HTML Microdata document

This HTML5 document contains 190 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
n13	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n29	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
n24	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
n27	http://or.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item: dbr:Legg–Calvé–Perthes_disease
rdf:type: yago:WikicatGeneticDisorders yago:WikicatSkeletalDisorders yago:Disorder114052403 yago:PhysicalCondition114034177 yago:Illness114061805 yago:IllHealth114052046 yago:Attribute100024264 yago:WikicatMusculoskeletalDisorders yago:Disease114070360 owl:Thing yago:Condition113920835 yago:GeneticDisease114151139 yago:Abstraction100002137 wikidata:Q12136 yago:State100024720 dbo:Disease yago:PathologicalState114051917
rdfs:label: Malattia di Legg-Calvé-Perthes Legg-Calve-Perthes gaixotasuna Болезнь Пертеса Malaltia de Legg-Calvé-Perthes レッグペルテス Síndrome de Legg-Calvé-Perthes Ziekte van Legg-Calvé-Perthes Síndrome de Legg-Calvé-Perthes Legg-Calvé-Perthes sjukdom 레그-칼베-페르테스 병 Morbus Perthes Legg–Calvé–Perthes disease Οστεοχόνδρωση άρθρωσης του ισχίου Choroba Perthesa Maladie de Legg-Calvé-Perthes Хвороба Пертеса متلازمة ليغ -كالفيه- بيرثيز
rdfs:comment: La Maladie de Legg-Calve-Perthes ou ostéochondrite primitive de hanche est une maladie de la hanche qui touche les enfants. Elle consiste en une nécrose aseptique du noyau ossifié de la tête fémorale. Choroba Perthesa, osteochondroza młodzieńcza głowy kości udowej (choroba Legga-Calvégo-Perthesa, łac. osteochondrosis coxae iuvenilis, ang. Legg-Calvé-Perthes disease) – choroba należąca do grupy jałowych martwic kości. Martwica obejmuje głowę kości udowej. La malattia di Legg-Calvé-Perthes fino al 2018 è stata considerata una malattia degenerativa della testa del femore, prendendo anche il nome di osteocondrosi della testa del femore, in quanto colpisce l'epifisi prossimale dell'osso stesso, ora però è considerata necrosi avascolare, idiopatica, asettica e autolimitante (ovvero che guarisce da sé, in maniera totale o parziale). Prende nome da , , e Georg Perthes; fu descritta per la prima volta da . El síndrome de Legg-Calvé-Perthes, conocido vulgarmente como enfermedad de Perthes, es una enfermedad infantil que cursa con necrosis de la cabeza del fémur, como consecuencia de una falta de aporte sanguíneo; suele ser unilateral. 레그-칼베-페르테스 병(Legg–Calvé–Perthes disease, LCPD), 대퇴골두 무혈성 괴사증, 대퇴골두 허혈성 괴사증은 대퇴골로의 혈류 방해로 인해 시작되는 소아기 고관절 질병이다. 이 병명은 미국의 의사 아서 레그(Arthur Legg, 1874~1939)와 프랑스의 의사 칼베(Jacques Calvé), 그리고 독일의 의사 페르테스(Georg_Perthes)에서 기원한다. Legg–Calvé–Perthes disease (LCPD) is a childhood hip disorder initiated by a disruption of blood flow to the head of the femur. Due to the lack of blood flow, the bone dies (osteonecrosis or avascular necrosis) and stops growing. Over time, healing occurs by new blood vessels infiltrating the dead bone and removing the necrotic bone which leads to a loss of bone mass and a weakening of the femoral head. Η οστεοχόνδρωση άρθρωσης του ισχίου ή νόσος Legg – Calvé – Perthes (LCPD), είναι διαταραχή του ισχίου κατά την παιδική ηλικία, που ξεκινά από τη διακοπή της ροής του αίματος στην κεφαλή του μηριαίου οστού. Λόγω της έλλειψης ροής αίματος, το οστό πεθαίνει ( οστεονέκρωση ή αγγειακή νέκρωση ) και σταματά να αναπτύσσεται. Με την πάροδο του χρόνου, η επούλωση πραγματοποιείται από νέα αιμοφόρα αγγεία που διεισδύουν στο νεκρό οστό και αφαιρούν το νεκρωμένο οστό που οδηγεί σε απώλεια οστικής μάζας και εξασθένιση της κεφαλής του μηριαίου. Legg-Calve-Perthes gaixotasuna, askotan Perthesen gaixotasun bezala izendatzen dena, femurraren buruaren nekrosia da, odol-fluxuaren gabeziak eragindakoa. La malaltia de Legg-Calvé-Perthes (o, senzillament, malaltia de Perthes), és un trastorn de maluc infantil iniciat per una interrupció del flux sanguini al cap del fèmur. A causa de la manca de flux sanguini, l'os mor (osteonecrosi o necrosi avascular) i deixa de créixer. Amb el pas del temps, la curació es produeix mitjançant nous vasos sanguinis que infiltren l'os mort i que l'eliminen, la qual cosa