This HTML5 document contains 188 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n28	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8	http://d-nb.info/gnd/
n19	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
n41	https://global.dbpedia.org/id/
yago-res	http://yago-knowledge.org/resource/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Nucleophilic_addition

rdf:type

yago:Process100029677 yago:NaturalProcess113518963 owl:Thing yago:WikicatReactionMechanisms yago:AdditionReaction113427356 yago:WikicatOrganicReactions yago:WikicatAdditionReactions yago:WikicatChemicalReactions yago:PhysicalEntity100001930 yago:Mechanism113512506 yago:ChemicalReaction113447361 yago:ChemicalProcess113446390 dbo:Disease

rdfs:label

Nukleophile Addition Addition nucléophile 求核付加反応 Adisi nukleofilik Nukleofilní adice Adición nucleófila Addició nucleòfila إضافة محبة للنواة Nucleophilic addition Реакции нуклеофильного присоединения Addizione nucleofila Adição nucleofílica Addycja nukleofilowa 亲核加成反应 Nucleofiele additie

rdfs:comment

En química orgánica una adición nucléofila o nucleofílica es una reacción de adición donde en un compuesto químico un enlace π es eliminado mediante la adición de un nucleófilo, dando dos nuevos enlaces covalentes (uno en cada extremo de lo que era el enlace múltiple). Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos que tengan átomos unidos por enlaces múltiple: * Moléculas con enlaces múltiple carbono-heteroátomo como los carbonilos, las iminas o los nitrilos. * Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono (cuando posean características de electrófilos). En chimie organique, une réaction nucléophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile. Une addition, en chimie, consiste en l'ajout d'un atome ou groupe d'atomes sur un substrat possédant une liaison insaturée. Un nucléophile est un atome ou une molécule qui présente une forte affinité pour les substances électrophiles. Dans le contexte particulier de l'addition nucléophile, le substrat est faiblement électrophile et le réactif est fortement nucléophile, ou encore le substrat doit être modifié (avant que la réaction d'addition nucléophile puisse avoir lieu) pour devenir fortement électrophile si on tente de le faire réagir avec un nucléophile qui est faible. In chimica organica, una reazione di addizione nucleofila è una reazione di addizione dove in un composto chimico un legame pi greco è rimosso tramite la formazione di due nuovi legami covalenti per aggiunta di un nucleofilo. Le reazioni di addizione si limitano ai solo composti chimici con atomi con legami multipli: * Molecole con legami multipli carbonio - alogeno/ossigeno/zolfo/azoto (detti eteroatomi) come i carbonili, le immine o i nitrili * Molecole con legame doppi o tripli carbonio - carbonio Em química orgânica, uma adição nucleofílica é uma reação de adição onde em um composto químico insaturado (ligação dupla ou tripla) reage com um nucleófilo, resultando em na formação de um composto saturado. Nesta reação, a ligação π do substrato dá origem a duas novas ligações covalentes. As reações de adição estão limitadas a compostos químicos que tenham átomos unidos por ligações múltiplas: 有机化学中，亲核加成（Nucleophilic addition）是反应物的π键受亲核试剂进攻而被取代，形成两个新的共价键。加成反应局限于以下一些含多重键的底物： * 含碳-杂原子多重键：羰基化合物、亚胺或腈。 * 含碳-碳多重键：烯烃、炔烃及衍生物。 في الكيمياء العضوية، تفاعلات الإضافة المحبة للنواة (بالإنجليزية: nucleophilic addition)‏ هي أحد أنواع تفاعلات الإضافة، التي يكون لدى المركب الكيميائي فيها رابطة ناقصة للإلكترونات أو رابطة مضاعفة محبة للإلكترونات أو رابطة ثلاثية محبة للإلكترونات مع وجود رابطة باي، ويتفاعل ذلك المركب الكيمائي مع مُتفاعل غني بالإلكترونات، يطلق عليه اسم محب للنواة، ويُصاحب هذا التفاعل اختفاء الرابطة المضاعفة وإنشاء رابطتين أحاديتين أو رابطتين سيغما σ. ويعود عدم وجود مصادر غنية للإلكترون إلى أن هذه الروابط فارغة جزئيًا، على الرغم من أنهم لا يزالون على اتصال، لأن المنطقة التي تحتل المدار ميتة بشكل أساسي. 