This HTML5 document contains 215 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dahttp://da.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n10http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n23https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n39http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n27https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
n21http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n20http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
n29http://dbpedia.org/resource/X&#
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n38http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Menkes_disease
rdf:type
yago:YagoPermanentlyLocatedEntity yago:WikicatMetabolicDisorders yago:WikicatInbornErrorsOfMetalMetabolism wikidata:Q12136 yago:WikicatMusculoskeletalDisorders yago:Event100029378 yago:MetabolicDisorder114084502 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 umbel-rc:AilmentCondition yago:NervousDisorder114084880 yago:Syndrome105870790 yago:Concept105835747 yago:Disorder114052403 yago:Whole105869584 owl:Thing yago:WikicatSyndromes yago:Content105809192 dbo:Disease yago:State100024720 yago:Complex105870365 yago:Act100030358 yago:IllHealth114052046 yago:Cognition100023271 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Abstraction100002137 yago:PhysicalCondition114034177 yago:Illness114061805 yago:Idea105833840 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:WikicatConditionsOfTheSkinAppendages yago:Nonaccomplishment100066216 yago:GeneticDisease114151139 yago:PathologicalState114051917 yago:WikicatGeneticDisorders yago:Disease114070360 yago:WikicatX-linkedRecessiveDisorders yago:Mistake100070965
rdfs:label
Sindrome di Menkes Menkes氏症候群 Maladie de Menkès Síndrome de Menkes Choroba Menkesa Болезнь Менкеса Хвороба Менкеса Síndrome del cabello acerado Ziekte van Menkes Menkes disease Menkes-Syndrom Menkes syndrom مرض مينكيس Doença de Menkes
rdfs:comment
Choroba Menkesa (choroba kręconych włosów, zespół Menkesa, ang. Menkes disease, Menkes syndrome, kinky hair disease, steely hair syndrome) – genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, polegająca na braku możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. Proces wchłaniania miedzi powinien odbywać się w jelitach, jednak u chorych ten proces nie zachodzi. Przyczyną choroby Menkesa jest mutacja w genie ATP7A w locus Xq12-q13. De ziekte van Menkes is een X-gebonden recessief erfelijke ziekte die kopertekort geeft. Het defect bevindt zich in het ATP7A-gen op het X-chromosoom. Een andere naam is het kinky hair syndrome. La síndrome de Menkes o síndrome dels cabells cargolats o síndrome dels cabells de filferro, descrita per John Menkes l'any 1962, és una malaltia provocada per un trastorn multisistèmic mortal en el metabolisme del coure.Concretament, és deguda a una deficiència dels nivells normals de coure provocada per una mutació del gen que codifica l' que es troba en el cromosoma X, per tant és hereditària. És una malaltia recessiva que es manifesta amb una major prevalença en homes que en dones, ja que les dones han de presentar dos al·lels recessius per manifestar la malaltia. Menkes syndrom eller kinky hair-syndrom (även Menkes kinky hair-syndrom) är en ovanlig ärftlig sjukdom som leder till kopparbrist. Sjukdomen blir vanligen kliniskt manifest inom några månader från födseln. Menkes syndrom är recessivt X-kromosombunden vilket medför att främst män drabbas - kvinnor behöver två defekta gener för att utveckla sjukdomen. Das Menkes-Syndrom, auch die Menkes-Krankheit genannt, ist eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die auf einer Kupferstoffwechselstörung beruht. Benannt wurde sie nach ihrem Erstbeschreiber John Hans Menkes (1928–2008).Sie wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. Auch mit einer früh einsetzenden Behandlung ist die Lebenserwartung in vielen Fällen deutlich verkürzt. Unbehandelt versterben die meisten Patienten innerhalb der ersten drei Lebensjahre. La maladie de Menkès est un trouble du métabolisme