provoca una pèrdua de massa òssia i un debilitament del cap femoral que condueix a una coxa plana. De ziekte van Legg-Calvé-Perthes (LCP) is een aandoening van het heupgewricht die zowel kinderen als honden treft. De ziekte van Legg-Calvé-Perthes is vernoemd naar drie orthopedisch chirurgen die bijna gelijktijdig in 1910 de ziekte ontdekten: (1874-1939) uit de Verenigde Staten, (1875-1954) uit Frankrijk en Georg Clemens Perthes (1869-1927) uit Duitsland. A síndrome de Legg-Calvé-Perthes (LCPD - Legg-Calvé-Perthes Disease) é uma doença que ocorre quando a vascularização sanguínea para a articulação coxofemoral é interrompida e o osso começa a morrer (necrose). É uma condição bastante limitante para o doente pois, com a necrose há uma destruição do centro de ossificação da cabeça femoral (epífise proximal do fémur) pela consequente falta de vascularização nessa área (Harrison et al., 1976; Guarniero et al., 2005a; 2005b). Pode envolver um lado anca, ou em casos mais raros, ambos os lados com uma percentagem de cerca de 10 a 20% dos casos. Хвороба Пертеса (хвороба Легга-Кальве-Пертеса, остеохондропатія голівки стегнової кістки, coxa plana) — ураження, яке відносять до остеохондропатій — захворювань кістково-суглобового апарату. Зустрічається переважно в дитячому віці і мають стадійний перебіг з руйнуванням і наступним відновленням суглобових поверхонь кісток. При хворобі Пертеса відбувається руйнування голівки стегнової кістки. Коли подібне захворювання спостерігають у старшому віці, то тоді це асептичний некроз голівки стегнової кістки (АНГСК). Der Morbus Perthes ist eine orthopädische Kinderkrankheit. Die Ursache ist eine Durchblutungsstörung (Ischämie) und Absterben (Nekrose) von Knochengewebe im Hüftkopf. Die Kinder entwickeln Schonhinken, Knieschmerz und Hüftgelenksrotationseinschränkungen. Der Morbus Perthes wurde 1910 von dem deutschen Chirurgen Georg Clemens Perthes entdeckt. Gleichzeitig erfolgten weitere Erstbeschreibungen durch Jacques Calvé in Frankreich und Arthur T. Legg in Amerika, weshalb im englischen Sprachraum auch der Begriff „Legg-Calvé-Perthes’ disease“ gebräuchlich ist. متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز (بالإنجليزية: Legg–Calvé–Perthes syndrome)‏ (ويعرف أيضًا باسم الداء العظمي الغضروفي في مشاشة رأس الفخذ أو داء بيرتس). وهو شكل من أشكال التهاب العظم والغضروف في الورك المشترك عند الأطفال تترافق مع خسارة مؤقتة في التروية الدموية لجزء من مفصل الورك. وبدون تدفق ما يكفي من الدم، فقد تحدث عملية يصبح فيها العظم غير مستقر، وقد ينكسر بسهولة ويشفى بشكل سيء. تتسم متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز في البداية بنخر مشاشي أو أوتكلس معاد، وعادة يصيب الأطفال ولكن لا يعرف سببه، ويسمى بالتهاب الزليل العابر. يتميز مجهول السبب اوعائية تنخر العظم من رأس الفخذ مما يؤدي إلى انقطاع إمدادات الدم إلى رأس عظم الفخذ بالقرب من . وعادة ما يتم اكتشاف المرض في الأطفال الصغار، وأنه يمكن أن يؤدي إلى هشاشة العظام عند الكبار. الآثار المترتبة على حالة يمكن أن تستمر في بعض الأحيان إلى مرحلة البلوغ. ومن أسماء Болезнь Пертеса (полное наименование Легга–Кальве–Пертеса) (синонимы: остеохондропатия головки бедренной кости, ювенильный идиопатический аваскулярный некроз) — заболевание бедренной кости (ГБК) и тазобедренного сустава (ТБС), связанное с нарушением кровоснабжения головки бедренной кости с последующим некрозом и восстановлением костной структуры, относится к группе болезней, объединяемых под названием остеохондропатии . レッグペルテス（英:Legg-Calvé-Perthes syndrome）とは主ににおいて発生する大腿骨頭の非炎症性無菌性壊死。無菌性大腿骨頭壊死症、レッグ・ペルテス病とも呼ばれる。イヌでは生後数ヶ月から1年までに疼痛、跛行が生じる。X線検査では大腿骨の扁平化、亜脱臼などが認められる。軽度のものでは対症療法を行うが、対症療法で対処できない場合は外科的処置として大腿骨頭切除術を行う。 Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCP) är en barnsjukdom som drabbar höften och lårbenshuvudet. Ungefär 1/1200 barn drabbas av sjukdomen. Den framträder oftast hos barn i åldrarna 4-10 år och den är vanligare hos pojkar än hos flickor. Sjukdomen är mer känd som Perthes sjukdom. Första gången sjukdom nämndes var 1910 då tre av varandra oberoende läkare beskrev sjukdomen i olika artiklar. Sjukdomen har senare namngivits efter dessa tre läkare som bar just efternamnen Legg, Calvé och Perthes.
