This HTML5 document contains 58 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n20https://global.dbpedia.org/id/
n11http://www.cs.purdue.edu/puremd/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n15https://docs.lammps.org/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n12http://www.engr.psu.edu/adri/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n5http://www.scm.com/product/reaxff/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
n19http://www.wag.caltech.edu/publications/sup/pdf/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:ReaxFF
rdf:type
yago:NaturalPhenomenon111408559 yago:Process100029677 dbo:Eukaryote yago:Phenomenon100034213 yago:WikicatForceFields yago:PhysicalPhenomenon111419404 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Field111456760
rdfs:label
ReaxFF 反应力场 ReaxFF ReaxFF
rdfs:comment
ReaxFF (for “reactive force field”) is a bond order-based force field developed by Adri van Duin, William A. Goddard, III, and co-workers at the California Institute of Technology. One of its applications is molecular dynamics simulations. Whereas traditional force fields are unable to model chemical reactions becauseof the requirement of breaking and forming bonds (a force field's functional form depends on having all bonds definedexplicitly), ReaxFF eschews explicit bonds in favor of bond orders, which allows for continuous bond formation/breaking. ReaxFF aims to be as general as possible and has been parameterized and tested for hydrocarbon reactions, alkoxysilane gelation, transition-metal-catalyzed nanotube formation, and many advanced material applications such as Li ion batteries, T ReaxFF (für englisch reactive force-field, Reaktions-Kraftfeld) ist ein Kraftfeld zur Simulation chemischer Reaktionen, welches auf der Bindungsordnung basiert. Es wurde von Adri van Duin, William A. Goddard, III et al. am California Institute of Technology entwickelt. Kraftfelder herkömmlicher Molekulardynamik-Simulationen (z. B. mit AMBER, CHARMM) sind nicht in der Lage, chemische Reaktionen zu modellieren, da die verwendeten harmonischen Potentiale bzw. festen Bindungslisten den Bruch und die Bildung chemischer Bindungen nicht beschreiben können. ReaxFF besitzt keine festen Bindungslisten. Stattdessen werden Potentiale verwendet, die von der Bindungsordnung abhängig sind. Dies gewährleistet, dass die Potentialbeiträge für verschwindende Bindungsordnung (große interatomare Abstände) gege ReaxFF — потенциал для расчётов методом молекулярной динамики. ReaxFF разработан Адри ван Дуином (Adri van Duin), Уильямом Годдардом III-м (William A. Goddard, III) и др. из Калифорнийского технологического института. Это первый реакционноспособный потенциал, включающий в себя динамическое образование связей и поляризационные эффекты. Гибкость и переносимость силового поля позволяют использовать ReaxFF для описаниях многих систем. С точки зрения точности, при детальном сравнении ReaxFF с REBO и полуэмпирическим PM3, ван Дуином и др. было показано, что результаты ReaxFF по углеводородам находятся в существенно лучшем согласии с расчётами, выполненными с использованием теории функционала электронной плотности. 反应力场（英語：reactive force field，ReaxFF），是一种基于键级的分子力场，常用于分子动力学模拟，由Adri van Duin、William A. Goddard, III和加利福尼亞理工學院的合作者提出。传统力场因不能满足断裂和形成键的要求而不能模拟化学反应，因而ReaxFF避开了显式的键并基于键级，从而允许连续的键的形成或断裂。ReaxFF的目标是尽可能地通用，已参数化并测试了烃的反应、胶凝、过渡金属催化的纳米管的形成和高能材料。 最近，ReaxFF已被用于研究氧气与真实硅石表面的相互作用。该版本的ReaxFF基于高准确性密度泛函理论的基准研究。使用明尼苏达泛函可以获得高度准确的密度泛函结果。
dcterms:subject
dbc:Force_fields
dbo:wikiPageID
7288953
dbo:wikiPageRevisionID
1122138519
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Force_field_(chemistry) dbc:Force_fields dbr:William_A._Goddard,_III dbr:The_Journal_of_Chemical_Physics dbr:Molecular_dynamics dbr:California_Institute_of_Technology dbr:Physical_Review_Letters dbr:Bond_order_potential dbr:Density_functional_theory dbr:The_Journal_of_Physical_Chemistry_A dbr:Global_optimization
dbo:wikiPageExternalLink
n5: n11: n12: n15:pair_reaxff.html n19:602.pdf%7C n19:654.pdf%7C n19:728.pdf%7C n19:748.pdf%7C n19:471.pdf%7C n19:533.pdf%7C n19:608.pdf%7C
owl:sameAs
yago-res:ReaxFF dbpedia-zh:反应力场 wikidata:Q7301568 freebase:m.025y9ks n20:4tMin dbpedia-de:ReaxFF dbpedia-ru:ReaxFF
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cite_journal dbt:Reflist
dbo:abstract
