This HTML5 document contains 169 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n15https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Inflammatory_demyelinating_diseases_of_the_central_nervous_system
rdf:type
yago:NervousDisorder114084880 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:Condition113920835 dbo:Book yago:Abstraction100002137 yago:Disorder114052403 yago:PhysicalCondition114034177 yago:Attribute100024264 yago:State100024720
rdfs:label
Formas frontera de la esclerosis múltiple أمراض التهابية مزيلة للميالين في الجهاز العصبي المركزي Inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system
rdfs:comment
الأمراض الالتهابية المُزيلة للميالين، وتسمى أحيانًا الأمراض الالتهابية المُزيلة للميالين مجهولة السبب بسبب بقاء بعض المسببات مجهولة لغاية الآن، ويعرّفها البعض أحيانًا كأشكال حدودية للتصلب المتعدد أو كأمراض مختلفة، ولكن يعتبرها آخرون طيفًا من الأمراض يختلف فقط من حيث الإزمان والشدة والمسار السريري. يخضع هذا الموضوع لبحث مكثف ومن المتوقع أن تنمو قائمة الأجسام المضادة الذاتية للتصلب المتعدد في المستقبل القريب. Inflammatory demyelinating diseases (IDDs), sometimes called Idiopathic (IIDDs) due to the unknown etiology of some of them, are a heterogenous group of demyelinating diseases - conditions that cause damage to myelin, the protective sheath of nerve fibers - that occur against the background of an acute or chronic inflammatory process. IDDs share characteristics with and are often grouped together under Multiple Sclerosis. They are sometimes considered different diseases from Multiple Sclerosis, but considered by others to form a spectrum differing only in terms of chronicity, severity, and clinical course. Se conoce como formas frontera de la esclerosis múltiple al conjunto de enfermedades que no se pueden clasificar a ciencia cierta como dentro o fuera del espectro de la esclerosis múltiple. Son las siguientes: * Encefalomielitis aguda diseminada * Esclerosis concéntrica de Balo * * * * Neuromielitis óptica * Datos: Q5988897
dcterms:subject
dbc:Autoimmune_diseases dbc:Multiple_sclerosis dbc:Central_nervous_system_disorders dbc:Idiopathic_diseases
dbo:wikiPageID
8576311
dbo:wikiPageRevisionID
1110072375
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:EBNA1 dbr:Non-specific_symptoms dbr:Malignant_multiple_sclerosis dbr:KCNJ10 dbr:OPA1 dbr:Heterogeneous_condition dbr:Progressive_inflammatory_neuropathy dbr:Vanishing_white_matter_disease dbr:McDonald_criteria dbr:Pia_mater dbr:Infliximab dbr:GDP-L-fucose_synthase dbr:Connexin_43 dbr:Brainstem dbr:Protein_7B2 dbr:Connexin_32 dbr:Contactin_1 dbr:Optic_neuritis dbr:Principal_component_analysis dbr:Gliomedin dbr:HLA-DRB3_(gene) dbr:TNF_inhibitor dbr:Highly_active_multiple_sclerosis dbr:Trigeminal_neuralgia dbr:Clinical_definition dbr:Syndrome dbr:NMDAR dbr:Anti-AQP4_disease dbr:Anti-MOG_associated_encephalomyelitis dbr:Optical_coherence_tomography dbr:The_Myelin_Project dbr:Sensitivity_and_specificity dbr:CIDP dbr:Acute_disseminated_encephalomyelitis dbr:Clinical_case_definition dbr:Encephalomyelitis dbc:Autoimmune_diseases dbc:Multiple_sclerosis dbr:Glial_scar dbr:Dawson_fingers dbr:Adrenoleukodystrophy dbr:Leukoaraiosis dbr:Interleukin dbr:Pathophysiology_of_multiple_sclerosis dbr:Oligoclonal_IgM_positive_MS dbr:Pathology_of_multiple_sclerosis dbr:Inflammation dbr:Nivolumab dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:Okuda_criteria dbr:Periventricular_nucleus dbr:Tumefactive_multiple_sclerosis dbr:Liver_X_receptor_alpha dbr:HEPACAM dbr:Neuromyelitis_optica dbr:Devic's_disease dbr:Diffuse_myelinoclastic_sclerosis dbr:Cerebral_cortex dbr:Glutamine dbr:Tumour_necrosis_factor dbr:Arginine dbr:Multiple_sclerosis_with_cavitary_lesions dbr:Adrenomyeloneuropathy dbr:Secretogranin_II dbr:Lesion dbr:Hypothalamus dbr:Sjögren_syndrome dbr:Radiologically_isolated_syndrome dbr:Cardiac_arrhythmia dbr:Myelin_oligodendrocyte_glycoprotein dbr:Charcot-Marie-Tooth_disease dbr:Guillain–Barré_syndrome dbc:Central_nervous_system_disorders dbr:Chronic_relapsing_inflammatory_optic_neuritis dbr:Anti-NMDA_receptor_encephalitis dbr:Neuro-Behçet's_disease dbr:Mixed_lineage_kinase_domain_like_pseudokinase dbr:Myelitis dbr:Marburg_multiple_sclerosis dbr:Myelin dbr:Leber's_hereditary_optic_neuropathy