foaf:name: Legg–Calvé–Perthes syndrome
dbp:name: Legg–Calvé–Perthes syndrome
foaf:depiction: n13:Roe-perthes.jpg n13:LCPdisease2015.png
dcterms:subject: dbc:Syndromes_affecting_bones dbc:Skeletal_disorders dbc:Osteonecrosis dbc:Rare_diseases dbc:Syndromes_in_dogs
dbo:wikiPageID: 295047
dbo:wikiPageRevisionID: 1124145121
dbo:wikiPageWikiLink: dbc:Syndromes_affecting_bones dbc:Skeletal_disorders dbc:Osteonecrosis dbr:Epiphysis dbr:Bone_scan dbr:Pug dbr:Circulatory_system dbr:Physician dbr:Femoral_head_ostectomy dbr:Orthopedics dbr:External_fixator dbr:Femoral_head dbr:Yorkshire_Terrier dbr:Bone_mass dbr:Growing_pains dbr:Idiopathic dbr:Jack_Russell_Terrier dbr:Orthotics dbr:Bisphosphonate dbr:Dachshund dbr:Avascular_necrosis dbr:Prednisolone dbr:Georg_Perthes dbr:West_Highland_White_Terrier dbr:Referred_pain dbr:Osteochondritis n29:LCPdisease2015.png dbc:Rare_diseases dbr:Osteonecrosis dbr:Human_swimming dbr:National_Institute_for_Health_and_Care_Research dbr:Physiotherapy dbr:Brace_(orthopaedic) dbr:Hip_joint dbr:Toy_Poodle dbr:Protein_C dbr:Multiple_epiphyseal_dysplasia dbr:X-ray dbr:Lysis dbr:Protein_S dbc:Syndromes_in_dogs dbr:Osteoarthritis dbr:Karel_Maydl dbr:Traction_(orthopedics) dbr:Femur
owl:sameAs: dbpedia-el:Οστεοχόνδρωση_άρθρωσης_του_ισχίου dbpedia-sl:Sindrom_Legg–Calvé–Perthes dbpedia-ko:레그-칼베-페르테스_병 dbpedia-ar:متلازمة_ليغ_-كالفيه-_بيرثيز dbpedia-ru:Болезнь_Пертеса dbpedia-pl:Choroba_Perthesa dbpedia-nl:Ziekte_van_Legg-Calvé-Perthes dbpedia-ja:レッグペルテス dbpedia-eu:Legg-Calve-Perthes_gaixotasuna dbpedia-uk:Хвороба_Пертеса n24:TNzv dbpedia-hr:Legg-Calvé-Perthesova_bolest dbpedia-ca:Malaltia_de_Legg-Calvé-Perthes n27:ଲେଗ-କାଭ-ପର୍ଥେସ_ରୋଗ dbpedia-pt:Síndrome_de_Legg-Calvé-Perthes freebase:m.01r3c2 dbpedia-it:Malattia_di_Legg-Calvé-Perthes dbpedia-es:Síndrome_de_Legg-Calvé-Perthes dbpedia-fr:Maladie_de_Legg-Calvé-Perthes dbpedia-no:Calvé-Legg-Perthes_sykdom dbpedia-sv:Legg-Calvé-Perthes_sjukdom dbpedia-de:Morbus_Perthes dbpedia-he:תסמונת_לג-קלב-פרטס dbpedia-fa:بیماری_لگ_کالو_پرتس wikidata:Q1456403
dbp:wikiPageUsesTemplate: dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Medical_resources dbt:IPAc-en dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Cite_journal dbt:Citation_needed dbt:Osteochondropathy
dbo:thumbnail: n13:Roe-perthes.jpg?width=300
dbp:diagnosis: X-Ray
dbp:diseasesdb: 9891
dbp:icd: M91.1 732.1
dbp:meshid: D007873
dbp:omim: 150600
dbp:onset: 2.524608E8
dbp:symptoms: Pain in the hip, knee, ankle , or groin.
