This HTML5 document contains 116 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n12http://dbpedia.org/resource/File:
n21https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n14http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n18http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Fraser_syndrome
rdf:type
yago:Condition113920835 yago:PhysicalCondition114034177 yago:State100024720 yago:Disease114070360 dbo:Disease owl:Thing yago:Disorder114052403 yago:Attribute100024264 umbel-rc:AilmentCondition yago:GeneticDisease114151139 yago:WikicatGeneticDisorders wikidata:Q12136 yago:Illness114061805 yago:IllHealth114052046 yago:PathologicalState114051917 yago:Abstraction100002137 yago:WikicatAutosomalRecessiveDisorders
rdfs:label
فرسر سيندروم Fraser syndrome Fraser-Syndrom Синдром Фрейзера Zespół Frasera
rdfs:comment
Zespół Frasera (zespół Meyera-Schwickeratha, zespół Fraser-François, zespół Ullricha-Feichtigera, ang. Fraser syndrome, Meyer-Schwickerath's syndrome, Fraser-François syndrome, Ullrich-Feichtiger syndrome) – zespół wad wrodzonych spowodowany mutacjami w genie lub , charakteryzujący się skrytooczem (cryptophthalmos) i skojarzonymi malformacjami innych układów narządów, zwłaszcza układu moczowego i oddechowego. Został opisany przez brytyjskiego genetyka George'a R. Frasera w 1962 roku. Dziedziczenie zespołu jest autosomalne recesywne. Синдром Фрейзера (синдром Мейер-Швикерата, синдром Фрейзера—Франсуа) — аутосомно-рецессивное врождённое заболевание. Синдром назван по имени медицинского генетика Джорджа Фрейзера. Fraser syndrome (also known as Meyer-Schwickerath's syndrome, Fraser-François syndrome, or Ullrich-Feichtiger syndrome) is an autosomal recessive congenital disorder, identified by several developmental anomalies. Fraser syndrome is named for the geneticist George R. Fraser, who first described the syndrome in 1962. فرسر سيندروم (بالإنجليزية: Fraser syndrome)‏ هو عيب خلقي وراثي جسمي نادر، تم تسميته نسبة إلى عالم الوراثة الذي وصفه عام 1962. Das Fraser-Syndrom ist eine äußerst seltene Mutation, die bislang bei etwa 150 Kindern beschrieben wurde. Die Besonderheit geht hauptsächlich mit körperlichen Fehlbildungen einher. Viele der betroffenen Kinder sterben während oder unmittelbar nach der Geburt, da meist Kehlkopf- und Nierenfehlbildungen vorhanden sind.
foaf:name
Fraser syndrome
dbp:name
Fraser syndrome
foaf:depiction
n14:Fraser_syndrome.gif n14:Fraser_syndrome.jpg n14:Autorecessive.svg n14:FraserCT.gif
dcterms:subject
dbc:Syndromes_affecting_female_reproductive_system dbc:Rare_syndromes dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Syndromes_affecting_the_eye dbc:Syndromes_with_intellectual_disability
dbo:wikiPageID
2670970
dbo:wikiPageRevisionID
1111782939
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Ear dbc:Syndromes_affecting_the_eye dbc:Syndromes_with_intellectual_disability dbc:Syndromes_affecting_female_reproductive_system n12:Fraser_syndrome.jpg dbr:Oligohydramnios dbr:Autosomal dbr:Perinatal dbr:Genitals dbr:Micropenis n12:FraserCT.gif dbr:Autopsy dbr:Renal dbr:FREM2 dbc:Rare_syndromes dbr:Cryptorchidism dbr:Syndactyly n12:Autorecessive.svg dbr:Recessive dbr:Larynx dbr:Developmental_delays dbr:Congenital_disorder dbc:Autosomal_recessive_disorders dbr:Clinical_examination dbr:George_R._Fraser dbr:Congenital dbr:Clitoromegaly dbr:Morphogenesis dbr:Human_nose dbr:FRAS1 dbr:Intersex dbr:Glutamate_receptor-interacting_protein dbr:Malformation dbr:Cryptophthalmos dbr:Microphthalmos
owl:sameAs
dbpedia-pl:Zespół_Frasera dbpedia-ru:Синдром_Фрейзера yago-res:Fraser_syndrome wikidata:Q1425572 n17:416 n17:417 n21:RbZ3 dbpedia-de:Fraser-Syndrom dbpedia-fi:Fraserin_oireyhtymä freebase:m.07wtzn dbpedia-tr:Fraser_sendromu dbpedia-ar:فرسر_سيندروم
dbp:snomedCt
204102004
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Citation_needed dbt:For dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Short_description dbt:Reflist dbt:Medical_resources
dbo:thumbnail
n14:Fraser_syndrome.gif?width=300
dbp:diseasesdb
32241
dbp:icd
Q87.0
dbp:omim
219000
dbp:orphanet
2052
dbp:caption
Bilateral cryptophthalmos with microphthalmos in the left ocular globe and abnormal right ocular globe in a female infant with Fraser syndrome.
dbp:width
200
dbo:abstract
Fraser syndrome (also known as Meyer-Schwickerath's syndrome, Fraser-François syndrome, or Ullrich-Feichtiger syndrome) is an autosomal recessive congenital disorder, identified by several developmental anomalies. Fraser syndrome is named for the geneticist George R. Fraser, who first described the syndrome in 1962. Das Fraser-Syndrom ist eine äußerst seltene Mutation, die bislang bei etwa 150 Kindern beschrieben wurde. Die Besonderheit geht hauptsächlich mit körperlichen Fehlbildungen einher. Viele der betroffenen Kinder sterben während oder unmittelbar nach der Geburt, da meist Kehlkopf- und Nierenfehlbildungen vorhanden sind. Zespół Frasera (zespół Meyera-Schwickeratha, zespół Fraser-François, zespół Ullricha-Feichtigera, ang. Fraser syndrome, Meyer-Schwickerath's syndrome, Fraser-François syndrome, Ullrich-Feichtiger syndrome) – zespół wad wrodzonych spowodowany mutacjami w genie lub , charakteryzujący się skrytooczem (cryptophthalmos) i skojarzonymi malformacjami innych układów narządów, zwłaszcza układu moczowego i oddechowego. Został opisany przez brytyjskiego genetyka George'a R. Frasera w 1962 roku. Dziedziczenie zespołu jest autosomalne recesywne. فرسر سيندروم (بالإنجليزية: Fraser syndrome)‏ هو عيب خلقي وراثي جسمي نادر، تم تسميته نسبة إلى عالم الوراثة الذي وصفه عام 1962. Синдром Фрейзера (синдром Мейер-Швикерата, синдром Фрейзера—Франсуа) — аутосомно-рецессивное врождённое заболевание. Синдром назван по имени медицинского генетика Джорджа Фрейзера.
gold:hypernym
dbr:Disorder
dbp:wordnet_type
n18:synset-disease-noun-1
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Fraser_syndrome?oldid=1111782939&ns=0
dbo:wikiPageLength
13667
dbo:diseasesDB
32241
dbo:icd10
Q87.0
dbo:omim
219000
dbo:orpha
2052
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Fraser_syndrome