This HTML5 document contains 269 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
n34http://dbpedia.org/resource/Neuhauser_megalocornea/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n13http://dbpedia.org/resource/File:
n20https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK61984/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n26https://global.dbpedia.org/id/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
n33https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/
dbpedia-hehttp://he.dbpedia.org/resource/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n5http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n32http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-euhttp://eu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Macrocephaly
rdf:type
owl:Thing wikidata:Q12136 umbel-rc:AilmentCondition dbo:Disease
rdfs:label
Macrocefalia (medicina) Macrocefalia Macrocefalia Makrozefalia Макроцефалія Макроцефалия Macrocefalie Makrozephalie Macrocéphalie Makrocefalia ضخامة الرأس Macrocephaly
rdfs:comment
Le terme de macrocéphalie désigne, de façon générale, toute forme d'hypertrophie de la tête. ضخامة الرأس زيادة حجم ومحيط الرأس في المواليد؛ حيث تكون أكبر بمقدار 2 انحراف معياري عن المتوسط لسن معينة. Makrocefalia (wielkogłowie, z gr. μακρύς = długi + κεφάλη = głowa, ang. macrocephaly) – zaburzenie rozwojowe polegające na obwodzie głowy powyżej 97 centyla dla płci i wieku. Makrocefalia może wchodzić w skład zespołów wad wrodzonych i chorób genetycznych, może też stanowić izolowaną wadę albo występować izolowanie i rodzinnie. Przyczyną makrocefalii może być wodogłowie. Do zespołów wad wrodzonych, w których obrazie klinicznym spotyka się makrocefalię, należą: A macrocefalia (do grego μακρύς, "grande" e κεφάλη, "cabeça") designa a condição em que a cabeça da criança tem um tamanho maior do que o considerado esperado para sua idade. A cabeça da criança é medida nas consultas de rotina com o pediatra, em que ele avalia se o crescimento da criança como um todo está ocorrendo dentro do esperado. La macrocefalia es una alteración en la cual la circunferencia de la cabeza es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño.​ Es un término descriptivo más que de diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. Макроцефалия, мегалоцефалия (macrocephalia, megalocephalia, от др.-греч. μακρός (μέγας) — большой и κεφαλή — голова; син.: макрокефалия, макроэнцефалия) — пропорциональное увеличение всего мозга без головной водянки, которое может протекать бессимптомно, но всегда с отставанием умственного развития. Con il termine macrocefalia (dal greco antico μακρός, macro, "lunga, grande"; κεφαλή, kephalē, "testa"), in anatomia patologica umana, si indica una dimensione del cranio superiore al 97° percentile del gruppo di confronto di pari età e stesso sesso. Macrocefalie (afkomstig van Oudgrieks μακρός, makros (groot) en κεφαλή, kephalē (hoofd)) is in de geneeskunde het hebben van een (te) groot hoofd. Dit is alleen een probleem als het ontstaat door een ziekte, zoals een waterhoofd (hydrocefalus). Makrocefalie wordt in verband gebracht met 1q21.1-duplicatiesyndroom en een besmetting met het zikavirus. Macrocephaly is a condition in which circumference of the human head is abnormally large. It may be pathological or harmless, and can be a familial genetic characteristic. People diagnosed with macrocephaly will receive further medical tests to determine whether the syndrome is accompanied by particular disorders. Those with benign or familial macrocephaly are considered to have megalencephaly. Makrozefalia (grezieratik: μακρύς, «handi» eta κεφάλη, «buru») buruaren tamaina —buruko larruazalaren, garezuraren eta garunaren tamaina— ohi baino handiagoa izatearen alterazioa da. Makrozefalia dutenen buruaren zirkunferentzia, beren adineko gehienena baino handiagoa da. Batzuetan makrozefalia patologikoa da, eta beste batzuetan dutenek ez dute inolako gaixotasun mentalik. Hainbat gaixotasun genetikok makrozefalia dakarte: nanismoak, neurofibromatosiak, ... Макроцефалія — це стан, при якому голова людини має аномально великий розмір; це стосується скальпу, черепу та його вмісту. Макроцефалія може бути патологічною, доброякісною, навіть генетично обумовленою. Людина з діагнозом макроцефалія має регулярно проходити перевірку, щоб визначити чи супроводжується вона якимись порушеннями. Makrozephalie (auch Makrocephalie, altgriechisch μακρός makros ‚lang, groß‘; κεφαλή kephalē ‚Kopf‘) bezeichnet eine überdurchschnittliche Größe des Schädels. Von einer Makrozephalie wird gesprochen, wenn der Kopfumfang über dem 97ten Perzentil des alters- und geschlechtsspezifischen Vergleichskollektivs liegt. Als Ursache kommen familiäre Vergrößerung des Stirnregion (Balkonstirn), Veränderungen der Schädelknochen, subdurale Flüssigkeitsansammlung (Subduralblutung, Hygrom), Hydrocephalus, Raumforderungen und Arteriovenöse Malformationen infrage.
