This HTML5 document contains 139 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://geneticsmodules.duhs.duke.edu/Design/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n8http://dbpedia.org/resource/File:
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n24https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n4http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n28http://dbpedia.org/resource/Mirabilis_jalapa%5Dused_for_further_genetic_experiments.%3Cref%3EBiology_University_of_Hamburg:_''%5Bhttp://www1.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e08/08a.htm_Mendelian_Genetics%5D''%3C/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-thhttp://th.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Non-Mendelian_inheritance
rdfs:label
Hérédité non mendélienne Non-Mendelian inheritance Eredità non mendeliana Неменделевское наследование Herencia no mendeliana Неменделівське успадкування
rdfs:comment
La herencia no mendeliana es cualquier patrón de herencia genética en el que los caracteres no se agregan de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes describen la herencia de caracteres ligados a genes individuales localizados en cromosomas en el núcleo celular. En la herencia mendeliana, cada padre contribuye con uno de los dos alelos posibles para un carácter. Si los genotipos de ambos padres en un cruzamiento genético se conocen, las leyes de Mendel pueden usarse para determinar la distribución de fenotipos esperados para la descendencia. Hay varias situaciones en las que las proporciones de fenotipos observados en la progenie no encajan con los valores esperados. En génétique, l'hérédité non mendélienne désigne la transmission héréditaire d'un trait d'un organisme à sa descendance sans altération de la séquence génétique du génome nucléaire. On emploie ce terme par opposition à l'hérédité mendélienne qui est la forme la plus connue de transmission génétique dont les lois ont notamment été découvertes par Gregor Mendel au XIXe siècle. La transmission non mendélienne concerne la transmission des traits déterminés par des gènes portés par les génomes des organites tels que les mitochondries et les plastes. Неменделевское наследование — типы наследования у эукариот, не описываемые законами Менделя. Неменделевское наследование свойственно для импринтируемых генов; для признаков, кодируемых генами, находящимися в цитоплазматических элементах наследственности (митохондриальной ДНК и ДНК хлоропластов); для полигенных признаков, то есть определяемых взаимодействием нескольких генов. Также неменделевское наследование возникает вследствие парамутаций, , генной конверсии, экспансии микросателлитных повторов, инфицирования различными агентами (например, прионными белками) и других процессов. Неменделевское наследование характерно для некоторых наследственных заболеваний у человека. Неме́нделівське успадкува́ння — типи успадкування в еукаріотів, що не описуються законами Менделя. Неменделівське успадкування властиве імпринтованим генам; ознакам, що кодуються генами, які містяться в (мітохондріальній ДНК і ДНК хлоропластів); полігенним ознакам, тобто тим, які визначає взаємодія декількох генів. Також неменделівське успадкування виникає внаслідок парамутацій, , генної конверсії, експансії мікросателітних повторів, інфікування різними агентами (наприклад, пріонними білками) та інших процесів. Неменделівське успадкування характерне для деяких спадкових захворювань у людини. L'espressione eredità non mendeliana si riferisce ad un qualsiasi modello ereditario in cui i singoli componenti non segregano secondo i principi dell'ereditarietà mendeliana. L'eredità non mendeliana può giocare un ruolo fondamentale in alcune malattie genetiche. Non-Mendelian inheritance is any pattern in which traits do not segregate in accordance with Mendel's laws. These laws describe the inheritance of traits linked to single genes on chromosomes in the nucleus. In Mendelian inheritance, each parent contributes one of two possible alleles for a trait. If the genotypes of both parents in a genetic cross are known, Mendel's laws can be used to determine the distribution of phenotypes expected for the population of offspring. There are several situations in which the proportions of phenotypes observed in the progeny do not match the predicted values.
foaf:depiction
n4:Pavlovian_black-white_chicken_rooster_1.jpg n4:Carl_Correns.jpg n4:Cat_(30072497623).jpg n4:Gul-Abas-4-O'clock_plant.jpg n4:Incomplete_dominance_-_Antirrhinum_majus.png n4:Charline_the_cat_and_her_kittens.jpg n4:Maternal_Inheritance_-_mitochondrial_DNA.png
dcterms:subject
dbc:Classical_genetics dbc:Extended_evolutionary_synthesis
dbo:wikiPageID
1435541
dbo:wikiPageRevisionID
1119209950
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Mosaicism dbr:Mitochondrial_disease n8:Incomplete_dominance_-_Antirrhinum_majus.png dbr:Dominance_(genetics) dbr:Spermatozoon dbr:Endosymbiont dbr:X-inactivation dbr:Dwarfism dbr:Insulin-like_growth_factor_2 dbr:Toxin dbr:Symbiotic dbr:Genotype dbr:Intragenomic_conflict dbr:Virus dbc:Classical_genetics dbr:Hershel_Mitchell dbr:RNA_virus dbr:Polygene dbr:Yeast n8:Cat_(30072497623).jpg dbr:Duke_University dbr:X_chromosome dbr:Germline n8:Gul-Abas-4-O'clock_plant.JPG dbr:Protein dbr:Nucleotide dbr:Genetic_linkage dbr:Fragile_X_syndrome dbr:Microsatellite_(genetics) dbr:Chloroplast dbr:Mutation dbr:CoRR_Hypothesis n8:Charline_the_cat_and_her_kittens.jpg dbr:Neurospora_crassa dbr:Gonosome n8:Maternal_Inheritance_-_mitochondrial_DNA.png dbr:Somatic_(biology) dbr:Calico_cat dbr:Epistasis dbr:Organellar dbr:Phenotype n8:Carl_Correns.jpg dbr:Genetic_recombination