This HTML5 document contains 148 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://dbpedia.org/resource/Wikt:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-slhttp://sl.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n22http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n28https://global.dbpedia.org/id/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
n9http://hrcak.srce.hr/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n23http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n31http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n29http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Meleda_disease
rdf:type
yago:IllHealth114052046 yago:WikicatPalmoplantarKeratodermas yago:Keratoderma114227906 yago:WikicatGeneticDisorders yago:WikicatPapulosquamousHyperkeratoticCutaneousConditions yago:PathologicalState114051917 yago:SkinDisease114219661 yago:State100024720 wikidata:Q12136 yago:PhysicalCondition114034177 umbel-rc:AilmentCondition yago:GeneticDisease114151139 yago:Disease114070360 yago:Attribute100024264 dbo:Disease yago:WikicatAutosomalRecessiveDisorders yago:WikicatCutaneousConditions owl:Thing yago:Condition113920835 yago:Disorder114052403 yago:Abstraction100002137 yago:Illness114061805
rdfs:label
Meleda disease Mal de Meleda Mal de Meleda مرض ميليدا
rdfs:comment
مرض ميليدا، المسمى أيضًا مرض ملجيت وتقرن الجلد الراحي الأخمصي وتحول سيمينز، (يعرف أيضًا باسم «تقرن الجلد الطرفي» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي المشوه من نوع غامبورغ-نيلسن» و«خلل التنسج الأديمي الظاهر الراحي الأخمصي من النوع الثامن» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي من نوع نوربوتين»، هو اضطراب جلدي خلقي صبغي جسدي متنح نادر للغاية تنمو فيه بقع جلدية سميكة وجافة على باطن اليدين والقدمين، وهي حالة تعرف باسم فرط التقرن الراحي الأخمصي. مرض ميليدا هو حالة مرضية جلدية يمكن كشفها عادة بعد وقت قصير من الولادة. هي حالة وراثية ولكنها نادرة جدًا. عادة ما تكون اليدان والقدمان أول ما تظهر عليه علامات المرض ولكن يمكن أن ينتشر المرض إلى أجزاء أخرى من الجسم. تشمل علامات المرض سماكة في الجلد على اليدين وباطن القدمين، والتي يمكن أن تتحول إلى اللون الأحمر. لا يوجد حاليًا علاج والتدابير محدودة، ولكن بالإمكان استخدام ال Mal de Meleda (endemiczny symetryczny rogowiec dłoni i stóp, ang. keratosis palmoplantaris transgradiens of Siemens) – rzadka genodermatoza objawiająca się hiperkeratozą naskórka dłoni i podeszew, opisana i najczęściej spotykana u populacji zamieszkującej chorwacką wyspę Mljet (nazwa włoska Meleda), skąd wziął się toponim określający chorobę. Choroba związana jest z mutacją obu alleli genu w locus 8qter; przebadani pacjenci byli homozygotami względem mutacji 82delT. Opisał ją jako pierwszy dubrownicki lekarz Luca Stulli. W klasyfikacji chorób skóry z 1839 roku po raz pierwszy użyto nieprawidłowej nazwy Mal de Melada (wł. nazwa Melada odnosi się do innej wyspy na Adriatyku, Molat). Nazwa z czasem została skorygowana; niekiedy spotyka się drugą nieprawidłową formę, Mal de Maleda. Największ Meleda disease (MDM) or "mal de Meleda", also called Mljet disease, keratosis palmoplantaris and transgradiens of Siemens, (also known as "acral keratoderma", "mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type", "palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII", and "palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type") is an extremely rare autosomal recessive congenital skin disorder in which dry, thick patches of skin develop on the soles of the hands and feet, a condition known as palmoplantar hyperkeratosis. Meleda Disease is a skin condition which usually can be identified not long after birth. This is a genetic condition but it is very rare. The hands and feet usually are the first to show signs of the disease but the disease can advance to other parts of the body. Signs of the Mal de Meleda ist eine sehr seltene spezielle Form einer ab Geburt bestehenden Erythrokeratodermie mit den Hauptmerkmalen einer symmetrischen Palmoplantarkeratose mit nachfolgender Ausdehnung auf die Rückflächen von Hand und Fuß. Synonyme sind: Keratosis palmoplantaris transgrediens; Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens; Meleda-Krankheit; Erythrokeratodermia extremitatum symmetrica et hyperchromia dominans Kogoj.