du cuivre résultant d’une mutation du gène codant l’enzyme responsable du transport intracellulaire du cuivre.Les principales manifestations sont neurologiques, accompagnées d'un changement de la texture des cheveux caractéristique de la maladie. Болезнь Менкеса (синонимы: болезнь стальных волос, болезнь курчавых волос, синдром затылочных рогов) — нарушение клеточного транспорта меди, при котором наблюдается замедление роста, патологии нервной системы, а также характерное закручивание волос[каких?], за что это состояние также называют «болезнью курчавых волос». Комплекс симптомов вызывается мутациями в гене, кодирующем АТФ-азу , участвующую в поглощении меди из пищи и передаче ионов этого металла в другие клетки в трансмембранном переносе ионов меди. مرض مينكيس (بالإنجليزية: Menkes disease)‏ والمعروف أيضا بمتلازمة مينكيس، هو عبارة عن مرض وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X حيث يؤثر على مستويات النحاس، مما يؤدي إلى نقص النحاس في الجسم. بداية مرض مينكيس عادةً ما تكون أثناء الطفولة، ويصيب حوالي 1 كل 100.000 إلى 200.000 من حديثي الولادة. الأطفال المصابين بمرض مينكيس غالبا لا يعيشون بعد سن 3 سنين. ويكون المرض أكثر شيوعًا في الذكور عن الإناث، لأنه فقط يتطلب نسخة واحدة من الصفة الوراثية المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X لكي تظهر الصفة في الذكور ويصاب بالمرض. لكي تصب الإناث بالمرض يحتاجون لوجود نسختين من الصفة الوراثية. يتصف المرض بالشعر المجعد، وفشل في النمو، وتدهور في الجهاز العصبي. وهو ناتج عن حدوث طفرة في الصفة الوراثية المسئولة عن نقل النحاس -ATP7A-، وهي المسؤولة عن صنع بروتين مهم لتنظيم مستويات النحاس في الجسم. وتم وصف المرض في الاصل من قبل جو Menkes氏症候群（英語：Menkes disease或Menkes syndrome，縮寫MNK），或譯緬克斯症候群、孟克斯氏症候群，是一種銅離子運輸異常的遺傳性疾病。該症候群肇因於X染色體長臂控制銅離子輸送之 ATPase（）基因發生變異，造成個體在銅離子吸收與運輸上的障礙，導致血中銅離子含量過低，並影響需銅離子輔助進行的酵素反應。 由於此病為性聯隱性遺傳疾病，少部份帶因母親會有輕微神經症狀或毛髮異常，其患者則多為男性；大多患者出生時健康狀況無明顯異樣，直至2至3個月大時方出現發展（或生長）遲緩、癲癇、等症狀。 A doença de Menkes', síndrome de Menkes, síndrome dos cabelos encarapinhados, descrita primeiramente por em 1962, é uma doença hereditária que afeta os níveis de cobre no organismo, causando carência do cobre (Cu). O locus envolvido é na região Xp11-Xq11; é bastante mais comum nos homens do que nas mulheres Em casos raros os sintomas começam mais tarde e são menos graves. Хворо́ба Мéнкеса (англ. Menkes disease; синоніми: хвороба кучерявого волосся, трихополідистрофія, хвороба сталевого волосся) — Х-зчеплене спадкове захворювання, пов'язане з порушенням обміну міді в організмі людини, що призводить до її нестачі. Найчастіше проявляється характерною кучерявістю волосся, затримкою росту та неврологічними розладами. Хворобу 1962 року вперше описав Джон Ганс Менкес (1928—2008). El síndrome del cabello acerado o enfermedad de Menkes es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X.​ Generalmente es letal en la infancia, aunque hay variantes menos agresivas. La incidencia de este síndrome es de 1 en 100,000 nacidos vivos. Esta enfermedad es causada por las mutaciones en el gen que produce la proteína ATP-7ª que transporta cobre. La función de esta proteína es controlar el flujo del cobre de las células intestinales al torrente sanguíneo, y se localiza principalmente en la red Trans-Golgi y en la membrana plasmática. Menkes disease (MNK), also known as Menkes syndrome, is an X-linked recessive disorder caused by mutations in genes coding for the copper-transport protein ATP7A, leading to copper deficiency. Characteristic findings include kinky hair, growth failure, and nervous system deterioration. Like all X-linked recessive conditions, Menkes disease is more common in males than in females. The disorder was first described by John Hans Menkes in 1962. La sindrome di Menkes è una malattia genetica degenerativa a ereditarietà eterosomica recessiva che, a causa di un difetto dell'assorbimento e del trasporto del rame nel tratto intestinale, provoca danni neurologici (epilessia con ipsaritmia al tracciato - Sindrome di West), nell'apparato scheletrico e nella muscolatura. I capelli diventano crespi e decolorati, detti "a lana d'acciaio" (Tricoressi nodosa).
