This HTML5 document contains 173 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
n12	http://azb.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
n45	http://msds.chem.ox.ac.uk/CY/
dbpedia-bg	http://bg.dbpedia.org/resource/
n32	http://hy.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n37	http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n23	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dct	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
umbel-rc	http://umbel.org/umbel/rc/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
n31	http://ta.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
n42	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
n26	http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-be	http://be.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
n51	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Cystine

rdf:type

umbel-rc:ChemicalSubstanceType dbo:ChemicalCompound wikidata:Q11173 n37:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance owl:Thing

rdfs:label

Цистин Κυστίνη Cystine シスチン Cystine Cystine 胱氨酸 Cistino Cistina سيستين Cystin Cystyna Cistina Cistina Cistina Cystin Цистин 시스틴

rdfs:comment

La cistina è un amminoacido solforato caratterizzato da formula molecolare C6H12N2O4S2 e ottenuto per reazione ossidativa di due molecole di cisteina. Si presenta come un solido incolore con punto di fusione 260-261 °C. Fu scoperta nel 1810 da William Hyde Wollaston ma fu riconosciuta come un componente delle proteine solamente quando venne isolata dalle corna di una vacca, nel 1899. Cystine is een geoxideerde dimere vorm van cysteïne. Het wordt gevormd uit twee cysteïneresiduen middels een disulfide binding tussen de thiolgroepen. Cystine is aanwezig in haar en hoornachtige materialen. Het is een belangrijk aminozuur-dimeer, omdat het in grote mate de tertiaire structuur van eiwitten waarin het voorkomt bepaalt. De configuratie van cystine is in deze eiwitten altijd L,L. 胱氨酸（Cystine），学名“二(β-硫-α-氨基丙酸)”，是两分子半胱氨酸经氧化得到的氨基酸，是一种，属于二硫化物类。 La cystine est un composé organique formé par deux monomères de cystéine, un acide aminé protéinogène, liés par un pont disulfure, appelé dans ce cas pont cystine. La cystine peut être responsable de la formation de calculs rénaux, notamment chez les personnes atteintes de cystinurie. Dans la bouche, la cystine provoque l'halitose (mauvaise haleine), comme les autres acides aminés soufrés (cystéine et méthionine). Cystyna – aminokwas powstały w wyniku połączenia dwóch cząsteczek cysteiny poprzez mostek dwusiarczkowy (jest to więc dimer). Cystyna uczestniczy w tworzeniu mostków dwusiarczkowych w białkach. Wraz z wiązaniami wodorowymi, siłami van der Waalsa stabilizuje trzeciorzędową strukturę białka. Η κυστίνη είναι ένα διμερές αμινοξύ με χημικό τύπο (SCH2CH(NH2)CO2H)2. Σχηματίζεται από την οξείδωση δύο κυστεϊνών που ενώνονται ομοιοπολικά σχηματίζοντας έναν . Έχει τη μορφή λευκού κρυσταλλικού στερεού και λιώνει με αποσύνθεση στους 260 °C. Η κυστίνη ανακαλύφθηκε το 1810 από τον William Hyde Wollaston, αλλά η πρωτεϊνική της προέλευση έγινε κατανοητή το 1899, όταν απομονώθηκε από κέρατα βοοειδών. Με τον σχηματισμό δισουλφιδικών δεσμών εντός της ίδιας πολυπεπτιδικής αλυσίδας ή μεταξύ διαφορετικών αλυσίδων, η κυστίνη παίζει σημαντικό ρόλο στον καθορισμό της τριτοταγούς δομής πολλών πρωτεϊνών. Οι δισουλφιδικοί δεσμοί, μαζί με τους δεσμούς υδρογόνου και τις , παίζουν ρόλο στον σχηματισμό της γλουτένης στο ψωμί. Η κυστίνη βρίσκεται σε αφθονία στους σκελετικούς και συνδετικούς ιστούς. Περίπου τ Cistino estas aminoacido sulfurita karakterizita per la C6H12N2O4S2 kaj devenigita el oksida reakcio de du molekuloj de cisteino. Ĝi aspektas kiel senkolora solido kun fandopunkto 260-261 °C. Ĝi estis malkovrita en 1810 de William Hyde Wollaston sed estis trovita kiel komponanto de la proteinoj nur kiam ĝi estis izolita en la korno de bovino, en 1899. Cystin ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Disulfid, das aus zwei Molekülen