This HTML5 document contains 194 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
n36	http://tt.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
n27	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
n22	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
umbel-rc	http://umbel.org/umbel/rc/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
n39	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
n43	http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Polyarteritis_nodosa

rdf:type

owl:Thing yago:Condition113920835 yago:Abstraction100002137 yago:State100024720 wikidata:Q12136 umbel-rc:AilmentCondition dbo:Disease yago:WikicatVascular-relatedCutaneousConditions yago:Attribute100024264

rdfs:label

Polyarteritis nodosa Poliarteritis koskordun 結節性多動脈炎 Périartérite noueuse Guzkowe zapalenie tętnic 결절성 다발동맥염 Poliarteritis nodosa Poliarterite nodosa Poliarteritis nodosa 結節性多発動脈炎 Poliarterite nodosa Вузликовий періартеріїт التهاب الشرايين العقدي المتعدد Polyarteriitis nodosa Polyarteriitis nodosa Polyarteritis nodosa Узелковый периартериит

rdfs:comment

結節性多動脈炎（Polyarteritis nodosa, PAN）是一種全身性的壞死血管炎，典型的侵犯對象為中型的小動脈，偶爾會影響到小型的動脈。 病人的症狀大多以全身的系統性症狀表現。可能影響的器官常見的包括腎臟、皮膚、關節、肌肉、神經和胃腸道，大多發生於成年人。 詳細的病因目前不明。 결절성 다발동맥염(結節性多發動脈炎, polyarteritis nodosa, panarteritis nodosa, periarteritis nodosa, Kussmaul disease, Kussmaul-Maier disease, PAN)은 작거나 중간 크기의 근육 동맥의 혈관염의 하나로, 일반적으로 신장과 내장 혈관을 수반하지만 폐순환은 거의 동반하지 않는다. 결절성 다발동맥염은 유아에게 관찰될 수 있다. 치료를 할 경우, 5년 내 생존률은 80%이지만, 치료를 하지 않으면 5년 내 생존률은 13%이다. 신부전, 심근 경색, 뇌졸중으로 인해 종종 사망에 이를 수 있다. La poliarteritis nodosa o panarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrotizante diseminada que afecta a arterias musculares de mediano y pequeño calibre.​ La característica principal es la inflamación necrotizante (con destrucción celular), peculiarmente focal y segmentaria en las regiones afectadas. Sigue un curso agudo, subagudo o crónico remitente, con posibles reagudizaciones episódicas. التهاب الشرايين العقدي المتعدد (يُعرف أيضا باسم «التهاب الشرايين العقدي الكلي» و«التهاب الشرايين العقدي الطرفي») هو عبارة عن التهاب وعائي في الشرايين متوسطة الحجم بحيث تصبح منتفخة وتالفة بسبب هجوم خلايا مناعية مخادعة. يطلق عليه أيضا اسم داء كوسمول أو داء كوسمول ماير. التهاب الشرايين العقدي المتعدد في الأطفال هو أحد أنواع التهاب الشرايين العقدي المتعدد الذي يحدث في عمر الطفولة. Die Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Panarteriitis nodosa und Kussmaul-Maier-Krankheit genannt) ist eine systemische Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße) der kleinen und mittelgroßen Arterien, die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört und deren genaue Ursache unbekannt ist. Sie wird dabei als ANCA-negative Vaskulitis von mittelgroßen Gefäßen klassifiziert, es kommt zu Entzündungen der Arterien mit einer perlschnurartigen Anordnung der Entzündungsknötchen, wobei vor allem Waden, Unterarme und innere Organe betroffen sind. Polyarteritis nodosa är en inflammation i små och medelstora artärer. Den är sällsynt och drabbar 1-3 miljoner i Sverige per år. Njuren är ofta drabbad, och njursvikt kan utvecklas. Nervsystemet och hjärtat kan bli skadat, och inte sällan uppträder högt blodtryck. Angiografi eller biopsi av blodkärl görs. Behandling sker med kortisol och cellgift. Denna sjukdom kan te sig på två sätt, dels den som kallas classic och sätter sig i organen, såsom magen, tarmar, njurar med mera.Den andra typen av denna sjukdom visar sig i huden i form av svårläkta sår. Polyarteritis nodosa (PAN), vroeger ook wel periarteriitis nodosa genoemd, is een vorm van systeemvasculitis. Guzkowe zapalenie tętnic, choroba Kussmaula, choroba Kussmaula-Maiera (łac. polyarteritis nodosa lub periarteritis nodosa) – zaliczana do grupy kolagenoz choroba o nieznanej etiologii, w której obrazie dominuje martwicze zapalenie tętnic o średnim i małym kalibrze (nieobejmujące jednak tętniczek, żyłek i włośniczek), niewywołująca kłębuszkowego zapalenia nerek. Choroba została opisana po raz pierwszy przez Kussmaula