foaf:name
Menkes disease
dbp:name
Menkes disease
foaf:depiction
n10:PBB_Protein_ATP7A_image.jpg n10:Menkes_disease3.jpg
dcterms:subject
dbc:Syndromes_affecting_the_nervous_system dbc:Inborn_errors_of_metal_metabolism dbc:Syndromes dbc:X-linked_recessive_disorders dbc:Rare_diseases dbc:Conditions_of_the_skin_appendages
dbo:wikiPageID
1123733
dbo:wikiPageRevisionID
1115185805
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Muscle_tone dbc:Syndromes_affecting_the_nervous_system dbr:Subnormal_body_temperature dbr:Neurodegeneration dbr:Bone dbr:Gene dbr:Biopsy dbr:Blood_vessel dbr:Pediatrics dbr:Ehlers-Danlos dbc:X-linked_recessive_disorders dbr:Golgi_apparatus dbr:Hair dbr:Copper dbr:X-linked_recessive_inheritance dbc:Syndromes dbr:Calcium_in_biology dbr:Occipital_bone dbc:Inborn_errors_of_metal_metabolism dbc:Rare_diseases dbr:List_of_cutaneous_conditions dbr:Occipital_horn_syndrome dbr:Lysyl_oxidase dbr:Brain dbr:Osteoporosis dbr:Seizures dbr:Enzyme dbr:Wilson's_disease dbr:Nervous_system dbr:Medical_Genetics dbc:Conditions_of_the_skin_appendages dbr:Metaphyseal dbr:Kidney dbr:Hypotonia dbr:Gray_matter dbr:Copper_in_health dbr:Copper_deficiency dbr:Chromosome dbr:Developmental_delay dbr:Transmembrane_protein dbr:List_of_radiographic_findings_associated_with_cutaneous_conditions dbr:Small_intestine dbr:Developmental_milestones dbr:John_Menkes dbr:Skin dbr:Failure_to_thrive dbr:Mutation dbr:ATP7A n39:Menkes_disease3.jpg dbr:Homovanillic_acid dbr:Sex_chromosome dbr:Vanillylmandelic_acid dbr:Folliculitis_decalvans dbr:X-linked_recessive dbr:Born_prematurely dbr:X-ray
dbo:wikiPageExternalLink
n23:br.fcgi%3Fbook=gene&part=menkes
owl:sameAs
dbpedia-zh:Menkes氏症候群 dbpedia-pl:Choroba_Menkesa dbpedia-fa:بیماری_منکس n20:Menkesova_bolest n21:745 dbpedia-de:Menkes-Syndrom dbpedia-es:Síndrome_del_cabello_acerado yago-res:Menkes_disease dbpedia-nl:Ziekte_van_Menkes n27:4pgMW dbpedia-ca:Síndrome_de_Menkes freebase:m.0488rj dbpedia-da:Menkes_sygdom dbpedia-ru:Болезнь_Менкеса wikidata:Q639203 dbpedia-fr:Maladie_de_Menkès dbpedia-ar:مرض_مينكيس dbpedia-pt:Doença_de_Menkes dbpedia-it:Sindrome_di_Menkes dbpedia-hu:Menkes-szindróma dbpedia-hr:Menkesova_bolest dbpedia-uk:Хвороба_Менкеса dbpedia-sv:Menkes_syndrom
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Short_description dbt:Mineral_metabolic_pathology dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Commons_category dbt:X-linked_disorders dbt:Reflist dbt:Ion_pump_disorders dbt:EMedicine2
dbo:thumbnail
n10:PBB_Protein_ATP7A_image.jpg?width=300
dbp:diseasesdb
8029
dbp:icd
E83.0 759.89
dbp:meshid
D007706
dbp:omim
309400
dbp:orphanet
565
dbp:caption
dbr:ATP7A
dbp:causes
Mutations in genes coding for the copper-transport protein ATP7A
dbp:field
dbr:Medical_Genetics dbr:Pediatrics
dbp:frequency
1
dbp:medlineplus
1160
dbp:synonyms
Trichopoliodystrophy, copper transport disease, steely hair disease, kinky hair disease
dbo:abstract
La maladie de Menkès est un trouble du métabolisme du cuivre résultant d’une mutation du gène codant l’enzyme responsable du transport intracellulaire du cuivre.Les principales manifestations sont neurologiques, accompagnées d'un changement de la texture des cheveux caractéristique de la maladie. De ziekte van Menkes is een X-gebonden recessief erfelijke ziekte die kopertekort geeft. Het defect bevindt zich in het ATP7A-gen op het X-chromosoom. Een andere naam is het kinky hair syndrome. Menkes syndrom eller kinky hair-syndrom (även Menkes kinky hair-syndrom) är en ovanlig ärftlig sjukdom som leder till kopparbrist. Sjukdomen blir vanligen kliniskt manifest inom några månader från födseln. Menkes syndrom är recessivt X-kromosombunden vilket medför att främst män drabbas - kvinnor behöver två defekta gener för att utveckla sjukdomen. Болезнь Менкеса (синонимы: болезнь стальных волос, болезнь курчавых волос, синдром затылочных рогов) — нарушение клеточного