthesis_regulator_3 dbr:VAT1 dbr:Miller–Dieker_syndrome dbr:TP53 dbr:RPS6KB1 dbr:Retinoic_acid_receptor dbr:SLC6A4 dbr:FAM20A dbc:Chromosomes_(human) dbr:Chronic_lymphocytic_leukaemia dbr:CCDC55 dbr:LINC00674 dbr:Chromosome dbr:Maturity_onset_diabetes_of_the_young dbr:SLC4A1 dbr:CCDC40_(gene) dbr:CCDC144A dbr:VPS53 dbr:MYBBP1A dbr:LUC7L3 dbr:Neuropeptide_B dbr:ZNF830 dbr:Sanfilippo_syndrome dbr:Karyogram dbr:DEL17P13.1 dbr:Li–Fraumeni_syndrome dbr:Frontotemporal_dementia_and_parkinsonism_linked_to_chromosome_17 dbr:P70-S6_Kinase_1 dbr:DDX52 dbr:UniProt dbr:Non-coding_RNA dbr:Multiple_synostoses_syndrome dbr:RAR-alpha dbr:SPACA3 dbr:NXPH3 dbr:ERBB2 dbr:RFFL dbr:Number_of_genes dbr:TNFSF12-TNFSF13 dbr:TMEM106A dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Human dbr:Abr,_rhogef_and_gtpase_activating_protein dbr:Proximal_symphalangism dbr:TBC1D3 dbr:CCL8 dbr:Ehlers–Danlos_syndrome dbr:Base_pair dbr:CCL3 dbr:CCL5 dbr:Very_long-chain_acyl-coenzyme_A_dehydrogenase_deficiency dbr:CCL7 dbr:CCL23 dbr:ARHGAP44 dbr:CCL18 dbr:YBX2 dbr:CCL2 dbr:CCL13 dbr:CCL14 dbr:Obsessive_Compulsive_Disorder dbr:TSEN54_(gene) dbr:CCL15 dbr:METTL16 dbr:Tumor_suppressor_gene dbr:QRICH2 dbr:CCL16 dbr:OMG_(gene) dbr:RPAIN dbr:SCPEP1 dbr:CCL1 dbr:CCL11 dbr:Autosome dbr:EPR1 dbr:Gene_prediction dbr:GGT6_(gene) dbr:Proline-rich_protein_29 dbr:PNPO dbr:BRCA1P1 dbr:COL1A1 dbr:STH_(gene) dbr:DHX8 dbr:PLXDC1 dbr:TMC8 dbr:FLOT2 dbr:RAP1GAP2 dbr:NOG_(gene) dbr:ABI3 dbr:CCDC47 dbr:Sebox_homeobox dbr:CCDC57 dbr:Nonsyndromic_deafness dbr:Tau_protein dbr:ACADVL dbr:RAI1 dbr:Depression_(mood) dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Suz12_polycomb_repressive_complex_2_subunit_pseudogene_1 dbr:Microrna_4521 dbr:Bladder_cancer dbr:CDC42EP4 dbr:RNMTL1 dbr:2700099C18Rik dbr:USP6 dbr:60S_ribosomal_protein_L23a dbr:Enzyme dbr:Peptide dbr:AZI1 dbr:Campomelic_dysplasia dbr:Bruck_syndrome dbr:Koolen–de_Vries_syndrome dbr:SHBG dbr:USH1G dbr:MLLT6 dbr:DNA dbr:SLFN11 dbr:ENPP7 dbr:MBTD1 dbr:ST6GALNAC1 dbr:CANT1 dbr:CBX1 dbr:LRRC48 dbr:Smith–Magenis_syndrome dbr:TMEM98 dbc:Genes_on_human_chromosome_17 dbr:RHBDF2 dbr:G_banding dbr:SCN4A dbr:MIR195 dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:Inflammatory_bowel_disease-22 dbr:Protein dbr:SECTM1 dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:Usher_syndrome dbr:HN1_(gene) dbr:Potocki–Lupski_syndrome dbr:Cerebroretinal_microangiopathy_with_calcifications_and_cysts dbr:PRPSAP2 dbr:Birt–Hogg–Dubé_syndrome dbr:Cystinosis dbr:Genome_annotation dbr:Pseudogene dbr:Chemokines dbr:Consensus_CDS_Project dbr:ST6GALNAC2 dbr:Johann_Pompe dbr:KCNJ2 dbr:SLFN12 dbr:Epidermodysplasia_verruciformis dbr:SEPTIN4 dbr:SNF8 dbr:GAS7 dbr:GRCh38 dbr:BIRC5 dbr:Tripartite_motif_containing_65 dbr:CCL4L1 dbr:CCL4 dbr:GRB7 dbr:Ensembl dbr:Corticobasal_degeneration