der proteinogenen α-Aminosäure Cystein durch Oxidation ihrer Sulfhydrylgruppen (–SH) entsteht. L-Cystin [Synonym: (R,R)-Cystin] ist das natürlich vorkommende Enantiomer. Gemeinhin ist L-Cystin gemeint, wenn der Ausdruck Cystin ohne Deskriptor gebraucht wird. Cystin är en organisk förening med formeln (C2H3NH2COOH)2S2. Det är en dimer av aminosyran cystein. A cistina é um aminoácido natural, formado pela dimerização da cisteína em condições oxidantes, que contém uma ligação entre dois átomos de enxofre, presente na urina e em cálculos biliares e renais e, sob forma combinada, em proteínas (por exemplo, no cabelo). Assim sendo, a cistina não é considerada um dos 20 aminoácidos. Este produto de oxidação é encontrado em abundância em diversas proteínas, como a queratina capilar, a insulina, e as enzimas digestivas , papaína e tripsinogênio, onde estabiliza a estrutura terciária destas macromoléculas. سيستين هو مركب ثنائي الكبريتيد يتكون جراء أكسدة جزيئين من الحمض الأميني سيستئين.اكتشف السيستين عام 1810 على يد ويليام هايد ولاستن ويتواجد بكثرة في خلايا نظام المناعة والشعر والجلد. فيتكون الشعر والجلد من 10 إلى 14 بالمئة من السيستين.بعض أنواع الحصى الكلوية تتكون من مادة السيستين. يحوي المركب على جسر كبريتي S-S في بنيته. Цистин (хім.) (3,3 '-дітіо-біс-2-амінопропіонова к-та, дицистеїн) - аліфатична сірковмісна амінокислота, безбарвні кристали, розчинні у воді. Цистин - некодована амінокислота, що являє собою продукт окисної димеризації цистеїну, в ході якої дві тіольні групи цистеїну утворюють дисульфідний зв'язок цистину. Цистин містить дві аміногрупи і дві карбоксильні групи і відноситься до двохосн́овних диамінокислот. В організмі знаходяться в основному в складі білків. La cistina és un aminoàcid format per l'oxidació de dos residus químics de cisteïna que s'uneixen covalentment mitjançant un enllaç disulfur. És un compost orgànic de sofre amb la fórmula química: (SCH₂CH(NH₂)CO₂H)₂. És un sòlid que es fon a 247-249 °C. Va ser descoberta l'any 1810 per William Hyde Wollaston. La cistina és un determinant significatiu de l'estructura terciària de moltes proteïnes. És parcialment responsable de la formació de la matriu del gluten en el pa. Els cabells humans contenen aproximadament un 5% de cistina en pes. Cystine is the oxidized derivative of the amino acid cysteine and has the formula (SCH2CH(NH2)CO2H)2. It is a white solid that is poorly soluble in water. As a residue in proteins, cystine serves two functions: a site of redox reactions and a mechanical linkage that allows proteins to retain their three-dimensional structure. Цисти́н (хим.) (3,3'-дитио-бис-2-аминопропионовая к-та, дицистеин) — алифатическая серосодержащая аминокислота, бесцветные кристаллы, плохо растворимы в холодной воде (1:9000), растворимы в минеральных кислотах и органических растворителях. Цистин - некодируемая аминокислота, представляющая собой продукт окислительной димеризации цистеина, в ходе которой две тиольные группы цистеина образуют дисульфидную связь цистина. Цистин содержит две аминогруппы и две карбоксильных группы и относится к двухосновным диаминокислотам. В организме находятся в основном в составе белков. シスチン(英: cystine)は、アミノ酸の1種の3,3’-ジチオビス(2-アミノプロピオン酸)である。この分子は、2個のシステイン分子が水硫基(–SH)の酸化によって生成するジスルフィド結合(S–S)を介して繋がった構造を持つので、光学異性体を有する。なお、天然に多く存在するのはL体(R,R’体)である。シスチンは、標準状態下では白色状の固体であり、水に僅かに溶ける。 La cistina es un dímero de dos cisteínas unidas por sus grupos funcionales tiol a través de un puente disulfuro. Tiene un punto de ebullición entre 247 y 249 °C. La cistina fue descubierta en 1810 por William Hyde Wollaston. Se encuentra en altas proporciones en proteínas como las queratinas duras, a las que dota de su rigidez característica, además de desempeñar otras funciones importantes en la biología celular. 시스틴 (cystine)은 시스테인 (cysteine) 2분자의 황이 수소원자를 떼내고 결합한 물질이다. 이 결합은 머리카락의 결합이기도 하다. 또한, 신장의 신우에 "Stag-horn"형에 시스틴 결석을 일으켜, 소변이 자주 보고 싶어지거나 배뇨시 통증을 일으키기도 한다. 시스틴이 신결석을 형성하는 원인은 선천적인 아미노산 대사장애이며, 발생정도는 신결석환자의 1%정도이다. 이 경우 식사요법으로 저단백식과 수분섭취를 권장한다.