foaf:name
Macrocephaly
dbp:name
Macrocephaly
foaf:depiction
n5:Alexander_autopsy.jpg n5:Infantile_cortical_hyperostosis.jpg n5:Lujan.jpg n5:Macrocephalic_idiot.jpg n5:Boomerang_splenial_infarct.jpg n5:Dandy-Walker-Variante_-_MRT_T2_sagittal.jpg n5:OJO-7-43-g005.jpg n5:Parasagittal_MRI_of_human_head_in_patient_with_benign_familial_macrocephaly_prior_to_brain_injury_(ANIMATED).gif n5:Pankreaslipom_67jm_-_CT_axial_und_coronar_-_001.jpg n5:Tay-sachsUMich.jpg
dcterms:subject
dbc:Congenital_disorders_of_musculoskeletal_system
dbo:wikiPageID
232056
dbo:wikiPageRevisionID
1119087510
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neurofibromatosis_type_I dbr:Acrocallosal_syndrome dbr:Sotos_syndrome dbr:Cerebrospinal_fluid dbr:L-2-hydroxyglutaric_aciduria dbr:PTEN_(gene) dbr:Beemer-langer_type dbr:Cleidocranial_dysostosis dbr:Cowden_disease dbr:Canavan_disease dbr:Methylmalonic_acidemia dbr:Intracranial_hemorrhage dbr:Osteoporosis dbr:Glutaric_aciduria_type_1 dbr:Subdural_effusion dbr:Tuberous_sclerosis dbr:FG_syndrome dbr:Costello_syndrome dbr:Syndrome dbr:Sturge–Weber_syndrome dbr:Intracranial_pressure dbr:Alexander_disease dbr:Hurler_syndrome n13:Dandy-Walker-Variante_-_MRT_T2_sagittal.jpg dbr:Kniest_dysplasia dbr:Microcephaly dbc:Congenital_disorders_of_musculoskeletal_system dbr:Nevoid_basal-cell_carcinoma_syndrome dbr:Subarachnoid_hemorrhage dbr:Proteus_syndrome dbr:Anemia dbr:Short_rib-polydactyly_2_(majewski_type) dbr:Fragile_X_syndrome dbr:Dandy–Walker_malformation dbr:Macrocephaly-CM_(MCAP) dbr:Kenny-Caffey_syndrome n13:Pankreaslipom_67jm_-_CT_axial_und_coronar_-_001.jpg dbr:Aneurysm dbr:Wiedemann–Rautenstrauch_syndrome dbr:Disorder_(medicine) dbr:Supratentorial_region dbr:Uterus dbr:SOST dbr:Achondroplasia dbr:Standard_deviation dbr:Arnold–Chiari_malformation dbr:Kelvin_Peter_anomaly_plus_syndrome dbr:Lead dbr:Homocystinuria dbr:Epilepsy dbr:Galactosemia dbr:Infant dbr:Neurological_disorder dbr:Leukodystrophies dbr:Simpson–Golabi–Behmel_syndrome dbr:Arachnoid_cyst dbr:Heredity dbr:Hydrocephalus dbr:Idiopathic_intracranial_hypertension dbr:White_matter dbr:Hypoadrenocorticism dbr:Hallermann–Streiff_syndrome n13:OJO-7-43-g005.jpg dbr:Sanfilippo_syndrome dbr:Glutaric_aciduria_type_II dbr:Endocrine_system dbr:Tetracycline dbr:Hypoparathyroidism dbr:Hyperostosis dbr:Malformation dbr:Ocular-ectodermal_syndrome dbr:Hemimegalencephaly dbr:Periventricular_heterotopia dbr:Megalencephaly dbr:Interhemispheric_fissure dbr:Craniometaphyseal_dysplasia dbr:Spondyloepiphyseal_dysplasia_congenita dbr:Cathepsin_K dbr:Medical_test dbr:Thanatophoric_dysplasia dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Van_Buchem_disease dbr:Perlman_syndrome dbr:Apert_syndrome dbr:X-linked dbr:Neoplasm dbr:Marshall–Smith_syndrome n13:Macrocephalic_idiot.jpg n13:Infantile_cortical_hyperostosis.jpg dbr:External_ventricular_drain dbr:Craniodiaphyseal_dysplasia dbr:Chromosome_14_-_maternal_disomy