i Maiera w 1866 roku. La poliarteritis nodosa, o malaltia de Kussmaul-Maier, és un tipus de vasculitis –una malaltia vascular que es caracteritza per la inflamació dels vasos sanguinis– disseminada i que afecta artèries de mitjà calibre,. La característica principal és la inflamació necrotitzant amb destrucció cel·lular, que de manera peculiar és focal i segmentària a les regions afectades. La malaltia origina en les artèries microaneurismes i estenosis encadenades que els hi donen un aspecte semblant a un rosari. Segueix un curs agut, subagut o crònic remitent, amb possibles reaguditzacions episòdiques. Es manifesta d'una manera molt polimorfa: nefropatia, lesions pulmonars predominantment hemorràgiques i fibròtiques rabdomiòlisi, artràlgies i artritis, hipertensió arterial, sagnat gastrointestinal, neuropatia A poliarterite nodosa (PAN), panarterite nodosa, periarterite nodosa ou doença de Kussmaul-Meier é uma inflamação que danifica artérias medianas e pequenas (vasculite) causado pelas células autoimunes, levando a formação de aneurismas nodulares nestes vasos que podem romper e sangrar. Quando superficiais podem ser vistos ou palpados. Costuma afetar pessoas entre os 40-60 anos e é duas vezes mais comum em homens. Sem tratamento a taxa de sobrevivência a 5 anos é de 13%, com tratamento a sobrevivência é 80%. La périartérite noueuse (PAN) (ou polyartérite noueuse ou maladie de Kussmaul-Maier) est une maladie auto-immune responsable d'une vascularite nécrosante atteignant les artères de moyen calibre. Il n'existe pas de prédominance de sexe, la maladie débute habituellement après 40 ans. Dans 90 % des cas, les causes de la maladie sont inconnues. Mais 10 % des périartérites noueuses succèdent à une infection par le virus de l'hépatite B, sans que ce lien soit encore élucidé. Il existe deux classifications principales des vascularites : Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing inflammation of blood vessels (vasculitis) affecting medium-sized muscular arteries, typically involving the arteries of the kidneys and other internal organs but generally sparing the lungs' circulation. Small aneurysms are strung like the beads of a rosary, therefore making this "rosary sign" an important diagnostic feature of the vasculitis. PAN is sometimes associated with infection by the hepatitis B or hepatitis C virus. The condition may be present in infants. 結節性多発動脈炎（けっせつせいたはつどうみゃくえん、英語: Polyarteritis nodosa; PNまたはPAN）は全身性の炎症性疾患である。血管炎の一つであるが、中でも最も古くから知られており代表的な疾患である。 La poliarterite nodosa, anche chiamata malattia di Kussmaul-Maier, è una vasculite sistemica del giovane-adulto caratterizzata da infiammazione transmurale, segmentale e necrotizzante delle arterie muscolari di piccolo e medio calibro. Può coinvolgere i vasi di qualunque organo, con preferenza per le arterie renali ad eccezione di quelle polmonari. Poliarteritis koskorduna edo Kussmaulen eritasuna eritasun arraroa da, gizonezko gazteak erasaten dituena gehienbat. Arterioletan eta larruazalean koskorrak agertzen dira. Sintomatologia, bestalde, oso polimorfoa da: mina, infekzioak, zeinu digestiboak, kardiakoak, giltzurrunekoak, odolekoak, etab. Gaixotasunaren etiologia ez dago erabat argitua oraindik, baina alergia bati zor zaiola uste da gaur egun. Eboluzioa txarra da, heriotzara normalean. Tratamenduarekin, bost urteko biziraupena %80koa da; tratamendurik gabe, bost urteko biziraupena %13koa da. Вузликовий періартеріїт — системне судинне захворювання нез'ясованої етіології з переважним ураженням артерій м'язового типу та судин дрібного калібру внаслідок гіперергічної реакції у відповідь на вплив різних факторів: інфекція, інтоксикація, ліки та ін. Важливе значення при цьому мають , циркулюючі у крові та фіксовані у стінці судин. Узелковый периартериит — ведущее к прогрессирующей органной недостаточности воспалительное поражение артериальной стенки сосудов мелкого и среднего калибра с образованием микроаневризм. Другим распространённым названием является узелковый полиартериит.