owl:differentFrom

dbr:Cytosine dbr:Cytisine dbr:Cysteine dbr:Cytidine

foaf:depiction

n23:Cystine-from-xtal-2D-skeletal.png n23:Cystine-from-xtal-Mercury-3D-balls-thin.png

dct:subject

dbc:Organic_disulfides dbc:Non-proteinogenic_amino_acids dbc:Sulfur_amino_acids

dbo:wikiPageID

103071

dbo:wikiPageRevisionID

1124367355

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:SLC7A11 dbr:Proteins dbr:Meso_isomer dbr:Cystinuria dbr:Eugen_Baumann dbr:Cysteine dbr:Acetylcysteine dbc:Organic_disulfides dbr:Thiol dbr:Extracellular_matrix dbr:Cystinosis dbr:Monomer dbr:Protein_tertiary_structure dbr:Amino_acid dbr:Dithiothreitol dbr:Lysosome dbr:William_Hyde_Wollaston dbr:Empirical_formula dbr:Dimer_(chemistry) dbr:Endoplasmic_reticulum dbr:Redox dbc:Non-proteinogenic_amino_acids dbr:Lanthionine dbr:Emil_Erlenmeyer dbr:Golgi_apparatus dbr:Disulfide dbr:Disulfide_bond dbr:Cow dbr:Tautomer dbr:Mercaptoethanol dbr:Moritz_Christian_Julius_Thaulow dbr:Chemical_formula dbr:Sullivan_reaction dbc:Sulfur_amino_acids dbr:Horn_(anatomy) dbr:Jöns_Jacob_Berzelius

dbo:wikiPageExternalLink

n45:l-cystine.html

owl:sameAs

dbpedia-ko:시스틴 dbpedia-sr:Cistin n12:سیستین dbpedia-ja:シスチン dbpedia-fa:سیستین dbpedia-hr:Cistin dbpedia-sv:Cystin dbpedia-bg:Цистин dbpedia-hu:Cisztin dbpedia-fr:Cystine dbpedia-it:Cistina dbpedia-ca:Cistina n26:Cistin dbpedia-sh:Cistin freebase:m.0q01m dbpedia-nl:Cystine dbpedia-pt:Cistina n31:சிஸ்டைன் n32:Ցիստին dbpedia-ro:Cistină dbpedia-pl:Cystyna dbpedia-es:Cistina dbpedia-uk:Цистин dbpedia-sk:Cystín wikidata:Q408626 n42:3mtnf dbpedia-eo:Cistino dbpedia-de:Cystin dbpedia-gl:Cistina dbpedia-zh:胱氨酸 dbpedia-ar:سيستين dbpedia-ru:Цистин dbpedia-no:Cystin n51:DB00138 dbpedia-be:Цыстын dbpedia-el:Κυστίνη

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Chembox_Properties dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox dbt:Commons_category-inline dbt:Distinguish dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Fdacite dbt:Ebicite dbt:Citation_needed dbt:E_number_infobox_920-929 dbt:Cascite dbt:Chem2 dbt:Chemspidercite dbt:Missing