dbr:FLCN dbr:SLC39A11 dbr:Alexander_disease dbr:CLUH dbr:PRR29 dbr:Sperm-associated_antigen_5 dbr:SC65 dbr:MYCBPAP dbr:Neurofibromatosis dbr:Neurofibromatosis_type_I dbr:NAGLU dbr:NME1-NME2 dbr:Canavan_disease dbr:GFAP_(gene) dbr:GLOD4 dbr:Tweety_family_member_2 dbr:Von_Gierke's_syndrome dbr:CHMP6 dbr:Mitosis dbr:Homeobox dbr:ZNF207 dbr:C1QL1 dbr:LINC00511 dbr:Centromere dbr:Breast_cancer dbr:TMC6 dbr:Breast_cancer-related_regulator_of_tp53 dbr:ACTG1 dbr:Serotonin_transporter dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease dbr:WT4 dbr:DUP17Q12 dbr:SKA2 dbr:Musashi_rna_binding_protein_2 dbr:BRCA1 dbr:GALK1 dbr:Howel–Evans_syndrome dbr:Aneurysmal_bone_cyst dbr:TAC4 dbr:Andersen–Tawil_syndrome dbr:Cell_(biology) dbr:PMP22 dbr:Protein-coding_genes dbr:FTSJ3 dbr:CTNS_(gene) dbr:PRCD dbr:Neurofibromin_1 dbr:MYO15A dbr:CTDNEP1 dbr:Hereditary_neuropathy_with_liability_to_pressure_palsies dbr:Galactosemia dbr:17q12_microdeletion_syndrome dbr:TRPV1 dbr:PPP1R27 dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:DPH1 dbr:LRRC37A dbr:TOM1L2 dbr:C17orf98 dbr:MAPT dbr:VPS25 dbr:Obsessive–compulsive_disorder
dbo:wikiPageExternalLink
n22:chromosome=17%7C n33:carddisp.pl%3Fgene=SCN4A n37:chromo17.shtml%7Ctitle=Chromosome n42:chromosome=17%7C
owl:sameAs
dbpedia-hr:Kromosom_17_(čovjek) dbpedia-pl:Chromosom_17 n13:১৭_নং_ক্রোমোজোম_(মানবদেহ) dbpedia-gl:Cromosoma_17 wikidata:Q220677 dbpedia-tr:Kromozom_17_(insan) dbpedia-no:Kromosom_17 dbpedia-ca:Cromosoma_17 dbpedia-hu:Humán_17-es_kromoszóma dbpedia-pt:Cromossoma_17 dbpedia-ru:17-я_хромосома_человека dbpedia-de:Chromosom_17_(Mensch) dbpedia-zh:17号染色体 n29:Kromosomang_17_(tao) dbpedia-uk:Хромосома_17_(людина) dbpedia-es:Cromosoma_17_(humano) dbpedia-sr:Хромозом_17_(човек) dbpedia-it:Cromosoma_17 dbpedia-ro:Cromozomul_uman_17 dbpedia-nl:Chromosoom_17 n38:Hromosom_17 dbpedia-la:Chromosoma_17_(homo) n40:25xAx dbpedia-vi:Nhiễm_sắc_thể_số_17 dbpedia-fa:کروموزوم_۱۷_(انسان) dbpedia-sh:Hromozom_17_(čovek) dbpedia-fr:Chromosome_17_humain dbpedia-ar:صبغي_17
dbp:ucscId
17
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Div_col_end dbt:Category_see_also dbt:Multiple_image dbt:Reflist dbt:Chromosome_genetics dbt:Commons_category dbt:Infobox_chromosome dbt:Short_description dbt:Columns-list dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Chromosomes dbt:Val dbt:Div_col
dbo:thumbnail
n16:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_17_cropped.png?width=300
dbp:caption
G-banding ideogram of human chromosome 17 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . Human chromosome 17 pair after G-banding. in human male karyogram. One is from mother, one is from father. Chromosome 17 pair G-banding patterns of human chromosome 17 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process.