foaf:name

Polyarteritis nodosa

dbp:name

Polyarteritis nodosa

foaf:depiction

n27:Kussmaul_Maier_Makro.jpg n27:Kussmaul_Maier_Mikro.jpg n27:SilverRosary.png

dcterms:subject

dbc:Vascular-related_cutaneous_conditions dbc:Hepatitis_C_virus-associated_diseases dbc:Steroid-responsive_inflammatory_conditions dbc:Rheumatology dbc:Systemic_connective_tissue_disorders dbc:Disorders_of_fascia

dbo:wikiPageID

1125702

dbo:wikiPageRevisionID

1124005318

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Adolph_Kussmaul dbc:Disorders_of_fascia n8:SilverRosary.png dbr:Hematuria dbr:Fever dbc:Vascular-related_cutaneous_conditions dbr:Immune_complex dbr:Anti-neutrophil_cytoplasmic_antibody dbr:Hairy_cell_leukemia dbr:Bigger_Than_Life dbr:Streptococcal_infection dbr:Infarction dbr:Arthralgia dbr:Rudolf_Robert_Maier dbr:James_Mason dbr:Livedo_reticularis dbc:Hepatitis_C_virus-associated_diseases dbr:P-ANCA dbr:Prednisone dbc:Steroid-responsive_inflammatory_conditions dbr:Cardiomyopathy dbr:Asthenia dbr:Myocardial_infarction dbr:Erythrocyte_sedimentation_rate dbr:Necrosis n8:Kussmaul_Maier_Mikro.jpg dbr:Hepatitis_C_virus dbr:Myalgia dbr:Peripheral_neuropathy dbr:Fatigue_(medical) dbr:Loss_of_appetite dbr:Pericarditis dbr:Rituximab dbr:Hepatitis_B dbr:Heart_failure dbr:Granulomatosis_with_polyangiitis dbr:Hepatitis_C dbr:Kidney_failure dbr:Renal_artery dbr:Vasculitis dbr:Complete_blood_count dbc:Rheumatology dbr:Leflunomide dbr:Stroke dbr:Cyclophosphamide dbr:Serology dbr:Creatinine dbr:Arteritis dbr:Sural_nerve dbr:Artery dbr:Cortisone dbr:Systemic_disease dbr:Hypertension dbr:Proteinuria dbr:Aneurysms dbr:C-reactive_protein dbr:Methotrexate dbr:Mononeuritis_multiplex dbr:Hepatitis_B_Surface_antigen dbr:Hepatitis_B_surface_antibody dbc:Systemic_connective_tissue_disorders dbr:Seizure dbr:Microscopic_polyangiitis dbr:Arteriogram dbr:Rosary dbr:Medical_eponyms dbr:Human_immunodeficiency_virus