dbo:thumbnail

n23:Cystine-from-xtal-2D-skeletal.png?width=300

dbp:date

November 2022

dbp:imagefilel

Cystine-from-xtal-2D-skeletal.png

dbp:imagefiler

Cystine-from-xtal-Mercury-3D-balls-thin.png

dbp:imagesizel

150

dbp:imagesizer

150

dbp:reason

hair growth supplements

dbp:verifiedfields

changed

dbp:verifiedrevid

443554604

dbo:abstract

Cistino estas aminoacido sulfurita karakterizita per la C6H12N2O4S2 kaj devenigita el oksida reakcio de du molekuloj de cisteino. Ĝi aspektas kiel senkolora solido kun fandopunkto 260-261 °C. Ĝi estis malkovrita en 1810 de William Hyde Wollaston sed estis trovita kiel komponanto de la proteinoj nur kiam ĝi estis izolita en la korno de bovino, en 1899. La cistino ĉeestas en multaj proteinoj, kiu signife influas ilian terciaran strukturon. Ĝi ankaŭ parte gvidas kaj kontribuas al la formiĝo de la matrico de gluteno en la pano, kun samtempa kreiĝo de la hidrogenaj ligoj kaj interagoj hidrofobaj. Tiu aminoacido grandinflue ĉeestas en la homaj haroj, kaj estas aparte ekskluzive aktiva en la ondumita formo de la haroj, ondumado ŝuldebla al la formiĝo de specialaj disulfidaj pontoj (-S-S-). Cystine is the oxidized derivative of the amino acid cysteine and has the formula (SCH2CH(NH2)CO2H)2. It is a white solid that is poorly soluble in water. As a residue in proteins, cystine serves two functions: a site of redox reactions and a mechanical linkage that allows proteins to retain their three-dimensional structure. 시스틴 (cystine)은 시스테인 (cysteine) 2분자의 황이 수소원자를 떼내고 결합한 물질이다. 이 결합은 머리카락의 결합이기도 하다. 또한, 신장의 신우에 "Stag-horn"형에 시스틴 결석을 일으켜, 소변이 자주 보고 싶어지거나 배뇨시 통증을 일으키기도 한다. 시스틴이 신결석을 형성하는 원인은 선천적인 아미노산 대사장애이며, 발생정도는 신결석환자의 1%정도이다. 이 경우 식사요법으로 저단백식과 수분섭취를 권장한다. Цистин (хім.) (3,3 '-дітіо-біс-2-амінопропіонова к-та, дицистеїн) - аліфатична сірковмісна амінокислота, безбарвні кристали, розчинні у воді. Цистин - некодована амінокислота, що являє собою продукт окисної димеризації цистеїну, в ході якої дві тіольні групи цистеїну утворюють дисульфідний зв'язок цистину. Цистин містить дві аміногрупи і дві карбоксильні групи і відноситься до двохосн́овних диамінокислот. В організмі знаходяться в основному в складі білків. A cistina é um aminoácido natural, formado pela dimerização da cisteína em condições oxidantes, que contém uma ligação entre dois átomos de enxofre, presente na urina e em cálculos biliares e renais e, sob forma combinada, em proteínas (por exemplo, no cabelo). Assim sendo, a cistina não é considerada um dos 20 aminoácidos. Este produto de oxidação é encontrado em abundância em diversas proteínas, como a queratina capilar, a insulina, e as enzimas digestivas , papaína e tripsinogênio, onde estabiliza a estrutura terciária destas macromoléculas. Цисти́н (хим.) (3,3'-дитио-бис-2-аминопропионовая к-та, дицистеин) — алифатическая серосодержащая аминокислота, бесцветные кристаллы, плохо растворимы в холодной воде (1:9000), растворимы в минеральных кислотах и органических растворителях. Цистин - некодируемая аминокислота, представляющая собой продукт окислительной димеризации цистеина, в ходе которой две тиольные группы цистеина образуют дисульфидную связь цистина. Цистин содержит две аминогруппы и две карбоксильных группы и относится к двухосновным диаминокислотам. В организме находятся в основном в составе белков. Cystin är en organisk förening med formeln (C2H3NH2COOH)2S2. Det är en dimer av aminosyran cystein. سيستين هو مركب ثنائي الكبريتيد يتكون جراء أكسدة جزيئين من الحمض الأميني سيستئين.اكتشف السيستين عام 1810 على يد ويليام هايد ولاستن ويتواجد بكثرة في خلايا نظام المناعة والشعر والجلد. فيتكون الشعر والجلد من 10 إلى 14 بالمئة من السيستين.