транспорта меди, при котором наблюдается замедление роста, патологии нервной системы, а также характерное закручивание волос[каких?], за что это состояние также называют «болезнью курчавых волос». Комплекс симптомов вызывается мутациями в гене, кодирующем АТФ-азу , участвующую в поглощении меди из пищи и передаче ионов этого металла в другие клетки в трансмембранном переносе ионов меди. Длительность жизни детей с болезнью Менкеса невелика, обычно они погибают, не достигая 3-летнего возраста. Частая причина смерти — пневмония. Некоторые дети умирают внезапно в отсутствие выраженной острой патологии. Наследуется рецессивно, сцеплено с X-хромосомой, соответственно фенотипический проявляется только у мальчиков. Название по автору впервые описавшем заболевание, . La síndrome de Menkes o síndrome dels cabells cargolats o síndrome dels cabells de filferro, descrita per John Menkes l'any 1962, és una malaltia provocada per un trastorn multisistèmic mortal en el metabolisme del coure.Concretament, és deguda a una deficiència dels nivells normals de coure provocada per una mutació del gen que codifica l' que es troba en el cromosoma X, per tant és hereditària. És una malaltia recessiva que es manifesta amb una major prevalença en homes que en dones, ja que les dones han de presentar dos al·lels recessius per manifestar la malaltia. A doença de Menkes', síndrome de Menkes, síndrome dos cabelos encarapinhados, descrita primeiramente por em 1962, é uma doença hereditária que afeta os níveis de cobre no organismo, causando carência do cobre (Cu). O locus envolvido é na região Xp11-Xq11; é bastante mais comum nos homens do que nas mulheres A síndrome geralmente começa durante a infância e é caracterizado por cabelo frágil, áspero e escasso, problemas de desenvolvimento, deterioração do sistema nervoso, fraqueza muscular e atraso mental. Também são características da doença, deformações nas artérias cerebrais e nas metáfises dos ossos longos. Em casos raros os sintomas começam mais tarde e são menos graves. Хворо́ба Мéнкеса (англ. Menkes disease; синоніми: хвороба кучерявого волосся, трихополідистрофія, хвороба сталевого волосся) — Х-зчеплене спадкове захворювання, пов'язане з порушенням обміну міді в організмі людини, що призводить до її нестачі. Найчастіше проявляється характерною кучерявістю волосся, затримкою росту та неврологічними розладами. Захворювання виникає через мутації у гені, що кодує поліпептид ATP7A, АТФ-азу P-типу, яка транспортує катіон міді. Хвороба Менкеса найчастіше проявляється у новонароджених (з частотою у світі від 1 на 100,000 до 1 на 250,000 новонароджених), які за відсутності лікування не доживають до трьох років. На сьогодні пропонується симптоматичне лікування та внутрішнє введення мідь-вмісних препаратів. Хворобу 1962 року вперше описав Джон Ганс Менкес (1928—2008). El síndrome del cabello acerado o enfermedad de Menkes es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X.​ Generalmente es letal en la infancia, aunque hay variantes menos agresivas. La incidencia de este síndrome es de 1 en 100,000 nacidos vivos. Esta enfermedad es causada por las mutaciones en el gen que produce la proteína ATP-7ª que transporta cobre. La función de esta proteína es controlar el flujo del cobre de las células intestinales al torrente sanguíneo, y se localiza principalmente en la red Trans-Golgi y en la membrana plasmática. مرض مينكيس (بالإنجليزية: Menkes disease)‏ والمعروف أيضا بمتلازمة مينكيس، هو عبارة عن مرض وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X حيث يؤثر على مستويات النحاس، مما يؤدي إلى نقص النحاس في الجسم. بداية مرض مينكيس عادةً ما تكون أثناء الطفولة، ويصيب حوالي 1 كل 100.000 إلى 200.000 من حديثي الولادة. الأطفال المصابين بمرض مينكيس غالبا لا يعيشون بعد سن 3 سنين. ويكون المرض أكثر شيوعًا في الذكور عن الإناث، لأنه فقط يتطلب نسخة واحدة من الصفة الوراثية المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X