owl:sameAs

dbpedia-he:דלקת_רב-עורקית_קשרית dbpedia-fa:پلی‌آرتریت_ندوزا dbpedia-hu:Polyarteritis_nodosa dbpedia-es:Poliarteritis_nodosa wikidata:Q745162 dbpedia-sv:Polyarteritis_nodosa dbpedia-de:Polyarteriitis_nodosa freebase:m.048g2b n22:C0031036 dbpedia-eu:Poliarteritis_koskordun dbpedia-pl:Guzkowe_zapalenie_tętnic dbpedia-ja:結節性多発動脈炎 dbpedia-tr:Poliarteritis_nodosa dbpedia-it:Poliarterite_nodosa dbpedia-fr:Périartérite_noueuse dbpedia-nl:Polyarteriitis_nodosa dbpedia-zh:結節性多動脈炎 dbpedia-pt:Poliarterite_nodosa n36:Төерле_полиартериит dbpedia-ar:التهاب_الشرايين_العقدي_المتعدد dbpedia-ca:Poliarteritis_nodosa n39:4vAgh dbpedia-ko:결절성_다발동맥염 dbpedia-uk:Вузликовий_періартеріїт n22:C0162323 dbpedia-ru:Узелковый_периартериит freebase:m.027x3

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Systemic_vasculitis dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Cn dbt:Authority_control dbt:Infobox_medical_condition_(new)

dbo:thumbnail

n27:Kussmaul_Maier_Makro.jpg?width=300

dbp:diseasesdb

10220

dbp:icd

M30.0 446

dbp:meshid

D010488

dbp:caption

Polyarteritis nodosa: Macroscopic specimen of the heart with abundant adipose tissue and nodular thickened coronary vessels

dbp:medlineplus

1438

dbp:synonyms

Panarteritis nodosa, Periarteritis nodosa, Kussmaul disease, or Kussmaul-Maier disease,