foaf:name
Meleda disease
dbp:name
Meleda disease
foaf:depiction
n23:Mljet_Island.png n23:autorecessive.svg
dcterms:subject
dbc:Mljet dbc:Palmoplantar_keratodermas dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Genodermatoses dbc:Rare_diseases
dbo:wikiPageID
2111995
dbo:wikiPageRevisionID
1096574416
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:ILDS dbr:Skin_peeling dbr:SLURP1 dbr:Inbreeding dbr:Rare_disease dbr:Heterozygous dbr:Feet dbr:Island dbr:Founder_effect dbr:Allele dbr:Tigason dbr:Pain dbc:Mljet dbr:Autosomal_Recessive dbr:Ichthyosis dbr:Gene dbr:Topical_medication dbr:Retinoid dbr:Genetics dbr:Rijeka dbr:Topical_lotion dbr:Life_expectancy dbr:Mljet dbr:Prognosis n18:severity dbc:Palmoplantar_keratodermas dbr:Quarantine dbr:List_of_cutaneous_conditions dbr:Palmoplantar_keratoderma n22:Mljet_Island.png dbr:Croatia dbr:Lichen_planus dbr:Salicylic_acid dbr:Hyperkeratosis dbr:Genetically dbr:Inheriting dbr:Genetic_disorder dbr:Dry_skin dbr:Cell_(biology) dbr:Pregnancy dbr:Mycosis_fungoides dbr:Chromosome_8 dbr:Skin_cells dbr:Dalmatia dbc:Autosomal_recessive_disorders dbr:Congenital dbr:Cell_death dbr:Inherited_disease dbr:Etretinate dbc:Genodermatoses dbr:Skin_thickness dbr:Autosomal dbr:Infant dbr:Homeostasis dbr:Mutation dbr:Inflammation dbr:Recessive dbr:Skin_condition dbr:Skin_discoloration dbr:Psoriasis dbr:Hand dbr:Plague_(disease) dbr:Keratolytic dbr:Acitretin dbc:Rare_diseases dbr:Inheritance
dbo:wikiPageExternalLink
n9:62104%7Ctitle=Mljetska
owl:sameAs
dbpedia-ar:مرض_ميليدا dbpedia-sh:Mljetska_bolest dbpedia-hr:Mljetska_bolest dbpedia-fi:Meledan_tauti dbpedia-sl:Mljetska_bolezen yago-res:Meleda_disease dbpedia-pl:Mal_de_Meleda freebase:m.06myf7 dbpedia-de:Mal_de_Meleda n28:42pE3 n29:738 wikidata:Q4352925
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Medical_resources dbt:Congenital_malformations_and_deformations_of_integument dbt:Cite_journal dbt:Reflist dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Citation_needed dbt:Rp
dbo:thumbnail
n23:autorecessive.svg?width=300
dbp:icd
Q82.8
dbp:omim
248300
dbp:orphanet
87503
dbp:symptoms
Dry, thick patches of skin
dbp:caption
Meleda disease has an autosomal recessive pattern of inheritance.