有機化学において 求核付加反応（きゅうかくふかはんのう、Nucleophilic addition）とは、付加反応の一つで、化合物に求核剤が付加することによってπ結合が解裂し、新たに2つの共有結合が生成する反応である。 求核付加反応を行う化合物は以下のような多重結合を持つものに限定される。 * 炭素-ヘテロ原子多重結合 - カルボニル基、イミン、ニトリル * 炭素-炭素多重結合 - アルケン、アルキン Una addició nucleòfila (o addició nucleofílica) en química orgànica, és una reacció d'addició on en un compost químic un enllaç π és eliminat mitjançant l'addició d'un nucleòfil, creant-se dos nous enllaços covalents (un en cada extrem d'allò que era l'enllaç múltiple). Les reaccions d'addició estan limitades a compostos químics que tinguin àtoms units per enllaços múltiples: * Molècules amb enllaços múltiples carboni-heteroàtom com els carbonils, les imines o els nitrils. * Molècules amb dobles o triples enllaços carboni carboni (quan tinguin característiques d'electròfils). Een nucleofiele additie is een additiereactie waarbij als eerste stap een nucleofiel deeltje een covalente binding vormt met een relatief elektronenarm onverzadigd atoom. Het substraat van een additiereactie moet een dubbele of een drievoudige binding hebben. Nucleofiele additie kan optreden bij moleculen met dubbele bindingen tussen koolstof en een heteroatoom zoals carbonylgroepen en nitrilgroepen of dubbele bindingen tussen twee koolstofatomen onderling waaraan elektronenzuigende groepen zijn gebonden zoals bij α,β-onverzadigde carbonylverbindingen. Addycja nukleofilowa – reakcja chemiczna typu addycji, polegająca na przyłączeniu reagenta nukleofilowego do wiązania wielokrotnego substratu. W reakcji tej rozerwaniu ulega wiązanie π i utworzone zostają dwa nowe wiązania pojedyncze.Reakcji addycji ulegają wyłącznie związki, w których występują wiązania wielokrotne, np. wiązania wielokrotne pomiędzy atomami węgla C=C lub C=O. Schematyczny przebieg addycji nukleofilowej do wiązania C=C: Reakcja ta składa się z dwóch etapów: Nukleofilní adice je nejčastější reakce karbonylových sloučenin. Kromě karbonylových sloučenin může probíhat i u nitrilů (R-C≡N), iminů (R1-CH=N-R2) i alkenů. Die nukleophile Addition (kurz AN) (siehe dazu: Nukleophilie) ist ein Reaktionsmechanismus in der organischen Chemie, bei dem ein Nukleophil (Anion oder Lewis-Base) eine Mehrfachbindung angreift. Das Nukleophil wird der angegriffenen Verbindung hinzugefügt (Addition). Es findet kein Austausch von Atomen oder Atomgruppen statt (vergleiche mit: Substitution). Реакции нуклеофильного присоединения (англ. nucleophilic addition reaction) — реакции присоединения, в которых атаку на начальной стадии осуществляет нуклеофил — частица, заряженная отрицательно или имеющая свободную электронную пару. На конечной стадии образующийся карбанион подвергается электрофильной атаке. Несмотря на общность механизма различают реакции присоединения по связи углерод-углерод и углерод-гетероатом. Общий вид реакций присоединения по двойной связи углерод-углерод: Реакции нуклеофильного присоединения более распространены для тройных, чем для двойных связей. In organic chemistry, a nucleophilic addition reaction is an addition reaction where a chemical compound with an electrophilic double or triple bond reacts with a nucleophile, such that the double or triple bond is broken. Nucleophilic additions differ from electrophilic additions in that the former reactions involve the group to which atoms are added accepting electron pairs, whereas the latter reactions involve the group donating electron pairs. Dalam kimia organik, suatu reaksi adisi nukleofilik adalah suatu reaksi adisi yang melibatkan reaksi antara senyawa kimia dengan ikatan π (ikatan rangkap dua dan tiga) elektrofilik yang kekurangan elektron, dengan reaktan kaya-elektron, disebut sebagai nukleofil, yang diikuti dengan hilangnya ikatan rangkap dan pembentukan dua ikatan σ. Reaksi ini terlibat dalam biosintesis senyawa-senyawa dalam proses metabolisme setiap organisme hayati, dan digunakan oleh kimiawan dalam penelitian maupun industri seperti industri farmasi untuk menyiapkan sebagian besar zat kimia organik kompleks baru, dan karenanya reaksi ini penting dalam kimia organik.