dbp:header
G-banding ideograms of human chromosome 17
dbp:height
1125 2801
dbp:image
Human chromosome 17 - 400 550 850 bphs.png Human male karyotype high resolution - Chromosome 17.png Human chromosome 17 ideogram vertical.svg
dbp:totalWidth
400
dbp:type
dbr:Autosome
dbp:width
216 1003
dbo:abstract
الصبغي البشري السابع عشر (بالإنجليزية: Chromosome 17)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 81 مليون زوجاً من أسسس الدنا ويشكل حوالي 3% من دنا الخلية وقد يحوي من 1200 إلى 1500 مورثة. Con il nome di cromosoma 17 si indica, per convenzione, il diciassettesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il diciottesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 17, come di ogni autosoma. Il cromosoma 17 possiede quasi 79 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 17 rappresentano quasi il 3% del DNA totale nelle cellule umane. Si ritiene che il cromosoma 17 contenga fra i 1200 ed i 1500 geni. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 300.000. 17-я хромосо́ма челове́ка является частью генома человека и насчитывает более 81 млн пар оснований, что составляет от 2,5 до 3 % всего ДНК-материала клетки. По разным оценкам, содержит от 1200 до 1500 генов. Хромосома 17 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 17-та хромосома має у своєму складі 81 млн пар основ або 2.5-3 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень у генетиці. Проте дослідники застосовують різні підходи щодо визначення числа генів у кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 17, в якій налічується від 1 200 до 1 500 генів. Крім того, хромосома 17 містить кластери гомеобоксу В. Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Chromosome 17 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 17 spans more than 83 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 2.5 and 3% of the total DNA in cells. Chromosome 17 contains the Homeobox B gene cluster. 17號染色體是人類23對染色體中的一對,正常人擁有2條17號染色體。17號染色體纏繞了約8300萬鹼基對(構築DNA的材料),並包含了人類細胞中約2.5%至3%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體基因數目的預測,而基因數目的估計會有所變化。17號染色體的基因數目有可能介於1200個至1500個。 O cromossoma 17 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Chromosom 17 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 17 liczy ponad 81 milionów par nukleotydów, co stanowi około 2,5-3% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów chromosomu 17 szacuje się na 1 200-1 500. Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 17 se compone de más de 81 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 2,5 y 3% del total de ADN en las células. Identificar los genes de cada cromosoma constituye una importante área de estudio de la investigación genética. Debido a que los investigadores utilizan diferentes métodos para predecir el número de genes en cada cromosoma, su número estimativo varía. El cromosoma 17 posee probablemente entre 1200 y 1500 genes. También contiene el clúster genético homeobox B. En su estudio contra el cáncer la proteína p53 es producida por el gen TP53 del cromosoma 17, la cual es un gen supresor tumoral, ya que existiendo daño en el ADN, este detiene el ciclo celular e induce a apoptosis o muerte celular programada. En marzo del 2009 se publicó en la revista "The American Journal of Human Genetics"​ un estudio en el que descubren la relación entre mutaciones en el gen CBX2 contenido en este cromosoma con la identidad sexual humana. En el caso examinado en cuestión una niña fisiológicamente normal posee un cromosoma Y en vez de los dos XX esperados en el sexo femenino pero al estar acompañado de la mutación en el gen CBX2 su sexualidad es la contraria de la esperada. El cromosoma 17 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà. Les persones normalment tenen dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 17 conté més de 81 milions de parells de bases i representa entre el 2,5 i 3% del total de l'ADN nuclear. El cromosoma 17 conté entre 1.200 i 1.500 gens. També conté el B. Chromosoom 17 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 82 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 2,5 tot 2,75 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 17 zijn 73 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.
dbp:centromerePosition
dbr:Centromere
dbp:chr
17
dbp:ensemblId
17
dbp:entrezId
17
dbp:genbankId
CM000679
dbp:genes
1124
dbp:lengthBp
83257441
dbp:ncbiId
17
dbp:refseqId
NC_000017
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Chromosome_17?oldid=1101515092&ns=0
dbo:wikiPageLength
26750
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Chromosome_17