This HTML5 document contains 89 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n8https://global.dbpedia.org/id/
n18http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/STATUTE-102/pdf/
n19http://thomas.loc.gov/cgi-bin/bdquery/z%3Fd100:HR01207:
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
n17https://www.fda.gov/regulatoryinformation/lawsenforcedbyfda/significantamendmentstothefdcact/prescriptiondrugmarketingactof1987/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Prescription_Drug_Marketing_Act
rdf:type
yago:Collection107951464 yago:Legislation106535222 yago:Group100031264 yago:Decision100162632 yago:Abstraction100002137 yago:WikicatUnitedStatesStatutesThatAbrogateSupremeCourtDecisions yago:Event100029378 yago:Law108441203 yago:Act100030358 dbo:Agent yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Choice100161243 yago:Action100037396 yago:YagoPermanentlyLocatedEntity yago:CivilLaw108453464
rdfs:label
Prescription Drug Marketing Act قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيا
rdfs:comment
قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا (PDMA) لعام 1987 (القانون العام 100-293، المجلد 102 من مجموعة تشريعات الكونغرس الأمريكي 95) هو أحد قوانين الحكومة الفيدرالية للولايات المتحدة. ويوفر هذا القانون ضمانات قانونية تنظم توزيع الأدوية الموصوفة طبيًا للتأكد من توفير الدواء الآمن والفعال. وقد تمت صياغة هذا القانون لمكافحة بيع الدواء المزيف والمغشوش وذي العلامة التجارية المزيفة والأقل فعالية والمنتهي الصلاحية. وتم تمريره كنوع من أنواع الاستجابة لتطور سوق جملة غير قانوني (والمعروف باسم "السوق السوداء") للأدوية الموصوفة طبيًا. The Prescription Drug Marketing Act (PDMA) of 1987 (P.L. 100-293, 102 Stat. 95) is a law of the United States federal government. It establishes legal safeguards for prescription drug distribution to ensure safe and effective pharmaceuticals and is designed to discourage the sale of counterfeit, adulterated, misbranded, sub potent, and expired prescription drugs. It was passed in response to the development of a wholesale sub-market (known as the "diversion market") for prescription drugs.
dcterms:subject
dbc:United_States_federal_health_legislation dbc:Pharmaceuticals_policy dbc:United_States_federal_controlled_substances_legislation dbc:United_States_statutes_that_abrogate_Supreme_Court_decisions dbc:Pharmaceutical_industry_in_the_United_States
dbo:wikiPageID
6159258
dbo:wikiPageRevisionID
1124286132
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pharmaceuticals dbr:Federal_Food,_Drug_and_Cosmetic_Act dbc:United_States_federal_controlled_substances_legislation dbc:United_States_statutes_that_abrogate_Supreme_Court_decisions dbc:United_States_federal_health_legislation dbc:Pharmaceuticals_policy dbr:Prescription_drug dbr:Counterfeit dbr:Drug dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Ronald_Reagan dbr:Prescription_Drug_Amendments_of_1992 dbr:Regulation_of_therapeutic_goods dbr:John_Dingell dbr:United_States_federal_government dbr:Michigan dbr:Drug_distribution dbr:Inverse_benefit_law dbr:Democratic_Party_(United_States) dbc:Pharmaceutical_industry_in_the_United_States dbr:Title_21_of_the_United_States_Code
dbo:wikiPageExternalLink
n17:default.htm n19:@@@X n18:STATUTE-102-Pg95.pdf
owl:sameAs
n8:4tVDy wikidata:Q7240890 yago-res:Prescription_Drug_Marketing_Act dbpedia-ar:قانون_تسويق_الأدوية_الموصوفة_طبيا freebase:m.0ft9sp
dbp:titleAmended
21
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Usc-title-chap dbt:Short_description dbt:USbill dbt:Infobox_U.S._legislation dbt:Usstat dbt:Regulation_of_therapeutic_goods_in_the_United_States
dbp:actsAmended
dbr:Federal_Food,_Drug_and_Cosmetic_Act
dbp:amendments
Prescription Drug Amendments of 1992 P.L. 102-353, 106 Stat. 941
dbp:citePublicLaw
100
dbp:effectiveDate
1988-04-22
dbp:introducedby
John Dingell
dbp:introduceddate
1987-02-24
dbp:introducedin
House
dbp:passedbody
House Senate
dbp:passeddate
1988-03-31 1987-05-04
dbp:passedvote
passed voice vote
dbp:publicLawUrl
n18:STATUTE-102-Pg95.pdf
dbp:shorttitle
Prescription Drug Marketing Act of 1987
dbp:signeddate
1988-04-22
dbp:signedpresident
dbr:Ronald_Reagan
dbp:committees
House Committee on Energy and Commerce
dbp:enactedBy
100
dbo:abstract
قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا (PDMA) لعام 1987 (القانون العام 100-293، المجلد 102 من مجموعة تشريعات الكونغرس الأمريكي 95) هو أحد قوانين الحكومة الفيدرالية للولايات المتحدة. ويوفر هذا القانون ضمانات قانونية تنظم توزيع الأدوية الموصوفة طبيًا للتأكد من توفير الدواء الآمن والفعال. وقد تمت صياغة هذا القانون لمكافحة بيع الدواء المزيف والمغشوش وذي العلامة التجارية المزيفة والأقل فعالية والمنتهي الصلاحية. وتم تمريره كنوع من أنواع الاستجابة لتطور سوق جملة غير قانوني (والمعروف باسم "السوق السوداء") للأدوية الموصوفة طبيًا. وقد خضع قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا للتعديل في تعديلات الأدوية الموصوفة طبيًا لعام 1992 (القانون العام 102-353، المجلد 106 من مجموعة تشريعات الكونغرس الأمريكي 941) في 26 أغسطس لعام 1992. وقد أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قوانين لتنفيذ قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا عام 1990 (قانون اللوائح الفيدرالية رقم 21، الجزء 205) و(قانون اللوائح الفيدرالية رقم 21، الجزء 203) لعام 1999. The Prescription Drug Marketing Act (PDMA) of 1987 (P.L. 100-293, 102 Stat. 95) is a law of the United States federal government. It establishes legal safeguards for prescription drug distribution to ensure safe and effective pharmaceuticals and is designed to discourage the sale of counterfeit, adulterated, misbranded, sub potent, and expired prescription drugs. It was passed in response to the development of a wholesale sub-market (known as the "diversion market") for prescription drugs. The PDMA was modified by the Prescription Drug Amendments of 1992 (P.L. 102-353, 106 Stat. 941) on August 26, 1992. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued regulations implementing the PDMA in 1990 (21 C.F.R. Part 205) and 1999 (21 C.F.R. Part 203).
dbp:leghisturl
n19:@@@X
dbp:longtitle
An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to ban the reimportation of drugs produced in the United States, to place restrictions on the distribution of drug samples, to ban certain resales of drugs by hospitals and other health care facilities, and for other purposes.
dbp:sectionsAmended
§§ 331, 353, 381
gold:hypernym
dbr:Law
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Prescription_Drug_Marketing_Act?oldid=1124286132&ns=0
dbo:wikiPageLength
4684
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Prescription_Drug_Marketing_Act