foaf:depiction

n28:NucleophilicAdditionGeneral.svg n28:NucleophilicAdditionsToCarbonyls.svg n28:ReactionStyreneTolueneWithSodium.svg

dcterms:subject

dbc:Nucleophilic_addition_reactions dbc:Reaction_mechanisms

dbo:wikiPageID

519841

dbo:wikiPageRevisionID

1111049508

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Organometallic dbr:Sodium dbr:Addition_reaction dbc:Nucleophilic_addition_reactions dbr:Horner–Wadsworth–Emmons_reaction dbr:Aldol_reaction dbr:Chelation dbr:Michael_reaction dbr:Mannich_reaction dbr:Baylis–Hillman_reaction dbr:Acetylide dbr:Organic_chemistry n19:NucleophilicAdditionGeneral.svg dbr:Hydration_reaction dbr:Nitrile dbr:Bingel_reaction dbr:Varrentrapp_reaction dbr:Cyanohydrin dbr:Cyanohydrin_reaction dbr:Fluorine dbr:Carboxylic_acid dbr:Amine dbr:Thorpe–Ziegler_reaction dbr:Active_hydrogen_compound dbr:Racemate dbr:Cyanide dbr:Alkenes dbr:Carbon–carbon_bond dbr:Geminal dbr:Hydrolysis dbr:Caesium_fluoride dbr:Fullerene dbr:Conjugate_addition_reaction dbr:Ylide dbr:Cyanide_ion dbr:Thorpe_reaction dbr:Hammick_reaction dbr:Electrophile dbr:Electrophilic_addition dbr:Bürgi–Dunitz_angle dbr:Carbonyl_group dbr:Wittig_reagent dbr:Acetalisation dbr:Water dbr:Acetal dbr:Barbier_reaction dbr:Reformatskii_reaction dbr:Addition-elimination_reaction dbr:Covalent_bond dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Grignard_reagent dbr:Inductive_effect n19:NucleophilicAdditionsToCarbonyls.svg dbr:Primary_(chemistry) dbr:Flippin–Lodge_angle dbr:Grignard_reaction dbr:Lewis_acid dbr:Hydride dbr:Corey–Chaykovsky_reagent dbr:Alkynylation dbr:Amide dbr:Ketone dbr:Diol n19:ReactionStyreneTolueneWithSodium.svg dbr:Silver(I)_fluoride dbr:Blaise_reaction dbr:Styrene dbr:Triple_bond dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbc:Reaction_mechanisms dbr:Stereochemistry dbr:Peterson_olefination dbr:Reducing_agent dbr:Double_bond dbr:Toluene dbr:Imine dbr:Pinner_reaction dbr:Hydrogenation_of_carbon–nitrogen_double_bonds dbr:Chemical_compound dbr:Nucleophile dbr:Single_bond dbr:Carbanion dbr:Electronegativity dbr:Enolate_ion dbr:Polar_bond dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Organic_redox_reaction

owl:sameAs

n8:4337149-8 dbpedia-de:Nukleophile_Addition dbpedia-zh:亲核加成反应 wikidata:Q901669 dbpedia-hu:Nukleofil_addíció dbpedia-id:Adisi_nukleofilik dbpedia-fa:واکنش_افزایشی_هسته‌دوستی dbpedia-ar:إضافة_محبة_للنواة dbpedia-sh:Nukleofilna_adicija dbpedia-fr:Addition_nucléophile dbpedia-ca:Addició_nucleòfila yago-res:Nucleophilic_addition dbpedia-ru:Реакции_нуклеофильного_присоединения dbpedia-sk:Nukleofilná_adícia dbpedia-ja:求核付加反応 dbpedia-pl:Addycja_nukleofilowa dbpedia-pt:Adição_nucleofílica dbpedia-nl:Nucleofiele_additie dbpedia-cs:Nukleofilní_adice freebase:m.02kyl3 dbpedia-it:Addizione_nucleofila dbpedia-sl:Nukleofilna_adicija dbpedia-sr:Nukleofilna_adicija dbpedia-ro:Adiție_nucleofilă n41:53eYc dbpedia-es:Adición_nucleófila