بعض أنواع الحصى الكلوية تتكون من مادة السيستين. يحوي المركب على جسر كبريتي S-S في بنيته. Cystyna – aminokwas powstały w wyniku połączenia dwóch cząsteczek cysteiny poprzez mostek dwusiarczkowy (jest to więc dimer). Cystyna uczestniczy w tworzeniu mostków dwusiarczkowych w białkach. Wraz z wiązaniami wodorowymi, siłami van der Waalsa stabilizuje trzeciorzędową strukturę białka. Cystin ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Disulfid, das aus zwei Molekülen der proteinogenen α-Aminosäure Cystein durch Oxidation ihrer Sulfhydrylgruppen (–SH) entsteht. L-Cystin [Synonym: (R,R)-Cystin] ist das natürlich vorkommende Enantiomer. Gemeinhin ist L-Cystin gemeint, wenn der Ausdruck Cystin ohne Deskriptor gebraucht wird. Η κυστίνη είναι ένα διμερές αμινοξύ με χημικό τύπο (SCH2CH(NH2)CO2H)2. Σχηματίζεται από την οξείδωση δύο κυστεϊνών που ενώνονται ομοιοπολικά σχηματίζοντας έναν . Έχει τη μορφή λευκού κρυσταλλικού στερεού και λιώνει με αποσύνθεση στους 260 °C. Η κυστίνη ανακαλύφθηκε το 1810 από τον William Hyde Wollaston, αλλά η πρωτεϊνική της προέλευση έγινε κατανοητή το 1899, όταν απομονώθηκε από κέρατα βοοειδών. Με τον σχηματισμό δισουλφιδικών δεσμών εντός της ίδιας πολυπεπτιδικής αλυσίδας ή μεταξύ διαφορετικών αλυσίδων, η κυστίνη παίζει σημαντικό ρόλο στον καθορισμό της τριτοταγούς δομής πολλών πρωτεϊνών. Οι δισουλφιδικοί δεσμοί, μαζί με τους δεσμούς υδρογόνου και τις , παίζουν ρόλο στον σχηματισμό της γλουτένης στο ψωμί. Η κυστίνη βρίσκεται σε αφθονία στους σκελετικούς και συνδετικούς ιστούς. Περίπου το 5% της μάζας των ανθρώπινων τριχών αποτελείται από κυστίνη. La cistina és un aminoàcid format per l'oxidació de dos residus químics de cisteïna que s'uneixen covalentment mitjançant un enllaç disulfur. És un compost orgànic de sofre amb la fórmula química: (SCH₂CH(NH₂)CO₂H)₂. És un sòlid que es fon a 247-249 °C. Va ser descoberta l'any 1810 per William Hyde Wollaston. La cistina és un determinant significatiu de l'estructura terciària de moltes proteïnes. És parcialment responsable de la formació de la matriu del gluten en el pa. Els cabells humans contenen aproximadament un 5% de cistina en pes. Les propietats nutritives de la cistina són idèntiques a la de la cisteïna la qual és més comuna. シスチン(英: cystine)は、アミノ酸の1種の3,3’-ジチオビス(2-アミノプロピオン酸)である。この分子は、2個のシステイン分子が水硫基(–SH)の酸化によって生成するジスルフィド結合(S–S)を介して繋がった構造を持つので、光学異性体を有する。なお、天然に多く存在するのはL体(R,R’体)である。シスチンは、標準状態下では白色状の固体であり、水に僅かに溶ける。 胱氨酸（Cystine），学名“二(β-硫-α-氨基丙酸)”，是两分子半胱氨酸经氧化得到的氨基酸，是一种，属于二硫化物类。 La cistina è un amminoacido solforato caratterizzato da formula molecolare C6H12N2O4S2 e ottenuto per reazione ossidativa di due molecole di cisteina. Si presenta come un solido incolore con punto di fusione 260-261 °C. Fu scoperta nel 1810 da William Hyde Wollaston ma fu riconosciuta come un componente delle proteine solamente quando venne isolata dalle corna di una vacca, nel 1899. La cistina è presente in molte proteine e ne influenza significativamente la struttura terziaria. La cistina è anche parzialmente responsabile della formazione di una matrice di glutine nel pane, insieme all'instaurarsi di legami a idrogeno e interazioni idrofobiche. Questo amminoacido è significativamente presente nei peli umani, in particolare è responsabile della forma ondulata dei capelli, ondulazione dovuta alla formazione dei caratteristici ponti disolfuro (-S-S-). Cystine is een geoxideerde dimere vorm van cysteïne. Het wordt gevormd uit twee cysteïneresiduen middels een disulfide binding tussen de thiolgroepen. Cystine is aanwezig in haar en hoornachtige materialen. Het is een belangrijk aminozuur-dimeer, omdat het in grote mate de tertiaire structuur van eiwitten waarin het voorkomt bepaalt. De configuratie van cystine is in deze eiwitten altijd L,L. La cystine est un composé organique formé par deux monomères de cystéine, un acide aminé protéinogène, liés par un pont disulfure, appelé dans ce cas pont cystine. La cystine peut être responsable de la formation de calculs rénaux, notamment chez les personnes atteintes de cystinurie. Dans la bouche, la cystine provoque l'halitose (mauvaise haleine), comme les autres acides aminés soufrés (cystéine et méthionine). La cistina es un dímero de dos cisteínas unidas por sus grupos funcionales tiol a través de un puente disulfuro. Tiene un punto de ebullición entre 247 y 249 °C. La cistina fue descubierta en 1810 por William Hyde Wollaston. Se encuentra en altas proporciones en proteínas como las queratinas duras, a las que dota de su rigidez característica, además de desempeñar otras funciones importantes en la biología celular.

gold:hypernym

dbr:Acid

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Cystine?oldid=1124367355&ns=0

dbo:wikiPageLength

12063

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Cystine