dbr:Susac's_syndrome dbr:Peripheral_neuropathy dbr:AntiMOG_associated_encephalomyelitis dbr:Etiology dbr:Myelocortical_multiple_sclerosis dbr:Transverse_myelitis dbr:Histone dbr:Demyelinating_disease dbr:Multiple_sclerosis dbr:Acute_hemorrhagic_leukoencephalitis dbr:Plasma_exchange dbr:Antibody dbr:Autoimmune dbr:GJB1 dbr:Autoimmune_GFAP_Astrocytopathy dbr:Proteomic dbr:Solitary_sclerosis dbr:Partha_Sarathi_Mukherjee dbr:Pembrolizumab dbr:Poser_criteria dbr:CASPR dbr:Anti-neurofascin_demyelinating_diseases dbr:Tumor_necrosis_factor_alpha dbr:Calponin dbr:Chronic_fatigue_syndrome dbr:CCSVI dbc:Idiopathic_diseases dbr:Retrospective_diagnosis dbr:Balo_concentric_sclerosis dbr:Leukodystrophy dbr:Prodrome dbr:Adalimumab dbr:Neurofascin
owl:sameAs
wikidata:Q5988897 dbpedia-es:Formas_frontera_de_la_esclerosis_múltiple dbpedia-ar:أمراض_التهابية_مزيلة_للميالين_في_الجهاز_العصبي_المركزي n15:4nPgJ yago-res:Inflammatory_demyelinating_diseases_of_the_central_nervous_system freebase:m.0278kgc
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cvt dbt:Main dbt:Who dbt:Short_description dbt:Clarify dbt:Confusing dbt:Primary_source_inline dbt:Synthesis_inline dbt:Diseases_of_the_nervous_system dbt:Citation_needed dbt:Multiple_sclerosis dbt:Full_citation_needed dbt:More_medical_citations_needed dbt:Medical_citation_needed dbt:Failed_verification dbt:Reflist
dbp:date
July 2022 June 2022
dbp:reason
Source does not mention anti-TNF therapy It relies too heavily on primary sources the lesions only "appear to be consistent with demyelination" + primary source
dbo:abstract
Se conoce como formas frontera de la esclerosis múltiple al conjunto de enfermedades que no se pueden clasificar a ciencia cierta como dentro o fuera del espectro de la esclerosis múltiple. Son las siguientes: * Encefalomielitis aguda diseminada * Esclerosis concéntrica de Balo * * * * Neuromielitis óptica * Datos: Q5988897 الأمراض الالتهابية المُزيلة للميالين، وتسمى أحيانًا الأمراض الالتهابية المُزيلة للميالين مجهولة السبب بسبب بقاء بعض المسببات مجهولة لغاية الآن، ويعرّفها البعض أحيانًا كأشكال حدودية للتصلب المتعدد أو كأمراض مختلفة، ولكن يعتبرها آخرون طيفًا من الأمراض يختلف فقط من حيث الإزمان والشدة والمسار السريري. يعتبر البعض التصلب المتعدد متلازمة وليس مرض وحيد. حتى عام 2019، عُثِر على ثلاثة أجسام مضادة ذاتية في مرض التصلب العصبي المتعدد غير النمطي الذي يضم أمراضًا منفصلة: الأمراض المضادة للأكوابورين 4 وأطياف الأمراض المضادة لبروتين الخلايا الدبقية قليلة التغصن المياليني السكري والنيوروفاسين. سُجِّلت أيضًا حالات من التصلب العصبي المتعدد المرتبطة باعتلال ليبر العصبي البصري الوراثي، بالإضافة إلى طيف الأمراض المرتبطة بعامل النخر الورمي المستحثة بالأدوية (والتي لا يمكن تمييزها عن التصلب المتعدد العادي بمعرفتنا الحالية). يخضع هذا الموضوع لبحث مكثف ومن المتوقع أن تنمو قائمة الأجسام المضادة الذاتية للتصلب المتعدد في المستقبل القريب. Inflammatory demyelinating diseases (IDDs), sometimes called Idiopathic (IIDDs) due to the unknown etiology of some of them, are a heterogenous group of demyelinating diseases - conditions that cause damage to myelin, the protective sheath of nerve fibers - that occur against the background of an acute or chronic inflammatory process. IDDs share characteristics with and are often grouped together under Multiple Sclerosis. They are sometimes considered different diseases from Multiple Sclerosis, but considered by others to form a spectrum differing only in terms of chronicity, severity, and clinical course. Multiple sclerosis for some people is a syndrome more than a single disease. As of 2019, three auto-antibodies have been found in atypical MS giving birth to separate diseases: Anti-AQP4 diseases, Anti-MOG and Anti-NF spectrums. A LHON-associated MS has also been reported, and in addition there have been inconclusive reports of TNF-α blockers inducing demyelinating disorders. The subject is under intense research and the list of MS autoantibodies is expected to grow in the near future.
gold:hypernym
dbr:Collection
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Inflammatory_demyelinating_diseases_of_the_central_nervous_system?oldid=1110072375&ns=0
dbo:wikiPageLength
100752
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Inflammatory_demyelinating_diseases_of_the_central_nervous_system