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Reaction_mechanisms dbt:Authority_control dbt:Reflist dbt:Commons_category dbt:Short_description

dbo:thumbnail

n28:NucleophilicAdditionsToCarbonyls.svg?width=300

dbo:abstract

En química orgánica una adición nucléofila o nucleofílica es una reacción de adición donde en un compuesto químico un enlace π es eliminado mediante la adición de un nucleófilo, dando dos nuevos enlaces covalentes (uno en cada extremo de lo que era el enlace múltiple). Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos que tengan átomos unidos por enlaces múltiple: * Moléculas con enlaces múltiple carbono-heteroátomo como los carbonilos, las iminas o los nitrilos. * Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono (cuando posean características de electrófilos). In chimica organica, una reazione di addizione nucleofila è una reazione di addizione dove in un composto chimico un legame pi greco è rimosso tramite la formazione di due nuovi legami covalenti per aggiunta di un nucleofilo. Le reazioni di addizione si limitano ai solo composti chimici con atomi con legami multipli: * Molecole con legami multipli carbonio - alogeno/ossigeno/zolfo/azoto (detti eteroatomi) come i carbonili, le immine o i nitrili * Molecole con legame doppi o tripli carbonio - carbonio Die nukleophile Addition (kurz AN) (siehe dazu: Nukleophilie) ist ein Reaktionsmechanismus in der organischen Chemie, bei dem ein Nukleophil (Anion oder Lewis-Base) eine Mehrfachbindung angreift. Das Nukleophil wird der angegriffenen Verbindung hinzugefügt (Addition). Es findet kein Austausch von Atomen oder Atomgruppen statt (vergleiche mit: Substitution). Een nucleofiele additie is een additiereactie waarbij als eerste stap een nucleofiel deeltje een covalente binding vormt met een relatief elektronenarm onverzadigd atoom. Het substraat van een additiereactie moet een dubbele of een drievoudige binding hebben. Nucleofiele additie kan optreden bij moleculen met dubbele bindingen tussen koolstof en een heteroatoom zoals carbonylgroepen en nitrilgroepen of dubbele bindingen tussen twee koolstofatomen onderling waaraan elektronenzuigende groepen zijn gebonden zoals bij α,β-onverzadigde carbonylverbindingen. 有機化学において 求核付加反応（きゅうかくふかはんのう、Nucleophilic addition）とは、付加反応の一つで、化合物に求核剤が付加することによってπ結合が解裂し、新たに2つの共有結合が生成する反応である。 求核付加反応を行う化合物は以下のような多重結合を持つものに限定される。 * 炭素-ヘテロ原子多重結合 - カルボニル基、イミン、ニトリル * 炭素-炭素多重結合 - アルケン、アルキン 有机化学中，亲核加成（Nucleophilic addition）是反应物的π键受亲核试剂进攻而被取代，形成两个新的共价键。加成反应局限于以下一些含多重键的底物： * 含碳-杂原子多重键：羰基化合物、亚胺或腈。 * 含碳-碳多重键：烯烃、炔烃及衍生物。 In organic chemistry, a nucleophilic addition reaction is an addition reaction where a chemical compound with an electrophilic double or triple bond reacts with a nucleophile, such that the double or triple bond is broken. Nucleophilic additions differ from electrophilic additions in that the former reactions involve the group to which atoms are added accepting electron pairs, whereas the latter reactions involve the group donating electron pairs. Addycja nukleofilowa – reakcja chemiczna typu addycji, polegająca na przyłączeniu reagenta nukleofilowego do wiązania wielokrotnego substratu. W reakcji tej rozerwaniu ulega wiązanie π i utworzone zostają dwa nowe wiązania pojedyncze.Reakcji addycji ulegają wyłącznie związki, w których występują wiązania wielokrotne, np. wiązania wielokrotne pomiędzy atomami węgla C=C lub C=O. Schematyczny przebieg addycji nukleofilowej do wiązania C=C: Reakcja ta składa się z dwóch etapów: 1. * Nukleofil X− atakuje wiązanie podwójne C=C z wytworzeniem karboanionu. 