反应力场（英語：reactive force field，ReaxFF），是一种基于键级的分子力场，常用于分子动力学模拟，由Adri van Duin、William A. Goddard, III和加利福尼亞理工學院的合作者提出。传统力场因不能满足断裂和形成键的要求而不能模拟化学反应，因而ReaxFF避开了显式的键并基于键级，从而允许连续的键的形成或断裂。ReaxFF的目标是尽可能地通用，已参数化并测试了烃的反应、胶凝、过渡金属催化的纳米管的形成和高能材料。 最近，ReaxFF已被用于研究氧气与真实硅石表面的相互作用。该版本的ReaxFF基于高准确性密度泛函理论的基准研究。使用明尼苏达泛函可以获得高度准确的密度泛函结果。 ReaxFF — потенциал для расчётов методом молекулярной динамики. ReaxFF разработан Адри ван Дуином (Adri van Duin), Уильямом Годдардом III-м (William A. Goddard, III) и др. из Калифорнийского технологического института. Это первый реакционноспособный потенциал, включающий в себя динамическое образование связей и поляризационные эффекты. Гибкость и переносимость силового поля позволяют использовать ReaxFF для описаниях многих систем. С точки зрения точности, при детальном сравнении ReaxFF с REBO и полуэмпирическим PM3, ван Дуином и др. было показано, что результаты ReaxFF по углеводородам находятся в существенно лучшем согласии с расчётами, выполненными с использованием теории функционала электронной плотности. В потенциале ReaxFF учитываются следующие вклады в энергию межатомного взаимодействия: * двух-, трёх- и четырёхчастичные потенциалы, которые описывают ковалентные связи и зависят от вычисляемых по эмпирической формуле порядков связей; * член, учитывающий валентность атомов; * электростатический и дисперсионный вклады. Важным преимуществом метода является его высокая переносимость, возможность описания различных материалов. Методика была применена для исследования окисления поверхностей, восстановления оксида графена, таутомеризации глицина в воде, наноиндентации поверхностей, роста наноструктур, фазового перехода на наноуровне, протонного переноса сквозь графен и т.д. Недостатком метода можно назвать его существенно большую требовательность к вычислительным ресурсам, по сравнению с другими потенциалами. Так, ReaxFF требует вычислительных ресурсов более чем на порядок больше чем . Потенциал ReaxFF включён в ряд пакетов для моделирования на атомном уровне, таких как LAMMPS, ADF Modeling suite, PuReMD. ReaxFF (for “reactive force field”) is a bond order-based force field developed by Adri van Duin, William A. Goddard, III, and co-workers at the California Institute of Technology. One of its applications is molecular dynamics simulations. Whereas traditional force fields are unable to model chemical reactions becauseof the requirement of breaking and forming bonds (a force field's functional form depends on having all bonds definedexplicitly), ReaxFF eschews explicit bonds in favor of bond orders, which allows for continuous bond formation/breaking. ReaxFF aims to be as general as possible and has been parameterized and tested for hydrocarbon reactions, alkoxysilane gelation, transition-metal-catalyzed nanotube formation, and many advanced material applications such as Li ion batteries, TiO2, polymers, and high-energy materials. To be able to deal with bond breaking and formation whilst having only 1 single atom type for each element, ReaxFF is a fairly complex force field with many parameters. Therefore an extensive training set is necessary covering the relevant chemical phase space, including bond and angle stretches, activation and reaction energies, equation of state, surface energies, and much more. Usually, but not necessarily, the training data is generated with electronic structure methods. In practice, often DFT calculations are used as a pragmatic approach, especially since more accurate functionals are available.For the parameterization of such a complex force field, global optimization techniques offer the best chance to get a parameter set that most closely describes the training data. ReaxFF (für englisch reactive force-field, Reaktions-Kraftfeld) ist ein Kraftfeld zur Simulation chemischer Reaktionen, welches auf der Bindungsordnung basiert. Es wurde von Adri van Duin, William A. Goddard, III et al. am California Institute of Technology entwickelt. Kraftfelder herkömmlicher Molekulardynamik-Simulationen (z. B. mit AMBER, CHARMM) sind nicht in der Lage, chemische Reaktionen zu modellieren, da die verwendeten harmonischen Potentiale bzw. festen Bindungslisten den Bruch und die Bildung chemischer Bindungen nicht beschreiben können. ReaxFF besitzt keine festen Bindungslisten. Stattdessen werden Potentiale verwendet, die von der Bindungsordnung abhängig sind. Dies gewährleistet, dass die Potentialbeiträge für verschwindende Bindungsordnung (große interatomare Abstände) gegen Null konvergieren. In der ursprünglichen Variante von ReaxFF wurde eine Parametrisierung für Kohlenwasserstoffe entwickelt. Mittlerweile existiert eine Vielzahl von Varianten, die sich durch zusätzliche bzw. modifizierte Potentiale, sowie Parametersätze unterscheiden.
gold:hypernym
dbr:Order
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:ReaxFF?oldid=1122138519&ns=0
dbo:wikiPageLength
8311
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:ReaxFF