dbr:Hydranencephaly dbr:Chromosome_22qter_deletion dbr:Ventricular_system dbr:Schneckenbecken_dysplasia dbr:Schizophrenia dbr:Infratentorial_region dbr:Congenital dbr:Autism dbr:ANKH dbr:Intraventricular_hemorrhage dbr:Gorlin_syndrome dbr:Idiopathic_disease dbr:Subdural_hematoma dbr:Neurodevelopment dbr:Zellweger_syndrome dbr:Osteogenesis_imperfecta_III dbr:Noonan_syndrome dbr:Hunter_syndrome dbr:Tay–Sachs_disease dbr:Pycnodysostosis dbr:CLCN7 dbr:Human_head dbr:Ethnicity dbr:Osteogenesis_imperfecta_IV dbr:Lujan–Fryns_syndrome dbr:Osteopathia_striata-cranial_sclerosis dbr:L1CAM_syndrome dbr:Osteopathia_striata_-_cranial_sclerosis dbr:Osteopetrosis,_autosomal_recessive_form dbr:Encephalocraniocutaneous_lipomatosis dbr:Hyperphosphatasia_with_mental_retardation_syndrome dbr:MPS_VII dbr:Rickets dbr:GM1_gangliosidoses dbr:Cerebral_venous_sinus_thrombosis dbr:Robinow_syndrome n13:Alexander_autopsy.jpg dbr:TCIRG1 dbr:Sandhoff_disease dbr:Weaver_syndrome dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:Worth_syndrome dbr:Cobalamin_deficiency dbr:Lenz–Majewski_syndrome dbr:Macrocephaly-capillary_malformation dbr:Aqueductal_stenosis dbr:3C_syndrome dbr:Campomelic_dysplasia dbr:Vitamin_A dbr:Cardiofaciocutaneous_syndrome dbr:Porencephaly n13:Lujan.jpg dbr:Vein dbr:Incontinentia_pigmenti dbr:Cerebral_arteriovenous_malformation dbr:D-2-hydroxyglutaric_aciduria dbr:Pleural_empyema dbr:Bannayan–Riley–Ruvalcaba_syndrome n13:Boomerang_splenial_infarct.jpg dbr:M-CMTC n13:Tay-sachsUMich.jpg n34:MR_syndrome dbr:Hypomelanosis_syndrome dbr:Hypochondrogenesis dbr:Developmental_delay dbr:Hydrolethalus_syndrome dbr:Short_rib_syndrome dbr:Hypochondroplasia dbr:Hypomelanosis_of_Ito dbr:Holoprosencephaly dbr:Sclerosteosis dbr:Autosomal_Recessive dbr:Neurofibromatosis dbr:Megalencephalic_leukoencephalopathy_with_subcortical_cysts
dbo:wikiPageExternalLink
n20: n33:br.fcgi%3Fbook=gene&part=phts
owl:sameAs
dbpedia-de:Makrozephalie dbpedia-fa:ماکروسفالی dbpedia-fr:Macrocéphalie dbpedia-ar:ضخامة_الرأس dbpedia-tr:Makrosefali dbpedia-uk:Макроцефалія dbpedia-ru:Макроцефалия dbpedia-it:Macrocefalia wikidata:Q635339 n26:4p5q1 dbpedia-nl:Macrocefalie freebase:m.07b8s3 dbpedia-pt:Macrocefalia dbpedia-eu:Makrozefalia dbpedia-pl:Makrocefalia dbpedia-es:Macrocefalia_(medicina) dbpedia-he:מקרוצפליה
dbp:snomedCt
9740002
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Empty_section dbt:Reflist dbt:Congenital_malformations_and_deformations_of_musculoskeletal_system dbt:Short_description dbt:Medical_resources dbt:Prose dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Authority_control
dbo:thumbnail
n5:Parasagittal_MRI_of_human_head_in_patient_with_benign_familial_macrocephaly_prior_to_brain_injury_(ANIMATED).gif?width=300
dbp:diseasesdb
22519
dbp:icd
Q75.3 756
dbp:meshid
D058627
dbp:omim
248000
dbp:caption
An MRI of a patient with benign familial macrocephaly
dbp:medlineplus
3305
dbo:abstract