2. * Powstały karboanion stabilizuje się reagując z kationem Y+. Nukleofilní adice je nejčastější reakce karbonylových sloučenin. Kromě karbonylových sloučenin může probíhat i u nitrilů (R-C≡N), iminů (R1-CH=N-R2) i alkenů. En chimie organique, une réaction nucléophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile. Une addition, en chimie, consiste en l'ajout d'un atome ou groupe d'atomes sur un substrat possédant une liaison insaturée. Un nucléophile est un atome ou une molécule qui présente une forte affinité pour les substances électrophiles. Dans le contexte particulier de l'addition nucléophile, le substrat est faiblement électrophile et le réactif est fortement nucléophile, ou encore le substrat doit être modifié (avant que la réaction d'addition nucléophile puisse avoir lieu) pour devenir fortement électrophile si on tente de le faire réagir avec un nucléophile qui est faible. Una addició nucleòfila (o addició nucleofílica) en química orgànica, és una reacció d'addició on en un compost químic un enllaç π és eliminat mitjançant l'addició d'un nucleòfil, creant-se dos nous enllaços covalents (un en cada extrem d'allò que era l'enllaç múltiple). Les reaccions d'addició estan limitades a compostos químics que tinguin àtoms units per enllaços múltiples: * Molècules amb enllaços múltiples carboni-heteroàtom com els carbonils, les imines o els nitrils. * Molècules amb dobles o triples enllaços carboni carboni (quan tinguin característiques d'electròfils). في الكيمياء العضوية، تفاعلات الإضافة المحبة للنواة (بالإنجليزية: nucleophilic addition)‏ هي أحد أنواع تفاعلات الإضافة، التي يكون لدى المركب الكيميائي فيها رابطة ناقصة للإلكترونات أو رابطة مضاعفة محبة للإلكترونات أو رابطة ثلاثية محبة للإلكترونات مع وجود رابطة باي، ويتفاعل ذلك المركب الكيمائي مع مُتفاعل غني بالإلكترونات، يطلق عليه اسم محب للنواة، ويُصاحب هذا التفاعل اختفاء الرابطة المضاعفة وإنشاء رابطتين أحاديتين أو رابطتين سيغما σ. هذه التفاعلات تُشارك في الاصناع الحيوي للمركبات في جميع الكائنات الحية، وتستخدم من قبل الكيميائيين في الأوساط الأكاديمية والصناعات مثل الأدوية لإعداد معظم المواد الكيميائية العضوية المعقدة الجديدة، ولذلك فهي ذو أهمية جوهرية في الكيمياء العضوية. تتطلب تفاعلات الإضافة وجود مجموعات ذات روابط متعددة في المركبات المحبة للإلكترونات (نظرًا لحقيقة أن الروابط المزدوجة وحتى الروابط الثلاثية يمكن أن تفتقر إلى المركبات الغنية بالإلكترونات). روابط الكربون غير المتجانسة كما هو الحال في الكربونيل، الإيمينات والنيتريل، أو روابط الكربون -الكربون المضاعفة أو الثلاثية. ويعود عدم وجود مصادر غنية للإلكترون إلى أن هذه الروابط فارغة جزئيًا، على الرغم من أنهم لا يزالون على اتصال، لأن المنطقة التي تحتل المدار ميتة بشكل أساسي. يُعرَّف هذا السلوك المحب للإلكترونات بأنه مساحة فارغة نظرًا لأن كل شيء بداخله يكون بدون أي مصدر للكهرباء إلا من خارج الرابطة، لأن الروابط تميل إلى جذب المزيد لأنفسهم (سواء كان ذلك كهربائيًا أو غير كهربائي يمكن أن يختلف في معظم الحالات). هذا يعني أن إضافة النيوكليوفيل هي الإضافة المستمرة لشحنة سالبة خلال التفاعل، ما لم يقدم الإلكتروفايل نفسه لتشكيل بنية كاملة بدون أي شحنة على الإطلاق. تكون الشحنة سالبة مستمرة طوال رد الفعل حتى يتم تشكيل وسيط، يحمل الشحنة، وبالتالي يكون رد فعل الإضافة الذي أمامنا. بمجرد أن يلتقي هذا بالكهرباء، يمكن بالتالي تحييد الوسيط