dbp:causes
Hereditary; autosomal recessive trait
dbp:synonyms
Keratosis palmoplantaris transgrediens of Siemens
dbo:abstract
Meleda disease (MDM) or "mal de Meleda", also called Mljet disease, keratosis palmoplantaris and transgradiens of Siemens, (also known as "acral keratoderma", "mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type", "palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII", and "palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type") is an extremely rare autosomal recessive congenital skin disorder in which dry, thick patches of skin develop on the soles of the hands and feet, a condition known as palmoplantar hyperkeratosis. Meleda Disease is a skin condition which usually can be identified not long after birth. This is a genetic condition but it is very rare. The hands and feet usually are the first to show signs of the disease but the disease can advance to other parts of the body. Signs of the disease include thickening of the skin, on hands and soles of feet, which can turn red in color. There currently is no cure and treatment is limited, but Acitretin can be used in severe cases. Mal de Meleda (endemiczny symetryczny rogowiec dłoni i stóp, ang. keratosis palmoplantaris transgradiens of Siemens) – rzadka genodermatoza objawiająca się hiperkeratozą naskórka dłoni i podeszew, opisana i najczęściej spotykana u populacji zamieszkującej chorwacką wyspę Mljet (nazwa włoska Meleda), skąd wziął się toponim określający chorobę. Choroba związana jest z mutacją obu alleli genu w locus 8qter; przebadani pacjenci byli homozygotami względem mutacji 82delT. Opisał ją jako pierwszy dubrownicki lekarz Luca Stulli. W klasyfikacji chorób skóry z 1839 roku po raz pierwszy użyto nieprawidłowej nazwy Mal de Melada (wł. nazwa Melada odnosi się do innej wyspy na Adriatyku, Molat). Nazwa z czasem została skorygowana; niekiedy spotyka się drugą nieprawidłową formę, Mal de Maleda. Największą serię przypadków schorzenia (70) przedstawił Franjo Kogoj w 1963 roku. مرض ميليدا، المسمى أيضًا مرض ملجيت وتقرن الجلد الراحي الأخمصي وتحول سيمينز، (يعرف أيضًا باسم «تقرن الجلد الطرفي» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي المشوه من نوع غامبورغ-نيلسن» و«خلل التنسج الأديمي الظاهر الراحي الأخمصي من النوع الثامن» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي من نوع نوربوتين»، هو اضطراب جلدي خلقي صبغي جسدي متنح نادر للغاية تنمو فيه بقع جلدية سميكة وجافة على باطن اليدين والقدمين، وهي حالة تعرف باسم فرط التقرن الراحي الأخمصي. مرض ميليدا هو حالة مرضية جلدية يمكن كشفها عادة بعد وقت قصير من الولادة. هي حالة وراثية ولكنها نادرة جدًا. عادة ما تكون اليدان والقدمان أول ما تظهر عليه علامات المرض ولكن يمكن أن ينتشر المرض إلى أجزاء أخرى من الجسم. تشمل علامات المرض سماكة في الجلد على اليدين وباطن القدمين، والتي يمكن أن تتحول إلى اللون الأحمر. لا يوجد حاليًا علاج والتدابير محدودة، ولكن بالإمكان استخدام الأسيتريتين في الحالات الشديدة. Mal de Meleda ist eine sehr seltene spezielle Form einer ab Geburt bestehenden Erythrokeratodermie mit den Hauptmerkmalen einer symmetrischen Palmoplantarkeratose mit nachfolgender Ausdehnung auf die Rückflächen von Hand und Fuß. Synonyme sind: Keratosis palmoplantaris transgrediens; Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens; Meleda-Krankheit; Erythrokeratodermia extremitatum symmetrica et hyperchromia dominans Kogoj. Die Bezeichnung verweist auf den italienischen Namen der kroatischen Insel Mljet, auf der die ersten Beobachtungen erfolgten und die Erkrankung häufig sein soll. Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf den Erstautor einer Beschreibung aus dem Jahre 1934 durch den jugoslawischen Hautarzt Franjo Kogoj (1894–1983) bzw. auf den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens und dessen Arbeiten zur Systematik von Hauterkrankungen.
dbp:wordnet_type
n31:synset-disease-noun-1
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Meleda_disease?oldid=1096574416&ns=0
dbo:wikiPageLength
14294
dbo:icd10
(ILDSQ82.834) Q82.8
dbo:omim
248300
dbo:orpha
87503
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Meleda_disease