Le terme de macrocéphalie désigne, de façon générale, toute forme d'hypertrophie de la tête. La macrocefalia es una alteración en la cual la circunferencia de la cabeza es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño.​ Es un término descriptivo más que de diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. La macrocefalia también puede ser hereditaria. Aunque una forma de macrocefalia se puede relacionar con la discapacidad intelectual, en aproximadamente la mitad de los casos el desarrollo mental es normal. La macrocefalia puede ser causada por un cerebro agrandado o hidrocefalia. Puede ser asociada a otros trastornos tales como el enanismo, autismo, la neurofibromatosis y la esclerosis tuberosa. Макроцефалия, мегалоцефалия (macrocephalia, megalocephalia, от др.-греч. μακρός (μέγας) — большой и κεφαλή — голова; син.: макрокефалия, макроэнцефалия) — пропорциональное увеличение всего мозга без головной водянки, которое может протекать бессимптомно, но всегда с отставанием умственного развития. Внешний вид мозга при макроцефалии обычно мало отличается от нормального. Исследование спиномозговой жидкости при макроцефалии не обнаруживает патологических изменений, давление нормальное. Форма головы обычно нормальная, без выпуклостей и нависания лобных костей, характерных для гидроцефалии. Большой родничок закрывается с опозданием, часто он широко открыт, но не выбухает. Makrozefalia (grezieratik: μακρύς, «handi» eta κεφάλη, «buru») buruaren tamaina —buruko larruazalaren, garezuraren eta garunaren tamaina— ohi baino handiagoa izatearen alterazioa da. Makrozefalia dutenen buruaren zirkunferentzia, beren adineko gehienena baino handiagoa da. Batzuetan makrozefalia patologikoa da, eta beste batzuetan dutenek ez dute inolako gaixotasun mentalik. Hainbat gaixotasun genetikok makrozefalia dakarte: nanismoak, neurofibromatosiak, ... Makrozephalie (auch Makrocephalie, altgriechisch μακρός makros ‚lang, groß‘; κεφαλή kephalē ‚Kopf‘) bezeichnet eine überdurchschnittliche Größe des Schädels. Von einer Makrozephalie wird gesprochen, wenn der Kopfumfang über dem 97ten Perzentil des alters- und geschlechtsspezifischen Vergleichskollektivs liegt. Als Ursache kommen familiäre Vergrößerung des Stirnregion (Balkonstirn), Veränderungen der Schädelknochen, subdurale Flüssigkeitsansammlung (Subduralblutung, Hygrom), Hydrocephalus, Raumforderungen und Arteriovenöse Malformationen infrage. Eine Makrozephalie kann Teil eines genetischen Syndroms sein, z. B. des Cowden-Syndroms. Макроцефалія — це стан, при якому голова людини має аномально великий розмір; це стосується скальпу, черепу та його вмісту. Макроцефалія може бути патологічною, доброякісною, навіть генетично обумовленою. Людина з діагнозом макроцефалія має регулярно проходити перевірку, щоб визначити чи супроводжується вона якимись порушеннями. A macrocefalia (do grego μακρύς, "grande" e κεφάλη, "cabeça") designa a condição em que a cabeça