dbp:treatment: Orthotics
dbp:caption: Radiograph of a person with Legg–Calvé–Perthes disease
dbp:causes: Artery of the ligmentum teres femoris being constricted or even blocked too early
dbp:field: dbr:Orthopedics
dbp:frequency: 1
dbp:medlineplus: 1264
dbp:synonyms: Perthes disease or Legg–Perthes disease
dbo:abstract: El síndrome de Legg-Calvé-Perthes, conocido vulgarmente como enfermedad de Perthes, es una enfermedad infantil que cursa con necrosis de la cabeza del fémur, como consecuencia de una falta de aporte sanguíneo; suele ser unilateral. レッグペルテス（英:Legg-Calvé-Perthes syndrome）とは主ににおいて発生する大腿骨頭の非炎症性無菌性壊死。無菌性大腿骨頭壊死症、レッグ・ペルテス病とも呼ばれる。イヌでは生後数ヶ月から1年までに疼痛、跛行が生じる。X線検査では大腿骨の扁平化、亜脱臼などが認められる。軽度のものでは対症療法を行うが、対症療法で対処できない場合は外科的処置として大腿骨頭切除術を行う。 레그-칼베-페르테스 병(Legg–Calvé–Perthes disease, LCPD), 대퇴골두 무혈성 괴사증, 대퇴골두 허혈성 괴사증은 대퇴골로의 혈류 방해로 인해 시작되는 소아기 고관절 질병이다. 이 병명은 미국의 의사 아서 레그(Arthur Legg, 1874~1939)와 프랑스의 의사 칼베(Jacques Calvé), 그리고 독일의 의사 페르테스(Georg_Perthes)에서 기원한다. De ziekte van Legg-Calvé-Perthes (LCP) is een aandoening van het heupgewricht die zowel kinderen als honden treft. De ziekte van Legg-Calvé-Perthes is vernoemd naar drie orthopedisch chirurgen die bijna gelijktijdig in 1910 de ziekte ontdekten: (1874-1939) uit de Verenigde Staten, (1875-1954) uit Frankrijk en Georg Clemens Perthes (1869-1927) uit Duitsland. La malattia di Legg-Calvé-Perthes fino al 2018 è stata considerata una malattia degenerativa della testa del femore, prendendo anche il nome di osteocondrosi della testa del femore, in quanto colpisce l'epifisi prossimale dell'osso stesso, ora però è considerata necrosi avascolare, idiopatica, asettica e autolimitante (ovvero che guarisce da sé, in maniera totale o parziale). Prende nome da , , e Georg Perthes; fu descritta per la prima volta da . Legg-Calve-Perthes gaixotasuna, askotan Perthesen gaixotasun bezala izendatzen dena, femurraren buruaren nekrosia da, odol-fluxuaren gabeziak eragindakoa. Η οστεοχόνδρωση άρθρωσης του ισχίου ή νόσος Legg – Calvé – Perthes (LCPD), είναι διαταραχή του ισχίου κατά την παιδική ηλικία, που ξεκινά από τη διακοπή της ροής του αίματος στην κεφαλή του μηριαίου οστού. Λόγω της έλλειψης ροής αίματος, το οστό πεθαίνει ( οστεονέκρωση ή αγγειακή νέκρωση ) και σταματά να αναπτύσσεται. Με την πάροδο του χρόνου, η επούλωση πραγματοποιείται από νέα αιμοφόρα αγγεία που διεισδύουν στο νεκρό οστό και αφαιρούν το νεκρωμένο οστό που οδηγεί σε απώλεια οστικής μάζας και εξασθένιση της κεφαλής του μηριαίου. Η πάθηση απαντάται συχνότερα σε παιδιά ηλικίας 4 έως 8 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε παιδιά ηλικίας 2 έως 15 ετών. Μπορεί να προκαλέσει μόνιμη παραμόρφωση της κεφαλής του μηριαίου, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης οστεοαρθρίτιδας ως ενήλικες. Η νόσος Perthes είναι μορφή οστεοχονδρίτιδας που επηρεάζει μόνο το ισχίο. Η αμφίπλευρη Perthes, που σημαίνει ότι επηρεάζονται και τα δύο ισχία, πρέπει πάντα να διερευνάται για να αποκλειστεί η πολλαπλή επιφυσιακή δυσπλασία . Legg–Calvé–Perthes disease (LCPD) is a childhood hip disorder initiated by a disruption of blood flow to the head of the femur. Due to the lack of blood flow, the bone dies (osteonecrosis or avascular necrosis) and stops growing. Over time, healing occurs by new blood vessels infiltrating the dead bone and removing the necrotic bone which leads to