dbr:Methylation dbr:Epigenetically dbr:Non-random_segregation_of_chromosomes dbr:Carl_Correns dbr:Huntington's_disease dbr:Tandem_repeat dbr:Ruth_Sager dbr:Mendelian_inheritance dbr:Capsid dbr:Chromosome n8:Pavlovian_black-white_chicken_rooster_1.jpg dbr:Fertilization dbr:Human_skin_color dbr:Mitochondrial_DNA dbr:Cytoplasm dbr:Gene dbr:ABO_blood_type dbr:Chromosomal_crossover dbr:Mirabilis_jalapa dbr:Genetic_carrier dbr:Meiotic_drive dbr:RNA_polymerase dbr:Wolbachia dbr:Multiple_alleles dbr:Dog_coat_genetics dbr:Allele dbr:Gamete dbr:Gene_expression dbr:Color_blindness dbr:Epigenetic_inheritance dbr:Gene_dosage dbr:Gene_drive dbr:Rhabdovirus n28:ref%3E_''%5B%5BAntirrhinum_majus dbr:Gene_conversion dbr:Haemophilia dbr:Ovule dbr:Genetic_trait dbc:Extended_evolutionary_synthesis dbr:Extranuclear_inheritance dbr:Mismatch_repair dbr:Drosophila
dbo:wikiPageExternalLink
n18:MainMenu.asp%3FCourseNum=2
owl:sameAs
dbpedia-fr:Hérédité_non_mendélienne dbpedia-it:Eredità_non_mendeliana dbpedia-th:ทายกรรมที่ไม่เป็นไปตามกฎของเมนเดล wikidata:Q579704 dbpedia-es:Herencia_no_mendeliana dbpedia-ru:Неменделевское_наследование dbpedia-gl:Herdanza_non_mendeliana n24:4mA23 dbpedia-uk:Неменделівське_успадкування freebase:m.051bk8 dbpedia-fa:توارث_غیرمندلی
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Short_description dbt:Trinucleotide_repeat_disorders dbt:Citation_needed dbt:Reflist dbt:Mitochondrial_diseases dbt:Genomic_imprinting dbt:Main dbt:Clarify
dbo:thumbnail
n4:Gul-Abas-4-O'clock_plant.jpg?width=300
dbo:abstract
La herencia no mendeliana es cualquier patrón de herencia genética en el que los caracteres no se agregan de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes describen la herencia de caracteres ligados a genes individuales localizados en cromosomas en el núcleo celular. En la herencia mendeliana, cada padre contribuye con uno de los dos alelos posibles para un carácter. Si los genotipos de ambos padres en un cruzamiento genético se conocen, las leyes de Mendel pueden usarse para determinar la distribución de fenotipos esperados para la descendencia. Hay varias situaciones en las que las proporciones de fenotipos observados en la progenie no encajan con los valores esperados. La herencia mendeliana juega un papel en varios procesos de enfermedad.​ L'espressione eredità non mendeliana si riferisce ad un qualsiasi modello ereditario in cui i singoli componenti non segregano secondo i principi dell'ereditarietà mendeliana. L'eredità non mendeliana può giocare un ruolo fondamentale in alcune malattie genetiche. Неме́нделівське успадкува́ння — типи успадкування в еукаріотів, що не описуються законами Менделя. Неменделівське успадкування властиве імпринтованим генам; ознакам, що кодуються генами, які містяться в (мітохондріальній ДНК і ДНК хлоропластів); полігенним ознакам, тобто тим, які визначає взаємодія декількох генів. Також неменделівське успадкування виникає внаслідок парамутацій, , генної конверсії, експансії мікросателітних повторів, інфікування різними агентами (наприклад, пріонними білками) та інших процесів. Неменделівське успадкування характерне для деяких спадкових захворювань у людини. En génétique, l'hérédité non mendélienne désigne la transmission héréditaire d'un trait d'un organisme à sa descendance sans altération de la séquence génétique du génome nucléaire. On emploie ce terme par opposition à l'hérédité mendélienne qui est la forme la plus connue de transmission génétique dont les lois ont notamment été découvertes par Gregor Mendel au XIXe siècle. La transmission non mendélienne concerne la transmission des traits déterminés par des gènes portés par les génomes des organites tels que les mitochondries et les plastes. Chez l'être humain, l'hérédité non mendélienne est particulièrement étudiée car impliquée dans différentes maladies comme les maladies mitochondriales. Chez les plantes, l'hérédité non mendélienne est impliquée dans le phénomène de stérilité mâle cytoplasmique particulièrement utilisée en sélection végétale. * Portail de la médecine * Portail de la biologie Неменделевское наследование — типы наследования у эукариот, не описываемые законами Менделя. Неменделевское наследование свойственно для импринтируемых генов; для признаков, кодируемых генами, находящимися в цитоплазматических элементах наследственности (митохондриальной ДНК и ДНК хлоропластов); для полигенных признаков, то есть определяемых взаимодействием нескольких генов. Также неменделевское наследование возникает вследствие парамутаций, , генной конверсии, экспансии микросателлитных повторов, инфицирования различными агентами (например, прионными белками) и других процессов. Неменделевское наследование характерно для некоторых наследственных заболеваний у человека. Non-Mendelian inheritance is any pattern in which traits do not segregate in accordance with Mendel's laws. These laws describe the inheritance of traits linked to single genes on chromosomes in the nucleus. In Mendelian inheritance, each parent contributes one of two possible alleles for a trait. If the genotypes of both parents in a genetic cross are known, Mendel's laws can be used to determine the distribution of phenotypes expected for the population of offspring. There are several situations in which the proportions of phenotypes observed in the progeny do not match the predicted values. Non-Mendelian inheritance plays a role in several disease which affected the processes.
gold:hypernym
dbr:Term
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Non-Mendelian_inheritance?oldid=1119209950&ns=0
dbo:wikiPageLength
21950
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Non-Mendelian_inheritance