لكي تظهر الصفة في الذكور ويصاب بالمرض. لكي تصب الإناث بالمرض يحتاجون لوجود نسختين من الصفة الوراثية. يتصف المرض بالشعر المجعد، وفشل في النمو، وتدهور في الجهاز العصبي. وهو ناتج عن حدوث طفرة في الصفة الوراثية المسئولة عن نقل النحاس -ATP7A-، وهي المسؤولة عن صنع بروتين مهم لتنظيم مستويات النحاس في الجسم. وتم وصف المرض في الاصل من قبل جون هانز مينكيس وآخرون في عام 1962. أسماء بديلة: * مرض نقل النحاس * مرض الشعر الفولاذي * مرض الشعر المجعد * متلازمة الشعر المجعد مينكيس Choroba Menkesa (choroba kręconych włosów, zespół Menkesa, ang. Menkes disease, Menkes syndrome, kinky hair disease, steely hair syndrome) – genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, polegająca na braku możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. Proces wchłaniania miedzi powinien odbywać się w jelitach, jednak u chorych ten proces nie zachodzi. Przyczyną choroby Menkesa jest mutacja w genie ATP7A w locus Xq12-q13. Odmianą alleliczną choroby Menkesa jest tzw. zespół rogu potylicznego (ang. occipital horn syndrome, OMIM#304150), w którego obrazie klinicznym dominują zmiany kostne (zmiany kości długich i obojczyków), a objawy neurologiczne mają stosunkowo niewielkie nasilenie. Obecne są zwapnienia w okolicy rogu potylicznego. Choroba Menkesa jest chorobą sprzężoną z płcią, dlatego częściej spotykamy chorych chłopców. W badaniach na populacji europejskiej stwierdzono, że występuje z częstością około 1:254.000 urodzeń. Zapadalność w populacji japońskiej wynosi 1:2,8 miliona. Menkes氏症候群（英語：Menkes disease或Menkes syndrome，縮寫MNK），或譯緬克斯症候群、孟克斯氏症候群，是一種銅離子運輸異常的遺傳性疾病。該症候群肇因於X染色體長臂控制銅離子輸送之 ATPase（）基因發生變異，造成個體在銅離子吸收與運輸上的障礙，導致血中銅離子含量過低，並影響需銅離子輔助進行的酵素反應。 由於此病為性聯隱性遺傳疾病，少部份帶因母親會有輕微神經症狀或毛髮異常，其患者則多為男性；大多患者出生時健康狀況無明顯異樣，直至2至3個月大時方出現發展（或生長）遲緩、癲癇、等症狀。 La sindrome di Menkes è una malattia genetica degenerativa a ereditarietà eterosomica recessiva che, a causa di un difetto dell'assorbimento e del trasporto del rame nel tratto intestinale, provoca danni neurologici (epilessia con ipsaritmia al tracciato - Sindrome di West), nell'apparato scheletrico e nella muscolatura. I capelli diventano crespi e decolorati, detti "a lana d'acciaio" (Tricoressi nodosa). Das Menkes-Syndrom, auch die Menkes-Krankheit genannt, ist eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die auf einer Kupferstoffwechselstörung beruht. Benannt wurde sie nach ihrem Erstbeschreiber John Hans Menkes (1928–2008).Sie wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. Auch mit einer früh einsetzenden Behandlung ist die Lebenserwartung in vielen Fällen deutlich verkürzt. Unbehandelt versterben die meisten Patienten innerhalb der ersten drei Lebensjahre. Menkes disease (MNK), also known as Menkes syndrome, is an X-linked recessive disorder caused by mutations in genes coding for the copper-transport protein ATP7A, leading to copper deficiency. Characteristic findings include kinky hair, growth failure, and nervous system deterioration. Like all X-linked recessive conditions, Menkes disease is more common in males than in females. The disorder was first described by John Hans Menkes in 1962. Onset occurs during infancy, with incidence of about 1 in 100,000 to 250,000 newborns; affected infants often do not live past the age of three years, though there are rare cases in which less severe symptoms emerge later in childhood.
dbp:emedicinesubj
neuro
dbp:emedicinetopic
569
dbp:icdo
?
dbo:medicalCause
dbr:Copper_in_health
gold:hypernym
n29:039;
dbp:wordnet_type
n38:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
759.89
dbo:eMedicineSubject
neuro
dbo:eMedicineTopic
569
dbo:meshId
D007706
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Menkes_disease?oldid=1115185805&ns=0
dbo:wikiPageLength
15717
dbo:diseasesDB
8029
dbo:icd10
E83.0
dbo:medlinePlus
001160
dbo:omim
309400
dbo:orpha
565
dbo:icdo
?
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Menkes_disease