dbo:abstract

A poliarterite nodosa (PAN), panarterite nodosa, periarterite nodosa ou doença de Kussmaul-Meier é uma inflamação que danifica artérias medianas e pequenas (vasculite) causado pelas células autoimunes, levando a formação de aneurismas nodulares nestes vasos que podem romper e sangrar. Quando superficiais podem ser vistos ou palpados. Costuma afetar pessoas entre os 40-60 anos e é duas vezes mais comum em homens. Sem tratamento a taxa de sobrevivência a 5 anos é de 13%, com tratamento a sobrevivência é 80%. La poliarteritis nodosa, o malaltia de Kussmaul-Maier, és un tipus de vasculitis –una malaltia vascular que es caracteritza per la inflamació dels vasos sanguinis– disseminada i que afecta artèries de mitjà calibre,. La característica principal és la inflamació necrotitzant amb destrucció cel·lular, que de manera peculiar és focal i segmentària a les regions afectades. La malaltia origina en les artèries microaneurismes i estenosis encadenades que els hi donen un aspecte semblant a un rosari. Segueix un curs agut, subagut o crònic remitent, amb possibles reaguditzacions episòdiques. Es manifesta d'una manera molt polimorfa: nefropatia, lesions pulmonars predominantment hemorràgiques i fibròtiques rabdomiòlisi, artràlgies i artritis, hipertensió arterial, sagnat gastrointestinal, neuropatia, afectació cardíaca, etc. Té una variant benigna que només afecta la pell. En autòpsies es troba d'un a vuit casos per 1.000 habitants. La seva incidència global és de 0,7 casos/100.000 persones, amb una prevalença de 6,3/100.000. Alguns casos refractaris al tractament amb immunosupressors milloren amb l'ús d'Infliximab. Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing inflammation of blood vessels (vasculitis) affecting medium-sized muscular arteries, typically involving the arteries of the kidneys and other internal organs but generally sparing the lungs' circulation. Small aneurysms are strung like the beads of a rosary, therefore making this "rosary sign" an important diagnostic feature of the vasculitis. PAN is sometimes associated with infection by the hepatitis B or hepatitis C virus. The condition may be present in infants. PAN is a rare disease. With treatment, five-year survival is 80%; without treatment, five-year survival is 13%. Death is often a consequence of kidney failure, myocardial infarction, or stroke. 결절성 다발동맥염(結節性多發動脈炎, polyarteritis nodosa, panarteritis nodosa, periarteritis nodosa, Kussmaul disease, Kussmaul-Maier disease, PAN)은 작거나 중간 크기의 근육 동맥의 혈관염의 하나로, 일반적으로 신장과 내장 혈관을 수반하지만 폐순환은 거의 동반하지 않는다. 결절성 다발동맥염은 유아에게 관찰될 수 있다. 치료를 할 경우, 5년 내 생존률은 80%이지만, 치료를 하지 않으면 5년 내 생존률은 13%이다. 신부전, 심근 경색, 뇌졸중으로 인해 종종 사망에 이를 수 있다. Polyarteritis nodosa är en inflammation i små och medelstora artärer. Den är sällsynt och drabbar 1-3 miljoner i Sverige per år. Njuren är ofta drabbad, och njursvikt kan utvecklas. Nervsystemet och hjärtat kan bli skadat, och inte sällan uppträder högt blodtryck. Angiografi eller biopsi av blodkärl görs. Behandling sker med kortisol och cellgift. Denna sjukdom kan te sig på två sätt, dels den som kallas classic och sätter sig i organen, såsom magen, tarmar, njurar med mera.Den andra typen av denna sjukdom visar sig i huden i form av svårläkta sår. Sjukdomssymptom är influensaliknande symptom, exempelvis feber, trötthet, ont i leder och muskler, det visar också genom blodprov på inflammation. Detta gör dock att det kan ta tid att diagnostisera sjukdomen. التهاب الشرايين العقدي المتعدد (يُعرف أيضا باسم «التهاب الشرايين العقدي الكلي» و«التهاب الشرايين العقدي الطرفي») هو عبارة عن التهاب وعائي في الشرايين متوسطة الحجم بحيث تصبح منتفخة وتالفة بسبب هجوم خلايا مناعية مخادعة. يطلق عليه أيضا اسم داء كوسمول أو داء كوسمول ماير. التهاب الشرايين العقدي المتعدد في الأطفال هو أحد أنواع التهاب الشرايين العقدي المتعدد الذي يحدث في عمر الطفولة. Die Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Panarteriitis nodosa und Kussmaul-Maier-Krankheit genannt) ist eine systemische Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße) der kleinen und mittelgroßen Arterien, die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört und deren genaue Ursache unbekannt ist. Sie wird dabei als ANCA-negative Vaskulitis von mittelgroßen Gefäßen klassifiziert, es kommt zu Entzündungen der Arterien mit einer perlschnurartigen Anordnung der Entzündungsknötchen, wobei vor allem Waden, Unterarme und innere Organe betroffen sind. Polyarteritis nodosa (PAN), vroeger ook wel periarteriitis nodosa genoemd, is een vorm van systeemvasculitis. 