المتكون مع الشحنة السالبة لتشكيل بنية كاملة عبر نوع من الروابط. Em química orgânica, uma adição nucleofílica é uma reação de adição onde em um composto químico insaturado (ligação dupla ou tripla) reage com um nucleófilo, resultando em na formação de um composto saturado. Nesta reação, a ligação π do substrato dá origem a duas novas ligações covalentes. As reações de adição estão limitadas a compostos químicos que tenham átomos unidos por ligações múltiplas: * Moléculas com ligações múltiplas carbono-heteroátomo como os carbonilos, as iminas ou os nitrilas. * Moléculas com ligações duplas ou triplas carbono-carbono (quando possuem características de eletrófilos). Реакции нуклеофильного присоединения (англ. nucleophilic addition reaction) — реакции присоединения, в которых атаку на начальной стадии осуществляет нуклеофил — частица, заряженная отрицательно или имеющая свободную электронную пару. На конечной стадии образующийся карбанион подвергается электрофильной атаке. Несмотря на общность механизма различают реакции присоединения по связи углерод-углерод и углерод-гетероатом. Общий вид реакций присоединения по двойной связи углерод-углерод: Реакции нуклеофильного присоединения более распространены для тройных, чем для двойных связей. Dalam kimia organik, suatu reaksi adisi nukleofilik adalah suatu reaksi adisi yang melibatkan reaksi antara senyawa kimia dengan ikatan π (ikatan rangkap dua dan tiga) elektrofilik yang kekurangan elektron, dengan reaktan kaya-elektron, disebut sebagai nukleofil, yang diikuti dengan hilangnya ikatan rangkap dan pembentukan dua ikatan σ. Reaksi ini terlibat dalam biosintesis senyawa-senyawa dalam proses metabolisme setiap organisme hayati, dan digunakan oleh kimiawan dalam penelitian maupun industri seperti industri farmasi untuk menyiapkan sebagian besar zat kimia organik kompleks baru, dan karenanya reaksi ini penting dalam kimia organik. Reaksi adisi memerlukan adanya gugus dengan ikatan rangkap dalam elektrofil (karena kenyataan bahwa ikatan rangkap dua dan tiga dapat kekurangan sumber kaya-elektron): ikatan rangkap karbon-heteroatom seperti dalam karbonil, imina, nitril, atau ikatan rangkap dua atau tiga karbon-karbon. Kurangnya sumber kaya-elektron dikarenakan kenyataan bahwa ikatan-ikatan tersebut sebagian kosong, bahkan ketika mereka saling terikat, karena daerah yang menempati orbital secara esensial tidak berfungsi. Perilaku elektrofilik ini dinyatakan sebagai ruang kosong karena segala sesuatu didalamnya pada dasarnya tidak memiliki sumber listrik kecuali dari luar ikatan, karena ikatan cenderung tertarik pada dirinya sendiri. Adisi nukleofilik berarti adisi muatan negatif secara terus-menerus sepanjang reaksi, kecuali jika elektrofil juga membuat dirinya hadir untuk membentuk struktur lengkap tanpa muatan sama sekali. Muatan negatif terus menerus terdapat di sepanjang reaksi sampai pembentukan zat antara, yang membawa muatan, dan karenanya adalah reaksi adoso yang dimiliki sebelumnya. Setelah zat antara ini bertemu dengan elektrofil, maka zat antara yang terbentuk dengan muatan negatif dapat dinetralkan untuk membentuk struktur lengkap melalui jenis ikatan.

gold:hypernym

dbr:Reaction

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Nucleophilic_addition?oldid=1111049508&ns=0

dbo:wikiPageLength

8098

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Nucleophilic_addition