da criança tem um tamanho maior do que o considerado esperado para sua idade. A cabeça da criança é medida nas consultas de rotina com o pediatra, em que ele avalia se o crescimento da criança como um todo está ocorrendo dentro do esperado. Con il termine macrocefalia (dal greco antico μακρός, macro, "lunga, grande"; κεφαλή, kephalē, "testa"), in anatomia patologica umana, si indica una dimensione del cranio superiore al 97° percentile del gruppo di confronto di pari età e stesso sesso. ضخامة الرأس زيادة حجم ومحيط الرأس في المواليد؛ حيث تكون أكبر بمقدار 2 انحراف معياري عن المتوسط لسن معينة. Makrocefalia (wielkogłowie, z gr. μακρύς = długi + κεφάλη = głowa, ang. macrocephaly) – zaburzenie rozwojowe polegające na obwodzie głowy powyżej 97 centyla dla płci i wieku. Makrocefalia może wchodzić w skład zespołów wad wrodzonych i chorób genetycznych, może też stanowić izolowaną wadę albo występować izolowanie i rodzinnie. Przyczyną makrocefalii może być wodogłowie. Do zespołów wad wrodzonych, w których obrazie klinicznym spotyka się makrocefalię, należą: * dysplazja obojczykowo-czaszkowa * zespół Sotosa * zespół Weavera * zespół Cowden * nerwiakowłókniakowatość * stwardnienie guzowate * zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby * zespół Lujana-Frynsa * choroba Alexandra * choroba Taya-Sachsa * choroba Canavan * mukopolisacharydozy * progeria Macrocephaly is a condition in which circumference of the human head is abnormally large. It may be pathological or harmless, and can be a familial genetic characteristic. People diagnosed with macrocephaly will receive further medical tests to determine whether the syndrome is accompanied by particular disorders. Those with benign or familial macrocephaly are considered to have megalencephaly. Macrocefalie (afkomstig van Oudgrieks μακρός, makros (groot) en κεφαλή, kephalē (hoofd)) is in de geneeskunde het hebben van een (te) groot hoofd. Dit is alleen een probleem als het ontstaat door een ziekte, zoals een waterhoofd (hydrocefalus). De oorzaak van macrocefalie is een sterke ophoping van het hersenvocht in de hersenen en abnormaal grote en zware hersenen. Maar een andere oorzaak kan ook zijn dat het een erfelijke afwijking is. Dit wordt voornamelijk opgespoord door het regelmatig meten van de hoofdomtrek en door scans. De kenmerken van macrocefalie zijn lichamelijk: een groot hoofd. Mentaal kan er ook een retardatie zijn maar die is er niet altijd. Makrocefalie wordt in verband gebracht met 1q21.1-duplicatiesyndroom en een besmetting met het zikavirus.
gold:hypernym
dbr:Condition
dbp:wordnet_type
n32:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
756.0
dbo:meshId
D058627
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Macrocephaly?oldid=1119087510&ns=0
dbo:wikiPageLength
16680
dbo:diseasesDB
22519
dbo:icd10
Q75.3
dbo:medlinePlus
003305
dbo:omim
248000
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Macrocephaly