結節性多動脈炎（Polyarteritis nodosa, PAN）是一種全身性的壞死血管炎，典型的侵犯對象為中型的小動脈，偶爾會影響到小型的動脈。 病人的症狀大多以全身的系統性症狀表現。可能影響的器官常見的包括腎臟、皮膚、關節、肌肉、神經和胃腸道，大多發生於成年人。 詳細的病因目前不明。 結節性多発動脈炎（けっせつせいたはつどうみゃくえん、英語: Polyarteritis nodosa; PNまたはPAN）は全身性の炎症性疾患である。血管炎の一つであるが、中でも最も古くから知られており代表的な疾患である。 La périartérite noueuse (PAN) (ou polyartérite noueuse ou maladie de Kussmaul-Maier) est une maladie auto-immune responsable d'une vascularite nécrosante atteignant les artères de moyen calibre. Il n'existe pas de prédominance de sexe, la maladie débute habituellement après 40 ans. Dans 90 % des cas, les causes de la maladie sont inconnues. Mais 10 % des périartérites noueuses succèdent à une infection par le virus de l'hépatite B, sans que ce lien soit encore élucidé. Il existe deux classifications principales des vascularites : * celle de l'American College of Rheumatology (1990), en se basant sur des regroupements de caractéristiques spécifiques d’un type, et qui sont absents des autres types * celle de Chapel Hill (1994), qui se base sur la nature et la taille des vaisseaux. Guzkowe zapalenie tętnic, choroba Kussmaula, choroba Kussmaula-Maiera (łac. polyarteritis nodosa lub periarteritis nodosa) – zaliczana do grupy kolagenoz choroba o nieznanej etiologii, w której obrazie dominuje martwicze zapalenie tętnic o średnim i małym kalibrze (nieobejmujące jednak tętniczek, żyłek i włośniczek), niewywołująca kłębuszkowego zapalenia nerek. Choroba została opisana po raz pierwszy przez Kussmaula i Maiera w 1866 roku. Узелковый периартериит — ведущее к прогрессирующей органной недостаточности воспалительное поражение артериальной стенки сосудов мелкого и среднего калибра с образованием микроаневризм. Другим распространённым названием является узелковый полиартериит. Вузликовий періартеріїт — системне судинне захворювання нез'ясованої етіології з переважним ураженням артерій м'язового типу та судин дрібного калібру внаслідок гіперергічної реакції у відповідь на вплив різних факторів: інфекція, інтоксикація, ліки та ін. Важливе значення при цьому мають , циркулюючі у крові та фіксовані у стінці судин. La poliarterite nodosa, anche chiamata malattia di Kussmaul-Maier, è una vasculite sistemica del giovane-adulto caratterizzata da infiammazione transmurale, segmentale e necrotizzante delle arterie muscolari di piccolo e medio calibro. Può coinvolgere i vasi di qualunque organo, con preferenza per le arterie renali ad eccezione di quelle polmonari. La poliarteritis nodosa o panarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrotizante diseminada que afecta a arterias musculares de mediano y pequeño calibre.​ La característica principal es la inflamación necrotizante (con destrucción celular), peculiarmente focal y segmentaria en las regiones afectadas. Sigue un curso agudo, subagudo o crónico remitente, con posibles reagudizaciones episódicas. Poliarteritis koskorduna edo Kussmaulen eritasuna eritasun arraroa da, gizonezko gazteak erasaten dituena gehienbat. Arterioletan eta larruazalean koskorrak agertzen dira. Sintomatologia, bestalde, oso polimorfoa da: mina, infekzioak, zeinu digestiboak, kardiakoak, giltzurrunekoak, odolekoak, etab. Gaixotasunaren etiologia ez dago erabat argitua oraindik, baina alergia bati zor zaiola uste da gaur egun. Eboluzioa txarra da, heriotzara normalean. Tratamenduarekin, bost urteko biziraupena %80koa da; tratamendurik gabe, bost urteko biziraupena %13koa da.

dbp:emedicinetopic

330717

gold:hypernym

dbr:Vasculitis

dbp:wordnet_type

n43:synset-disease-noun-1

dbo:icd9

446.0

dbo:eMedicineTopic

330717

dbo:meshId

D010488

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Polyarteritis_nodosa?oldid=1124005318&ns=0

dbo:wikiPageLength

17049

dbo:diseasesDB

10220

dbo:icd10

M30.0

dbo:medlinePlus

001438

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Polyarteritis_nodosa