a loss of bone mass and a weakening of the femoral head. The condition is most commonly found in children between the ages of 4 and 8, but it can occur in children between the ages of 2 and 15. It can produce a permanent deformity of the femoral head, which increases the risk of developing osteoarthritis in adults. Perthes is a form of osteochondritis which affects only the hip. Bilateral Perthes, which means both hips are affected, should always be investigated to rule out multiple epiphyseal dysplasia. Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCP) är en barnsjukdom som drabbar höften och lårbenshuvudet. Ungefär 1/1200 barn drabbas av sjukdomen. Den framträder oftast hos barn i åldrarna 4-10 år och den är vanligare hos pojkar än hos flickor. Sjukdomen är mer känd som Perthes sjukdom. Första gången sjukdom nämndes var 1910 då tre av varandra oberoende läkare beskrev sjukdomen i olika artiklar. Sjukdomen har senare namngivits efter dessa tre läkare som bar just efternamnen Legg, Calvé och Perthes. Der Morbus Perthes ist eine orthopädische Kinderkrankheit. Die Ursache ist eine Durchblutungsstörung (Ischämie) und Absterben (Nekrose) von Knochengewebe im Hüftkopf. Die Kinder entwickeln Schonhinken, Knieschmerz und Hüftgelenksrotationseinschränkungen. Der Morbus Perthes wurde 1910 von dem deutschen Chirurgen Georg Clemens Perthes entdeckt. Gleichzeitig erfolgten weitere Erstbeschreibungen durch Jacques Calvé in Frankreich und Arthur T. Legg in Amerika, weshalb im englischen Sprachraum auch der Begriff „Legg-Calvé-Perthes’ disease“ gebräuchlich ist. Болезнь Пертеса (полное наименование Легга–Кальве–Пертеса) (синонимы: остеохондропатия головки бедренной кости, ювенильный идиопатический аваскулярный некроз) — заболевание бедренной кости (ГБК) и тазобедренного сустава (ТБС), связанное с нарушением кровоснабжения головки бедренной кости с последующим некрозом и восстановлением костной структуры, относится к группе болезней, объединяемых под названием остеохондропатии . Хвороба Пертеса (хвороба Легга-Кальве-Пертеса, остеохондропатія голівки стегнової кістки, coxa plana) — ураження, яке відносять до остеохондропатій — захворювань кістково-суглобового апарату. Зустрічається переважно в дитячому віці і мають стадійний перебіг з руйнуванням і наступним відновленням суглобових поверхонь кісток. При хворобі Пертеса відбувається руйнування голівки стегнової кістки. Коли подібне захворювання спостерігають у старшому віці, то тоді це асептичний некроз голівки стегнової кістки (АНГСК). Choroba Perthesa, osteochondroza młodzieńcza głowy kości udowej (choroba Legga-Calvégo-Perthesa, łac. osteochondrosis coxae iuvenilis, ang. Legg-Calvé-Perthes disease) – choroba należąca do grupy jałowych martwic kości. Martwica obejmuje głowę kości udowej. La malaltia de Legg-Calvé-Perthes (o, senzillament, malaltia de Perthes), és un trastorn de maluc infantil iniciat per una interrupció del flux sanguini al cap del fèmur. A causa de la manca de flux sanguini, l'os mor (osteonecrosi o necrosi avascular) i deixa de créixer. Amb el pas del temps, la curació es produeix mitjançant nous vasos sanguinis que infiltren l'os mort i que l'eliminen, la qual cosa provoca una pèrdua de massa òssia i un debilitament del cap femoral que condueix a una coxa plana. La malaltia es troba més freqüentment en nens d'entre 4 i 8 anys, però pot ocórrer en nens d'entre 2 i 15 anys. Pot produir una deformitat permanent del cap femoral, que augmenta el risc de desenvolupar artrosi en adults. El Perthes és una forma d' que afecta només el maluc. En un Perthes bilateral, que significa que els dos malucs estan afectats, sempre s'ha d'investigar per descartar una displàsia epifisària múltiple. La Maladie de Legg-Calve-Perthes ou ostéochondrite primitive de hanche est une maladie de la hanche qui touche les enfants. Elle consiste en une nécrose aseptique du noyau ossifié de la tête fémorale. A síndrome de Legg-Calvé-Perthes (LCPD - Legg-Calvé-Perthes Disease) é uma doença que ocorre quando a vascularização sanguínea para a articulação coxofemoral é interrompida e o osso começa a morrer (necrose). É uma condição bastante limitante para o doente pois, com a necrose há uma destruição do centro de ossificação da cabeça femoral (epífise proximal do fémur) pela consequente falta de vascularização nessa área (Harrison et al., 1976; Guarniero et al., 2005a; 2005b). Pode envolver um lado anca, ou em casos mais raros, ambos os lados com uma percentagem de cerca de 10 a 20% dos casos. O aparecimento dos primeiros sinais de inflamação são chamados de sinovite, onde a quantidade de sangue que chega à articulação diminui. Numa fase posterior, a necrose avascular é caracterizada pela destruição em diferentes fases, da cabeça femoral. Entre as zonas necróticas forma-se um tecido que dá a aparência de fragmentação do núcleo da epífise e do tamanho mais reduzido da cabeça femoral. No final, a remodelação começa onde se formam novos vasos sanguíneos (denominado de revascularização) e um novo núcleo femoral com forma de “cogumelo” (Ortner, 2003; Guarniero et al., 2005a). متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز (بالإنجليزية: Legg–Calvé–Perthes syndrome)‏ (ويعرف أيضًا باسم الداء العظمي الغضروفي في مشاشة رأس الفخذ أو داء بيرتس). وهو شكل من أشكال التهاب العظم والغضروف في الورك المشترك عند الأطفال تترافق مع خسارة مؤقتة في التروية الدموية لجزء من مفصل الورك. وبدون تدفق ما يكفي من الدم، فقد تحدث عملية يصبح فيها العظم غير مستقر، وقد ينكسر بسهولة ويشفى بشكل سيء. تتسم متلازمة ليغ كالفيه بيرثيز في البداية بنخر مشاشي أو أوتكلس معاد، وعادة يصيب الأطفال ولكن لا يعرف سببه، ويسمى بالتهاب الزليل العابر. يتميز مجهول السبب اوعائية تنخر العظم من رأس الفخذ مما يؤدي إلى انقطاع إمدادات الدم إلى رأس عظم الفخذ بالقرب من . وعادة ما يتم اكتشاف المرض في الأطفال الصغار، وأنه يمكن أن يؤدي إلى هشاشة العظام عند الكبار. الآثار المترتبة على حالة يمكن أن تستمر في بعض الأحيان إلى مرحلة البلوغ. ومن أسماء المرض أيضا هي: مرض بيرتيس، مرض ليغ بيرثيز، أو ليغ كالفيه بيرثيز (LCPD).ثلاثة أطباء تحدثوا عن هذا المرض ووصفوه وهم: جراح العظام الأمريكي (1874-1939) وجراح العظام الفرنسي (1875-1954)وجراح العظام الألماني ( 1869 -1927).ولكن أول من وصف هذا المرض هو الجراح الأسترالي (1853- 1903).
dbp:emedicinesubj: radio
dbp:emedicinetopic: 387
dbo:treatment: dbr:Orthotics
gold:hypernym: dbr:Disorder
dbo:icd9: 732.1
dbo:eMedicineSubject: radio
dbo:eMedicineTopic: 387
dbo:meshId: D007873
prov:wasDerivedFrom: wikipedia-en:Legg–Calvé–Perthes_disease?oldid=1124145121&ns=0
dbo:wikiPageLength: 28316
dbo:diseasesDB: 9891
dbo:icd10: M91.1
dbo:medlinePlus: 001264
dbo:omim: 150600
dbo:medicalDiagnosis: dbr:X-ray
foaf:isPrimaryTopicOf: wikipedia-en:Legg–Calvé–Perthes_disease